Терифлуномид — отзывы, инструкция

Терифлуномид

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 123.5 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 4.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 7.5 мг, магния стеарат — 0.5 мг.

Оболочка: пленочное покрытие 5 мг, в т.ч.: гипромеллоза — 72.14%, титана диоксид (Е171) — 15.78%, тальк — 5.41%, макрогол — 3.16%, алюминиевый лак индигокармина (Е132) — 3.51%.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Иммуномодулирующее лекарственное средство с противовоспалительными свойствами, селективно и обратимо ингибирует митохондриальный фермент дигидрооротатдигидрогеназу (ДГО-ДГ), который необходим для синтеза пиримидина de novo.Таким образом, терифлуномид блокирует пролиферацию стимулированных лимфоцитов, для которых необходим синтез пиримидина de novo.Точный механизм действия терифлуномида при рассеянном склерозе до конца не изучен, но может быть обусловлен уменьшением количества циркулирующих лимфоцитов.

Среднее значение Tmax в плазме составляет от 1 до 4 часов после многократного перорального введения терифлуномида при высокой биодоступности (приблизительно 100%). Связывание терифлуномида с белками плазмы высокое — более 99%, вероятно, с альбумином. Основная часть распределяется в плазме. Пдвергается реабсорбции в кишечнике. Терифлуномид умеренно метаболизируется и является единственным компонентом, определяемым в плазме. T1/2 после многократного приема составляет 19 дней. После однократного в/в введения общий клиренс терифлуномида из организма составляет 30.5 мл/ч. Выведение терифлуномида из кровотока можно ускорить с помощью назначения колестирамина или активированного угля, вероятно, за счет прерывания процесса реабсорбции в кишечнике.

Тяжелая форма печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью), тяжелый иммунодефицит (в т.ч. СПИД), тяжелое нарушение костномозгового кроветворения, включая клинически значимую анемию. лейкопению, нейтропению или тромбоцитопению, тяжелая почечная недостаточность, требующая проведения гемодиализа, тяжелые активные инфекции, тяжелая гипопротеинемия; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувсгвительность к терифлуномиду; беременность; женщины с сохранным детородным потенциалом, не использующие надежные методы контрацепции, и при плазменной концентрации терифлуномида выше 0.02 мг/л; период лактации (грудного вскармливания).

Принимают внутрь в дозе 14 мг 1 раз/сут.

Инфекции: часто — грипп, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочеполовых путей, бронхит, синусит, фарингит, цистит, вирусный гастроэнтерит, оральный герпес, тнфекции зубов, ларингит, микоз стоп; неизвестно — тяжелые инфекции,
включая сепсис.

Со стороны крови и лимфйатической системы: часто — нейтропения, анемия, уменьшение количества лейкоцитов; нечасто — тромбоцитопения легкой степени (тромбоциты 9 /л).

Со стороны иммунной системы: часто — смешанные аллергические реакции легкой степени; неизвестно — реакции гиперчувствительности (немедленные или отсроченные), включая анафилактический шок и отек Квинке.

Психические нарушения: часто — тревога.

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — парестезия, пояснично-крестцовый радикулит, синдром запястного канала; нечасто — гиперестезия, невралгия, периферическая невропатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — сердцебиение, артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — интерстициальные заболевания легких.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диарея, тошнота, увеличение активности АЛТ ; часто — боль в верхних отделах живота, рвота, зубная боль, увеличение активности ГГТ, АСТ; неизвестно — панкреатит, стоматит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — алопеция; часто — сыпь, угревая сыпь; неизвестно — тяжелые кожные реакции.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — мышечно-скелетные боли, миалгия, артралгия, увеличение уровня КФК в крови.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — поллакиурия.

Со стороны репродуктивной системы: часто — меноррагия.

Общие реакции: часто — боли, уменьшение массы тела; неизвестно — посттравматическая боль.

Одновременное длительное применение (600 мг 1 раз/сут в течение 22 дней) рифампицина (индуктора изофермента CYP2B6, 2С8, 2С9, 2С19, 3А), а также индуктора белков-переносчиков, Р-гликопротеина (P-gp) и белка резистентности к раку молочной железы (BCRP), и терифлунамида привели к снижению воздействия терифлуномида приблизительно на 40%. Рифампицин и другие известные индукторы CYPи белков переносчиков, такие как карбамазепин, фенобарбитал, фе- нитоин и зверобой продырявленый следует назначать с осторожностью на фоне терапии терифлуномидом.

Не рекомендован одновременный прием терифлуномида и колестирамина или активированного угля, поскольку это ведет к быстрому и существенному уменьшению концентрации терифлуномида в плазме, за исключением случаев, когда необходимо ускоренное выведение. Механизмом ускоренного выведения, вероятно, является прерывание печеночно-кишечных циклов и/или желудочно-кишечный диализ терифлуномида.

Было отмечено увеличение среднего значения Cmax и AUC для репаглинида (1.7- и 2.4-кратное.соответственно) после приема многократных доз терифлуномида, что позволяет предположить, что терифлуномид действует как ингибитор изофермента CYP2C8 in vivo. Поэтому на фоне назначения терифлуномида лекарственные средства, метаболизирующиеся изоферментом CYP2C8, такие как репаглинид, паклитаксел, пиоглитазон или розиглитазон, следует применять с осторожностью.

После приема многократных доз терифлуномида было отмечено увеличение среднего значения Cmax и AUC0-24 для этинилэстрадиола (1.58- 1.54-кратное соответственно), и Cmax и AUC0-24 левоноргестрела (1.33- и 1.41-кратное, соответственно). При том, что такое взаимодействие терифлуномида не должно оказывать неблагоприятного воздействия на эффективность оральных контрацептивов, следует учитывать тип и дозу оральных контрацептивов, используемых в сочетании с терифлуномидом.

Повторные дозы терифлуномида снизили среднее значение Cmax и AUC кофеина (субстрат изофермента CYP1A2) на 18% и 55% соответственно, что позволяет предположить, что терифлуномид в меньшей степени индуцирует изофермент CYP1A2 in vivo. Поэтому лекарственные препараты, метаболизирующиеся под действием изофермента CYP1A2 (такие как дулоксетин, алосетрон, теофиллин и тизанидин) во время лечения с применением терифлуномида следует использовать с осторожностью, поскольку это может привести к снижению эффективности этих продуктов.

Повторные дозы терифлуномида не оказали влияния на фармакокинетику S-варфарина, что показывает, что терифлуномид не является ингибитором или индуктором изофермента CYP2C9. Тем не менее, было отмечено уменьшение на 25% максимального значения МНО при одновременном введении терифлуномида и варфарина, по сравнению с введением только варфарина. Поэтому при одновременном введении варфарина и терифлуномида рекомендуется тщательный последующий и текущий контроль МНО.

Наблюдается увеличение концентрации Cmax и AUC (1.43- и 1.54-кратное соответственно) цефаклора после повторных доз терифлуномида, что говорит о том, что терифлуномид является ингибитором переносчиков органических анионов 3 (ПОА3) in vivo. Поэтому следует проявлять осторожность, если терифлуномид назначается совместно с субстратами ПОАЗ, такими как цефаклор, бензилпенициллин, ципрофлоксацин, индометацин, кетопрофен, фуросемид, циметидин, метотрексат и зидовудин.

Влияние терифлуномида на BCRP и/или органические анионы, транспортирующие субстраты полипептидов В1 и ВЗ (ОАТР1В1/ВЗ): наблюдалось увеличение значения Cmax и AUC (2.64 и 2.51-кратное соответственно) розувастатина после введения повторных доз терифлуномида. Однако не наблюдалось явного влияния данного увеличения экспозиции розувастатина в плазме на активность HMG-KoA-редуктазы. Для розувастатина уменьшение дозы на 50% рекомендуется для совместного приема с терифлунамидом. Другие субстанции BCRP (например, метотрексат, топотекан, сульфазалин, даунорубицин, доксорубицин) и семейство ОАТР, особенно ингибиторы HMG-KoA-редуктазы (например, симвастатин, аторвастатин, праваста- тин, метотрексат, натеглинид, репаглинид, рифампицин) одновременно с терифлунамидом следует назначать с осторожностью. У пациентов необходимо проводить тщательный мониторинг на признаки и симптомы избыточного воздействия лекарственных средств и при необходимости уменьшать дозу.

Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения пациентов с рассеянным склерозом.

До начала лечения следует провести следующие исследования: измерение АД, определение активности АЛТ, общий анализ крови, включая лейкоцитарную формулу и определение количества тромбоцитов в крови.

Во время лечения терифлуномидом следует регулярно контролировать следующие параметры: АД, активность АЛТ.

В случае появления новых симптомов и признаков (например, инфекции) во время лечения необходимо выполнить общий анализ крови, включая лейкоцитарную формулу, и определение количества тромбоцитов в крови

Терифлуномид медленно выводится из плазмы: концентрации в плазме достигают значений ниже 0,02 мг/л в среднем за 8 месяцев, хотя из-за индивидуальных отклонений в процессе выведения лекарственных веществ оно может продолжаться до 2-х лет. Выведение препарата можно ускорить посредством процедуры ускоренного выведения. Процедура ускоренного выведения может быть использована в любое время после прекращения приема терифлуномида.

У пациентов, принимавших терифлуномид, наблюдалось повышение активности ферментов печени. Эти нежелательные реакции происходили в основном в первые 6 месяцев лечения.

Пациенты с заболеваниями печени в анамнезе входят в группу риска ухудшения функции печени на фоне приема терифлуномида. В данной группе пациентов симптомы поражения печени следует тщательно мониторировать.

Терифлуномид необходимо назначать с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем.

Поскольку терифлунамид характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы, в основном с альбумином, концентрация несвязанного терифлуномида в плазме может повышаться у пациентов с гипопротеинемией, например, при нефротическом синдроме. Терифлуномид не следует назначать пациентам с выраженной гипопротеинемией.

В случае повышения АД необходимо проводить соответствующую антигипертензивную терапию до и на фоне лечения терифлуномидом.

Начало лечения терифлуномидом необходимо откладывать у пациентов, имеющих серьезные активные инфекции, до полного выздоровления.

С учетом иммуномодулирующего эффекта терифлуномида, в случае развития у пациента серьезной инфекции, необходимо рассмотреть необходимость приостановки лечения препаратом, и перед возобновлением терапии выведения оценить возможные преимущества и риски. В связи с длительным T1/2 необходимо рассмотреть необходимость проведения ускоренной элиминации с помощью колестирамина или активированного угля.

Пациентам, имеющим положительный тест на туберкулез на скрининге, перед началом приема терифлуномида необходимо пройти соответствующее лечение.

На фоне терапии интерстициальные заболевания легких могут развиваться остро.

Легочные симптомы, такие как постоянный кашель и одышка, могут стать причиной прекращения терапии и проведения дальнейшего обследования.

У пациентов с существующей анемией, лейкопенией и/или тромбоцитопенией, а также у пациентов с нарушенной функцией костного мозга или имеющих риск супрессии костномозгового кроветворения, риск гематологических заболеваний на фоне терапии терифлуномидом повышен. В случае развития указанных нежелательных реакций необходимо рассмотреть возможность применения процедуры ускоренного выведения для уменьшения концентрации терифлуномида в плазме.
В случаях выраженных гематологических реакций, включая панцитопению, прием терифлуномида и любого другого миелосупрессирующего препарата должен быть прекращен. Необходимо рассмотреть целесообразность проведения процедуры ускоренного выведения.

В случае появления язвенного стоматита прием терифлуномида следует прекратить. Если при развитии реакций со стороны кожи и/или слизистых подозреваются серьезные генерализованные кожные реакции (синдром Стивена-Джонсона или токсичный эпидермальный некролиз — синдром Лайелла), прием терифлуномида и любых других препаратов, потенциально вызывающих подобные реакции, необходимо прекратить, а также следует немедленно начать процедуру ускоренного выведения. В таких случаях пациентам не следует вновь назначать терифлуномид.

Если у пациента, принимавшего терифлуномид, диагностирована периферическая нейропатия, следует рассмотреть возможность прекращения приема терифлуномида и проведение процедуры ускоренного выведения.

Применение живых ослабленных вакцин может быть связано с риском инфицирования и поэтому его следует избегать.

Поскольку лефлуномид является исходным соединением для терифлуномида, совместный прием терифлуномида с лефлуномидом не рекомендован.

Переход на или с терифлуномида
На основании клинических данных, относящихся к одновременному приему терифлуномида с интерфероном бета или с глатирамера ацетатом, можно сказать, что нет никакой необходимости в периоде ожидания при начале терапии терифлуномидом после интерферона бета или глатирамера ацетата, или при начале терапии интерфероном бета или глатирамера ацетатом после терифлуномида.

В связи с длительным T1/2 натализумаба одновременная экспозиция и, следовательно, одновременное воздействие на иммунную систему может произойти в случае начала терапии терифлуномидом в течение 2-3 месяцев после прекращения приема натализумаба. Поэтому следует соблюдать меры предосторожности при переходе с терапии натализумабом на терифлуномид.

С учетом T1/2 финголимода необходим 6-недельный интервал без терапии для элиминации из организма циркулирующих веществ. От 1 до 2-х месяцев необходимо для возвращения количества лимфоцитов к норме после прекращения приема финголимода. Это может привести к сочетанному воздействию на иммунную систему. Поэтому следует соблюдать меры предосторожности при переходе с терапии финголимодом на терифлуномид.

При рассеянном склерозе медиана T1/2 была приблизительно 19 дней после повторяемых доз в 14 мг. Если принято решение об остановке лечения терифлуномидом в ходе интервала в 5 T1/2 (приблизительно 3.5 месяца, хотя у некоторых пациентов может быть и дольше), начало другой терапии приведет к одновременной экспозиции с терифлуномидом. Это может привести к аддитивному эффекту на иммунную систему, что требует обязательного соблюдения мер предосторожности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При возникновении нежелательных явлений со стороны нервной системы, например, головокружения, следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность.

Риск эмбриофетальной токсичности у мужчин в результате терапии терифлуномидом считается низким.

Абаджио ®

Действующее вещество:

Инструкция по медицинскому применению

Абаджио ®
Инструкция по медицинскому применению — РУ № ЛП-002520

Дата последнего изменения: 14.12.2016

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой *), содержит:

*) В процессе приготовления таблеток, покрытых оболочкой, для связывания и пленочного покрытия используется вода очищенная (ЕФ, Ф.США/НФ), которая удаляется в процессе обработки.

1) система пленочного покрытия готова к использованию смеси и протестирована по НД фирмы

2) Эти вещества входят в состав готовой к использованию смеси: Opadray ® система покрытий пленкой 03 F 20651 голубой.

Описание лекарственной формы

Пятиугольные таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- голубого цвета; на одной стороне таблетки отпечатано «14», на другой выгравирован логотип фирмы.

На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Терифлуномид — иммуномодулирующий лекарственный препарат с противовоспалительными свойствами, селективно и обратимо ингибирующий митохондриальный фермент дигидрооротатдигидрогеназу (ДГО-ДГ), который необходим для синтеза пиримидина de novo . Таким образом, терифлуномид блокирует пролиферацию стимулированных лимфоцитов, для которых необходим синтез пиримидина de novo . Точный механизм действия терифлуномида при рассеянном склерозе до конца не изучен, но может быть обусловлен уменьшением количества циркулирующих лимфоцитов.

Влияние на количество иммунных клеток в крови: в ходе плацебо-контролируемых исследований прием терифлуномида в дозе 14 мг один раз в день в среднем приводил к незначительному снижению количества лимфоцитов, менее чем на 0,3 х 10 9 /л, что было отмечено в течение первых 3-х месяцев лечения. Достигнутые уровни сохранялись до окончания лечения.

Влияние на интервал QT

В ходе плацебо-контролируемого исследования, проведенного с участием здоровых добровольцев, терифлуномид при средних равновесных концентрациях не продемонстрировал потенциала к удлинению интервала QTcF по сравнению с плацебо: самое большое среднее различие между терифлуномидом и плацебо составило 3,45 мс с верхней границей 90%-го доверительного интервала, равной 6,45 мс.

Влияние на функцию почечных канальцев

В ходе плацебо-контролируемых исследований было отмечено более выраженное снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке в диапазоне от 20 до 30% у пациентов, принимавших терифлуномид, по сравнению с плацебо. Среднее снижение содержания фосфора в сыворотке составило около 10% в группе терифлуномида по сравнению с плацебо. Предполагается, что такие эффекты связаны с увеличением канальцевой экскреции и не связаны с изменениями в клубочковых функциях.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность Абаджио ® была продемонстрирована в ходе исследований EFC 6049/ TEMSO и TOWER , которые были посвящены оценке ежедневного приема терифлуномида в дозе 7 мг и 14 мг у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС).

В целом 1088 пациентов с РРС были рандомизированы в исследование TEMSO для приема 7 мг ( n =366) или 14 мг ( n =359) терифлуномида или плацебо ( n =363) в течение 108 недель. Всем пациентам был поставлен диагноз (на основании критериев МакДональда (2001)) рассеянный склероз, рецидивирующее течение, с или без прогрессирования; у пациентов был отмечен, как минимум, 1 рецидив в течение года, предшествующего исследованию или, как минимум, 2 рецидива за 2 года, предшествующих исследованию. При включении в исследование средний балл по расширенной шкале инвалидности ( EDSS ) составлял d 5,5. Средний возраст популяции исследования — 37,9 лет. Большинство пациентов имели ремиттирующую форму рассеянного склероза (91,5%), также были представлены подгруппы пациентов с вторичным прогрессирующим (4,7%) или прогрессирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом (3.9%). Среднее количество обострений в течение года перед включением в исследование — 1,4, при этом исходно у 36,2 % пациентов были очаги, накапливающие контрастное вещество гадолиний. Средний исходный балл EDSS — 2,50: исходно у 249 пациентов (22,9 %) балл EDSS составлял более 3,5. Средняя продолжительность заболевания с момента появления первых симптомов — 8,7 лет. Большинство пациентов (73%) не принимало препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза (ПИТРС) в течение 2-х лет перед включением в исследование. Результаты исследования представлены в таблице 1.

В целом 1169 пациентов с РРС были включены в исследование TOWER для приeма 7 мг ( n =408) или 14 мг ( n =372) терифлуномида или плацебо ( n =389). Длительность лечения составила 48 недель после включения последнего пациента. Все пациенты имели установленный диагноз рассеянный склероз (основанный на критерии МакДональда (2001)), рецидивирующее течение, с или без прогрессии, и перенесли как минимум один эпизод рецидива за год перед исследованием или как минимум 2 рецидива за два года перед исследованием. При включении пациенты имели оценку по Расширенной шкале инвалидизации EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) d 5,5.

Средний возраст исследуемых пациентов был 37,9 лет. Большинство пациентов имели рецидивирующий ремиттирующий

рассеянный склероз (97,5%), но были подгруппы пациентов с вторичным прогрессирующим (0,8%) или прогрессирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом (1,7%). Среднее количество рецидивов в течение года перед включением в исследование — 1,4. Средний исходный балл EDSS — 2,50. Средняя продолжительность заболевания с момента появления первых симптомов — 8 лет. Большинство пациентов (67,2%) не принимало препаратов, изменяющих течение заболевания, в течение 2-х лет перед включением в исследование. Результаты исследования представлены в таблице 1.

Таблица 1 — Главные результаты (для указанной дозы, популяция ITT )

Абаджио: инструкция по применению

Препарат Абаджио, международное название терифлуномид, относится к селективным иммунодепрессантам. Длительное время препарат проходил клинические испытания, разрешен к применению в США, странах ЕС, России и других странах мира. В Юсуповской больнице применяют для лечения тяжелых заболеваний нервной системы инновационные препараты, зарегистрированные в РФ. В больнице ведется научная и практическая деятельность, врачи применяют для лечения заболеваний современные методики, разработанные учеными разных стран мира.

Терифлуномид Абаджио: инструкция по применению, цена препарата

Абаджио (терифлуномид) – иммуномодулирующий препарат, обладающий противовоспалительными свойствами, блокирующий пролиферацию стимулированных лимфоцитов. Механизм влияния препарата при рассеянном склерозе до конца не изучен. Выпускается в таблетках пятиугольной формы, светло-голубого цвета с изображением логотипа фирмы и цифры 14, таблетки упакованы в бластеры. Цена препарата Абаджио производства Франции варьируется от 38 000 до 52 000 рублей.

Фармакодинамические эффекты

Со стороны иммунной системы в первые три месяца лечения наблюдается снижение уровня лимфоцитов в крови, затем количество лимфоцитов стабилизируется и остается неизменным до конца лечения. Отмечены адекватные иммунные реакции на сезонную вакцину от гриппа. Во время лечения не отмечалось влияния препарата на интервал QTcF. Наблюдалось снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови, снижение содержания фосфора. Отсутствуют клинические данные о безопасности и эффективности препарата у детей и подростков до 18 лет.

Фармакокинетика

Биодоступность Абаджио составляет около 100%, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение от 1 до 4 часов. Препарат используют независимо от приемов пищи. Абаджио преимущественно распределяется в плазме крови, в высокой степени связываясь с белками, умеренно метаболизируется. Терифлуномид – это единственное вещество, которое определяется в плазме крови. Выделяется препарат через ЖКТ в неизмененном виде, в основном с желчью, а также в меньшей степени через почки с мочой. Выведение препарата из плазмы крови происходит медленно, для ускоренного выведения применяют холестирамин по схеме, активированный уголь. Коррекция дозы при легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности и тяжелой почечной недостаточности не требуется.

Показания к применению

Абаджио применяется для лечения взрослых больных с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.

Противопоказания

Не применяют препарат при следующих состояниях и нарушениях:

  • Беременность.
  • Противопоказан женщинам, не использующим надежные способы контрацепции.
  • Период лактации.
  • В возрасте до 18 лет.
  • Тяжелый иммунодефицит.
  • Тяжелая печеночная недостаточность.
  • Заболевания крови.
  • Тяжелые инфекционные процессы.
  • Тяжелая гипопротеинемия.
  • Дефицит или непереносимость лактозы.
  • Гиперчувствительность к препарату.

Способ применения и дозы

14 мг (одна таблетка) – рекомендованная доза в день. Глотается целиком, запивается водой.

Побочные эффекты

В процессе исследований были выявлены наиболее часто проявляющиеся побочные эффекты:

  • Алопеция.
  • Тошнота.
  • Головная боль.
  • Повышение активности печеночных ферментов.
  • Диарея.
  • Инфекции и паразитарные заболевания.
  • Анемия, нейтропения.
  • Легкие аллергические реакции.
  • Парестезия.
  • Запястный туннельный синдром.
  • Пояснично-крестцовый радикулит.
  • Ощущение сердцебиения
  • Артериальная гипертензия.
  • Сыпь, акне.
  • Обильные менструации.

Информации по передозировке препарата нет. Хранится препарат при температуре от 2 до 30 о С, срок годности три года.

Абаджио: отзывы тех, кто принимает препарат

Абаджио не излечивает рассеянный склероз – это препарат, который создан для торможения прогрессирования заболевания, предупреждения рецидивов болезни. Во время исследований отмечено, что у препарата нет такого побочного эффекта как брадикардия, в то же время он считается менее эффективным средством, чем финголимод или интерферон бета-1а. Абаджио одобрен как препарат первой линии, в качестве монотерапии для сдерживания развития рассеянного склероза. Отзывы пациентов положительные – длительное время не происходит рецидивов заболевания. Отмечаются отзывы пациентов о развитии побочных эффектов в виде выпадения волос и парестезии, повышения давления, повышения уровня печеночных ферментов.

Абаджио: рассеянный склероз, отзывы по эффективности препарата

При развитии рассеянного склероза аномальный ответ иммунной системы приводит к разрушению защитной оболочки нервных окончаний – миелина. Разрушение миелина приводит к гибели нервных клеток, развитию различных неврологических нарушений. Прогресс заболевания приводит к потере двигательной активности, памяти, нарушаются когнитивные функции. Абаджио испытывали на людях, болеющих рассеянным склерозом. Исследования показали, что у испытуемых рецидив рассеянного склероза возникает на 30% реже, чем у пациентов, получающих плацебо.

Абаджио таблетки

Абаджио таблетки покрыты оболочкой с голубым оттенком, пятиугольные. На одной стороне таблетки стоит логотип фирмы, на другой стороне цифра 14. Таблетка содержит 14 мг терифлуномида, вспомогательные вещества – магния стеарат, кукурузный крахмал, лактозу моногидрат, гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилкрахмал натрия. Оболочка таблетки состоит из титана диоксида, гипромеллозы, талька, макрогола, алюминиевого лака на основе Е132 (индигокармин). Один бластер из алюминиевой фольги содержит 14 таблеток, в упаковке два бластера.

Лечение препаратом Абаджио проводят строго по назначению врача, самолечение недопустимо. Для получения квалифицированной помощи следует обратиться в неврологическое отделение Юсуповской больницы к врачу-неврологу.

Источники:

http://health.mail.ru/drug/teriflunomid/
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_70623.htm
http://yusupovs.com/articles/neurology/abadzhio-instruktsiya-po-primeneniyu/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector