Эйлеа – отзывы, инструкция

Эйлеа

Эйлеа: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Eylea

Код ATX: S01LA05

Действующее вещество: афлиберцепт (Aflibercept)

Производитель: Регенерон Фармасетикелз Инк (Regeneron Pharmaceuticals Inc) (США); Байер Фарма АГ (Bayer Pharma AG) (Германия)

Актуализация описания и фото: 27.11.2018

Цены в аптеках: от 43000 руб.

Эйлеа – офтальмологический препарат, применяемый для улучшения остроты зрения.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Эйлеа – раствор для внутриглазного введения: светло-желтого цвета либо бесцветный, прозрачный или несколько опалесцирующий (в картонной пачке 1 стеклянный флакон типа I по 0,1 мл в комплекте с фильтровальной иглой и инструкция по применению Эйлеа).

Состав 1 мл раствора:

• активное вещество: афлиберцепт – 40 мг;
• вспомогательные компоненты: полисорбат 20, моногидрат дигидрофосфата натрия, гептагидрат гидрофосфата натрия, сахароза, хлорид натрия, вода для инъекций.

В одном флаконе содержится 100 мкл раствора (извлекаемый объем), что соответствует 4 мг афлиберцепта.

Фармакологические свойства

Афлиберцепт – активное вещество Эйлеа, является рекомбинантным гибридным белком, состоящим из фрагментов внеклеточных доменов человеческих рецепторов VEGF 1 и 2 (VEGFR-1 и -2), которые соединены с Fc-фрагментом человеческого иммуноглобулина G (IgG1).

Производится вещество по технологии рекомбинантной ДНК клетками K1 яичника китайского хомячка (ЯКХ; CHO).

Афлиберцепт воздействует как растворимый рецептор-ловушка, связывающий VEGF-А (сосудистый эндотелиальный фактор роста А) с PIGF (плацентарным фактором роста), имеющих более высокую аффинность, чем их естественные рецепторы. Благодаря этому происходит ингибирование связывания и активации этих родственных VEGF рецепторов.

Механизм действия VEGF-A и PIGF обусловлен их принадлежностью к семейству VEGF ангиогенных факторов, обладающих мощным хемотаксическим митогенным эффектом по отношению к клеткам эндотелия и повышающих проницаемость сосудов.

VEGF воздействует через два типа тирозинкиназных рецепторов, VEGFR-1 и -2, которые представлены на поверхности эндотелиальных клеток. Связывание PIGF происходит только с VEGFR-1, также присутствующих на поверхности лейкоцитов. При избыточной активации VEGF-A этих рецепторов возможно развитие патологической неоваскуляризации и чрезмерной проницаемости сосудов. PIGF в этих процессах может проявлять синергизм с VEGF-A, а также оказывать стимулирующее действие на сосудистое воспаление и инфильтрацию лейкоцитов.

Фармакодинамика

Неоваскулярная или влажная форма возрастной макулярной дегенерации (ВМД)

Для заболевания характерна патологическая неоваскуляризация хориоидеи. Просачивание жидкости и крови из патологически неоваскуляризированной хориоидеи может привести к утолщению ЦЗС (центральной зоны сетчатки), а также отеку/кровоизлиянию в сетчатку и/или субретинальное пространство и, как следствие, к снижению остроты зрения.

Профиль безопасности препарата оценивался в ходе рандомизированных многоцентровых двойных слепых исследований под активным контролем VIEW1 и VIEW2.

В подавляющем большинстве случаев при проведении длительного лечения отмечалось устойчивое улучшение остроты зрения и уменьшение области патологической неоваскуляризации во всех группах, применяющих разный режим дозирования.

Макулярный отек, связанный с окклюзией центральной вены сетчатки (ОЦВС) или окклюзией ветвей центральной вены сетчатки (ОВЦВС)

На фоне ОЦВС и ОВЦВС наблюдается развитие ишемии сетчатки – сигнала к высвобождению VEGF. Это, в свою очередь, становится причиной дестабилизации плотных контактов и стимулирования пролиферации эндотелиальных клеток. При повышенной экспрессии VEGF отмечаются такие осложнения, как нарушение гематоофтальмического барьера, отек сетчатки (связанный с повышенной проницаемостью сосудов), неоваскуляризация.

Профиль эффективности и безопасности Эйлеа оценивался при проведении рандомизированных многоцентровых двойных слепых контролируемых исследований COPERNICUS и GALILEO. В большинстве случаев наблюдалось увеличение МКОЗ (максимально корригированной остроты зрения) и остроты зрения.

Диабетический макулярный отек (ДМО)

ДМО – последствие диабетической ретинопатии. Для патологии характерно повышение проницаемости сосудов и повреждение капилляров сетчатки, что может стать причиной потери остроты зрения.

Профиль эффективности и безопасности Эйлеа оценивался при проведении двух исследований. В большинстве случаев наблюдалось увеличение МКОЗ.

Миопическая хориоидальная неоваскуляризация (ХНВ)

Миопическая ХНВ относится к числу частых причин потери зрения у взрослых пациентов на фоне патологической миопии. Для патологии характерно возникновение лаковых трещин вследствие разрывов мембраны Бруха. При патологической миопии они представляют собой наиболее угрожающее зрению явление.

Профиль эффективности и безопасности Эйлеа оценивался у не проходивших ранее лечение пациентов с миопической ХНВ. В большинстве случаев наблюдалось увеличение МКОЗ.

Фармакокинетика

Для оказания локального воздействия введение Эйлеа осуществляется непосредственно в стекловидное тело (интравитреально).

Афлиберцепт после интравитреального введения всасывается в системный кровоток медленно, обнаруживается преимущественно в виде неактивного стабильного комплекса с VEGF (эндогенный VEGF может связывать только свободный афлиберцепт).

Системная C_max (максимальная плазменная концентрация) свободного афлиберцепта, определявшаяся в ходе исследований фармакокинетики у пациентов с влажной формой ВМД в течение 1–3 дней после интравитреального введения 2 мг вещества была низкая, в среднем – около 0,02 мкг/мл (в интервале 0–0,054 мкг/мл), и практически у всех пациентов через две недели после инъекции она была неопределима. При интравитреальном введении Эйлеа каждые 4 недели вещество в плазме крови не кумулирует.

Средняя C_max свободного афлиберцепта приблизительно в 50–500 раз ниже, чем концентрации, которые необходимы для ингибирования биологической активности VEGF в системном кровотоке. Ожидается, что среднее значение этого показателя после введения 2 мг афлиберцепта будет более чем в 100 раз ниже, чем концентрация вещества, необходимая у здоровых добровольцев для связывания половины системного VEGF (2,91 мкг/мл). Это означает, что развитие системных фармакодинамических эффектов, включая изменение артериального давления, маловероятно.

Согласно результатам дополнительных фармакокинетических исследований с участием больных с ОВЦВС, ОЦВС, ДМО и миопической ХНВ, величина средней С_mах свободного афлиберцепта в плазме находится в диапазоне 0,03– 0,05 мкг/мл, индивидуальная вариативность незначительная (не более 0,14 мкг/мл). Плазменные концентрации свободного вещества впоследствии (обычно в течение одной недели) снижаются до значений ниже или близких к нижнему пределу количественного определения. Через 4 недели концентрации неопределимы.

Свободный афлиберцепт связывается с VEGF, при этом образуется стабильный инертный комплекс. Ожидается, что свободный/связанный афлиберцепт из организма будет выводиться протеолитическим катаболизмом, как и прочие крупные белки.

Опыт применения Эйлеа у пациентов старше 75 лет с ДМО ограничен.

Показания к применению

• влажная форма ВМД;
• снижение остроты зрения, вызванное макулярным отеком, связанным с ОЦВС или ОВЦВС;
• снижение остроты зрения, вызванное ДМО;
• снижение остроты зрения, вызванное миопической ХНВ.

Противопоказания

• пери- или интраокулярная инфекция (активная либо при наличии подозрений);
• тяжелое активное внутриглазное воспаление;
• возраст до 18 лет;
• период лактации;
• индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (Эйлеа назначается под врачебным контролем):

• плохо контролируемая глаукома (при внутриглазном давлении ≥ 30 мм рт. ст.);
• состояния после инсульта, транзиторной ишемической атаки или инфаркта миокарда в течение последних 6 месяцев (при лечении ОВЦВС, ОЦВС, ДМО либо миопической ХНВ);
• наличие факторов риска нарушения целостности пигментного эпителия сетчатки;
• беременность.

Эйлеа, инструкция по применению: способ и дозировка

Эйлеа следует вводить только в стекловидное тело.

Содержимое флакона рассчитано на одно введение. Вводить раствор должен врач, который имеет опыт интравитреальных инъекций и соответствующую квалификацию.

Рекомендованная доза – 2 мг афлиберцепта (50 мкл Эйлеа).

Влажная форма ВМД

Терапию начинают с введения трех последовательных инъекций 1 раз в месяц, затем выполняют по 1 инъекции один раз в два месяца. Между инъекциями контроль не требуется.

Через год применения препарата, основываясь на результатах изменения остроты зрения и анатомических показателей, интервал между инъекциями может быть увеличен. В случае терапии в режиме «лечить и увеличивать интервал» перерыв между введениями доз постепенно увеличивают с целью поддержания достигнутых стабильных анатомических показателей и/или остроты зрения, однако сведений для установления длины этих интервалов недостаточно.

При ухудшении показателей остроты зрения и анатомических показателей перерывы между инъекциями нужно сократить. В этом случае лечащим врачом составляется график контрольных обследований, которые могут проводиться более часто, чем инъекции.

Макулярный отек, связанный с ОЦВС или ОВЦВС

Препарат вводится ежемесячно. Перерыв между двумя инъекциями не должен быть меньше одного месяца.

При отсутствии положительной динамики в результате непрерывной терапии, Эйлеа отменяют.

Препарат применяют до достижения максимально возможной остроты зрения в отсутствие признаков активности болезни. Для этого требуется проведение трех и больше последовательных ежемесячных инъекций.

Лечение может быть продолжено в режиме «лечить и увеличивать интервал», когда перерыв между инъекциями постепенно увеличивается с целью поддержания достигнутой стабильной остроты зрения и анатомических показателей, однако сведений, которые позволяют установить продолжительность интервалов, недостаточно.

При ухудшении остроты зрения и анатомических показателей перерывы между инъекциями нужно соответственно уменьшить.

Выбор схемы и мониторинг лечения осуществляет лечащий врач, основываясь на индивидуальном ответе пациента.

Контроль проявлений активности болезни может включать следующие мероприятия: стандартный офтальмологический осмотр, функциональная диагностика или проведение визуальных методов исследования (оптическая когерентная томография или флуоресцентная ангиография).

Препарат вводится 1 раз в месяц на протяжении пяти месяцев, после этого инъекции проводят 1 раз в два месяца. Контроль между инъекциями не требуется.

Через год перерыв между инъекциями может быть увеличен, исходя из результатов изменения остроты зрения и анатомических показателей. В частности, при режиме «лечить и увеличивать интервал», когда перерывы между введениями доз препарата постепенно увеличивают с целью поддержания достигнутой стабильной остроты зрения и/или анатомических показателей (сведений для установления продолжительности этих интервалов недостаточно).

При ухудшении показателей перерывы между введением препарата должны быть соответственно уменьшены. В этом случае лечащим врачом составляется график контрольных обследований, которые могут проводиться чаще инъекций. При отсутствии улучшения Эйлеа отменяют.

Миопическая ХНВ

Если при соблюдении стандартного режима дозирования симптомы заболевания сохраняются, возможно введение дополнительных доз. Рецидивы следует лечить как новое проявление болезни.

График контрольных обследований определяется врачом.

Интервал между ведениями доз должен составлять не меньше одного месяца.

Способ введения

Интравитреальные инъекции должен проводить в соответствии с медицинскими стандартами и действующими рекомендациями квалифицированный врач, имеющий опыт проведения таких инъекций.

При введении Эйлеа требуется обеспечить адекватную анестезию и асептические условия, в т. ч. применение местных бактерицидных препаратов широкого спектра действия (в частности, показано нанесение на кожу вокруг глаза, веко и поверхность глаза Повидона-йода). Рекомендована дезинфекция рук хирурга, применение стерильных салфеток и перчаток и стерильного расширителя век (либо его эквивалента).

Инъекционную иглу вводят в полость стекловидного тела на 3,5–4 мм кзади от лимба, при этом следует избегать горизонтального меридиана и направлять иглу в центр глазного яблока. Следующие инъекции должны вводиться в другой участок склеры.

После окончания введения Эйлеа требуется контроль состояния пациента на предмет повышения внутриглазного давления. В мероприятия по адекватному мониторингу может включаться офтальмотонометрия либо проверка перфузии диска зрительного нерва. В случае необходимости должна быть обеспечена доступность стерильного оборудования для парацентеза.

Необходимо сообщать врачу при появлении любых симптомов, которые могут указывать на развитие эндофтальмита, включая боль в глазу, затуманивание зрения, светобоязнь.

Флакон содержит дозу афлиберцепта, которая превышает рекомендованную дозу 2 мг. Объем флакона полностью не используется. Избыточный объем нужно удалить до инъекции. При введении полного объема флакона возможна передозировка. С целью удаления пузырьков воздуха и избыточного объема раствора нужно медленно нажать на поршень шприца, переместив цилиндрическое основание купола поршня к черной отметке на шприце (соответствует 2 мг афлиберцепта).

Весь неиспользованный препарат после инъекции нужно утилизировать.

До введения раствора необходимо внимательно осмотреть флакон на предмет нарушения целостности упаковки, значительного изменения цвета, помутнения, наличия видимых частиц. В таких случаях применять препарат нельзя.

Раствор должен набираться фильтровальной иглой 18 G, 5-микрон, вложенной в картонную пачку. После полного опустошения флакона иглу снимают и утилизируют. Для введения Эйлеа применяют иглу для инъекции 30 G х 1 /₂ дюйма, которую плотно присоединяют к кончику шприца адаптером с насадкой Люэра.

Побочные действия

Частота встречаемости серьезных нежелательных реакций со стороны органа зрения, которые отмечались в исследуемом глазу и связаны с процедурой введения – менее чем 1 случай на 1900 интравитреальных инъекций. При этом возможно развитие эндофтальмита, слепоты, отслойки сетчатки, катаракты, ятрогенной травматической катаракты, кровоизлияния в стекловидное тело, повышения внутриглазного давления и отслойки стекловидного тела.

К числу наиболее часто встречаемых побочных реакций (как минимум в 5% случаев) относятся: снижение остроты зрения, субконъюнктивальное кровоизлияние, плавающие помутнения стекловидного тела, отслойка стекловидного тела, катаракта, боль в глазу, повышение внутриглазного давления.

Возможные побочные реакции [> 10% – очень часто; (> 1% и 0,1% и 0,01% и

Эйлеа

При интравитреальном введении каждые 4 недели афлиберцепт не кумулирует в плазме.
Предполагается, что после интравитреального введения пациентам 2 мг препарата, средняя максимальная концентрация свободного афлиберцепта в плазме крови более чем в 100 раз ниже концентрации афлиберцепта, необходимой для связывания половины максимального уровня системного VEGF. Таким образом, системный фармакодинамический эффект (такой как, изменения АД) маловероятен.
Свободный афлиберцепт связывается с VEGF для формирования стабильного инертного комплекса. Как и в случае с другими крупными белками предполагается, что свободный и связанный афлиберцепт будет выводиться путем протеолитического катаболизма.

Показания к применению
Показаниями к применению препарата Эйлеа являются:
– неоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация (ВМД)
– нарушение зрения вследствие макулярного отека, обусловленного окклюзией вен сетчатки (центральной вены сетчатки (ОЦВС) и ее ветвей (ОВВС))
– нарушение зрения вследствие диабетического макулярного отека (ДМО)
– нарушение зрения вследствие миопической хориоидальной неоваскуляризации (миопической ХНВ)

Способ применения:
Эйлеа предназначен только для интравитреального введения.
Препарат должен вводиться только квалифицированным врачом, имеющим опыт проведения интравитреальных инъекций.
Каждый флакон содержит 0.278 мл раствора для интравитреального введения, что предоставляет извлекаемый объем 0.1 мл.
Разовая доза препарата во флаконе составляет 2 мг афлиберцепта, что эквивалентно 50 мкл (0.05 мл) раствора для инъекций.
Режим дозирования
Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация
Рекомендованная доза Эйлеа составляет 2 мг афлиберцепта, что эквивалентно 50 мкл (0.05 мл) раствора для инъекций.
Лечение Эйлеа начинают с трех последовательных инъекций 1 раз в месяц (каждые 4 недели в течение первых 12 недель) с дальнейшей инъекцией 1 раз каждые 2 месяца. Нет необходимости в проведении мониторинга между инъекциями.
После первых 12 месяцев лечения Эйлеа, интервал между инъекциями может быть продлен на основании визуальных и анатомических результатов. В этом случае график обследований должен устанавливаться лечащим врачом и при этом он может быть чаще, чем график инъекций.
Макулярный отек вследствие окклюзии вен сетчатки (центральной вены сетчатки или ее ветвей)
Рекомендованная доза Эйлеа составляет 2 мг афлиберцепта, что эквивалентно 50 мкл (0.05 мл) раствора для инъекций.
После начальной инъекции препарата лечение проводят каждый месяц. Интервал между двумя инъекциями не должен быть короче одного месяца.
Если визуальные и анатомические результаты не указывают на пользу проводимой непрерывной терапии, инъекции Эйлеа следует прекратить.
Лечение продолжают до достижения максимальной остроты зрения и/или отсутствия признаков активности заболевания. Возможна необходимость в выполнении 3-х или более последовательных ежемесячных инъекций.
Лечение затем можно продолжить в режиме treat-and-extend (лечить-и-увеличивать) с постепенным увеличением интервалов между инъекциями для поддержания стабильных визуальных и/или анатомических результатов, однако имеется недостаточно данных, чтобы сделать заключение о длительности этих интервалов.

В целом, должна обеспечиваться адекватная анестезия и асептика, включая наружные бактерицидные средства широкого спектра (например, повидон-йод), наносимые на кожу вокруг глаза, веко и поверхность глаза. Рекомендуется применять хирургическую дезинфекцию рук, использовать стерильные перчатки, стерильные салфетки, стерильные векорасширители (или эквивалент).
Иглу для инъекций следует вводить на 3,5–4 мм кзади от лимба в полость стекловидного тела, избегая области горизонтальной меридианы и направляя иглу к центру глазного яблока. Затем следует выполнить инъекцию 0.05 мл раствора; для последующих инъекций следует использовать разные места склеры.
Сразу после интравитреальной инъекции должно быть начато наблюдение за пациентами на предмет выявления возможного повышения внутриглазного давления. Надлежащий мониторинг может состоять из проверки перфузии диска зрительного нерва или тонометрии. При необходимости следует обеспечить доступ к стерильному оборудованию для проведения парацентеза.
После интравитреальной инъекции пациентов необходимо проинструктировать о том, что они должны без промедления сообщать о каких-либо симптомах эндофтальмита (например, глазная боль, покраснение глаза, светобоязнь, нечеткость зрения).
Каждый флакон должен применяться только для лечения одного глаза.
После инъекции любой неиспользованный продукт должен быть утилизирован.
Инструкция по введению изложена в отдельном разделе.

Побочные действия:
Серьезные побочные реакции, связанные с инъекцией Эйлеа наблюдались менее чем в одной из 2200 проведенных интравитреальных инъекций, и включали слепоту, эндофтальмит, отслойку сетчатки, травматическую катаракту, кровоизлияния в стекловидное тело, катаракту, отслойку стекловидного тела, и повышение внутриглазного давления (смотрите раздел «Особые указания»).
Наиболее частыми побочными реакциями (как минимум у 5% пациентов, получивших терапию Эйлеа®) были кровоизлияние под конъюнктиву (24%), снижение остроты зрения (10%), боль в глазу (10%), повышение внутриглазного давления (7%), отслойка стекловидного тела (7%), плавающие помутнения стекловидного тела (6%) и катаракта (6%).
Перечисленные ниже данные по безопасности препарата включают в себя все побочные реакции, основанные на исследованиях фазы III, с допустимой возможностью их взаимосвязи с процедурой инъекции или с самим препаратом
Очень часто (³1/10): снижение остроты зрения, кровоизлияние под конъюнктиву, боль в глазу.
Часто (³1/100, по дате

• по полезности
• по дате
• по убыванию рейтинга
• по возрастанию рейтинга

Айлия

Айлия – раствор для инъекций применяемый в офтальмологии при патологиях сосудов глаз. Назначается в терапии влажной возрастной неоваскулярной макулодистрофии.

Состав и форма выпуска

Айлия – раствор для инъекций прозрачный стерильный, содержит в каждом миллилитре:

• Основное активнодействующее вещество: афлиберсепт – 40 мг;
• Дополнительные элементы: натрия фосфат моногидрат, полисорбат 20, натрия фосфат, сахароза, гептагидрат, вода.

Упаковка. Флаконы прозрачного стекла по 0,278 мл в пачке картонной с инструкцией.

Фармакологические свойства

Основное действующее вещество препарата афлиберсепт имеет механизм действия растворимой рецептор-ловушки, которая связывает VEGF-А с плацентарным фактором роста (PlGF). При этом отмечается более значительное сродство, в сравнении со связыванием природными рецепторами. Вследствие этого, происходит блокирование активации VEGF-рецепторов, так как обеспечивается конкурентная ингибиция связывания в организме человека с естественными рецепторами.

Показания к применению

Терапия влажной (неоваскулярной) возрастной макулодистрофии.

Способ применения и дозы

Раствор Айлия предназначен для выполнения интравитреальных инъекций (в стекловидное тело).

Подобные инъекции должен выполнять квалифицированный врач. Перед процедурой необходимо проводить соответствующее обезболивание и обеспечивать асептику места инъекции. После проведения интравитреальной инъекции следует осуществлять контроль уровня внутриглазного давления.

Пациент должен быть предупрежден, что обо всех настораживающих симптомах (боль в глазах, их покраснение, светобоязнь, снижение остроты зрения) необходимо сообщать врачу.

Объем одной инъекции раствора Айлия составляет 2 мг афлиберсепта. Содержимое каждого флакона применяют для лечения одного глаза. После инъекции неиспользованные остатки раствора утилизируют.

Лечение раствором Айлия начинают с одной инъекции, выполняемой раз в месяц. Этой схемы придерживаются три месяца подряд, после чего введения раствора Айлия назначается 1 раз в 2 месяца.

Набор раствора для проведения инъекции осуществляют следующим образом:

• Убедиться, что раствор во флаконе абсолютно прозрачен и не содержит посторонние включения.
• Снять с флакона защитную пластиковую крышку, продезинфицировать внешнюю поверхность прорезиненной пробки флакона.
• Присоединить приложенную фильтровальную иглу к стерильному шприцу объемом 1мл с адаптером Люэра.
• Ввести фильтровальную иглу в резиновую пробку флакона и продвигать ее до дна.
• Набрать содержимое флакона в шприц, соблюдая правила асептики.
• Убедиться в полном опорожнении фильтровальной иглы.
• Снять фильтровальную иглу и утилизировать ее надлежащим образом.
• Обеспечивая надлежащую асептику, присоединить иглу для инъекций размером 30G x ½ дюйма к наконечнику шприца с адаптером Люэра.
• Проверить шприц на возможное наличие пузырьков воздуха и удалить их, осторожно нажимая на поршень до тех пор, пока кончик его не достигнет отметки в 0,05мл на корпусе шприца.

Видео о механизме действия препарата Айлия

Противопоказания

• Острое воспаление интраокулярных структур.
• Окулярная и периокулярная инфекция.
• Индивидуальная непереносимость составляющих раствора Айлия.
• Детский возраст.
• Период кормления грудью.

При беременности раствор Айлия назначают в случае, когда потенциальная польза от применения препарата для матери выше возможного риск для плода.

Побочные действия

• Эндофтальмит, травматическая катаракта, транзиторный подъем ВГД.
• Кровоизлияния под конъюнктиву, отслойка или нестабильность стекловидного тела, боль глазах, катаракта, повышение ВГД.
• Разрыв и отслойка пигментного эпителия сетчатой оболочки, эрозии роговицы, нарушения четкости зрения, дислокация стекловидного тела, отек роговой оболочки, ощущение инородного тела, боль в месте инъекции, отек век, слезотечение, покраснение конъюнктивы, кровоизлияние в месте инъекции.
• Аллергические реакции.

Передозировка

Передозировка раствором Айлия проявляется повышением внутриглазного давления, требующим соответственного лечения.

Лекарственные взаимодействия

Раствор препарата Айлия нельзя смешивать с иными лекарственными средствами.

Особые указания

После интравитреальной инъекции препаратом Айлия и сопутствующих ей манипуляций возможно временное снижение остроты зрения, поэтому до ее восстановления стоит отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Флаконы с раствором Айлия хранят в защищенном от света месте при температуре 2-8оС. Берегут от детей.

Срок годности – 2 года.

Цена препарата Айлия

Стоимость препарата “Айлия” в аптеках Москвы начинается от 80 000 руб.

Аналоги Айлия

Авастин

Луцентис

Макуджен

Обратившись в “Московскую Глазную Клинику”, Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефону в Москве 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!

Источники:

http://www.neboleem.net/eylea.php
http://www.medcentre24.ru/medikamenty/eylea.html
http://mgkl.ru/patient/aptechka/ajliya