Аналоги Нурофен экспресс леди – отзывы, инструкция
Аналоги Нурофен экспресс леди – отзывы, инструкция
Нурофен® Экспресс Леди (таблетки, 12 шт.)
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Нурофен® Экспресс Леди
(Nurofen® Express Lady)
Регистрационный номер: ЛП-001984
Торговое наименование: Нурофен® Экспресс Леди
Международное непатентованное наименование: ибупрофен
Химическое наименование: (2RS)-2-(4-изобутил фенил) пропионата натрия дигидрат
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
действующее вещество – ибупрофена натрия дигидрат 512 мг (эквивалентно ибупрофену 400 мг);
вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 60 мг, ксилитол 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая 60 мг, магния стеарат 16 мг, кремния диоксид коллоидный 4 мг;
состав оболочки: кармеллоза натрия 1 мг, тальк 48 мг, акации камедь 1,6 мг, сахароза 186,2 мг, титана диоксид (Е171) 3,3 мг, макрогол-6000 0,5 мг, чернила красные [Опакод S-1-15094] (шеллак 41,49 %, краситель железа оксид красный (Е172) 31,00 %, бутанол* 14,00 %, изопропанол* 7,00 %, пропиленгликоль 5,50 %, аммиак водный 1,00 %, симетикон 0,01 %).
*Растворители, испарившиеся после процесса печати.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с надпечаткой красного цвета «N>>» на одной стороне таблетки.
Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Код ATХ: М01АЕ01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме крови достигается через 30-35 минут. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmax). Связь с белками плазмы крови более 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Период полувыведения (Т1/2) – 2 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.
У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Показания к применению
Нурофен® Экспресс Леди применяют при головной и зубной боли, мигрени, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, боли в суставах, мышечных и ревматических болях; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.
Аналоги Нурофен экспресс леди – отзывы, инструкция
Нурофен
Ибуфен
Нурофен Форте
Миг 400
Нурофен Экспресс
Долгит
Нурофен Экспресс Форте
Ибупрофен-Акрихин
Ибупрофен для детей
Ибупрофен-хемофарм
Максиколд для детей
Нурофен Экспресс Нео
Фаспик
Ибупрофен Сандоз
Бруфен cp
Адвил
Инструкция по применению нурофена экспресса леди
Фармакологическое действие
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландннов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После приема препарата натощак Сmax ибупрофена в плазме крови достигается через 30-35 мин. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать Тmax .
Связывание с белками плазмы более 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови.
Метаболизм и выведение
После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Т1/2 – 2 ч. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми.
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надпечаткой красного цвета “N>>” на одной стороне.
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия – 60 мг, ксилитол – 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 60 мг, магния стеарат – 16 мг, кремния диоксид коллоидный – 4 мг.
Состав оболочки: кармеллоза натрия – 1 мг, тальк – 48 мг, акации камедь – 1.6 мг, сахароза – 186.2 мг, титана диоксид (Е171) – 3.3 мг, макрогол 6000 – 0.5 мг, чернила красные [Опакод S-1-15094] (шеллак – 41.49%, краситель железа оксид красный (Е172) – 31%, бутанол* – 14%, изопропанол* – 7%, пропиленгликоль – 5.5%, аммиак водный – 1%, симетикон – 0.01%).
* Растворители, испарившиеся после процесса печати.
6 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
12 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
Режим дозирования
Внимательно прочитайте инструкцию перед приемом препарата.
Для приема внутрь. Только для кратковременного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет внутрь по 400 мг (1 таб.) до 3 раз/сут. Таблетки следует запивать водой. Интервал между приемом препарата должен составлять не менее 4 ч.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (3 таб.).
Максимальная суточная доза для детей от 12-17 лет составляет 800 мг (2 таб.).
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
В случае необходимости приема препарата более 10 дней, необходимо обратиться к врачу.
Передозировка
У детей симптомы передозировки могут возникать после приема лозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1/2 препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами
Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами
Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.
Антигипертензивные средства(ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих ЦОГ, может привести к ухудшению функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга функции почек после начала такого комбинированного лечения и периодически – в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
ГКС: повышенный риск образования язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови па фоне применения НПВП.
Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.
Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хннолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.
Побочное действие
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
У пациентов пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.
Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. В частности, риск развития желудочно-кишечного кровотечения зависит от диапазона доз и от длительности лечения.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (3 таб.). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до Еще 5 отзывов пациентов
Когда у меня начались сильные боли в животе при менструации, я купила “Нурофен экспресс леди” по совету знакомого фармацевта, предварительно увидев в его в рекламе по телевизору. Для меня этот препарат стал просто спасением в критические дни. Огромным преимуществом этого средства является действительно быстрый эффект, в течение 10-20 минут боль постепенно проходит. Цена препарата не низкая, таблеток в упаковке не больше 10, однако хватает такой коробочки надолго, при условии использования пару раз в месяц. Представительницам женского пола, испытывающим боли при менструациях, советую присмотреться к данному препарату, лишним не будет!
Честно говоря, купила лишь из-за упаковки данного лекарства. Но использовав лишь раз при болях в животе при менструации, я поняла, что теперь оно будет всегда лежать в моей сумочке. Действительно, боли проходят быстро, в течение около 10 минут. Также стоит отметить то, что вкус “Нурофена” практически неощутим, что является главной причиной купить его в местной аптеке. Кстати, он всегда есть на лавках, а не как другие таблетки, которые приходится заказывать и ждать неделями. Если бы меня поставили перед выбором между нурофеном и любым другим средством, я бы выбрала нурофен.
Женщины и девушки не один раз сталкивались с такой проблемой как критические дни. В эти дни у меня просто невыносимо болит живот. И помогает только “Нурофен”. Согласна с комментарием ранее, что он помогает не только с менструацией. Он практически спасал меня, когда у меня болела голова или случалась мигрень. Очень полезные таблетки. Я считаю, они должны находиться в каждой сумочке настоящей леди. Порадовала как цена, так и качество данного препарата. Мне посоветовал эти таблетки мой личный врач. А значит, они совершенно безвредны. Кстати, узнала про “Нурофен” от девушек-блогеров России.
Этот препарат – моё спасение во время женских дней! Первый день для меня невыносимый, но “Нурофен леди” легко и быстро справляется с болью, и кстати не только с менструальной. У мужа как-то вечером разболелся зуб, и кроме моего “Нурофена” ничего не было. Выпил и спокойно спал до утра, дотянул до приёма к врачу. Так что считаю универсальным средством от боли, и не только для женщин.
С этим препаратом познакомилась из рекламы по телевизору, заинтересовала надпись “Леди” на коробке, решила попробовать, думая, может и действительно, как-то адаптирован именно под женский организм. И вообще, составляющее ибупрофен импонирует. Однажды, терапевт его хвалила, говорит, помимо обезболивания, ещё и оказывает противовоспалительную терапию, но для ЖКТ препарат не очень-то и безвреден, стараюсь не увлекаться, но эффективен.
НУРОФЕН ЭКСПРЕСС ЛЕДИ
◊ Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надпечаткой красного цвета “N>>” на одной стороне.
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия – 60 мг, ксилитол – 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 60 мг, магния стеарат – 16 мг, кремния диоксид коллоидный – 4 мг.
Состав оболочки: кармеллоза натрия – 1 мг, тальк – 48 мг, акации камедь – 1.6 мг, сахароза – 186.2 мг, титана диоксид (Е171) – 3.3 мг, макрогол 6000 – 0.5 мг, чернила красные [Опакод S-1-15094] (шеллак – 41.49%, краситель железа оксид красный (Е172) – 31%, бутанол* – 14%, изопропанол* – 7%, пропиленгликоль – 5.5%, аммиак водный – 1%, симетикон – 0.01%).
* растворители, испарившиеся после процесса печати.
6 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
12 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландннов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Всасывание и распределение
Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После приема препарата натощак Сmax ибупрофена в плазме крови достигается через 30-35 мин. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать Тmax .
Связывание с белками плазмы более 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови.
Метаболизм и выведение
После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Т1/2 – 2 ч. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми.
— боли в суставах;
— лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.
— гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
— эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
— кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
— тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
— почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК
Источники:
http://www.nurofen.ru/instruktsii-vzroslyi/nurofen-ekspress-ledi/
http://protabletky.ru/nurofen-express-lady/
http://health.mail.ru/drug/nurofen_ekspresslady/
