Транквезипам – отзывы, инструкция

Транквезипам

Состав

В 1 мл раствор Транквезипама содержится 1 мг бромдигидро-хлорфенил-бензодиазепинона.

В одной таблетке содержится 0,5 мг или 1 мг бромдигидро-хлорфенил-бензодиазепинона.

Форма выпуска

Транквезипам выпускается в таблетках, упакованных в баночки из темного стекла по 50 табл. или в блистеры по 10 табл. (в каждой картонной пачке 5 блистеров).

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения реализуется в ампулах, размещенных в пластиковые поддоны или ячеистые упаковки по 5 или 10 ампул. В комплекте прилагается один ампульный нож.

Фармакологическое действие

Обладает анксиолитическим, седативно-снотворным, противосудорожным и центральным миорелаксирующим эффектом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат является анксиолитическим средством, транквилизатором бензодиазепинового ряда, который усиливает подавляющее действие ГАМК на способность передавать нервные импульсы. Помимо этого, вызывает:

• снижение возбудимости в таких подкорковых структурах как таламус, гипоталамус, а также лимбическая система;
• стимуляцию бензодиазепиновых рецепторов, локализованных в аллостерическом центре постсинаптических рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации (ВАРС) ствола мозга и интернейронов в боковых рогах спинного мозга;
• торможение спинальных полисинаптических рефлексов.

Способы реализации терапевтических эффектов и их проявления:

• анксиолитический— посредством влияния на миндалевидный комплекс в лимбической системе, проявляющийся в уменьшении эмоционального напряжения, тревожности, ослаблении страха и беспокойства;
• седативный— обусловлен воздействием на ретикулярную формацию и неспецифические ядра таламуса, что вызывает уменьшение симптоматики невротического генеза, к примеру, тревоги или страха;
• снотворный– угнетение клеток ретикулярной формации, что снижает воздействие вегетативных, моторных, эмоциональных раздражителей, которые могут нарушать механизм засыпания;
• противосудорожный эффект осуществляется за счет увеличения пресинаптического торможения и подавления распространения судорожного импульса, однако, при этом не снимается состояния возбуждения очага;
• центральное миорелаксирующее влияние реализуется по пути торможения полисинаптических и в меньшей мере — моносинаптических спинальных центростремительных тормозящих путей, а также — прямого торможения двигательных нервов и мышечной функции.

Характеристики фармакокинетики

В результате перорального приема внутрь всасывание происходит из ЖКТ, максимальная концентрация наблюдается спустя 60-120 минут. Метаболизируется в печени и период полураспада колеблется в пределах 6-18 часов, выводится почками.

Показания к применению

• невротическое,неврозоподобное, психопатическоеипсихопатоподобное состояния, которые сопровождаются повышенной тревожностью и раздражительностью, страхом, эмоциональной лабильностью;
• различные расстройства сна;
• навязчивое состояние и паническое расстройство;
• реактивный психоз;
• различные фобии;
• ипохондрический сенестопатическийсимптомокомплекс;
• судорожные припадки различного происхождения;
• вегетативная лабильность;
• миоклоническая, височнаяэпилепсия, наличие эпилептического статуса;
• ригидность мышц, атетоз, тик;
• препарат используется как составляющее премедикации кратковременного вводного наркоза;
• входит в комплексную терапию при токсикоманическоми абстинентном синдроме, при шизофрении(фебрильной форме или повышенной чувствительности к антипсихотическимпрепаратам);
• для профилактики состояния эмоционального напряжения и страха.

Противопоказания

• функциональные нарушения и тяжелые поражения и почек и печени, включая цирроз, гепатит А;
• миастения;
• отравление прочими транквилизаторами, снотворными, наркотическимисредствами, нейролептиками, алкоголем;
• особые группы: беременные или кормящие пациентки, дети и несовершеннолетние особы.

Побочные действия

Нежелательные побочные реакции могут возникать со стороны следующих систем и органов:

• Нервная система, органы чувств: проявляются в виде головокружения, головной боли, сонливости, мышечной слабости, мидриаза, нарушения памяти, внимания, расстройство координации движений, состояние парадоксального возбуждения.
• ЖКТ: может возникать ощущение сухости во рту, тошноты и диарея.
• Иммунная система: аллергические реакции проявляются в виде кожного высыпания и зуда.
• Прочие: дизурия, снижение либидо, дисменорея, а также может возникать лекарственноепривыканиеи даже — зависимость.

Транквезипам, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Вегетативные пароксизмы, психотические состояния, быстрое купирование психомоторного возбуждения, страха, тревоги

Транквезипам применяют в/м либо в/в струйного или капельного введения. При начальной дозе – 0,5-1 мг, средней суточной — 3-5 мг, а в тяжелых случаях — 7-9 мг.

Невротические, психопатические, неврозоподобные и психопатоподобные состояния, нарушения сна

Применяют внутрь по 250-500 мкг перед сном за 20-30 минут. Терапию начинают с дозы – 0,5-1 мг, которую следует принимать 2-3 раза в течение дня. Через 2-4 суток, учитывая эффективность и переносимость дозу можно увеличить суточную дозу до 4-6 мг. Если наблюдается выраженная ажитация, страха или тревога лечение нужно начинать с дозы 3 мг в сутки, затем — быстро наращивать её до получения необходимого терапевтического эффекта.

Эпилепсия

Суточная доза составляет 2-10 мг.

Алкогольная абстиненция

Принимают таблетки внутрь — 2-5 мг/сут либо в виде в/м инъекций — 500 мкг за 1 или 2 раза в течение дня.

Вегетативные пароксизмы

Рекомендуется в/м введение дозы 0,5-1 мг, доводя до средней суточной дозы в размере 1,5-5 мг, разделенной на 2-3 раза: 0,5-1 мг с утра и в течения дня, до 2,5 мг перед сном. При мышечном гипертонусе в неврологической практике прибегают к схеме лечения: по 2-3 мг за 1-2 раза в сутки, с учетом, что суточная доза не должна превышать 10 мг.

Передозировка

Умеренная передозировка

Усиливается терапевтическое действие и проявления побочных эффектов.

Значительная передозировка

Происходит выраженное угнетение сердечной деятельности, дыхательной функции, а также сознания.

Способ лечения

Необходим тщательный контроль за всеми жизненно-важными функциями, при необходимости — поддержание дыхательной, сердечно-сосудистой функции, проведение мероприятий симптоматической терапии. Рекомендовано применение известного антагониста миорелаксантного влияния — 0,1% раствора стрихнина нитрата (в виде инъекции по 1 мл 2-3 раза в течение суток), а также специфического антагониста — Флумазенила (Анексата) (внутривенное введение на 5% растворе декстрозы (глюкозы) либо 0,9% растворе хлорида натрия, начальная доза — 0,2 мг, возможно увеличения до 1 мг).

Взаимодействие

На фоне терапии Транквезипамом прием следующих препаратов может привести:

• к снижению эффективности Леводопыу пациентов с паркинсонизмом;
• к повышению токсичности Зидовудина;
• к взаимной потенциации эффектов противоэпилептических, антипсихотических, снотворныхсредств, миорелаксантовцентрального действия, наркотических анальгетиков и этанола;
• с ингибиторами микросомального окисления — повышению риска развития токсических эффектов;
• с индукторами печеночных микросомальныхферментов– к снижению эффективности Транквезипама;
• к увеличению концентрации сывороточного Имипрамина;
• к усилению эффектов антигипертензивныхсредств;
• с Клозапином— к усилению угнетения центра дыхания.

Условия продажи

Необходим рецепт от врача.

Условия хранения

• темнота;
• герметичность и целостность упаковки;
• температурный режим до 30 °Цельсия.

Внимание! Для сохранения жизни и здоровья детей, ограничьте доступ к препарату!

Срок годности

Препарат разрешен к использованию в течение 2 лет от даты выпуска, имеющейся на коробке.

“Транквезипам”: инструкция по применению, аналоги, отзывы

Содержание статьи

• “Транквезипам”: инструкция по применению, аналоги, отзывы
• Элзепам: инструкция по применению, показания, цена
• Как принимать “Феназепам”

Динамика времени требует выдержки

Наше динамичное и неспокойное время насколько интересно, настолько и раздражительно действует на нервную систему. Постоянные перенапряжения, стрессовые ситуации, беспокойства по поводу и без него, не редко приводят к довольно серьезным последствиям. Они являются прямыми причинами нездорового психологического фона человека. Вследствие чего развиваются невротические и психосоматические состояния. Многие просто не придают этому большого значения. А потерю сна, высокую раздражительность, нарушение аппетита, тревогу и страх, а также подавленное настроение и апатию принимают за обычную усталость. Но все вышеперечисленное является серьезными «звоночками», не реагировать на которые – огромное заблуждение.

Своевременное обращение к специалисту оградит от больших неприятностей, связанных со здоровьем. Современная медицина имеет огромный выбор средств, способных устранить неприятную симптоматику и вернуть человеку утраченные радостные эмоции. Такими медицинскими средствами являются транквилизаторы. Они успокаивают и снимают напряжение. Лечащий врач подберет именно тот медикаментозный препарат, который подходит для каждого конкретного пациента в зависимости от его состояния. Самый, пожалуй, часто применяемый препарат последнего поколения из большого спектра транквилизаторов является «Транквезипам».

«Транквезипан» – транквилизатор второго поколения

Этот медицинский препарат является аналогом известного всем «Фенозипама» – транквилизатора первого поколения. Бензодиазепиновые транквилизаторы второго поколения снимают эмоциональное напряжение, устраняют тревогу и страх и при этом не угнетают память, внимание и другие когнитивные функции организма. Препараты первого поколения такими свойствами не обладали. Есть, конечно, и у транквилизаторов второго поколения свои недостатки. Основной из них – это очень быстрое привыкание. Поэтому дольше назначенного лечащим врачом срока употреблять их не рекомендуется. Следующим серьезным моментом при лечении такими лекарствами является то, что эти препараты воздействуют на человеческий организм довольно сложно, и без прямого назначения врача и его контроля за пациентом их принимать нельзя.

Применение «Транквезипама»

Этот препарат применяют для лечения многих заболеваний. Это сильное лекарственное средство с ярко выраженным противострессовым действием. Его назначают для снятия повышенной тревожности, раздражительности, панических атак, устойчивого страха, различных фобий. Также «Транквезипам» применяют, если у пациента наблюдаются такие состояния как:

– невротические и неврозоподобные;

– психопатические и психоподобные;

– резкие перепады настроения;

– неустойчивость вегетативной нервной системы;

– некоторые виды эпилепсии;

– повышенный мышечный тонус с невозможностью расслабления;

– абстинентный синдром (алкоголизм и токсикомания);

– в терапии шизофрении.

Формы выпуска

«Транквезипам» выпускается в двух формах. А именно: в таблетках и растворе. Транквилизатор содержит основное вещество бромдигидрохлорфенилбензодиазепин в количестве 0,5 и 1 мг на таблетку. Расфасованы они в банки из темного стекла по 50 штук. Также имеется другая упаковка, которая состоит из картонной коробки с пятью блистерами по 10 таблеток в каждом. Жидкий препарат представляет собой ампулы в поддонах или упаковках на 5 или 10 ампул. Ампула содержит 1 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина на 1 мл раствора. Вводят его внутримышечно или внутривенно.

Действие препарата

«Транквезипам» усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Данный препарат обладает седативным, антифобическим, снотворным и противосудорожным свойствами. Также он является прекрасным миорелаксантом центрального действия, за счет того, что снижает гипертонус скелетной мускулатуры. Уменьшая эмоциональное напряжение, препарат эффективно борется с различными фобиями. А, благодаря своему седативному действию, он успешно устраняет чувство страха, беспокойства и тревоги. Расслабляясь, улучшается процесс засыпания и сна. А также у пациента пропадают тревожные сновидения. Как противосудорожное средство его тоже можно применять. Но он лишь подавляет судорожный импульс, не снимая сам очаг возбуждения. Поэтому «Транквезипам» назначается в комплексной терапии как дополнительное средство при лечении судорог различной этиологии. Этот препарат при приеме хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Выводится почками через 6-18 часов.

Способ применения

Препарат в таблетках принимается обычным способом, т.е. перорально следующими дозировками:

– нарушения сна – 0,25-0,5 мг за полчаса до сна;

– при невротических, психопатических и подобных состояниях – 0,5-1 мг 2-3 раза в день (через 4 дня можно увеличить дозу до 4-6 мг в сутки, если препарат хорошо переносится);

– при страхе, тревоге – 3 мг в день, затем доза увеличивается до получения результата;

– при алкогольной абстиненции – 2-5 мг в день;

– при мышечном гипертонусе – 2-3 мг в день.

При необходимости быстрого воздействия при купировании страха, тревоги или психоза лучше применить «Транквезипам» в растворе.

Противопоказания

Препарат запрещен при тяжелых заболеваниях почек и печени, глаукоме, острой дыхательной недостаточности, а также при выраженной миастении. При беременности, особенно в первом триместре. Во время лактации также не рекомендуется применение этого транквилизатора. Нельзя принимать его лицам, не достигшим 18 лет.

Побочные эффекты

К ним относятся головокружение, иногда головная боль, усталость, сонливость, дизартрия, в некоторых случаях потеря памяти, нарушение координации движений. Возможны проявления мышечных реакций в виде тремора или мышечного спазма. Нередко отмечается также возбужденное состояние, эйфория, или наоборот подавленность и депрессия. Все эти симптомы обычно проявляются в момент резкой отмены препарата или уменьшение его дозировки. При чувствительности к препарату возможны аллергические реакции, например, зуд или сыпь. Также пациенты иногда жалуются на сухость во рту, тошноту, диарею либо запоры, рвоту и изжогу.

Аналоги

У препарата «Транквезипам» имеются ряд аналогов. Полные аналоги идентичны по действующему веществу, но могут отличаться по цене (стоимость «Транквезипама» колеблется от 50 -120 рублей), вспомогательным компонентам, фармакологической форме и дозировке.

Феназепам. Его действие на организм пациента идентичное – психотропный препарат, который практически ничем не отличается от Транквезипама. Выпускается в картонной коробке по 50 шт. с дозировкой 500-1000 мг. Цена колеблется в диапазоне 50-200 рублей.

Фенорелаксан. Это аналог с ограниченным применением и более частым проявлением побочных реакций. Выпускается в дозировке 1000 мг по 50 шт. Цена от 60 до 85 рублей за упаковку.

Элзепам. Препарат российского производства с аналогичным принципом действия, но выпускается в дозе 1000 мг. Цена колеблется в пределах 60-100 рублей.

Отзывы

О лекарственном препарате отзывы в большинстве своем положительные. И врачи, и пациенты отмечают высокую эффективность, минимальные негативные реакции и относительно доступную цену препарата. Многие отмечают, что довольно быстро снимается напряженность и чувство дискомфорта. Некоторые пациенты даже отметили, что препарат помог им в борьбе с алкоголизмом. Отлично транквилизатор справляется с бессонницей, которая не редко мучает пациентов. Они отмечают, что уже на первых порах при приеме данного лекарства, перестают мучиться при засыпании. А сон становится намного крепче, без тревожных сновидений.

Транквезипам

Транквезипам: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Trankvezipam

Действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine)

Производитель: Дальхимфарм (Россия)

Актуализация описания и фото: 21.11.2018

Цены в аптеках: от 120 руб.

Транквезипам – транквилизатор, анксиолитический препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Транквезипама:

• раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: слабо окрашенная жидкость (по 1 мл в ампуле: в картонной пачке 10 ампул; в контурных ячейковых упаковках или пластиковых поддонах по 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки или поддона);
• таблетки: плоскоцилиндрические, белого цвета, с фаской (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 5 упаковок; по 50 шт. в стеклянной банке темного цвета или полимерной баночке, в картонной пачке 1 банка или баночка).

В 1 мл раствора Транквезипам содержатся:

• действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин – 1 мг;
• вспомогательные компоненты: глицерин дистиллированный (глицерол), полисорбат (твин-80), повидон (медицинский поливинилпирролидон низкомолекулярный 12 600 ± 2700), раствор натрия гидроксида 0,1 М (до pH 6–7,5), натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.

В 1 таблетке Транквезипам содержатся:

• действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин – 0,5 мг или 1 мг;
• вспомогательные компоненты: кальция стеарат, крахмал картофельный, сахар молочный (лактозы моногидрат), желатин медицинский.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Транквезипам – транквилизатор, препарат бензодиазепинового ряда с анксиолитическим, седативным, снотворным, противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Механизм его действия связан с усилением ингибирования влияния гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов, торможением полисинаптических спинальных рефлексов, стимулированием участков связывания с бензодиазепинами, которые расположены в аллостерическом центре постсинаптических рецепторов гамма-аминомасляной кислоты. Транквезипам способствует уменьшению возбудимости таких подкорковых структур головного мозга, как лимбическая система, гипоталамус, таламус.

Проявлением анксиолитического действия является уменьшение эмоционального напряжения, ослабление чувства страха, тревоги, беспокойства.

Влияние активного вещества на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса обуславливает седативное действие Транквезипама, которое понижает проявления симптоматики невротического происхождения.

Снотворный эффект связан с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга, в результате чего уменьшается воздействие вегетативных, эмоциональных, моторных раздражителей на механизм засыпания.

Противосудорожное действие связано с усилением пресинаптического торможения, в результате которого подавляется только распространение судорожного импульса, тогда как состояние возбуждения в самом очаге сохраняется.

Центральное миорелаксирующее действие Транквезипама становится возможным в основном благодаря торможению полисинаптических спинальных рефлексов и в меньшей степени – торможению моносинаптических спинальных рефлексов. Кроме этого, возможно непосредственное торможение двигательных нервов и сократимости мышц.

Фармакокинетика

После приема таблеток Транквезипам внутрь происходит быстрое всасывание препарата из желудочно-кишечного тракта, что позволяет достичь максимальной концентрации в плазме крови в течение 1–2 часов. Для активного вещества характерно широкое распределение в организме. Метаболизм бромдигидрохлорфенилбензодиазепина происходит в печени.

Период полувыведения составляет 6–18 часов.

Выводится из организма в виде метаболитов в основном через почки.

Показания к применению

• психопатические, психопатоподобные, невротические, неврозоподобные и другие состояния, которые сопровождаются повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью, напряженностью, чувством тревоги, страха;
• вегетативные дисфункции, расстройства сна;
• реактивные психозы, сенесто-ипохондрические расстройства, в том числе резистентные к действию других транквилизаторов;
• височная и миоклоническая эпилепсия;
• гиперкинез, тик, ригидность мышц при неврологических состояниях.

Противопоказания

• закрытоугольная глаукома (в том числе при предрасположенности к ней);
• тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких;
• острая дыхательная недостаточность;
• кома;
• шок;
• миастения;
• период беременности;
• грудное вскармливание;
• возраст до 18 лет;
• гиперчувствительность к другим средствам бензодиазепинового ряда;
• индивидуальная непереносимость компонентов Транквезипама.

Кроме этого, дополнительные противопоказания для применения таблеток:

• острое отравление наркотическими анальгетиками, снотворными средствами и алкоголем, сопровождающееся ослаблением жизненно важных функций;
• синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимость лактозы, дефицит лактазы;
• тяжелая форма депрессии.

Следует соблюдать осторожность при назначении Транквезипама склонным к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами пациентам, при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, гиперкинезе, органических заболеваниях головного мозга, психозе, гипопротеинемии, установленном или предполагаемом ночном апноэ, в пожилом возрасте.

Инструкция по применению Транквезипама: способ и дозировка

Раствор для в/в и в/м введения

Раствор Транквезипам применяют путем в/м либо струйного или капельного в/в введения.

Обычная разовая доза составляет 0,5–1 мг, что соответствует 0,5–1 мл раствора.

• вегетативные пароксизмы, психотические состояния, купирование страха, тревоги, психомоторного возбуждения: начальная доза (в/м или в/в) – 0,5–1 мл. Кратность процедур зависит от клинического состояния пациента, суточная доза может колебаться от 3 до 5 мл, а при лечении тяжелых случаев – до 7–9 мл раствора;
• эпилептический статус и серийные эпилептические припадки: начальная доза (в/м или в/в) – 0,5 мл;
• неврологические заболевания, сопровождающиеся повышенным тонусом мышц: в/м – по 0,5 мл 1–2 раза в день;
• нарушения сна: перед сном – 0,5–1 мл.

Средняя суточная доза Транквезипама составляет 1,5–5 мл, максимальная суточная доза – 10 мл.

Применение препарата в форме раствора продолжают до достижения устойчивого терапевтического эффекта, затем рекомендуется перевести больного на прием таблеток.

Общий курс терапии Транквезипамом не должен превышать 14 дней, отмену производят постепенным снижением суточной дозы препарата. Для отдельных пациентов возможно продление курса лечения до 21–28 дней, при этом следует учитывать повышение риска развития у больного лекарственной зависимости.

Таблетки

Таблетки Транквезипам принимают внутрь.

• невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные состояния: начальная доза – по 0,5–1 мг 2–3 раза в день. При эффективности и хорошей переносимости Транквезипама после 2–4 дней терапии дозу можно повысить до 4–6 мг. При этом утром и днем следует принимать по 0,5–1 мг, перед сном – 2,5 мг;
• выраженная ажитация, чувство страха и тревоги: начальная доза – 3 мг в день. Затем следует быстрое наращивание дозы до достижения желаемого терапевтического эффекта;
• эпилепсия: 2–10 мг в день;
• неврологические заболевания, сопровождающиеся повышенным тонусом мышц: по 2–3 мг 1–2 раза в день;
• нарушение сна: за 0,5 часа до отхода ко сну – 0,5 мг.

Средняя суточная доза – 1,5–5 мг, поделенная на 2–3 приема. Обычно утром и днем принимают по 0,5–1 мг, перед сном – 2,5 мг. Максимальная суточная доза – 10 мг.

Продолжительность курса лечения – 14 дней, в отдельных случаях допускается его увеличение до 60 дней, при этом следует учитывать повышение риска развития у больного лекарственной зависимости.

Отмену Транквезипама производят путем постепенного снижения суточной дозы.

Побочные действия

• со стороны нервной системы: в начале терапии (чаще у больных в пожилом возрасте) – сонливость, головокружение, чувство усталости, нарушение концентрации внимания, замедление двигательных и психических реакций, атаксия, спутанность сознания, дезориентация; головная боль, ухудшение настроения, эйфория, тремор, понижение памяти, нарушение координации движений (чаще при высоких дозах), дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения глаз и других органов), миастения, дизартрия, астения, депрессия, у больных эпилепсией – эпилептические припадки; парадоксальные реакции – чувство страха, тревога, нарушение сна, психомоторное возбуждение, вспышки агрессии, мышечный спазм, галлюцинации, суицидальная наклонность;
• со стороны пищеварительной системы: слюнотечение, сухость во рту, тошнота, рвота, понижение аппетита, изжога, диарея, запор; нарушения функции печени, желтуха, увеличение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы;
• со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз (необычная слабость или утомляемость, гипертермия, озноб, боль в горле), лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия;
• со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, недержание мочи, дисменорея, повышение или снижение либидо;
• аллергические реакции: кожный зуд, сыпь;
• влияние на плод: тератогенность (особенно в I триместре периода беременности), нарушение дыхания, угнетение центральной нервной системы, подавление сосательного рефлекса;
• местные реакции: при применении раствора – боль в месте введения, краснота, припухлость, флебит;
• прочие: лекарственная зависимость, привыкание, тахикардия, понижение артериального давления (АД), уменьшение веса тела, диплопия (нарушение зрения), тахикардия; на фоне резкого понижения дозы или отмены Транквезипама – развитие синдрома отмены [тошнота, рвота, нарушение сна, усиление потоотделения, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, судороги, деперсонализация, депрессия, тремор, расстройства восприятия (включая светобоязнь, гиперакузию, парестезии), психотические реакции].

Передозировка

Симптомы: при умеренной степени передозировки – усиление клинического действия и проявления дозозависимых нежелательных эффектов. На фоне значительной передозировки развивается выраженное угнетение деятельности сердечной и дыхательной систем, сознания.

Лечение: немедленное промывание желудка, прием активированного угля, назначение симптоматической терапии. Тщательное наблюдение за состоянием дыхательной и сердечно-сосудистой систем и другими жизненно важными функциями организма. Показано в/в введение флумазенила в дозе 0,2 мг с 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы (декстрозы), при необходимости дозу флумазенила можно повысить до 1 мг.

Применение гемодиализа малоэффективно.

Особые указания

Назначение Транквезипама больным с психозом следует производить с осторожностью из-за риска возникновения парадоксальных реакций.

У больных с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также в случае продолжительного периода терапии необходимо проведение контроля картины периферической крови и активности ферментов печени.

Побочные эффекты исчезают после снижения дозы или отмены препарата, их частота и характер зависят от индивидуальной переносимости и продолжительности применения средства.

Длительный прием Транквезипама в дозе выше 4 мг в сутки может вызвать у пациента лекарственную зависимость.

Использование препарата перед непосредственными родами или во время родоразрешения может вызвать у новорожденного гипотермию, снижение мышечного тонуса, угнетение дыхания, понижение АД, ослабленный сосательный рефлекс.

В период лечения противопоказано употребление алкоголя и этанолсодержащих лекарственных средств.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период лечения Транквезипамом противопоказано выполнение каких-либо работ, требующих точных движений и быстроты психомоторных реакций, включая управление транспортными средствами и сложными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Транквезипам противопоказан к применению в период вынашивания и лактации.

Препарат преодолевает плацентарный барьер и оказывает тератогенное влияние на плод, особенно в I триместре периода беременности. У младенцев, матери которых принимали препараты бензодиазепинового ряда, после рождения диагностируется угнетение центральной нервной системы, нарушение дыхания, снижение сосательного рефлекса.

Транквезипам выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости его назначения грудное вскармливание необходимо прекратить.

Применение в детском возрасте

Поскольку не установлены безопасность и эффективность применения Транквезипама у пациентов в возрасте до 18 лет, назначение препарата этой категории больных противопоказано.

При нарушениях функции почек

С осторожностью рекомендуется применять таблетки и раствор при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

С осторожностью рекомендуется применять раствор и таблетки при печеночной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов в пожилом возрасте.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Транквезипама:

• снотворные, нейролептические, противосудорожные и другие средства, угнетающие функцию центральной нервной системы, могут вызывать взаимное усиление действия;
• леводопа снижает свое терапевтическое действие;
• ингибиторы микросомальных ферментов печени способствуют повышению риска развития токсических эффектов;
• индукторы микросомальных ферментов печени снижают терапевтический эффект Транквезипама;
• имипрамин увеличивает свою концентрацию в сыворотке крови;
• этанол усиливает свое действие;
• гипотензивные средства усиливают выраженность своего действия;
• клозапин может усилить угнетение дыхания.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре: раствор – 15–25 °C в защищенном от света месте, таблетки – до 25 °C в защищенном от света и влаги месте.

Срок годности: раствор – 2 года, таблетки – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Транквезипаме

Немногочисленные отзывы о Транквезипаме в основном положительные. Чаще встречаются сообщения врачей о терапевтической эффективности препарата, они отмечают достаточно низкую частоту развития нежелательных действий.

Цена на Транквезипам в аптеках

Цена на Транквезипам за упаковку таблеток, содержащую 10 шт. в дозе 1 мг, может составлять от 100 рублей.

Источники:

http://medside.ru/trankvezipam
http://www.kakprosto.ru/kak-973478-trankvezipam-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy
http://www.neboleem.net/trankvezipam.php