>

Аналоги Эспарокси — отзывы, инструкция

Аналог таблеток Эспарокси

Эспарокси (таблетки) Рейтинг: 52

УточняетсяРокситромицин — более выгодный заменитель Рулида с тем же самым действующим веществом в аналогичной дозировке на одну таблетку. Содержит точно такой же перечень показаний к назначению. Не назначается во время беременности и лактации.

Аналоги препарата Эспарокси

Аналог дешевле от 82 руб.

Производитель: Фармстандарт (Россия)
Формы выпуска:

  • Капсулы 250 мг, 6 шт.; Цена от 259 рублей
  • Капсулы 500 мг, 2 шт.; Цена от 212 рублей

Цены на Азитрокс в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Азитрокс — антибактериальный препарат для системного использования на основе азитромицина в возможной дозировке 250 или 500 мг на капсулу. Показан к назначению для лечения инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей, кожи, мягких тканей и урогенитального тракта.

Аналог дешевле от 126 руб.

Производитель: Уточняется
Формы выпуска:

  • Таблетки 150 мг, 10 шт.; Цена от 168 рублей
  • Капсулы 500 мг, 2 шт.; Цена от 212 рублей

Цены на Рокситромицин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Рокситромицин — более выгодный заменитель Рулида с тем же самым действующим веществом в аналогичной дозировке на одну таблетку. Содержит точно такой же перечень показаний к назначению. Не назначается во время беременности и лактации.

Аналог дороже от 801 руб.

Производитель: Санофи Авентис (Франция)
Формы выпуска:

  • Таблетки 150 мг, 10 шт.; Цена от 1095 рублей
  • Капсулы 500 мг, 2 шт.; Цена от 212 рублей

Цены на Рулид в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Рулид — французский антибактериальный препарат системного действия на основе рокситромицин в дозировке 150 мг. Назначается для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей, инфекций мягких тканей и гениталий (кроме гонореи).

ЭСПАРОКСИ

ЭСПАРОКСИ – это препарат (таблетки), относится к группе противомикробные препараты для системного применения. Важные особенности из инструкции по применению:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: можно
  • При нарушениях функции печени: противопоказан

Упаковка

Описание фармакологического действия

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь. Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозит синтез белка рибосомами, в результате чего угнетает рост и размножение бактерий.In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Pneumococcus), Neisseria meningitidis (Meningococcus), Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori (Campylobacter), Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Haemophilus ducreyi.Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: бета-гемолитический стрептококк группы A (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis.

Показания к применению

Инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:- нижних дыхательных путей — острый бронхит, пневмония, вызванные Streptococcus pneumoniae, атипичная пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae;- лор-органов — фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит, вызванные бета-гемолитическим стрептококком группы А и Streptococcus pneumoniae;- кожи и мягких тканей — рожа, пиодермия, вызванные Staphylococcus aureus и бета-гемолитическим стрептококком группы А;- мочевыводящих путей — уретрит у мужчин, вызванный Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum.

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1;таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; СоставТаблетки, покрытые оболочкой 1 табл. активное вещество:рокситромицин 150 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 88,86 мг; лактозы моногидрат — 78,43 мг; кальция гидрофосфата дигидрат — 30 мг; магния стеарат — 9,71 мг; тальк — 5 мг; кремния дикосид коллоидный — 11,43 мг; натрия гликолят — 6,57 мгоболочка: гипромеллоза — 5 мг; тальк — 7,14 мг; титана диоксид — 1,71 мг; макрогол 4000 — 2,14 мгв упаковке контурной ячейковой 10 шт.; в пачке картонная 1 или 2 упаковки.

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь. Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозит синтез белка рибосомами, в результате чего угнетает рост и размножение бактерий.In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Pneumococcus), Neisseria meningitidis (Meningococcus), Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori (Campylobacter), Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Haemophilus ducreyi.Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: бета-гемолитический стрептококк группы A (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis.

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая. Cmax в плазме крови после приема внутрь 150 мг — 6,6 мг/л, Tmax — 2,2 ч, после приема 300 мг — 9,6 мг/л и 1,5 ч соответственно. У детей Cmax в плазме крови (при 2-кратном приеме 2,5 мг/кг/сут) — 8,7–10,1 мг/л и достигается через 2 ч. Прием с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение 24 ч. Css в плазме при приеме 150 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней достигается между 2-м и 4-м днями и составляет 9,3 мг/л; при приеме 300 мг 2 раза в сутки в течение 11 дней — 10,9 мг/л.Хорошо проникает в легкие (концентрация — 5,6–3,7 мг/кг), в небные миндалины (2,6–1,7 мг/кг) и предстательную железу (2,8–2,4 мг/кг), внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Практически не проникает через ГЭБ. Объем распределения — 31,2 л. Связь с белками плазмы (преимущественно с кислым гликопротеином, в меньшей степени — с альбуминами и липопротеинами) — 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях свыше 4 мг/л.Метаболизируется частично. T1/2 — 10,5–14 ч, у детей в возрасте от 1 мес до 13 лет — до 20 ч. Выводится преимущественно с каловыми массами (более 50% активного вещества), остальная часть — почками (10%), легкими (15%). Менее 0,05% принятой дозы выделяется с грудным молоком.При тяжелой хронической почечной недостаточности T1/2 — 25 ч и AUC увеличивается, снижается почечный клиренс. У пожилых пациентов (60–79 лет) увеличивается AUC и T1/2, снижается почечный клиренс (снижение функции почек), однако количество выделяемого почками препарата не изменяется.У больных с алкогольным циррозом печени T1/2 и Cmax в плазме крови значительно увеличиваются.

Противопоказания к применению

– гиперчувствительность; – одновременный прием эрготамина, дигидроэрготамина (риск развития симптомов «эрготизма»), цизаприда, пимозида. астемизола и терфенадина; – беременность; – период лактации; – дети до 12 лет и с массой тела менее 40 кг.Для лекарственных форм, содержащих лактозу (дополнительно) — непереносимость лактозы.С осторожностью: печеночная недостаточность (цирроз печени с желтухой и/или с асцитом), почечная недостаточность, пожилой возраст, одновременный прием с колхицином, дофаминостимуляторами — алкалоидами спорыньи (в т.ч. бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид), циклоспорином, теофиллином.

Побочные действия

Тошнота, рвота, снижение аппетита, изменение вкуса и/или обоняния, боли в эпигастральной области, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит, панкреатит; головокружение, головная боль, парестезии, аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, пурпура, ангионевротический отек, анафилактический шок), развитие суперинфекции.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — 150 мг 2 раза в сутки, утром и вечером, до еды или 300 мг однократно. Курс лечения определяется индивидуально в зависимости от показаний, тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя; при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. При печеночной недостаточности — 150 мг 1 раз в сутки.Детям и подросткам старше 12 лет с массой тела более 40 кг — как для взрослых.

Передозировка

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, специфического антидота не существует.

Взаимодействия с другими препаратами

Увеличивает абсорбцию дигоксина, повышая риск развития его токсического действия (необходим контроль ЭКГ и концентрации дигоксина в плазме крови). Клинически значимого взаимодействия с варфарином не выявлено. Сообщалось о повышении ПВ или MHO при одновременном приеме с антагонистами витамина К, поэтому в период лечения необходимо мониторировать MHO.Увеличивает T1/2 и AUC мидазолама (усиление и увеличение продолжительности действия). Повышает концентрацию в плазме теофиллина, циклоспорина.Увеличивает сывороточную концентрацию астемизола, цизаприда, пимозида, что приводит к удлинению интервала QT и/или тяжелым аритмиям (необходим контроль ЭКГ).Может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови (необходим контроль ЭКГ и концентрации дизопирамида в плазме крови).Эрготамин и эрготаминоподобные сосудосуживающие ЛC приводят к развитию “эрготизма”, некрозу тканей конечностей.

Особые указания при приеме

При печеночной недостаточности в период лечения необходимо контролировать функцию печени. При развитии суперинфекции или псевдомембранозного колита рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию.Если курс лечения длится свыше 14 дней, необходимо регулярно контролировать показатели функции печени и почек, а также картину крови.Влияние на способность участвовать в дорожном движении и управлять машинами и механизмамиПациентам, принимающим препарат, следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Отзывы

Видео по теме

Препарат Амлодипин (Норваск, Тенокс, Нормодипин) при повышенном давлении

Эспарокси

Показания к применению

Инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

— нижних дыхательных путей — острый бронхит, пневмония, вызванные Streptococcus pneumoniae, атипичная пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae;

— ЛОР-органов — фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит, вызванные бета-гемолитическим стрептококком группы А и Streptococcus pneumoniae;

— кожи и мягких тканей — рожа, пиодермия, вызванные Staphylococcus aureus и бета-гемолитическим стрептококком группы А;

— мочевыводящих путей — уретрит у мужчин, вызванный Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

таблетки покрытые оболочкой

Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— дети до 12 лет и с массой тела менее 40 кг, с учетом приведенного режима дозирования;

С осторожностью назначают препарат при следующих заболеваниях и состояниях: печеночная недостаточность (цирроз печени с желтухой и/или с асцитом), почечная недостаточность, пожилой возраст, одновременный прием с колхицином, допаминостимуляторами — алкалоидами спорыньи (в том числе бромокриптином, каберголином, лисуридом, перголидом), циклоспорином, теофиллином.

Как применять: дозировка и курс лечения

Взрослым назначают по 150 мг 2 раза в сутки, утром и вечером, до еды или 300 мг однократно. Курс лечения определяется индивидуально в зависимости от показаний, тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя; при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. При печеночной недостаточности дозу снижают до 150 мг 1 раз в сутки.

Режим дозирования у детей и подростков старше 12 лет с массой тела выше 40 кг аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь. Оказывает бактериостатическое действие.

In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Pneumococcus), Neisseria meningitides(Meningococcus), Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori (Campylobacter), Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Haemophilus ducreyi.

Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: бета-гемолитический стрептококк группы A (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis.

Побочные действия

Тошнота, рвота, снижение аппетита, изменение вкуса и/или обоняния, боли в эпигастральной области, диарея, повышение активности ‘печеночных’ трансаминаз и щелочных фосфатаз, холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит, панкреатит; головокружение, головная боль, парестезии, аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, пурпура, ангионевротический отек, анафилактический шок), развитие суперинфекции.

При передозировке проводят промывание желудка, назначают симптоматическое лечение; специфического антидота нет.

Особые указания

При печеночной недостаточности в период лечения необходимо контролировать функцию печени. При развитии суперинфекции или псевдомембранозного колита рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию.

Если курс лечения длится свыше 14 дней, необходимо регулярно контролировать показатели функции печени и почек, а также картину крови.

Пациентам, принимающим препарат, следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие

Рокситромицин увеличивает абсорбцию дигоксина, повышая риск развития его токсического действия (необходим контроль ЭКГ и концентрации дигоксина в плазме крови).

Клинически значимого взаимодействия с варфарином не выявлено.

Сообщалось о повышении протромбинового времени или Международного Нормализованного Отношения (MHO) при одновременном приеме с антагонистами витамина К, поэтому в период лечения необходимо мониторировать MHO.

Увеличивает период полувыведения и площадь под концентрационной кривой мидазолама (усиление и увеличение продолжительности действия).

Повышает концентрацию в плазме теофиллина, циклоспорина.

Увеличивает сывороточную концентрацию астемизола, цизаприда, пимозида, что приводит к удлинению интервала QT и/или тяжелым аритмиям (необходим контроль ЭКГ).

Может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови (необходим контроль ЭКГ и концентрации дизопирамида в плазме крови).

Эрготамин и эрготаминоподобные сосудосуживающие лекарственные средства при совместном применении с рокситромицином приводят к развитию «эрготизма», некрозу тканей конечностей.

Источники:

http://www.proanalogi.ru/e/analog_tabletok_esparoksi.html
http://spravtab.ru/esparoksi/
http://www.webapteka.ru/drugbase/name52763.html

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector