Аналоги Нооцил – отзывы, инструкция
Аналоги Нооцил – отзывы, инструкция
Нооцил
Нооцил: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Noocil
Код ATX: N06BX06
Действующее вещество: цитиколин (Citicoline)
Производитель: ООО «Озон» (Россия)
Актуализация описания и фото: 21.09.2019
Цены в аптеках: от 494 руб.
Нооцил – ноотропное средство с широким спектром действия.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма – раствор для приема внутрь: бесцветный, прозрачный, обладает характерным запахом [по 5, 10 или 30 мл в стеклянных прозрачных флаконах или флаконах из ПЭТФ (полиэтилентерефталата), укупоренных винтовой полимерной крышкой с контролем первого вскрытия или пластиковым колпачком, в картонной пачке по 1, 3, 6 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению Нооцила; в упаковках с флаконами объемом 30 мл имеется шприц-дозатор].
В 1 мл раствора содержатся:
- активный компонент: цитиколин – 100 мг (в виде цитиколина натрия – 104,5 мг);
- дополнительные ингредиенты: сахаринат натрия – 0,2 мг; сорбат калия – 3 мг; пропилпарагидроксибензоат – 0,25 мг; метилпарагидроксибензоат – 1,45 мг; цитрат натрия – 6 мг; кислота лимонная – 1 мг; глицерол – 50 мг; сорбитол – 200 мг; клубничный ароматизатор – 0,41 мг; очищенная вода – до 1 мл.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цитиколин – предшественник ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (главным образом фосфолипидов), обладающий широким спектром действия. При его применении поврежденные мембраны клеток восстанавливаются, действие фосфолипаз угнетается, свободные радикалы в избыточном количестве не образуются. Кроме этого, Нооцил, воздействуя на механизмы апоптоза, предотвращает гибель клеток. Цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга в остром периоде инсульта, способствует улучшению холинергической передачи. У пациентов с черепно-мозговой травмой сокращает выраженность неврологических симптомов, длительность посттравматической комы и продолжительность восстановительного периода.
Цитиколин улучшает наблюдающиеся у пациентов с хронической гипоксией головного мозга симптомы (отсутствие инициативы, затруднения при самообслуживании и выполнении повседневных действий, ухудшение памяти). Терапия лекарственным средством позволяет уменьшить проявления амнезии и повысить уровень внимания и сознания.
Нооцила эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений сосудистой и дегенеративной этиологии.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры цитиколина:
- абсорбция: при пероральном приеме цитиколин абсорбируется практически в полном объеме. Биодоступность вещества при приеме препарата внутрь лишь незначительно отличается от таковой после внутривенного введения;
- метаболизм: происходит в печени и кишечнике, в процессе биотрансформации образуются цитидин и холин; после приема уровень холина в плазме крови значительно возрастает;
- распределение: цитиколин хорошо распределяется в структурах головного мозга, фракции холина быстро внедряются в структурные фосфолипиды, а фракции цитидина – в нуклеиновые кислоты и цитидиновые нуклеотиды. Вещество проникает в головной мозг и активно встраивается в цитоплазматические, клеточные и митохондриальные мембраны, участвуя таким образом в построении фракции фосфолипидов;
- экскреция: из организма цитиколин выводится в объеме 15% от принятой дозы, из них меньше 3% экскретируется с мочой и калом и примерно 12% – с выдыхаемым СО2. Процесс выведения цитиколина почками делится на 2 фазы: во время первой фазы, длительность которой составляет 36 ч, скорость экскреции вещества снижается быстро, во время второй фазы – существенно замедляется. Аналогичный процесс наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость экскреции цитиколина быстро снижается спустя примерно 15 ч, после чего существенно замедляется.
Показания к применению
Нооцил показан для лечения следующих заболеваний/состояний:
- поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга;
- геморрагический и ишемический инсульт – терапия в восстановительный период;
- инфаркт мозга (острый период ишемического инсульта) – в составе комплексной терапии;
- черепно-мозговая травма – терапия в восстановительный период; в фазе острого состояния – в составе комплексной терапии.
Противопоказания
- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- детский и подростковый возраст младше 18 лет (клинические данные, достаточные для оценки безопасности и эффективности применения препарата в этой возрастной группе, отсутствуют);
- повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав Нооцила.
Нооцил, инструкция по применению: способ и дозировка
Раствор Нооцил предназначен для перорального применения. Предварительно необходимую дозу раствора можно развести в 120 мл (или ½ стакана) воды.
Предпочтительное время приема – между приемами пищи или во время еды.
Рекомендуемый режим дозирования Нооцила:
- поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга: от 500 до 2000 мг в день (от 5 до 10 мл 1–2 раза в сутки). Длительность терапии и дозировку врач определяет исходя из степени тяжести симптомов заболевания;
- геморрагический и ишемический инсульт, черепно-мозговая травма (восстановительный период): от 500 до 2000 мг в день (от 5 до 10 мл 1–2 раза в сутки). Длительность терапии и дозировку врач определяет исходя из степени тяжести симптомов заболевания;
- ишемический инсульт и черепно-мозговая травма (острый период): по 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность терапии составляет не меньше 6 недель.
Корректировка доз раствора Нооцил пациентам пожилого возраста не требуется.
Побочные действия
Нежелательные реакции при терапии Нооцилом, возникающие со стороны систем и органов [сгруппированы согласно следующей классификации: очень часто ≥ 1/10; часто (≥ 1/100 до
НООЦИЛ
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 1.45 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0.25 мг, калия сорбат – 3 мг, натрия сахаринат – 0.2 мг, сорбитол – 200 мг, глицерол – 50 мг, натрия цитрат – 6 мг, ароматизатор клубничный – 0.41 мг, лимонная кислота – 1 мг, вода очищенная – до 1 мл.
5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (3) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (3) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
30 мл – флаконы (1) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
30 мл – флаконы (3) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
30 мл – флаконы (6) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
30 мл – флаконы (10) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.
Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину.
При приеме внутрь – по 200-300 мг 3 раза/сут.
В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде – по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.
Прочие: жар; в отдельных случаях – кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
Нооцил ® (Noocyl)
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Нооцил ®
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 1.45 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0.25 мг, калия сорбат – 3 мг, натрия сахаринат – 0.2 мг, сорбитол – 200 мг, глицерол – 50 мг, натрия цитрат – 6 мг, ароматизатор клубничный – 0.41 мг, лимонная кислота – 1 мг, вода очищенная – до 1 мл.
5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (3) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (3) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
30 мл – флаконы (1) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
30 мл – флаконы (3) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
30 мл – флаконы (6) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
30 мл – флаконы (10) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.
Источники:
http://www.neboleem.net/noocil.php
http://health.mail.ru/drug/nootsil/
http://www.vidal.ru/drugs/noocyl