Аналоги Левофлоксацин штада – отзывы, инструкция
Аналоги Левофлоксацин штада – отзывы, инструкция
Левофлоксацин – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 250 мг, 500 мг и 750 мг Хайлефлокс, раствор для инфузий, капли глазные 0,5% антибиотика) препарата для лечения пневмонии у взрослых, детей и при беременности. Состав
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Левофлоксацин. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию антибиотика Левофлоксацина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Левофлоксацина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения пневмонии, простатита, хламидиоза и других инфекций у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав и взаимодействие препарата с алкоголем.
Левофлоксацин – синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов (аэробных грамположительных и грамотрицательных, а также анаэробных).
Чувствительны к антибиотику Левофлоксацину и другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.
Состав
Левофлоксацина гемигидрат + вспомогательные вещества.
Фармакокинетика
Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87 % от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов, менее 4 % с калом в течение 72 ч.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);
- инфекции ЛОР-органов (острый синусит);
- инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);
- инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);
- инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
- интраабдоминальные инфекции;
- туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).
Формы выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, 500 мг и 750 мг (Хайлефлокс).
Раствор для инфузий 5 мг/мл.
Капли глазные 0,5%.
Инструкция по применению и дозировка
Внутрь, во время еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя,
Рекомендуемая доза препарата для взрослых с нормальной функцией почек (КК >50 мл/мин):
При остром синусите – 500 мг 1 раз в день в течение 10-14 дней;
При обострении хронического бронхита – от 250 до 500 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней;
При внебольничной пневмонии – 500 мг 1 или 2 раза в день в течение 7-14 дней;
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек – 250 мг 1 раз в день в течение 3-х дней;
При осложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек – 250 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней;
При бактериальном простатите – 500 мг 1 раз в день в течение 28 дней;
При инфекциях кожи и мягких тканей – 250 мг – 500 мг 1 или 2 раза в день в течение 7-14 дней;
Интраабдоминальные инфекции – по 250 мг 2 раза в день или по 500 мг 1 раз в день – 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).
Туберкулез – внутрь по 500 мг 1-2 раза в сутки до 3 месяцев.
При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин лишь в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.
Если пропущен прием препарата надо, как можно скорее, принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать левофлоксацин по схеме.
Длительность терапии зависит от типа заболевания. Во всех случаях лечение стоит продолжать от 48 до 72 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Побочное действие
- зуд и покраснение кожи;
- общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможно – тяжелое удушье;
- отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица и глотки);
- внезапное падение артериального давления и шок;
- повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению;
- аллергический пневмонит;
- васкулит;
- токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
- экссудативная многоформная эритема;
- тошнота, рвота;
- диарея;
- потеря аппетита;
- боли в животе;
- псевдомембранозный колит;
- снижение концентрации глюкозы в крови, имеющее особое значение для больных, страдающих сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: повышение аппетита, нервозность, испарина, дрожь);
- обострение порфирии у больных, уже страдающих этим заболеванием;
- головная боль;
- головокружение и/или оцепенение;
- сонливость;
- нарушения сна;
- беспокойство;
- дрожь;
- психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий;
- судороги;
- спутанность сознания;
- нарушения зрения и слуха;
- нарушения вкусовой чувствительности и обоняния;
- понижение тактильной чувствительности;
- усиленное сердцебиение;
- суставные и мышечные боли;
- разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия);
- ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности;
- интерстициальный нефрит;
- увеличение числа эозинофилов;
- уменьшение числа лейкоцитов;
- нейтропения, тромбоцитопения, что может сопровождаться усилением кровоточивости;
- агранулоцитоз;
- панцитопения;
- лихорадка.
Противопоказания
- гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам;
- почечная недостаточность (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин. – в связи с невозможностью дозирования данной лекарственной формы);
- эпилепсия;
- поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
- детский и подростковый возраст (до 18 лет);
- беременность и период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Левофлоксацин нельзя применять для лечения детей и подростков (до 18 лет) ввиду вероятности поражения суставных хрящей.
Особые указания
При тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококками, левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта. Госпитальные инфекции, вызванные определенными возбудителями (P. aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.
Во время лечения препаратом Левофлоксацин возможно развитие приступа судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой.
Несмотря на то, что фотосенсибилизация отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание ее больным не рекомендуется подвергаться без особой нужды сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению.
При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.
Употребление алкоголя и алкогольных напитков при лечении Левофлоксацином запрещено.
Редко наблюдаемый при применении препарата Левофлоксацин тендинит (прежде всего воспаление ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение глюкокортикостероидами по всей вероятности повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом Левофлоксацин и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия.
Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (наследственное нарушение обмена веществ) могут реагировать на фторхинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим, лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Такие побочные эффекты препарата Левофлоксацин, как головокружение или оцепенение, сонливость и расстройства зрения, могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении).
Лекарственное взаимодействие
Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных, в свою очередь, снижать церебральный порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов и теофиллина.
Действие препарата Левофлоксацин значительно ослабляется при одновременном применении с сукральфатом. То же самое происходит и при одновременном применении магний- или алюминийсодержащих антацидных средств, а также солей железа. Левофлоксацин следует принимать не менее, чем за 2 ч до или через 2 ч после приема этих средств. С карбонатом кальция взаимодействия не выявлено.
При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.
Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина незначительно замедляется под действием циметидина и пробеницида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения. Тем не менее, при одновременном применении лекарственных средств типа пробеницида и циметидина, блокирующих определенный путь выведения (канальцевая секреция), лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Это касается прежде всего больных с ограниченной функцией почек.
Левофлоксацин незначительно увеличивает период полувыведения циклоспорина.
Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.
Аналоги лекарственного препарата Левофлоксацин
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Глево;
- Ивацин;
- Лебел;
- Леволет Р;
- Левотек;
- Левофлокс;
- Левофлоксабол;
- Левофлоксацин ШТАДА;
- Левофлоксацин Тева;
- Левофлоксацина гемигидрат;
- Левофлоксацина полугидрат;
- Леобэг;
- Лефлобакт;
- Лефокцин;
- Маклево;
- ОД Левокс;
- Офтаквикс;
- Ремедиа;
- Сигницеф;
- Таваник;
- Танфломед;
- Флексид;
- Флорацид;
- Хайлефлокс;
- Эколевид;
- Элефлокс.
Левофлоксацин ШТАДА
Показания к применению
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами, у взрослых:
– обострение хронического бронхита;
– неосложнённые инфекции мочевыводящих путей;
– осложнённые инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
– инфекции кожных покровов и мягких тканей;
– лекарственно-устойчивые формы туберкулёза (в составе комплексной терапии).
При применении препарата следует руководствоваться действующими национальными рекомендациями по надлежащему применению антибактериальных препаратов, с учётом данных о чувствительности патогенных микроорганизмов в конкретной стране/регионе.
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам или любому из вспомогательных веществ препарата.
– Поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами.
– Детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершённостью роста скелета нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста костей).
– Беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста костей у плода).
– Период лактации (в связи с риском поражения хрящевых точек роста костей у ребёнка).
Необходимо соблюдать осторожность при проведении терапии препаратом:
– У пациентов, предрасположенных к развитию судорог (атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе), органические поражения центральной нервной системы), или у пациентов, одновременно получающих лекарственные средства, снижающие порог судорожной готовности головного мозга (теофиллин, фенбуфен, другие нестероидные противовоспалительные препараты).
– У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышение риска гемолитических реакций при лечении хинолонами).
– У пациентов с нарушением функции почек (необходимы контроль функции почек и коррекция режима дозирования),
– У пациентов с наличием факторов риска удлинения интервала QT: пожилого возраста (старше 65 лет), женского пола, с неоткорректированными электролитными нарушениями (гипокалиемия, гипомагниемия), с синдромом врождённого удлинения интервала QT, с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); у пациентов, одновременно принимающих лекарственные препараты, способные удлинять интервал QT (антиаритмические средства классов IA и III, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики, противогрибковые средства/ производные имидазола; некоторые антигистаминные средства, в т. ч. астемизол, терфенадин, эбастин).
– У пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические средства для приёма внутрь, например, глибенкламид или препараты инсулина (повышение риска развития гипогликемии).
– У пациентов с тяжёлыми нежелательными реакциями на фоне применения других фторхинолонов, такими, как тяжёлые неврологические реакции (риск развития аналогичных реакций при применении левофлоксацина).
– У пациентов с психозами или у пациентов, имеющих психические заболевания в анамнезе.
– При совместном применении с глюкокортикостероидами (повышение риска разрыва сухожилий), непрямыми антикоагулянтами (повышение риска развития кровотечения), блокирующими канальцевую секрецию препаратами (у пациентов с нарушением функции почек) .
Как применять: дозировка и курс лечения
Таблетки принимают внутрь, 1 или 2 раза в сутки (через каждые 12-24 часа), глотая целиком, не разжёвывая, и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5-1 стакана); принимать перед едой или между приёмами пищи.
Дозы и длительность терапии определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого микроорганизма.
Пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина более 50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования и продолжительность терапии:
– Острый синусит: 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней.
– Обострение хронического бронхита: 500 мг 1 раз в сутки – 7-10 дней.
– Внебольничная пневмония: 500 мг 1-2 раза в сутки – 7-14 дней.
– Неосложнённые инфекции мочевыводящих путей: 250 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней.
– Осложнённые инфекции мочевыводящих путей: 500 мг 1 раз в сутки – 7-14 дней.
– Пиелонефрит: 500 мг 1 раз в сутки – 7-10 дней.
– Хронический бактериальный простатит: 500 мг 1 раз в сутки – 28 дней.
– Инфекции кожи и мягких тканей: 500 мг 1 -2 раза в сутки – 7-14 дней.
– Лекарственно-устойчивые формы туберкулёза (в составе комплексной терапии): 500 мг 1-2 раза в сутки – до 3-х месяцев.
Учитывая, что биодоступность препарата при приёме внутрь и внутривенном введении практически не отличается, препарат может быть использован для продолжения курса терапии, начатого с внутривенных инфузий левофлоксацина, в той же дозе.
Лечение рекомендуется продолжать в течение 48-72 часов после нормализации температуры тела или достоверного уничтожения возбудителя.
Если пропущен приём препарата, следует как можно скорее принять очередную дозу и далее соблюдать равные промежутки времени между приёмами – 24 часа (при режиме приёма 1 раз в сутки) или 12 часов (при режиме приёма 2 раза в сутки).
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина *
Левофлоксацин-Штада
Если у Вас есть информация о препарате Левофлоксацин-Штада, которой нет у нас, пришлите ее нам и мы ее выложим для всеобщего использования.
Как препарат выпускается
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг
Кто препарат изготавливает
Хетеро Драгс Лимитед
упаковано Скопинский фармацевтический завод (Индия)
Фарм. группа
Противомикробные – производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны, пиперазины
Из чего производится (состав)
Действующее вещество – левофлоксацин.
Международное наименование
Аналоги препарата
Глево, Ивацин, Леволет Р, Левотек, Левофлокс, Левофлоксабол, Левофлоксацин, Левофлоксацин-Тева, Лефлобакт, Лефокцин, Маклево, Офтаквикс, Ремедиа, Сигницеф, Таваник, Танфломед, Флексид, Флорацид, Хайлефлокс, Эколевид, Элефлокс
Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное действие. Эффективен в отношении грамположительных аэробов – Enterococcus faecalis, Stapnylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumonias (в т.ч. пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus pyogenes, грамотрицательных аэробов – Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzas, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa и других микроорганизмов – Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Может быть эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к аминогликозидам, макролидам и бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллину). После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Левофлоксацин можно назначать вне зависимости от приема пищи. Период полувыведения составляет 6-8 часов после однократного или повторных введений внутрь или в/в.
Показания к назначению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: острый синусит, обострение хронического бронхита, негоспитальная пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции почек и мочевыводящих путей, острый пиелонефрит.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим хинолонам), возраст до 18 лет, эпилепсия, тяжелый церебральный атеросклероз, нарушение функции почек, беременность, лактация.
Побочные действия лекарства
Головная боль, головокружение и/или скованность, сонливость, нарушения сна, парестезии в кистях рук, дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог и спутанность сознания, нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, расстройства движений; тошнота, диарея, потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения, диарея с кровью; тахикардия, падение артериального давления, сосудистый коллапс; фотосенсибилизация; повышение активности АЛТ, АСТ, повышение уровня билирубина в сыворотке крови, гепатит; гипогликемия; поражения сухожилий, суставные и мышечные боли, разрыв ахиллова сухожилия, мышечная слабость, рабдомиолиз; повышение уровня креатинина в сыворотке крови, ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности; эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, выраженный агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения; астения, лихорадка, аллергический пневмонит, васкулит; аллергические реакции: зуд и покраснение кожи, анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможное тяжелое удушье, а также – в редких случаях – отеки лица, гортани), внезапное падение артериального давления и шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема.
Взаимодействие
Ослабляют эффект, снижая всасывание из ЖКТ и системную концентрацию: сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства, соли железа, цинксодержащие поливитамины, диданозин, поэтому необходимо соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом этих средств и левофлоксацина. При одновременном применении левофлоксацина и теофиллина необходимо проведение тщательного мониторинга уровня теофиллина и соответствующая коррекция дозы. Необходим тщательный мониторинг MHO, протромбинового времени и других показателей коагуляции, мониторинг возможных признаков кровотечения при одновременном применении левофлоксацина и варфарина. НПВС могут повышать риск стимуляции ЦНС и возникновения судорог.
Возможные дозы препарата
Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Превышение дозы лекарства
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, поражения слизистых оболочек. Лечение симптоматическое.
Особые рекомендации по применению препарата
Прием препарата рекомендуется продолжать не менее 48–78 часов после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя. Во избежание фотосенсибилизации больным не следует подвергаться сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению. Рекомендуется тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови у больных диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства или инсулин. При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить препарат и начать соответствующее лечение, не применяя лекарственных средств, угнетающих моторику кишечника. При подозрении на тендинит следует немедленно отменить препарат и начать соответствующее лечение. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Метод хранения и условия
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Способ реализации
Отпускается по рецепту
Внимание. Приментять препарат следует только после получения назначения у врача.
Источники:
http://instrukciya-otzyvy.ru/528-levofloksacin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-haylefloks-rastvor-kapli-glaznye-antibiotik.html
http://www.webapteka.ru/drugbase/name51279.html
http://2glazza.ru/content/levofloksatsin-shtada