Тензотран — отзывы, инструкция

ТЕНЗОТРАН: отзывы

Я второй год для стабилизации давления использую тензотран. Его применяют при повышенном давлении. Пью тензотран вечером. Мне его приписал врач.

Лекарство очень хорошее. Врач говорит, что тензотран хорошо влияет на сердце. Мне почему-то после приема тензотрана хочется спать. На меня он действует как успокаивающее. Раньше я пила другое лекарство, эффект был намного хуже, не всегда стабилизировалось давление. Тензотран способствует усилению действия других лекарственных средств, которые назначает врач при артериальной гипертензии. Но у него, как и у каждого лекарства, есть противопоказания. Перед приемом нужно обязательно прочитать внимательно инструкцию. Его отличительной особенностью является то, что препарат очень мягко, постепенно снижает давление. Это очень важно, когда давление . читать ещё поднимается до больших значений. При резком снижении чувствуешь себя очень плохо. Раньше я пила препарат, который резко снижал давление, поэтому есть с чем сравнить. Таблетки небольшого размера, покрыты пленочной оболочкой, поэтому глотать их легко.

Рынок препаратов при гипертензии очень большой, я думаю, что это один из лучших препаратов, которые применяются при артериальной гипертензии. Только применять этот препарат нужно в случае, если у тебя давление поднималось до высоких значений. Если давление поднимается до сравнительно невысоких значений, нужно пить более слабые препараты, потому что оно может резко упасть, это тоже опасно. Я уверена, что только врач может грамотно назначить лечение.

Я второй год для стабилизации давления использую тензотран. Его применяют при повышенном давлении. Пью тензотран вечером. Мне его приписал врач.

Лекарство очень хорошее. Врач говорит, что тензотран хорошо влияет на сердце. Мне почему-то после приема тензотрана хочется спать. На меня он действует как успокаивающее. Раньше я пила другое лекарство, эффект был намного хуже, не всегда стабилизировалось давление. Тензотран способствует усилению действия других лекарственных средств, которые назначает врач при артериальной гипертензии. Но у него, как и у каждого лекарства, есть противопоказания. Перед приемом нужно обязательно прочитать внимательно инструкцию. Его отличительной особенностью является то, что препарат очень мягко, постепенно снижает давление. Это очень важно, когда давление поднимается до больших значений. При резком снижении чувствуешь себя очень плохо. Раньше я пила препарат, который резко снижал давление, поэтому есть с чем сравнить. Таблетки небольшого размера, покрыты пленочной оболочкой, поэтому глотать их легко.

Рынок препаратов при гипертензии очень большой, я думаю, что это один из лучших препаратов, которые применяются при артериальной гипертензии. Только применять этот препарат нужно в случае, если у тебя давление поднималось до высоких значений. Если давление поднимается до сравнительно невысоких значений, нужно пить более слабые препараты, потому что оно может резко упасть, это тоже опасно. Я уверена, что только врач может грамотно назначить лечение.

Тензотран

Тензотран: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Tenzotran

Код ATX: C02AC05

Действующее вещество: Моксонидин (Moxonidine)

Производитель: Perrigo Israel Pharmaceuticals (Израиль)

Актуализация описания и фото: 25.10.2018

Цены в аптеках: от 301 руб.

Тензотран – препарат с антигипертензивным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Тензотрана – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: светло-розовые, розовые или темно-розовые (по 0,2; 0,3 или 0,4 мг соответственно), круглые (в картонной пачке 1–3 блистера по 14 шт. в каждом).

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: моксонидин – 0,2; 0,3 или 0,4 мг;
  • дополнительные компоненты (0,2/0,3/0,4 мг): моногидрат лактозы – 94,5/94,4/94,3 мг; повидон-К25 – 2/2/2 мг; кросповидон – 3/3/3 мг; стеарат магния – 0,3/0,3/0,3 мг;
  • оболочка: Opadry Y-1-7000 (гипромеллоза – 2,186/2,18/2,165 мг; диоксид титана – 1,093/1,09/1,083 мг; макрогол-400 – 0,219/0,218/0,217 мг) – 3,498/3,488/3,465 мг; краситель оксид железа красный – 0,002/0,012/0,035 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Моксонидин является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов, которые отвечают за рефлекторную регуляцию симпатической нервной системы. Имеет низкое сродство к центральным α2-адренорецепторам, благодаря взаимодействию с которыми опосредованы сухость слизистой оболочки полости рта и седативный эффект.

Моксонидин на 21% увеличивает индекс чувствительности к инсулину в сравнении с плацебо на фоне ожирения и инсулинорезистентности с артериальной гипертензией в умеренной степени.

Уменьшение систолического и диастолического АД (артериального давления) при однократном и длительном применении моксонидина связано со снижением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды, уменьшением ОПСС (общего периферического сопротивления сосудов), в то время как ЧСС (частота сердечных сокращений) и сердечный выброс существенному изменению не подвергаются.

Фармакокинетика

Моксонидин после приема внутрь почти полностью и быстро абсорбируется из верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Tmax (время достижения максимальной концентрации вещества) составляет примерно 60 минут. Абсолютная биодоступность – около 88%. Вещество незначительно подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. На фармакокинетику препарата прием пищи влияния не оказывает.

Связывание моксонидина с белками плазмы крови – 7,2%. Вещество проникает через гематоэнцефалический барьер.

Основным метаболитом является дегидрированный моксонидин, его фармакодинамическая активность – примерно 10% активности моксонидина.

T1/2 (период полувыведения) вещества и его метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно. Больше 90% моксонидина выводится почками на протяжении 24 часов (в неизмененном виде – примерно 78%, как дегидрированный моксонидин – 13%). Прочие метаболиты в моче составляют примерно 8% дозы. Через кишечник выводится меньше 1% дозы.

Выведение вещества в значительной степени коррелирует с КК (клиренсом креатинина) (в сравнении с показателями пациентов с ненарушенной функцией почек):

  • 30–60 мл/мин: увеличение Css (стационарная концентрация вещества) в плазме крови и конечного Т1/2 примерно в 2 и 1,5 раза соответственно;
  • 160 мкмоль/л);
  • хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA;
  • выраженная брадикардия (при ЧСС 9 баллов);
  • возраст до 18 лет;
  • период лактации;
  • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата.

Относительные (Тензотран назначается под врачебным контролем):

  • атриовентрикулярная блокада I степени;
  • болезнь Паркинсона в тяжелой форме;
  • гемодиализ;
  • глаукома;
  • хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса;
  • эпилепсия;
  • перемежающаяся хромота;
  • депрессия;
  • цереброваскулярные нарушения в выраженном течении;
  • болезнь Рейно;
  • нарушения печеночной функции;
  • хроническая почечная недостаточность (у пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин);
  • период после перенесенного инфаркта миокарда;
  • беременность.

Инструкция по применению Тензотрана: способ и дозировка

Тензотран принимают внутрь с достаточным количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи.

Начальная доза обычно составляет 0,2 мг в день в 1 прием, желательно в утренние часы. В случаях необходимости после 3 недель применения суточную дозу можно увеличить до 0,4 мг в 1 прием (утром) или 2 приема (утром и вечером). Максимальная суточная доза, принимаемая в 1 прием, составляет 0,4 мг, в 2 приема – 0,6 мг.

У пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин и находящихся на гемодиализе больных разовая доза не должна превышать 0,2 мг, суточная – 0,4 мг.

Побочные действия

Чаще всего при проведении курса, в особенности в его начале, наблюдается развитие сухости во рту, головной боли, астении и сонливости. При повторном приеме частота и интенсивность их проявления снижаются.

Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и 0,1% и 0,01% и 160 мкмоль/л: Тензотран не назначается;

  • КК 30–60 мл/мин: терапию можно проводить с осторожностью.
  • При нарушениях функции печени

    • выраженная печеночная недостаточность (по шкале Чайлд – Пью > 9 баллов): Тензотран противопоказан;
    • нарушения функции печени: терапию можно проводить с осторожностью.

    Применение в пожилом возрасте

    При отсутствии нарушений со стороны почечной функции изменение режима дозирования не требуется.

    Лекарственное взаимодействие

    • тиазидные диуретики, блокаторы медленных кальциевых каналов и прочие средства с антигипертензивным эффектом: усиление гипотензивного эффекта (возможно комбинированное применение);
    • трициклические антидепрессанты: снижение эффективности Тензотрана (комбинация не рекомендована);
    • лоразепам: умеренное усиление сниженной когнитивной способности пациентов;
    • бензодиазепины: усиление их седативного эффекта;
    • этанол: потенцирование эффекта.

    Аналоги

    Сроки и условия хранения

    Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 30 °C.

    Срок годности (в зависимости от дозировки таблеток):

    • 0,2 мг – 2 года;
    • 0,3 и 0,4 мг – 3 года.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту.

    Отзывы о Тензотране

    Согласно отзывам, Тензотран является эффективным препаратом с гипотензивным действием, применяемым как монотерапия либо в сочетании с прочими лекарственными средствами. Отмечают удобный режим дозирования и быстрый эффект. О развитии побочных эффектов сообщают нечасто.

    Цена на Тензотран в аптеках

    Примерная цена на Тензотран (28 таблеток по 0,2 или 0,4 мг) составляет 209–438 или 422–546 рублей.

    Тензотран

    Состав

    В 1 таблетке моксонидина 200, 300, 400 мкг. Лактозы моногидрат, кросповидон, повидон, опадрай, магния стеарат, краситель как вспомогательные вещества.

    Форма выпуска

    Таблетки в пленочной оболочке 200, 300, 400 мкг № 42, 28 и 14.

    Фармакологическое действие

    Антигипертензивное.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Фармакодинамика

    Избирательно возбуждает имидазолиновые I1-рецепторы продолговатого мозга, что влечет снижение тонуса симпатической иннервации и, как результат, уменьшение ОПСС, силы и частоты сердечных сокращений (в меньшей степени). При этом объем сердечного выброса практически не изменяется. Эффективно понижает АД, уменьшает уровень альдостерона и норадреналина, ангиотензина-II и ренина. Предотвращает развитие гипертрофии миокарда. Обладает гипогликемическим действием, которое связано с возбуждением имидазолиновых рецепторов поджелудочной железы.

    Установлено гиполипидемическое и экспериментально доказано кардиопротекторное действие. Стимулирует выработку гормона роста. Гипотензивный эффект сохраняется 12 часов. Привыкание и синдром отмены не отмечаются.

    Фармакокинетика

    Быстро абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови определяется через 1 ч. Превращается в метаболиты с низкой активностью. Выводится почками. Т1/2 2–3 ч. При почечной недостаточности кумуляция не отмечается.

    Показания к применению

    • симптоматическая артериальная гипертензия;
    • гипертензия в сочетании с метаболическим синдромом (+ сахарный диабет II типа + ожирение);
    • гипертоническая болезнь;
    • купирование гипертонических кризов.

    Противопоказания

    • сердечная недостаточность III и IV ФК;
    • гиперчувствительность;
    • брадикардия;
    • АV блокада II-III степени;
    • облитерирующий эндартериит;
    • нестабильная стенокардия;
    • синдром слабости синусного узла;
    • болезнь Рейно;
    • паркинсонизм, эпилепсия;
    • глаукома;
    • депрессивные состояния;
    • беременность, лактация;
    • почечная и печеночная недостаточность;
    • возраст до 16 лет.

    Побочные действия

    Наиболее часто встречаемые побочные реакции:

    • сухость во рту;
    • утомляемость;
    • головная боль;
    • тошнота;
    • сонливость.

    Редко встречаемые побочные реакции:

    • ортостатическая гипотензия;
    • парестезии, синдром Рейно;
    • бессонница, астения;
    • анорексия, гепатит, холестаз;
    • кожные проявления;
    • задержка мочи;
    • импотенция, снижение либидо;
    • сухость конъюнктивы глаз;
    • задержка жидкости;
    • обморок.

    Тензотран, инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Препарат принимается внутрь. Лечение начинают с дозы 200 мкг в один прием, утром. Если эффект недостаточный, через 3 недели дозу увеличивают до 400 мкг в один прием утром, или разделив на два приема (утро – вечер). Максимальная СД — 600 мкг, разделенная на 2 приема.

    Лицам пожилого возраста при сохраненной функции почек доза не корректируется. При почечной недостаточности разовая доза — 200 мкг, а суточная — 400 мкг.

    Применение Тензотрана под язык практикуется при гипертонических кризах. Для этого таблетку 0,4 мг необходимо измельчить, порошок высыпать под язык и через 30 -50 минут АД плавно снижается на 15%-20%.

    Передозировка

    Проявляется головной болью, сонливостью, головокружением, чрезмерной седацией, выраженным снижением АД, брадикардией, сухостью слизистой рта, рвотой.

    Специфического антидота нет. Проводится промывание желудка, прием сорбентов и слабительных препаратов. Рекомендуется введение допамина при резком снижении АД и атропина при брадикардии.

    Взаимодействие

    Моксонидин назначается с блокаторами кальциевых каналов и тиазидными диуретиками — их совместное применение усиливает гипотензивный эффект.

    Усиливает действие трициклических антидепрессантов, седативных и снотворных препаратов, транквилизаторов. Потенцирует эффект этанола. Трициклические антидепрессанты, в свою очередь, снижают действие центральных антигипертензивных средств.

    Улучшает когнитивные функции у лиц, принимающих лоразепам.

    Поскольку моксонидин выделяется почками, возможно его взаимодействие с препаратами, выделяющимися этим же путем.

    Источники:

    http://otabletkah.ru/lekarstva-i-bady/tenzotran/otzyvy
    http://www.neboleem.net/tenzotran.php
    http://medside.ru/tenzotran

    Ссылка на основную публикацию

    Adblock
    detector