Люксфен – отзывы, инструкция

Люксфен ® (Luxfen)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Конъюнктивально. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2 раза в сутки с интервалом между введениями 12 ч.

Продолжительность лечения определяется врачом.

С целью уменьшения возможной системной абсорбции препарата рекомендуется сдавливание слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 мин. Этот прием следует выполнять сразу же после закапывания каждой капли.

В случае необходимости использования двух или большего количества офтальмологических препаратов разные препараты следует закапывать с интервалом 5–15 мин.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек и печени. Применение препарата Люксфен ® у пациентов с нарушением функции печени или почек не изучали, при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность.

Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. C_max и T_1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и выведение бримонидина. Коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.

Дети. Бримонидин противопоказан детям младше 2 лет. У детей от 2 до 7 лет при применении 0,2% бримонидина возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечения. Следует осуществлять тщательный контроль состояния пациента в связи с высокой частотой случаев сонливости. Частота случаев сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой ≤20 кг сонливость может отмечаться чаще по сравнению с детьми с массой >20 кг.

Форма выпуска

Капли глазные, 0,2 %. По 5 мл во флаконе белого цвета из ПЭНП с прозрачной капельницей-насадкой из ПЭНП и белым навинчивающимся колпачком из ПЭВП с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку. 1 фл. помещают в картонную пачку.

Производитель

ЗАО «Сантоника». 304075359 ул. Вейверю, 134Б, Каунас, Литва.

Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Тел./факс: (495) 510-28-79.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Люксфен ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Люксфен ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Люксфен

Люксфен: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Luxfen

Код ATX: S01EA05

Действующее вещество: бримонидин (Brimonidine)

Производитель: Сантоника, ЗАО (SANTONIKA) (Литва)

Актуализация описания и фото: 29.11.2018

Цены в аптеках: от 392 руб.

Люксфен – противоглаукомное средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – капли глазные: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета (по 5 мл в полиэтиленовых флаконах с контролем первого вскрытия, оснащенных капельницей-насадкой, в картонной пачке 1 флакон и инструкция по применению Люксфена).

Состав 1 мл капель:

• активное вещество: бримонидина тартрат – 2 мг;
• вспомогательные компоненты: вода очищенная, натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, спирт поливиниловый, лимонной кислоты моногидрат, бензалкония хлорид, 1M раствор натрия гидроксида или 1M раствор хлористоводородной кислоты.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество Люксфена – бримонидин, является селективным антагонистом α₂-адренорецепторов. Понижение внутриглазного давления (ВГД) происходит вследствие двойного механизма действия: за счет снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

После закапывания глазных капель снижение ВГД составляет 10–12 мм рт. ст. Максимальный эффект препарата развивается в течение 2 ч и сохраняется на протяжении 12 ч.

Фармакокинетика

Максимальная плазменная концентрация (C_max) бримонидина после инстилляции Люксфена достигается через 0,5–2,5 ч. После применения глазных капель 2 раза в сутки в течение 10 дней среднее значение C_max остается низким (примерно 0,06 нг/мл). При местном применении с белками плазмы связывается порядка 29% вещества. Системное всасывание после закапывания препарата в глаза замедлено.

Бримонидин обратимо связывается с меланином. Его концентрация в радужной оболочке, сетчатке и ресничном теле после 2 недель применения Люксфена в 3–17 раз выше этих же показателей после однократного закапывания глазных капель.

Метаболизируется бримонидин преимущественно в печени. Само вещество и его метаболиты выводятся почками. Период полувыведения составляет около 2 ч.

Показания к применению

• открытоугольная глаукома;
• офтальмогипертензия (в качестве монопрепарата или в комбинации с другими лекарственными средствами, снижающими внутриглазное давление).

Противопоказания

• детский возраст до 2 лет;
• период лактации;
• одновременное применение трициклических антидепрессантов или ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);
• гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Относительные (глазные капли Люксфен следует применять с осторожностью):

• недостаточность мозгового кровообращения;
• депрессия;
• ортостатическая гипотензия;
• сердечная недостаточность;
• облитерирующий тромбангиит;
• синдром Рейно;
• почечная недостаточность (клиренс креатинина

Люксфен: цены в интернет-аптеках

Люксфен 0.2% капли глазные 5 мл 1 шт.

Люксфен капли глазные 0,2% 5мл

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность “Лечебное дело”.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) является одной из самых распространенных процедур во всем мире. МРТ использует сильное магнитное поле и радиоволны для со.

ЛЮКСФЕН

Капли глазные в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид – 0.052 мг, спирт поливиниловый – 14 мг, натрия хлорид – 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат – 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.48 мг, 1M раствор хлористоводородной кислоты или 1M раствор натрия гидроксида – до pH 6.45, вода очищенная – до 1 мл.

5 мл – флаконы полиэтиленовые с контролем первого вскрытия (1) с капельницей-насадкой – пачки картонные.

Бримонидин – селективный агонист α₂-адренорецепторов. Имеет двойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст., максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия – 12 ч.

Всасывание и распределение

При инстилляции глазных капель C_max препарата в плазме крови достигается через 0.5-2.5 ч. После применения препарата 2 раза/сут на протяжении 10 дней среднее значение С_mах в плазме крови остается низким (в среднем 0.06 нг/мл). Связывание с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина при местном применении замедлено.

Бримонидин обратимо связывается с меланином. Концентрации бримонидина в радужной оболочке, ресничном теле и сетчатке после 2 недель закапывания в глаза в 3-17 раз превышали данные показатели после закапывания одной дозы препарата.

Метаболизм и распределение

Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся почками. T_1/2 после местного применения составляет в среднем 2 ч.

— офтальмогипертензия (в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

— одновременное применение с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами;

— детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены);

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к бримонидину или к любому из вспомогательных веществ.

С осторожностью: у пациентов с почечной недостаточностью (КК ниже 40 мл/мин) и печеночной недостаточностью; у пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом; у пациентов, одновременно получающих гипотензивные препараты и (или) сердечные гликозиды; в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

Препарат применяют местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза закапывают по 1 капле 2 раза/сут с интервалом между введениями 12 ч.

Продолжительность лечения определяется врачом.

С целью уменьшения возможной системной абсорбции препарата рекомендуется сдавливание слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 мин. Этот прием следует выполнять сразу же после закапывания каждой капли.

При необходимости применения двух или большего количества офтальмологических средств разные препараты следует закапывать с интервалом 5-15 мин.

Применение препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек не изучали, при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность.

У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. С_mах и Т_1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и на выведение бримонидина. Коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.

Бримонидин противопоказан детям младше 2 лет. У детей в возрасте от 2 до 7 лет при применении 0.2% бримонидина возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечения. Следует осуществлять тщательный контроль состояния пациента, в связи с высокой частотой случаев сонливости. Частота сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой тела ≤20 кг сонливость может отмечаться чаще по сравнению с детьми с массой тела >20 кг.

Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство нежелательных реакций имели быстропроходящий характер и легкую степень тяжести (не требуют прекращения лечения).

По данным клинических исследований симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12.7% случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11.5% случаев), при этом у большинства пациентов они проявлялись через 3-6 месяцев применения препарата.

Частота возникновения нежелательных эффектов классифицировалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до

Источники:

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_50599.htm
http://www.neboleem.net/ljuksfen.php
http://health.mail.ru/drug/lyuksfen/