>

Инъектран — отзывы, инструкция

Содержание

ИНЪЕКТРАН

ИНЪЕКТРАН – это препарат (раствор), относится к группе противовоспалительные и противоревматические препараты. В инструкции по применению выделяют следующие особенности:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан

Упаковка

Инъектран – лекарственное средство, регулирующее обмен веществ в хрящевой ткани, регенерирующего, хондростимулирующего, анальгезирующего и противовоспалительного действия.

Форма выпуска и состав

Выпускают препарат в форме раствора для внутримышечного (в/м) введения: прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость (1 или 2 мл в стеклянной ампуле: 5 или 10 ампул в комплекте со скарификатором ампульным в картонной пачке с гофрированным вкладышем; 5 ампул в контурной ячейковой упаковке с алюминиевой фольгой или без нее, 1 или 2 упаковки в комплекте со скарификатором ампульным в картонной пачке; при наличии у ампул точки или кольца излома ампульный скарификатор в комплект не входит; для стационара – 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке, 50 или 100 – в картонной коробке; каждая пачка также содержит инструкцию по применению Инъектрана).

В 1 мл раствора содержатся:

  • действующее вещество: хондроитина сульфат натрия – 100 мг (в пересчете на сухое вещество);
  • дополнительные компоненты: раствор натрия гидроксида, натрия дисульфит, вода для инъекций, метилпарагидроксибензоат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Инъектран – стимулятор репарации тканей. Хондроитина сульфат, действующее вещество препарата, является основным компонентом протеогликанов, составляющих в комбинации с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Активный ингредиент, обладая хондропротекторными свойствами, оказывает следующее действие:

  • способствует усилению метаболических процессов в тканях волокнистого и гиалинового хрящей и субхондральной кости;
  • стимулирует синтез протеогликанов клетками хрящевой ткани (хондроцитами);
  • угнетает активность ферментов, приводящих к деградации (разрушению) суставного хряща;
  • благотворно влияет на фосфорно-кальциевый обмен в ткани хряща, ускоряет ее регенерацию;
  • участвует в формировании основного вещества хрящевой и костной ткани.

Инъектран проявляет противовоспалительные и анальгезирующие свойства, содействует уменьшению проникновения в синовиальную (заполняющую полость сустава) жидкость болевых факторов и медиаторов воспаления через макрофаги и синовиоциты, заключенные в синовиальной оболочке, ингибирует выработку лейкотриенов (ЛТ) и простагландинов (ПГ).

Хондроитина сульфат тормозит дегенерацию соединительной ткани и понижает утрату кальция, стимулирует протекание процессов восстановления костной ткани, препятствует прогрессированию остеоартроза и остеохондроза. Активное вещество участвует в регенерации хрящевых поверхностей суставов и суставной сумки, противодействует развитию коллапса соединительной ткани, обеспечивает нормальную выработку суставной жидкости.

Благодаря действию Инъектрана улучшается подвижность суставов и снижается интенсивность болей. После завершения курса лечения клинический эффект препарата сохраняется на протяжении длительного периода. При терапии дегенеративных изменений суставов, протекающих с развитием вторичного синовита, эффект достигается уже спустя 2–3 недели после начала приема средства. Поскольку для препарата характерна структурная схожесть с гепарином, он потенциально способен блокировать в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле формирование фибриновых тромбов.

Фармакокинетика

При в/м введении действующее вещество легко абсорбируется. Спустя 30 минут после в/м инъекции средство в значительных концентрациях определяется в крови, а через 15 минут – выявляется в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация (Cmax) препарата в плазме крови отмечается спустя 60 минут после введения, а в последующем на протяжении 2 суток уровень его содержания постепенно снижается. Накапливается вещество преимущественно в хрящевой ткани, в суставном хряще Cmax наблюдается через 48 часов. В процессе проникновения средства в полость сустава оно без препятствий проходит синовиальную оболочку. Экскретируется препарат большей частью почками в течение 24 часов.

Показания к применению

Инъектран рекомендован к применению для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

Также препарат используют при переломах в целях формирования костной мозоли.

Противопоказания

  • тромбофлебиты;
  • кровотечения, предрасположенность к кровоточивости;
  • детский возраст;
  • беременность и период кормления грудью;
  • гиперчувствительность к любому из составляющих средства.

Инъектран, инструкция по применению: способ и дозировка

Уколы Инъектрана вводят в/м через день по 1 мл (100 мг).

Если препарат хорошо переносится, начиная с четвертого введения дозу повышают до 2 мл (200 мг), курс терапии – 25–35 инъекций. В случае необходимости спустя 6 месяцев после завершения применения средства возможно назначение повторного курса, длительность которого определяется лечащим врачом индивидуально.

При переломах для формирования костной мозоли раствор вводят через день в течение 3–4 недель (10–14 инъекций через день).

Побочные действия

  • кожа и подкожная клетчатка: крапивница, зуд, кожная сыпь, эритема, дерматит;
  • иммунная система: ангионевротический отек, аллергические реакции;
  • пищеварительная система: диспептические явления;
  • местные реакции: зуд, покраснения, геморрагии в месте введения.

Вышеуказанные нарушения могут наблюдаться преимущественно у лиц, обладающих повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

Передозировка

Случаи передозировки Инъектрана в настоящее время не фиксировались. Если препарат вводят в суточных дозах, превышающих рекомендуемые, предположительно может наблюдаться усиление выраженности его побочных эффектов. При данном состоянии показано симптоматическое лечение.

Особые указания

Пациентам с язвенной болезнью желудка или 12-перстной кишки, с избыточным весом тела, при сопутствующем лечении диуретиками, а также в начале курса при необходимости скорейшего достижения клинического ответа повышение дозировок Инъектрана рекомендуется проводить под контролем лечащего врача.

Если во время терапии наблюдается возникновение геморрагий или аллергических реакций, применение препарата необходимо прекратить.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

При использовании Инъектрана в рекомендуемых дозировках его влияние на быстроту реакций и концентрацию внимания выявлено не было. В случае введения высоких доз препарата следует соблюдать осторожность при вождении автотранспортных средств и управлении любыми сложными, потенциально опасными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано использовать Инъектран во время беременности.

При необходимости применения средства в период лактации требуется прекратить кормление грудью.

Применение в детском возрасте

В педиатрической практике уколы Инъектрана не используют, т. к. до настоящего момента нет сведений, подтверждающих безопасность и эффективность проведения терапии хондроитина сульфатом у детей.

Лекарственное взаимодействие

  • глюкозамин или другие хондропротекторы: могут отмечаться проявления эффектов синергизма;
  • фибринолитики, антиагреганты, непрямые антикоагулянты: может наблюдаться усиление действия данных средств, в связи с чем необходимо более часто проводить контроль показателей свертывания крови.

Аналоги

Аналогами Инъектрана являются: Артравир-Инкамфарм, Хондроксид, Артогистан, Драстоп, Артрадол, Хондрогард, Мукосат, Хондроитин-АКОС, Хондроитин сульфат, Хондролон.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы

Видео по теме

Локальная инъекция | Лечение боли в плече | ИНЪЕКТРАН | Subacromial Shoulder Injections

Внутрисуставные инъекции в коленный сустав | Knee Injection

Лечение артроза коленных суставов препаратом Ферматрон

Новые методы лечения коленного сустава

Блокада коленного сустава в клинике Стопартроз

ИНЪЕКТРАН ®

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТ и ПГ .

Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.

Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 нед с момента начала курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при в/м введении. Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут . Накапливается главным образом в хрящевой ткани ( Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится из организма, в основном, почками в течение 24 ч.

Показания препарата ИНЪЕКТРАН ®

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

остеоартроз периферических суставов;

межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;

кровотечения, склонность к кровоточивости;

период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);

детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Инъектран во время беременности противопоказано.

В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

Побочные действия

При применении у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны реакции гиперчувствительности.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит.

Со стороны ЖКТ : диспептические явления.

В месте инъекций: возможны покраснения, зуд, геморрагии.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Проявляет синергизм при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.

Способ применения и дозы

В/м, по 1 мл через день.

При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–35 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран не сообщалось. Вместе с тем, можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.

Особые указания

Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.

Использование в педиатрии. Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В рекомендуемом диапазоне доз влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

По 1 или 2 мл в ампуле нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (I гидролитический).

5 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ) с фольгой алюминиевой или без нее. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

5 или 10 амп. вместе с скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.

При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона. 50 или 100 контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона.

Производитель

ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.

По заказу ООО МКНТ Импорт. 119071, Москва, ул. Орджоникидзе, 12, стр. 2.

Тел./факс: (495) 786-39-63, 788-98-55.

Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20.

Тел./факс: (49243) 6-42-22, (49243) 6-42-24.

Права на товарный знак ИНЪЕКТРАН ® принадлежат ООО МКНТ Импорт.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата ИНЪЕКТРАН ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата ИНЪЕКТРАН ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ИНЪЕКТРАН

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.5 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до pH 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.

1 мл — ампулы стеклянные (5) в комплекте со скарификатором ампульным или без него — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (10) в комплекте со скарификатором ампульным или без него — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте со скарификатором ампульным или без него — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) в комплекте со скарификатором ампульным или без него — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) в комплекте со скарификатором ампульным или без него — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (10) в комплекте со скарификатором ампульным или без него — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте со скарификатором ампульным или без него — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) в комплекте со скарификатором ампульным или без него — пачки картонные.

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.

Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

Всасывание и распределение

Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при в/м введении. Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут.

Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.

Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

— остеоартроз периферических суставов;

— межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

— повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;

— кровотечения, склонность к кровоточивости;

— период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);

— детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

В/м, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны следующие нарушения.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления.

Местные реакции: в месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран не сообщалось.

Симптомы: можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.

Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагии, лечение следует прекратить.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме в высоких дозах рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение препарата Инъектран при беременности противопоказано. В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Источники:

http://spravtab.ru/inieektran/
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_95336.htm
http://health.mail.ru/drug/inektran/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector