>

Нефротект — отзывы, инструкция

Содержание

Нефротект

Нефротект: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Nephrotect

Действующее вещество: аминокислоты для парентерального питания (Aminoacids for parenteral nutrition)

Производитель: Фрезениус Каби Австрия, ГмбХ (Fresenius Kabi Austria, GmbH) (Австрия)

Актуализация описания и фото: 09.10.2019

Цены в аптеках: от 429 руб.

Нефротект – средство для парентерального питания.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – раствор для инфузий: слегка опалесцирующий либо прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета, с pH от 5,5 до 6,5 (в картонной коробке 10 флаконов бесцветного стекла, содержащие по 250 либо 500 мл раствора, с/без пластиковых держателей в комплекте, а также инструкция по применению Нефротекта).

Активные вещества в составе 1 литра раствора:

  • L-изолейцин – 5,8 г;
  • L-лейцин – 12,8 г;
  • L-лизина моноацетат – 16,925 г (соответствует содержанию L-лизина – 12 г);
  • L-метионин – 2 г;
  • L-фенилаланин – 3,5 г;
  • L-треонин – 8,2 г;
  • L-триптофан – 3 г;
  • L-валин – 8,7 г;
  • L-аргинин – 8,2 г;
  • L-гистидин – 9,8 г;
  • L-аланин – 6,2 г;
  • N-ацетил-L-цистеин – 0,54 г (соответствует содержанию L-цистеина – 0,4 г);
  • глицин – 5,305 г;
  • L-пролин – 3 г;
  • L-серин – 7,6 г;
  • L-тирозин – 0,6 г;
  • глицил-L-тирозин (безводный) – 3,155 г.

Вспомогательные компоненты: кислота яблочная – 2,01 г; кислота уксусная ледяная – от 2,5 до 4 г; вода для инъекций – до 1 л.

Общее содержание аминокислот – 100 г на 1 л, азота – 16,3 г на 1 л.

Теоретическая осмолярность – 935 мОсм на 1 л.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Нефротект является раствором, содержащим заменимые и незаменимые аминокислоты, которые восполняют потерю аминокислот при диализе и парентеральном питании, необходимы организму для синтеза белка и достижения положительного баланса азота. Препарат разработан специально для больных с нарушением функции почек.

Фармакокинетика

При внутривенном (в/в) введении раствора в организм поступают аминокислоты, которые анаболически утилизируются и включаются в состав белков при доступности энергетических субстратов. Биодоступность Нефротекта при в/в введении составляет 100%.

При в/в введении распределение аминокислот аналогично таковому при их поступлении из желудочно-кишечного тракта во время гидролиза белков пищи.

Входящий в состав средства глицил-L-тирозин является дополнительным источником L-тирозина, который сразу после в/в введения гидролизуется с последующей утилизацией аминокислот L-тирозина и глицина, в том числе у больных с почечной недостаточностью. Период его полужизни – 3,44 мин.

С мочой теряется незначительная часть поступающих аминокислот при условии введения раствора с рекомендованной скоростью.

Показания к применению

  • гемо- или перитонеальный диализ (для восполнения потери аминокислот);
  • полное или частичное парентеральное питание пациентов с нарушениями функции почек, включая парентеральное питание при острой/хронической почечной недостаточности, в том числе у больных на гемо- или перитонеальном диализе (с целью введения в организм аминокислот).

Противопоказания

  • шок (острая фаза);
  • врожденные нарушения аминокислотного обмена;
  • декомпенсированная гипотоническая дегидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность, гипергидратация, острый отек легких (общие противопоказания для инфузионного лечения);
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (раствор Нефротект назначается под врачебным контролем):

  • гипонатриемия;
  • повышенная осмолярность крови;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст младше 18 лет.

Нефротект, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор Нефротект вводят в/в. Дозировку препарата подбирают отдельно для каждого пациента, учитывая их индивидуальные потребности.

Рекомендуемый режим дозирования:

  • острая и хроническая почечная недостаточность у больных, не получающих гемо- или перитонеальный диализ: от 0,6 до 0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела в день (что соответствует 6–8 мл раствора на 1 кг веса в день);
  • острая и хроническая почечная недостаточность у пациентов, пребывающих на гемо- или перитонеальном диализе: от 0,8 до 1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в день (что соответствует 8–12 мл раствора на 1 кг веса в день);
  • гемо- или перитонеальный диализ (для восполнения потерь аминокислот): от 0,5 до 0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела в день (что соответствует 5–8 мл раствора на 1 кг веса в день).

Максимальная рекомендуемая суточная доза для детей и взрослых составляет от 0,8 до 1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в день (что соответствует 8–12 мл раствора на 1 кг веса в день). Для пациентов с весом 70 кг суточная доза составляет приблизительно от 560 до 840 мл раствора.

Нефротект рекомендуется вводить со скоростью, не превышающей 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в 1 ч (1 мл раствора на 1 кг массы тела в 1 ч) при парентеральном питании и 0,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в 1 ч (2 мл раствора на 1 кг веса в 1 ч) в случаях восполнения утраты аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе.

В большинстве случаев любые растворы, содержащие аминокислоты, при проведении парентерального питания используются в сочетании с лекарственными средствами, являющимися источниками энергии – жировыми эмульсиями и/или растворами глюкозы. Пациентам, находящимся на полном парентеральном питании, препарат назначается в комбинации с жирорастворимыми и водорастворимыми витаминами и микроэлементами, электролитами и источниками энергии.

Совместно с иными препаратами для парентерального питания Нефротект, в зависимости от конечной осмолярности, может вводиться как в центральные, так и в периферические вены.

Раствор можно вводить через отдельную инфузионную систему либо смешивать в асептических условиях с иными компонентами парентерального питания и вводить в контейнер.

С целью восполнения потерь аминокислот при диализе препарат можно вводить непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата без растворов глюкозы и жировых эмульсий.

Нефротект можно использовать до тех пор, пока у пациента есть необходимость в восполнении потерь аминокислот либо ему требуется парентеральное питание.

Побочные действия

Нежелательные явления в случаях соблюдения техники введения, использования препарата в рекомендованных дозах и при учете противопоказаний не отмечались.

Как и при использовании любых аминокислотных растворов, в редких случаях на фоне применения Нефротекта могут развиваться следующие побочные явления: затруднение дыхания, увеличение уровня эозинофилов, отечность конечностей, склеродермия, мышечные боли.

Передозировка

Данные о передозировке Нефротекта не предоставлены.

Особые указания

В период терапии Нефротектом рекомендуется контролировать следующие показатели:

  • уровень электролитов сыворотки;
  • жидкостный баланс;
  • кислотно-основное состояние;
  • уровень аммония и мочевины.

Препарат может смешиваться или вводиться одновременно с электролитами или носителями энергии в количествах, которые необходимы пациенту для удовлетворения его потребностей.

У детей с нарушениями функции почек введение аминокислот при парентеральном питании может быть жизненно важным. В таких случаях раствор может использоваться у больных этой возрастной группы. Для детей тирозин является незаменимой аминокислотой.

Применение при беременности и лактации

Нефротект во время беременности/лактации применяется с осторожностью, после соотнесения предполагаемой пользы от применения препарата для матери с возможными рисками для плода/ребенка.

При парентеральном питании на фоне нарушений функции почек введение аминокислот может быть жизненно важным. При необходимости растворы аминокислот могут использоваться при беременности и в период грудного вскармливания. Развития нежелательных явлений при их использовании у пациенток этих групп не отмечалось. Тератогенные эффекты выявлены не были.

Применение в детском возрасте

Пациентам младше 18 лет Нефротект может назначаться только после оценки потенциальной пользы от его применения и возможных рисков.

Лекарственное взаимодействие

Нефротект, как и другие аминокислотные растворы, может смешиваться в асептических условиях лишь с препаратами, которые предназначены для парентерального питания, включая электролиты, растворы глюкозы и жировые эмульсии.

Ввиду риска несовместимости не рекомендуется сочетанное применение раствора с лекарственными средствами других групп.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей. Не замораживать.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается для стационаров.

Отзывы о Нефротекте

Ввиду специфического применения препарата в условиях стационара имеются немногочисленные отзывы о Нефротекте, подтверждающие его эффективность.

Цена на Нефротект в аптеках

Примерная цена на Нефротект (в упаковке 10 стеклянных флаконов по 250 мл раствора) составляет 3800–5950 руб.

Нефротект

Состав

действующие вещества: 1000 мл раствора содержат

L-изолейцина 5,80 г,

L-лейцина 12,80 г,

L-лизина моноацетату 16,90 г,

(В пересчете на L-лизин 12,00 г)

L-метионина 2,00 г,

L-фенилаланина 3,50 г,

L-треонина 8,20 г,

L-триптофана 3,00 г,

L-аргинина 8,20 г,

L-гистидина 9,80 г,

N-ацетил-L-цистеина 0,54 г,

(В пересчете на L-цистеин 0,40 г)

L-тирозина 0,60 г,

глицил-L-тирозина 3,155 г

вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, яблочная кислота, вода для инъекций.

Общее количество аминокислот 100,0 г / л.

Общий азот 16,3 г / л

Суммарная энергетическая ценность 1600 кДж / л (= 400 ккал / л).

Кислотность что титруется 60 ммоль NaOH / л.

Осмолярность 936 мосмоль / л.

Лекарственная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Фармакологическая группа

Растворы для парентерального питания. Аминокислоты.

Код АТХ В05В А01.

Фармакологические свойства.

Нефротект собой раствор аминокислот, необходимых для синтеза белков при парентеральном питании пациентов с почечной недостаточностью. Биодоступность Нефротект при внутривенном введении составляет 100%. Раствор аминокислот предназначен для пациентов с нарушениями функции почек.

Поскольку тирозин плохо растворяется в воде, но является незаменимой аминокислотой при нарушениях функций почек, в состав препарата Нефротект были включены дипептид глицил-L-тирозин как дополнительный источник L-тирозина. Этот дипептид после применения быстро распадается и его компоненты высвобождаются также у пациентов с почечной недостаточностью (период полувыведения ˗ около 5 минут). Освободившиеся аминокислоты аккумулируются вместе с другими аминокислотами и усваиваются в организме для синтеза белков.

Клинические характеристики.

Показания.

Для парентерального питания пациентов, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, с нарушениями функции почек, при острой и хронической почечной недостаточности, включая пациентов, находящихся на диализе, в том числе во время самой процедуры диализа.

Противопоказания.

  • Гиперчувствительность к любому компоненту препарата
  • врожденные нарушения аминокислотного обмена;
  • острая почечная недостаточность без доступа к гемофильтрации или диализа;
  • шок.

Общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, метаболический ацидоз, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация. Тяжелая печеночная недостаточность.

Особые меры безопасности

Препарат следует с осторожностью применять пациентам с гипонатриемией или повышенной осмолярностью.

Необходимо контролировать баланс жидкости, уровень электролитов в сыворотке крови, кислотно-щелочной баланс, уровень мочевины и уровень аммиака при проведении терапии.

При наличии гипотонической дегидратации перед началом проведения парентерального питания следует обеспечить организм жидкостью и электролитами.

Введение любых растворов аминокислот может спровоцировать острый дефицит фолатов, поэтому больным следует ежедневно вводить фолиевую кислоту.

Необходимо проявлять осторожность при инфузии больших объемов жидкости больным с сердечной недостаточностью.

При недостаточности надпочечников и при печеночной, почечной, сердечной и легочной недостаточности необходимо индивидуальное определение дозировки.

Клинический и лабораторный мониторинг при применении препарата рекомендуется проводить пациентам при таких состояниях: печеночная недостаточность, риск возникновения или ухудшения уже имеющихся неврологических расстройств, связанных с гипераммониемией; почечная недостаточность, прежде всего при наличии гиперкалиемии, наличие факторов риска, способствующих возникновению или углублению метаболического ацидоза и при азотемии вследствие нарушенного ренального клиренса. При длительном применении препарата (несколько недель) следует тщательно контролировать параметры крови и уровень показателей свертываемости крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В настоящее время неизвестны.

При применении препарата следует соблюдать следующее:

  • препарат использовать сразу после вскрытия флакона;
  • препарат предназначен только для однократного применения;
  • не использовать препарат, у которого закончился срок годности;
  • использовать препарат только с неповрежденного контейнера, который содержит прозрачный раствор без посторонних примесей;
  • неиспользованный остаток раствора во флаконе и всю оставшуюся смесь после инфузии препарата, следует уничтожить.
  • препарат можно смешивать в стерильных условиях с другими препаратами для парентерального питания, такими как жировые эмульсии, углеводы и электролиты.

Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенок сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с Нефротектом для снижения риска развития флебита.

Выбор места установки катетера (центральная или периферическая вена) определяется конечной осмолярностью смеси — для инфузии в периферическую вену предел осмолярности составляет 800-900 мосмоль / л. Необходимо учитывать возраст, клиническое состояние больного и состояние его периферических вен.

Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Специальных исследований по определению безопасности применения препарата Нефротект в период беременности и кормления грудью не проводили. Перед назначением Нефротекту беременным женщинам и кормящим грудью, необходимо оценить соотношение польза / риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат предназначен для применения только в условиях стационара.

Способ применения и дозы.

Нефротект предназначен для внутривенного введения. Дозировка следует подбирать индивидуально.

Если не назначено иначе, пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью следует вводить:

  • пациентам, которые не находятся на диализе:

0,6-0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 6-8 мл на 1 кг массы тела в сутки

  • пациентам, находящимся на диализе:

0,8-1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 8-12 мл на 1 кг массы тела в сутки

  • при пополнении потери аминокислот пациентам, которые долго находятся на гемодиализе:

0,5-0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела / диализ, что соответствует 5-8 мл на 1 кг массы тела / диализ.

Максимальная рекомендованная суточная доза — 0,8-1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела, соответствует 8-12 мл на 1 кг массы тела, или 560-840 мл в сутки для пациентов с массой тела 70 кг.

Максимальная рекомендуемая скорость введения:

0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что соответствует 1 мл на 1 кг массы тела в час;

  • при пополнении потери аминокислот во время гемодиализа:

0,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что соответствует 2 мл на 1 кг массы тела в час. В общем при проведении парентерального питания аминокислоты назначать в комбинации с инфузионными растворами, которые являются источниками энергии. При проведении полного парентерального питания Нефротект следует применять вместе с электролитами, источниками энергии, витаминами и микроэлементами. Нефротект вместе с другими нутриентами можно вводить в центральные или периферические вены.

Нефротект можно вводить через отдельную инфузионную систему или можно смешивать в асептических условиях с другими растворами.

При применении во время самой процедуры диализа Нефротект можно вводить без глюкозы или жиров, непосредственно в инъекционный порт прибора для диализа.

Растворы аминокислот, включая Нефротект, в общем следует применять в комбинации с углеводами и липидами. Исключением является применение аминокислотных добавок во время самой процедуры диализа, в течение которой можно применять диализат, содержащий глюкозу. Длительность лечения зависит от клинического состояния пациента.

В настоящее время клинический опыт применения препарата Нефротект детей отсутствует.

Передозировки.

При превышении дозировки или скорости введения препарата Нефротект могут возникнуть тошнота, озноб, рвота, лихорадка, гипераммониемия, гипераминоацидемия и ацидоз, у некоторых пациентов может наблюдаться увеличение выведения аминокислот почками. В этом случае необходимо немедленно прекратить введение препарата. ОСОБЫЕ.

В случае признаков передозировки инфузию следует немедленно прекратить. В дальнейшем возможно ее обновления при пониженном дозировке. Слишком быстрая инфузия может вызвать перегрузку больного жидкостью и нарушение баланса электролитов.

Специфического антидота при передозировке не существует. Неотложные лечебные мероприятия должны иметь общий поддерживающий характер с особым вниманием к функциям дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Важное значение имеет контроль биохимических показателей и соответствующее лечение выявленных нарушений.

Побочные реакции.

При правильном применении побочных реакций не выявлено. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.

В случае передозировки препарата иногда возникает общая слабость, головная боль, повышение температуры тела тахикардия, усиленное сердцебиение; реакции гиперчувствительности, включая сыпь, гиперемия кожи, зуд бронхоспазм, одышка, снижение артериального давления вплоть до шока; реакции в месте введения; чувство озноба, тошнота, рвота, увеличивается выведение аминокислот через мочевые пути, эти явления исчезают при прекращении введения препарата.

Срок годности.

Не применять после истечения срока годности.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Не хранить в холодильнике. Не замораживать.

К препарату Нефротект можно добавлять только лекарственные средства, предназначенные для парентерального питания, такие как электролиты, энергетические носители, микроэлементы и витамины, для которых совместимость подтверждена документально.

Упаковка

Раствор для инфузий во флаконах по 250 мл или 500 мл № 10.

Категория отпуска

Производитель

Фрезениус Каби Австрия ГмбХ.

Местонахождение производителя и его адрес места внедрения деятельности.

Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.

Заявитель

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ.

Местонахождение заявителя и / или представителя заявителя

Эльзе-Крьонер-штрассе, 1, 61352, Бад-Хомбург, Германия.

Нефротект — официальная* инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛСР-002526/07-310807

Торговое (патентованное) название: Нефротект

Лекарственная форма:

Состав:

Общее содержание аминокислот 100 г/л,
Общее содержание азота 16,3 г/л
Теоретическая осмолярность 935 мОсм/л

Описание
Прозрачный или слегка опалесцирующий, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор

рН 5,5 — 6,5

Фармакотерапевтическая группа
Питания парентерального средство — аминокислоты.

Код АТХ [B05BA01]

Фармакологические свойства
Нефротект — раствор незаменимых и заменимых аминокислот, необходимых для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при парентеральном питании и восполнении потерь аминокислот при диализе. Разработан специально для пациентов с нарушением функций почек.

Фармакокинетика
Аминокислоты, поступающие внутривенно при назначении Нефротекта, анаболически утилизируются и включаются в состав белков организма при доступности энергетических субстратов.
Биодоступность при внутривенном введении 100%.
Распределение аминокислот при внутривенном введении идентично таковому при поступлении аминокислот из желудочно-кишечного тракта при гидролизе белков пищи. Глицил-L-тирозин, включенный в состав Нефротекта в качестве дополнительного источника L-тирозина, гидролизуется с последующей утилизацией аминокислот L-тирозина и глицина сразу после внутривенного введения, в том числе у пациентов с почечной недостаточностью. Период полужизни составляет 3,44 минуты.
При введении с рекомендованной скоростью только незначительная часть вводимых аминокислот теряется с мочой.

Показания к применению
— Введение аминокислот при полном или частичном парентеральном питании пациентов с нарушениями функции почек, в том числе парентеральном питании при острой и хронической почечной недостаточности, включая пациентов на гемо- или перитонеальном диализе.
— Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Врожденные нарушения аминокислотного обмена. Острая фаза шока.
Общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность, декомпенсированная гипотоническая дегидратация.

С осторожностью
С осторожностью применять у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови.

Применение при беременности, лактации и в детском возрасте
Введение аминокислот при парентеральном питании у пациентов с нарушениями функции почек может быть жизненно важным. Когда необходимо, растворы аминокислот могут быть назначены беременным женщинам, кормящим матерям и детям. Неблагоприятные и побочные эффекты не были отмечены при назначении беременным женщинам, кормящим матерям и детям. Тератогенные эффекты не выявлены.
Перед назначением Нефротекта беременным и кормящим грудью матерям нужно оценить соотношение риск/польза.

Способ применения и дозы

Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Если не предписано иначе:
— у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ: 0,6-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 6-8 мл/кг/сут;
— у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, на гемо- или перитонеальном диализе: 0,8 — 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут;
— восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,5-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 5 -8 мл/кг/сут.

Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей: 0,8 — 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут. Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.

Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей:
— Парентеральное питание: 0,1 г аминокислот на кг веса в час = 1 мл/кг/ч.
— Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,2 г аминокислот на кг веса в час = 2,0 мл/кг/ч.

Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами-источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.

Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или может быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.

Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.

Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.

Побочные эффекты
Побочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и учета противопоказаний.
В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов могут наблюдаться: повышение уровня эозинофилов, мышечные боли, склеродермия, отечность конечностей, затруднение дыхания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Аминокислотные растворы можно смешивать в асептических условиях только с препаратами, предназначенными для парентерального питания, в том числе с жировыми эмульсиями, растворами глюкозы, электролитов.
Не рекомендуется совместное введение с другими группами препаратов из-за риска несовместимости.

Особые указания
Рекомендуется контролировать жидкостный баланс, уровень электролитов сыворотки, показатели кислотно-основного состояния, уровень мочевины и аммония при проведении терапии.
Нефротект можно смешивать или вводить параллельно с носителями энергии, электролитами, в количествах, необходимых для удовлетворения потребностей пациента. Введение аминокислот при парентеральном питании у детей с нарушениями функции почек может быть жизненно важным, в этом случае возможно применение у детей. Тирозин является незаменимой аминокислотой для детей.
Перед назначением Нефротекта детям нужно оценить соотношение риск/польза.

Форма выпуска
Раствор для инфузий по 250 или 500 мл во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанным колпачком алюминиевым с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с пластиковыми держателями или без них в коробку картонную с инструкцией по применению.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска
Для стационаров.

Срок годности
2 года.

Адрес фармацевтической компании
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Д-61346, Бад Хомбург, в.д.Х., Германия

Производитель

Адрес представительства компании «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ» в Москве:

119435, Москва, Большой Саввинский переулок д.12 стр. 5
тел. (495) 970-81-62.

Источники:

http://www.neboleem.net/nefrotekt.php
http://www.medcentre24.ru/medikamenty/nefrotekt.html
http://medi.ru/instrukciya/nefrotekt_35/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector