Тг – отзывы, инструкция

Тонгкат Али Платинум – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (капсулы 382 мг) препарата для повышения потенции у мужчин и женщин. Состав и схемы приема

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Тонгкат Али Платинум. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Тонгкат Али Платинум в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Тонгкат Али Платинум при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для повышения потенции у мужчин и женщин.

Тонгкат Али Платинум – уникальный препарат для повышения потенции, созданный на основе легендарного корня Тонгкат, который мужчины Малайзии используют с древнейших времен (Золотой Корень Али) – один из самых действенных препаратов для решения проблем половой функции у мужчин и женщин.

Тонгкат Али Платинум усиливает сексуальное желание, укрепляет эрекцию, продлевает половой акт, увеличивает половую чувствительность, усиливает оргазм. Улучшает кровообращение в органах малого таза. Стимулирует иммунитет. Улучшает общее самочувствие, снимает умственную усталость, повышает работоспособность.

Состав

Экстракт корня Эврикома Лонгифолия (Radix Eurycoma Longifolia) + Маточное молочко пчел (Royal Jelly) + Экстракт корня Панакс Женьшень (Radix Panax Ginseng) + вспомогательные вещества.

Корень Эврикома Лонгифолия (Radix Eurycoma Longifolia)

В Малайзии это вечнозеленое растение называют Тонгкат Али.

Жители Юго-Восточной Азии традиционно используют это растение для улучшения мужского здоровья.

Экстракт корня способствует повышению сексуальных возможностей мужчин.Действие корня Тонгкат Али основано на его способности повышать уровень эндогенного тестостерона в крови в пределах физиологических возможностей организма за счет усиления его синтеза собственными половыми железами, а также освобождения циркулирующего в крови связанного с глобулином тестостерона. Это, в свою очередь, приводит к усилению либидо и улучшению процессов кровоснабжения органов малого таза. Как следствие, усиливается наполняемость пещеристых тел полового члена.

Выбираются корни более чем десятилетнего возраста, для того чтобы получить экстракт лучшего качества. Используются самые передовые технологии извлечения.

Корень Панакс Женьшень (Radix Panax Ginseng)

Корни обладают свойствами повышения уровня энергии. Активные ингредиенты – гинзенозиды. Используются 8% экстракты. Гинзенозиды поддерживают выносливость и стимулируют активность. Женьшень является донором нитроксида азота (NO) в организме человека,тем самым запуская механизм эрекции. Будучи известным с древнейших времен, женьшень считается самым эффективным афродизиаком.

Маточное молочко пчел (Royal Jelly)

Ценность маточного молочка определяется его уникальным составом, который обладает высокой и многообразной биологической активностью. Содержащиеся в маточном молочке минеральные соли, микроэлементы, витамины,восстанавливают функции желез внутренней секреции и активизируют работу половых желез, что способствует повышению полового влечения. Сбалансированность этих составляющих практически не имеет аналогов в природе. Как природный биологически активный продукт оно нормализует обмен веществ,мобилизует защитные силы организма в борьбе с вредными влияниями окружающей среды, стимулирует энергетические факторы, обуславливает нормальную работоспособность и хорошее самочувствие.

Показания

• здоровым, желающим улучшить качество своей интимной жизни;
• в возрасте, у которых ослаблена сексуальная активность;
• при затруднениях с достижением оргазма;
• с дисфункцией эрекции;
• с преждевременным семяизвержением;
• с ослаблением сексуальной активности (импотенцией);
• с усталостью после интимной близости;
• с заболеваниями предстательной железы;
• с хроническим простатитом, аденомой предстательной железы;
• с пиелонефритом, циститом.

• при затруднениях с достижением оргазма;
• страдающим фригидностью;
• в возрасте, у которых ослаблена сексуальная активность;
• усталостью после интимной близости;
• при затруднениях с достижением оргазма;
• с бесплодием;
• с фибромиомой матки;
• с воспалительными заболеваниями мочеполовой системы.

Формы выпуска

Капсулы 382 мг (в упаковке по 2 и 10 капсул). Формы в виде таблеток не существует.

Инструкция по применению и схема приема

Мужчинам не более 1-2 капсулы в день во время приема пищи. Запить стаканом воды. Продолжительность приема от 1 месяца. Регулярный прием по 1 капсуле 1 раз в 3 дня приводит к стойкому улучшению потенции, сексуальных возможностей и репродуктивного здоровья.

Женщинам, страдающим фригидностью, снижением влечения, бесплодием: принимать по 1 капсуле 1 раз в три дня от 1 до 6 месяцев.

Противопоказания

• индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
• беременность;
• кормление грудью.

Аналоги лекарственного препарата Тонгкат Али Платинум

Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Тонгкат Али Платинум не имеет.

Аналоги по оказываемому фармацевтическому эффекту:

ТГ-тор

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с надписью “10” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, повидон, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид, тальк очищенный.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с надписью “20” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, повидон, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид, тальк очищенный, краситель хинолин желтый.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Основным механизмом действия аторвастатина является ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, катализирующего превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту. Это превращение является одним из ранних этапов в цепи синтеза холестерина в организме. Подавление аторвастатином синтеза холестерина приводит к повышенной реактивности рецепторов ЛПНП в печени, а также во внепеченочных тканях. Эти рецепторы связывают частицы ЛПНП и удаляют их из плазмы крови, что приводит к снижению Хс-ЛПНП.

Антиатеросклеротический эффект аторвастатина является следствием воздействия препарата на стенки сосудов и компоненты крови. Препарат подавляет синтез изопреноидов, являющихся факторами роста клеток внутренней оболочки сосудов. Под действием аторвастатина улучшается эндотелий-зависимое расширение кровеносных сосудов. Аторвастатин снижает содержание холестерина, ЛПНП, аполипопротеина В, триглицеридов. Вызывает повышение содержания Хс-ЛПВП и аполипопротеина А.

Действие препарата, как правило, развивается через 2 недели приема, а максимальный эффект достигается через 4 недели.

При приеме внутрь абсорбция препарата высокая. Время достижения C_max в плазме крови – 1-2 ч.

Пища несколько снижает скорость и длительность абсорбции аторвастатина (на 25% и 9% соответственно), однако снижение уровня Хс-ЛПНП сходно с таковым при применении аторвастатина без пищи. Выявлена линейная зависимость между степенью всасывания и дозой препарата.

Биодоступность составляет 14%, системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы – 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке ЖКТ при “первом прохождении” через печень.

Связывание с белками плазмы – 98%.

Средний V_d составляет 381 л.

Метаболизируется преимущественно в печени при участии изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированных производных, продуктов β-окисления). Ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 ч.

T_1/2 составляет 14 ч.

Выводится с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции).

Менее 2% принятой внутрь дозы определяется в моче.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

C_max у женщин выше на 20%, AUC ниже на 10%, C_max у пациентов с алкогольным циррозом печени в 16 раз выше, AUC в 11 раз выше, чем у пациентов с нормальной функцией печени.

Концентрация аторвастатина при применении в вечернее время ниже, чем в утреннее, приблизительно на 30%.

Аторвастатин не выводится во время гемодиализа.

— гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диетотерапии).

— заболевания печени в активной фазе (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);

— повышение активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы /ВГН/) неясного генеза;

— цирроз печени различной этиологии;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, хроническом алкоголизме, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (сепсис), неконтролируемых судорогах, обширных хирургических вмешательствах, при травме.

До начала лечения ТГ-тором пациента следует перевести на диету, обеспечивающую снижение содержания липидов в крови, которую необходимо соблюдать в процессе лечения.

Препарат назначают внутрь в одно и то же время дня, независимо от приема пищи.

Рекомендуемая начальная доза – 10 мг 1 раз/сут. Далее дозу подбирают индивидуально в зависимости от содержания Хс-ЛПНП. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 недель. Максимальная суточная доза – 80 мг в 1 прием.

При первичной (гетерозиготной семейной и полигенной) гиперхолестеринемии (тип IIa) и смешанной гиперлипидемии (тип IIb) лечение начинают с рекомендуемой начальной дозы, которую повышают через 4 недели терапии в зависимости от клинической эффективности. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.

При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии диапазон доз такой же, как и при других типах гиперлипидемии. Начальную дозу устанавливают индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. В большинстве случаев оптимальный эффект наблюдается при применении ТГ-тора в дозе 80 мг 1 раз/сут.

У пациентов с нарушениями функции печени препарат следует применять с осторожностью в связи с замедлением выведения аторвастатина из организма.

В период лечения следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели функции организма и при выявлении значительных патологических изменений следует уменьшить дозу или прекратить лечение.

Пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста коррекции дозы ТГ-тора не требуется.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: более 2% – бессонница, головокружение; менее 2% – головная боль, астенический синдром, недомогание, сонливость, кошмарные сновидения, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, эмоциональная лабильность, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания.

Со стороны органов чувств: амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияние в глаз, глухота, глаукома, паросмия, потеря вкусовых ощущений, извращение вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 2% – боль в груди; менее 2% – сердцебиение, вазодилатация, мигрень, постуральная гипотензия, повышение АД, флебит, аритмия, стенокардия.

Со стороны дыхательной системы: более 2% – бронхит, ринит; менее 2% – пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: более 2% – тошнота, изжога, запор или диарея, метеоризм, гастралгия, боли в животе, анорексия или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, гастроэнтерит, гепатит, печеночная колика, хейлит, язва двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, повышение ЩФ, АЛТ, АСТ, ректальное кровотечение, мелена, кровоточивость десен, тенезмы.

Со стороны костно-мышечной системы: более 2% – артрит; менее 2% – судороги мышц ног, бурсит, тендосиновит, миозит, миопатия, артралгия, миалгия, рабдомиолиз, кривошея, мышечный гипертонус, контрактуры суставов.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: более 2% – урогенитальные инфекции, периферические отеки; менее 2% – дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, нефроуролитиаз.

Со стороны половой системы: менее 2% – вагинальное кровотечение, метроррагия, эпидидимит, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции.

Дерматологические реакции: менее 2% – алопеция, ксеродермия, повышенное потоотделение, экзема, себорея, экхимозы, петехии.

Аллергические реакции: менее 2% – кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит; редко – крапивница, ангионевротический отек, отек лица, фотосенсибилизация, анафилаксия, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны лабораторных показателей: менее 2% – повышение сывороточной КФК, альбуминурия.

Со стороны обмена веществ: менее 2% – гипергликемия, гипогликемия, увеличение массы тела, обострение подагры.

Со стороны эндокринной системы: менее 2% – гинекомастия, мастодиния.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии, меры, направленные на поддержание жизненно-важных функций организма. Специфический антидот неизвестен.

При появлении признаков и наличии факторов риска развития острой почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза препарат следует немедленно отменить.

Поскольку аторвастатин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен.

При одновременном назначении ТГ-тора и циклоспорина, фибратов, эритромицина, кларитромицина, иммунодепрессантов, противогрибковых препаратов производных азола, никотинамида концентрация аторвастатина в плазме крови увеличивается и повышается риск развития миопатии.

Антациды снижают концентрацию аторвастатина на 35%, при этом влияние на содержание Хс-ЛПНП не меняется.

Одновременное применение ТГ-тора с ингибиторами протеазы, являющимися ингибиторами CYP3A4, сопровождается повышением концентрации аторвастатина в плазме крови.

При применении дигоксина в комбинации с ТГ-тором в дозе 80 мг/сут концентрация дигоксина в плазме крови повышается примерно на 20%.

ТГ-тор в дозе 80 мг/сут при одновременном применении повышает концентрацию пероральных контрацептивов, содержащих норэтидрон и этинилэстрадиол, на 20%.

Гиполипидемический эффект комбинации с колестиполом превосходит таковой для каждого препарата в отдельности.

При одновременном приеме с варфарином в первые дни протромбиновое время снижается, однако через 15 сут этот показатель нормализуется. В связи с этим пациентам, принимающим ТГ-тор с варфарином, следует чаще, чем обычно контролировать протромбиновое время.

Употребление сока грейпфрута во время терапии ТГ-тором может приводить к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови. В связи с этим пациенты, принимающие препарат, должны избегать употребления этого сока.

Функцию печени следует контролировать перед началом лечения, через 6, 12 недель терапии ТГ-тором и после каждого повышения дозы, а также периодически, например, через каждые 6 мес. Изменение активности ферментов печени обычно наблюдается в течение первых 3 мес после начала приема ТГ-тора.

Пациенты, у которых отмечается повышение активности печеночных трансаминаз, должны находиться под контролем до восстановления активности ферментов до нормального уровня. В случае, если значения АЛТ или АСТ более чем в 3 раза превышают ВГН, рекомендуется уменьшить дозу ТГ-тора или прекратить лечение.

Пациенты с диффузной миалгией, вялостью и слабостью мышц и/или значительным повышением КФК относятся к группе риска в отношении развития миопатии (определяемой как боли в мышцах с сопутствующим повышением уровня КФК более чем в 10 раз по сравнению с ВГН).

При назначении ТГ-тора в комбинации с циклоспорином, производными фиброевой кислоты, эритромицином, кларитромицином, иммунодепрессантами и противогрибковыми препаратами производными азола, а также с никотиновой кислотой (в дозах, вызывающих гиполипидемический эффект), необходимо сопоставить потенциальную пользу терапии и степень риска и контролировать состояние пациентов, у которых появляются признаки или симптомы мышечных болей, вялости или слабости, особенно в течение первых месяцев лечения и при повышении дозы какого-либо из препаратов.

Лечение ТГ-тором следует временно приостановить или прекратить при развитии тяжелого состояния, которое может явиться следствием миопатии, а также при наличии факторов риска в отношении развития острой почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (например, острой тяжелой инфекции, артериальной гипотензии, обширного хирургического вмешательства, травмы, тяжелых метаболических и эндокринных нарушений, а также нарушений электролитного баланса).

Пациент должен немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно если они сопровождаются недомоганием и лихорадкой.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

О неблагоприятном влиянии ТГ-тора на способность управлять автомобилем и выполнять работу, требующую повышенного внимания, не сообщалось.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

У женщин репродуктивного возраста, не использующих надежные методы контрацепции, не рекомендуется применение ТГ-тора. Прием ТГ-тора следует прекратить, по крайней мере, за месяц до запланированной беременности.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлены.

Пациентам с почечной недостаточностью коррекции дозы ТГ-тора не требуется.

У пациентов с нарушениями функции печени препарат следует применять с осторожностью в связи с замедлением выведения аторвастатина из организма.

В период лечения следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели функции организма и при выявлении значительных патологических изменений следует уменьшить дозу или прекратить лечение.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы ТГ-тора не требуется.

Препарат отпускается по рецепту.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Рация Quansheng TG-UV2 Plus 10W

Доступные опции

Без НДС: 3 939.00 р.

• Производитель: Quansheng
• Код товара: TG-UV2+

Радиостанция Quansheng TG-UV2Plus

Портативная радиостанция Quansheng TG-UV2+ это уникальное устройство, обладающее богатым функционалом, отменными техническими характеристиками и выгодной ценой. Модель высоко себя зарекомендовала в линейке раций от китайского производителя, она выгодно выделяется на фоне остальных за счет увеличенной емкости батареи, здесь она составляет 4000 мАч. Мощный девайс Квашенг может выдерживать сложные условия эксплуатации, он произведен с учетом повышенных требований юзеров, а потому может выполнить любые запросы покупателей.

Обзор новенького Quansheng TG-UV2 Plus

Многие пользователи предпочитают заплатить больше, чтобы приобрести по-настоящему функциональную и стильную модель рации для выполнения даже самых изощренных задач. При этом, Куаншенг можно не заряжать несколько суток, а прочный корпус с уровнем защиты от брызг и пыли IP 56 обеспечит ей высокую сохранность в шахтах, в горах, лесу или на морском судне. Дальность связи дейвайса составляет 15 км при мощности в 10 Вт. Это повышенные показатели, в сравнении с предыдущими версиями раций.

Структурная схема радиоприемника Кваншенг ТГ-УВ2 Плюс основана на принципе супергетеродина, который преобразовывает получаемый сигнал в сигнал промежуточной частоты с дальнейшим его усилением. При этом рация Quansheng TG-UV2 Plus серьезно ушла вперед конкурентов, получив высокую чувствительность и избирательность.

Об устройстве TG-UV2+

• Тройной диапазон частот: 136-174, 350-390, 400-470 МГц;
• Увеличенная емкость аккумулятора на 4000 мАч;
• Встроенный FM-радиоприемник;
• Приоритетное сканирование сигнала;
• Настройка с помощью ПК или кнопок клавиатуры;
• VOX управление передачей голосом;
• Программирование на 200 каналов;
• Помехозащищенность;
• Функция экономии заряда аккумулятора.

В Сети можно найти отзывы о радиостанции ТГ-УВ2+ от тех пользователей, которые смогли оценить ее широкий функционал и лично испробовали устройство в действии. Quansheng TG-UV2 хорошо себя показывает практически в любых условиях, независимо от погоды на улице, дальности территории и назначения. На нашем сайте можно отыскать не только отзывы о модели, но и инструкцию по использованию и раскрытию Quansheng TG-UV Dual band на русском языке. К рации могут быть подключены внешние антенны, она одинаково хорошо работает как на открытой местности, так и в городской застройке.

В нашем магазине вы можете заказать и купить Quansheng TG-UV2+ по привлекательной стоимости. Оплату можно выполнить наложенным платежом или другим удобным способом. Мы предлагаем вам приобрести современную рацию для любых гражданских или охранных структур, для коммерческих или строительных организаций, для применения в условиях городской или пересеченной местности.

Раскрытие диапазона F2 (350-390) на передачу: при нажатой кнопке “BAND” включить станцию, вместо звездочек на экране ввести “350390”

Источники:

http://instrukciya-otzyvy.ru/241-tongkat-ali-platinum-po-primeneniyu-analogi-kapsuly-povyshenie-potencii-u-muzhchin-zhenschin.html
http://health.mail.ru/drug/tgtor/
http://quansheng-russia.ru/raciya-quansheng-tg-uv2-plus