Ретиналамин – отзывы, инструкция

РЕТИНАЛАМИН

• Показания к применению
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Беременность
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Передозировка
• Условия хранения
• Форма выпуска
• Состав
• Дополнительно

Препарат Ретиналамин является стимулятором репарации (восстановления) тканей. Действующие компоненты вызывают стимуляцию фоторецепторов сетчатки. Ретиналамин нормализует проницаемость сосудистого эндотелия, снижает интенсивность локального воспаления. Применение препарата улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия с сегментами фоторецепторов, стимулирует синтез белка, оптимизирует энергетические процессы, ускоряет восстановительные процессы при нарушении чувствительности сетчатки.

Показания к применению

Препарат Ретиналамин назначают при:
– первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной);
– миопической болезни;
– ретинопатии, ассоциированной с диабетом;
– центральной дистрофии сетчатки, ассоциированной с воспалением;
– центральной дистрофии сетчатки после травм;
– центральной тапеторетинальной абиотрофии;
– периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Способ применения

Для разведения лиофилизата используется 1-2 мл физ. раствора или воды д/инъекций. Может быть применен 0,5% р-р новокаина для уменьшения болезненности инъекций. Игла при введении раствора во флакон должна направляться к стенке флакона. Это уменьшит риск пенообразования.
При первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной), миопической болезни дозировки следующие: 5 мг/сутки. Курс – 10 дней. Взрослые дозировки при других показаниях: 5-10 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно. Курс – 5-10 дней. Повторная терапия назначается через 3-6 месяцев.
Детские дозировки препарата Ретиналамин: 1-5 лет – 2,5 мг/сутки; 6-18 лет – 2,5-5 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно, в/м. Курс – 10 дней.

Побочные действия

Применение препарата Ретиналамин может сопровождаться аллергическими реакциями.

Противопоказания

Препарат Ретиналамин не назначают при:
– гиперчувствительности к компонентам;
– беременности.

Беременность

При беременности из-за отсутствия официальных данных о безопасности для плода Ретиналамин не назначают.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

За время клинического применения препарата Ретиналамин не отмечено.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом Ретиналамин в официальной документации не отмечено.

Условия хранения

Температура хранения лиофилизата – 2-20 градусов Цельсия. Годность препарата Ретиналамин к применению составляет 3 года.

Форма выпуска

Препарат Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата. Фасовки:
– 5 флаконов/упаковка;
– 10 флаконов/упаковка.

Состав

1 флакон лиофилизата Ретиналамин содержит 5 мг комплекса гидрофильных полипептидных фракций тканей сетчатки скота. Вспомогательный компонент: глицин.

Ретиналамин

Состав

Во флаконе содержится 5 мг водорастворимого комплекса (ретиналамина) и 17 мг вспомогательного вещества глицина.

Форма выпуска

Медикамент выпускается в виде лиофилизата (белая, пористая порошкообразная масса).

Фармакологическое действие

Уникальный препарат, улучшающий состояние сетчатки глаза. Представляет собой порошок, полученный из сетчатки скота или свиней. Обладает многофункциональным действием: нормализует работу клеток сетчатки, стимулирует восстановление нарушенных клеток, оказывает благотворное воздействие на коагуляцию крови, обладает защитным свойством по отношению к сосудистому эпителию, повышает иммунные свойства.

Лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на фоторецепторы и клетки сетчатки, способствует нормализации работы клеток сетчатки, восстанавливает проницаемость кровеносных сосудов, стимулирует восстановительные процессы при болезнях и травмах клеток глаза.

Под воздействием Ретиналамина улучшается метаболизм, нормализуются энергетические процессы, улучшается работа клеточной мембраны.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат содержит комплекс водорастворимых белковых фракций. Механизм воздействия заключается в улучшении обменных веществ тканей глаза и нормализации работы клеточных мембран. Медикамент благотворно влияет на синтез белка, а также корректирует процессы окисления жиров, способствует нормализации энергетических процессов.

Фармакокинетический анализ провести невозможно, т.к. действующим компонентом является целый комплекс полипептидных фракций.

Показания к применению Ретиналамина

• открытоугольная форма глаукомы;
• патологические процессы в сетчатке при воспалении и травме;
• диабетическая ретинопатия;
• миопия (комплексное лечение);
• тапеторетинальная абиотрофия(центральная и периферическая формы).

Показания к применению у пациентов с сахарным диабетом:

Противопоказания

• высокая аллергенная чувствительность к активному веществу;
• возрастные ограничения (до 1 года при лечении центральной формы дистрофии сетчатки).

Побочные действия

Сведения о возможных побочных эффектах отсутствуют. Редко регистрируются аллергические реакции.

Инструкция на Ретиналамин (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Ретиналамина для взрослых:

• при воспалительных процессах и после травм для восстановления сетчатки медикамент назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки по 5-10 мг ). Длительность терапии – до 10 дней;
• при глаукоме и миопии внутримышечно вводят по 5 мг (до 10 дней).

Дополнительно рекомендуется назначать витамины группы В для достижения максимального эффекта от терапии.

Инструкция применения в педиатрической практике: при ослаблении сетчатки вследствие воспалений и травм, абиотрофии препарат назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки), разовая доза для детей 1-5 лет – 2,5 мг, старше 5 лет – 5 мг.

Передозировка

Случаи не зарегистрированы, в медицинской литературе не описаны.

Взаимодействие

Информация по взаимодействию медикамента с другими лекарственными препаратами отсутствует.

Условия продажи

Условия хранения

Средство следует хранить в тёмном месте. Не допускать бесконтрольного доступа детей к лекарству.

Ретиналамин ® (Retinalamin)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл. По 5 фл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.

Адрес производителя/места производства:

1. 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13, лит. ВИ, лит. ВЛ;

2. 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский муниципальный р-н, городское поселение Оболенск, район р.п. Оболенск, стр. №5.

Организация, принимающая претензии: ООО «ГЕРОФАРМ». 191144, РФ, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).

Информацию о нежелательных реакциях направлять на электронный адрес farmakonadzor@geropharm.com или по контактам ООО «ГЕРОФАРМ», указанным выше.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Ретиналамин ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ретиналамин ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источники:

http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/retinalamin.html
http://medside.ru/retinalamin
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htm