Рифабутин – отзывы, инструкция

Рифабутин

Состав

В 1 таблетке содержится 150 мг активного вещества рифабутин.

Форма выпуска

Рифабутин выпускается в виде капсул.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизм воздействия направлен на селективное подавление активности РНК-полимеразы микроорганизмов.

Лекарственное средство оказывает бактерицидное воздействие на внеклеточные и внутриклеточные бактерии.

Антибиотик активен против микобактерий туберкулеза, грамположительных микроорганизмов.

Быстрая устойчивость к препарату развивается при монотерапии.

Показания к применению

Рифабутин применяется при легочном туберкулезе.

Препарат назначают при инфекционных поражениях, вызванных микобактериями.

Противопоказания

Рифабутин не применяется при грудном кормлении, непереносимости основного вещества, при вынашивании беременности.

При тяжелой патологии почечной либо печеночной системы антибиотик назначают с осторожностью.

Побочные действия

Дисгевзия, рвота, тошнота, желтуха, повышение уровня трансаминаз ферментов, анемия, миалгия, тромбоцитопения, лейкопения, миалгия, аллергические реакции, увеит, анафилактический шок, бронхоспазм, эозинофилия, лихорадка.

Рифабутин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Рифабутин назначают внутрь 1 раз в сутки.

Пациентам с иммунодепрессией для профилактики инфекционных поражений показан прием 300 мг в день.

При микобактериальной нетуберкулезной инфекции Рифабутин применяется в комбинации с другими препаратами до полугода по 450-600 мг в день (после получения отрицательного посева).

При хроническом течении полирезистентного туберкулеза легких антибиотик назначают до 6 месяцев (с даты получения отрицательного посева) по 300-450 мг в день.

При вновь выявленном легочном туберкулезе показан прием 150-300 мг в день.

При умеренной патологии со стороны почек и печени корректировка режима дозирования не требуется.

Передозировка

При передозировке регистрируется усиление выраженности перечисленных побочных эффектов.

Требуется промывание желудка, назначение диуретиков, посимптомная терапия.

Взаимодействие

Рифабутин ускоряет процесс метаболизма лекарственных препаратов в печеночной системе.

Антибиотик снижает уровень концентрации зидовудина в крови.

Развитие клинически значимых взаимодействий с пиразинамидом, сульфаниламидом, теофиллином, этамбутолом, залцитабином, флуконазолом маловероятно.

Кларитромицин и флуконазол способны повышать уровень концентрации антибиотика в крови.

Условия продажи

Условия хранения

Относится к списку Б лекарственных средств. Хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Не более двух лет.

Особые указания

Антибактериальная терапия требуется регулярного проведения анализа крови с оценкой лейкоформулы, определение уровня ферментов печени.

Риск развития увеита значительно возрастает при одновременном приеме кларитромицина либо при применении лекарственного средства в больших количествах.

При развитии увеита Рифабутин отменяют, требуется консультация офтальмолога.

В период применения медикамента возможно окрашивание биологических жидкостей в красноватый оттенок.

Контактные линзы также могут окрашиваться в оранжевый цвет.

При монотерапии значительно возрастает вероятность формирования резистентности микроорганизмов.

Рекомендуется назначать комбинированную терапию с другими противотуберкулезными медикаментами, которые не относятся к группе рифамицинов.

В период проведения антибактериальной терапии оральные контрацептивы неэффективны, требуется применение барьерных средств контрацепции.

Аналоги Рифабутина

Аналогами являются препараты: Микобутин, Рифамбутин, Фарбутин.

Отзывы о Рифабутине

Препарат эффективен по показаниям к применению.

Цена Рифабутина, где купить

Цена 30 капсул составляет 2400-2600 рублей.

• Интернет-аптеки России Россия

ЛюксФарма * специальное предложение

Образование: Окончила Башкирский государственный медицинский университет по специальности «Лечебное дело». В 2011 году получила диплом и сертификат по специальности «Терапия». В 2012 году получила 2 сертификата и диплома по специальности «Функциональная диагностика» и «Кардиология». В 2013 году прошла курсы по «Актуальным вопросам оториноларингологии в терапии». В 2014 году прошла курсы повышения квалификации по специальности «Клиническая эхокардиография» и курсы по специальности «Медицинская реабилитация». В 2017 году прошла курсы повышения квалификации по специальности «УЗИ сосудов».

Опыт работы: С 2011 по 2014 год работала терапевтом и кардиологом в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа. С 2014 года работала кардиологом и врачом функциональной диагностики в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа. С 2016 года работает кардиологом в ГБУЗ Поликлиника №50 г. Уфа. Является членом Российского кардиологического общества.

Рифабутин

Рифабутин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Rifabutin

Код ATX: J04AB04

Действующее вещество: рифабутин (Rifabutin)

Производитель: ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н. А. Семашко» (Россия); «Валента Фармацевтика» (Россия); ООО «Озон» (Россия); Люпин, Лтд. (Lupin, Ltd.) (Индия); Лок-Бета Фармасьютикалс (I) Пвт. Лтд [Lok-Beta Pharmaceuticals (I) Pvt. Ltd.] (Индия)

Актуализация описания и фото: 30.11.2018

Рифабутин – противотуберкулезный препарат, антибиотик группы рифампицина.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме капсул: размер №0, твердые желатиновые, корпус и крышечка в зависимости от производителя от ярко красного до красно-коричневого цвета; содержимое капсул – порошок от темно-фиолетового до фиолетово-коричневого цвета, не исключено наличие более светлых включений (в контурной ячейковой упаковке/блистере по 5 или 10 шт., в пачке из картона 1–10 упаковок/блистеров и инструкция по применению Рифабутина; в контейнере полимерном по 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт., в пачке из картона 1 контейнер; возможны другие виды упаковки, в том числе предназначенные для стационаров).

Состав 1 капсулы:

• действующий компонент: рифабутин – 150 мг;
• дополнительные вещества: медицинский низкомолекулярный поливинилпирролидон (повидон), стеарат магния, прежелатинизированный крахмал, лаурилсульфат натрия, аэросил (коллоидный диоксид кремния), тальк, желатин, азорубин (кислотный красный 2С), патентованный голубой, бриллиантовый черный, хинолиновый желтый, краситель Понсо 4R.

В зависимости от производителя возможен другой состав вспомогательных компонентов капсулы.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Рифабутин является полусинтетическим антибиотиком, обладающим широким спектром антибактерицидного действия. Проявляет эффективность в отношении микроорганизмов, расположенных внутри- и внеклеточно. Избирательно ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу чувствительных бактерий. Высокую активность демонстрирует в отношении Mycobacterium spp. (М. tuberculosis, М. avium intracellulare complex и прочие атипичные микобактерии). От 33 до 50% резистентных к рифампицину штаммов M. tuberculosis проявляют чувствительность к рифабутину, что свидетельствует о неполной перекрестной резистентности между данными антибиотиками. Препарат активен в отношении многих грамположительных микроорганизмов.

Препарат рекомендуется применять в составе комбинированного лечения с другими антибактериальными лекарственными средствами, поскольку монотерапия рифабутином приводит к быстрому развитию резистентности.

Фармакокинетика

Рифабутин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием жирной пищи не влияет на степень абсорбции, но уменьшает ее скорость.

Биодоступность составляет 20%. Время достижения максимальной концентрации вещества в плазме (C_max) – от 2 до 4 часов. Связывание с белками плазмы – 85%. Содержание в плазме поддерживается выше минимальной подавляющей концентрации для М. tuberculosis до 30 часов с момента приема.

Фармакокинетика рифабутина при его однократном приеме в дозе 300, 450 или 600 мг носит линейный характер, при этом величина C_max определяется в диапазоне от 0,4 до 0,7 мкг/мл. Внутрь клеток различных органов и тканей проникает хорошо. Отношение внутриклеточной концентрации к внеклеточной составляет для нейтрофилов – 9, для моноцитов – 15.

Вещество проникает через гематоэнцефалический барьер (уровень рифабутина в цереброспинальной жидкости составляет примерно 1 /₂ от плазменного). Наибольшая концентрация наблюдается в легких (спустя сутки после приема она в 5–10 раз превышает концентрацию в плазме).

Объем распределения (V_d) равен 9 л/кг.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

Экскретируется в виде метаболитов: с мочой – 53%, с желчью – 30%. Период полувыведения (T_1/2) составляет от 35 до 40 часов.

Показания к применению

• хронический полирезистентный туберкулез легких, вызванный рифампицин-резистентными штаммами М. tuberculosis – в составе комбинированной терапии;
• инфекции (локализованные/диссеминированные), вызванные М. tuberculosis, М. avium intracellulare complex, M. xenopi и прочими атипичными бактериями, в том числе у больных с иммунодефицитом, у которых количество СD4-лимфоцитов составляет 200/мкл и ниже – в составе комбинированной терапии;
• инфекции (локализованные/диссеминированные), вызванные М. tuberculosis, М. avium intracellulare complex, M. xenopi и прочими атипичными бактериями, в том числе у пациентов с иммунодефицитом с количеством СD4-лимфоцитов ≤ 200/мкл – профилактика, монотерапия.

Противопоказания

• период беременности;
• грудное вскармливание;
• гиперчувствительность к рифампицинам (включая рифабутин), в том числе в анамнезе.

Относительные (при применении капсул Рифабутин следует соблюдать осторожность):

• почечная недостаточность тяжелой степени;
• печеночная недостаточность тяжелой степени.

Некоторые производители указывают в инструкции к применению препарата, что он противопоказан в детском и подростковом возрасте младше 18 лет, в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности терапии у этой возрастной категории пациентов.

Рифабутин, инструкция по применению: способ и дозировка

Принимают капсулы Рифабутин внутрь, 1 раз в день, независимо от приема пищи.

• хронический полирезистентный туберкулез легких: по 300–450 мг в сутки; продолжительность терапии – до полугода от времени получения отрицательного посева;
• легочный туберкулез (вновь диагностированный): по 150–300 мг в сутки; продолжительность терапии – до полугода;
• нетуберкулезная микобактериальная инфекция (в комбинации с другими препаратами): по 450–600 мг в сутки; продолжительность терапии – до полугода от времени получения отрицательного посева;
• инфекции у пациентов с иммунодепрессией (профилактика): по 300 мг в сутки.

Пациентам с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин дозу препарата уменьшают вдвое.

В случае умеренных нарушений почечной/печеночной функции в коррекции дозы нет необходимости.

Побочные действия

• костно-мышечная система: миалгия, артралгия;
• желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, диарея, дисгевзия (изменение вкуса), абдоминальные боли, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз;
• аллергические реакции: сыпь, лихорадка, в редких случаях – бронхоспазм, увеит, эозинофилия, анафилактический шок;
• лабораторные показатели: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Передозировка

Вследствие передозировки рифабутина возможно усиление негативных побочных реакций.

При подозрении на прием высоких доз препарата проводят промывание желудка и назначают диуретические средства. В дальнейшем возможно применение симптоматической терапии.

Особые указания

Во время терапии рифабутином следует систематически осуществлять контроль количества тромбоцитов и лейкоцитов в периферической крови, а также активности печеночных ферментов.

Риск развития увеита выше в случае его комбинированного применения с кларитромицином, либо при приеме высоких доз препарата. Если комбинированная терапия оправдана, суточную дозу Рифабутина понижают до 300 мг. Пациентам, принимающим рифабутин совместно с кларитромицином либо прочими макролидами и/или с флуконазолом и аналогичными соединениями, следует обеспечить врачебное наблюдение. При диагностировании увеита необходимо получить консультацию офтальмолога и временно приостановить прием Рифабутина.

Лекарственное средство способно придавать моче, коже и секретируемым жидкостям красновато-оранжевый цвет. В связи этим принимающим препарат пациентам не рекомендуется носить контактные линзы из-за возможности их окраски в оранжевый цвет.

Применяемый в качестве монотерапии с целью профилактики вызываемого М. avium заболевания у больных туберкулезом рифабутин может приводить к развитию перекрестной устойчивости к рифампицину и рифабутину. Поэтому целесообразно осуществлять его прием в комбинации с противотуберкулезными препаратами, которые не принадлежат к группе рифампицина.

Женщинам репродуктивного возраста следует использовать барьерные средства контрацепции, поскольку пероральные контрацептивы могут быть неэффективны.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Влияние препарата на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами не установлено.

Применение при беременности и лактации

Во время вынашивания и грудного вскармливания применять препарат противопоказано.

Применение в детском возрасте

Нет данных о применении Рифабутина у детей и подростков младше 18 лет.

При нарушениях функции почек

При тяжелой почечной недостаточности принимать препарат следует, соблюдая осторожность.

У пациентов с умеренными нарушениями почечной функции в коррекции дозы нет необходимости.

При нарушениях функции печени

При тяжелой печеночной недостаточности принимать препарат следует, соблюдая осторожность.

У пациентов с умеренными нарушениями печеночной функции в коррекции дозы нет необходимости.

Применение в пожилом возрасте

Особых рекомендаций по приему Рифабутина пациентам пожилого возраста не имеется.

Лекарственное взаимодействие

• ферменты семейства цитохрома Р₄₅₀ (в частности CYP3A): рифабутин индуцирует их, тем самым оказывая влияние на фармакокинетику лекарственных средств, метаболизируемых этими ферментами, что при необходимости сочетанного приема может потребовать увеличения дозы последних;
• оральные контрацептивы: снижается их эффективность (рекомендуется воспользоваться другими средствами контрацепции);
• диданозин, изониазид, этамбутол: взаимодействие не обнаружено;
• теофиллин, сульфонамиды, пиразинамид, флуконазол, залцитабин: возникновение лекарственных взаимодействий маловероятно, однако флуконазол может повышать уровень рифабутина в плазме;
• зидовудин: снижается его плазменная концентрация;
• кларитромицин: может отмечаться повышение уровня рифабутина в плазме (суточная доза препарата в данном случае не должна превышать 300 мг);
• изониазид, пиразинамид и особенно протионамид: значительно повышается их антимикробная активность.

Аналоги

Аналогами Рифабутина являются Вербутин, Микобутин-Росс, Микобутин, Рифабутин-Ферейн, Рифампицин, Кансамин и др.

Сроки и условия хранения

Хранить с соблюдением температурного режима: T ≤ 25 °С. Защищать от воздействия света и влаги.

Беречь от детей.

Срок годности – 2 или 3 года (в зависимости от производителя).

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Рифабутине

Пациенты оставляют преимущественно положительные отзывы о Рифабутине. Они отмечают сильное действие антибиотика и его эффективность в случаях, когда прочие антибактериальные средства оказались бессильны. Указывают, что лучше, чем при монотерапии, препарат действует в комплексе с другими противотуберкулезными средствами. Он мягче влияет на организм и вызывает меньше побочных эффектов по сравнению с аналогами.

При этом пациенты предупреждают, что при приеме Рифабутина происходит окрашивание в оранжевый или ярко красный цвет жидкостей организма, в том числе слезных выделений. В связи с чем носить контактные линзы во время терапии препаратом не рекомендуют.

Специалисты утверждают, что данный противотуберкулезный препарат при длительном приеме не вызывает развития толерантности, поэтому может назначаться на достаточно продолжительный период. Хотя установленных требований ко времени его приема нет, антибиотик советуют принимать после еды, чтобы снизить риск появления нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Дополнительно рекомендуют курсовой прием гепатопротекторов.

Среди недостатков препарата указывают на развитие таких побочных реакций как небольшая сонливость и тошнота, проявляющиеся в легкой форме. Дополнительным неудобством считают влияние рифабутина на действие оральных контрацептивов, у которых при совместном приеме снижается эффективность.

Цена на Рифабутин в аптеках

Цена на Рифабутин составляет 2400–2600 руб. за упаковку из 30 капсул.

Рифабутин – официальная инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название: Рифабутин

Международное непатентованное название (МНН): Рифабутин

Лекарственная форма:

Состав
Каждая капсула содержит:
Активное вещество: рифабутина- 150 мг.
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Состав капсулы: титана диоксид, краситель желтый солнечный закат, краситель азорубин, краситель бриллиантовый черный, желатин.

Описание.
Твердые желатиновые капсулы № 0. Корпус и крышечка капсулы ярко-красного цвета. Содержимое капсул -порошок красно-фиолетового цвета, с незначительными вкраплениями белого цвета.

Допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при надавливании.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: J04AB04

Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Селективно подавляет ДНК-зависимую РНК-полимеразу бактерий. Оказывает бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении Mycobacterium spp. (Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, в т.ч. расположенных внутриклеточно) и др. атипичных микобактерий. От 1/3 до 1/2 штаммов Mycobacterium tuberculosis, резистентных к рифампицину, чувствительны к рифабутину, что указывает на неполную перекрестную резистентность между этими антибиотиками. Активен также в отношении многих грамположительных микроорганизмов.

При монотерапии быстро развивается устойчивость.

Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта – быстрая (жирная пища уменьшает скорость, но не степень абсорбции). Биодоступность – 20%. ТСmах – 2-4 ч. Связь с белками плазмы -85%. Концентрация в плазме поддерживается выше минимальной поддерживающей концентрации для Mycobacterium tuberculosis до 30 ч с момента приема. При однократном приеме 300, 450 и 600 мг фармакокинетика носит линейный характер, при этом величина Сmах определяется в диапазоне 0,4-0,7 мкг/мл.

Хорошо проникает внутрь клеток различных органов и тканей. Отношение внутриклеточной концентрации к внеклеточной – 9 для нейтрофилов и 15 для моноцитов. Проникает через гемато-энцефалический барьер (концентрация в спинно-мозговой жидкости составляет около 50% концентрации в плазме). Наибольшая концентрация – в легких (через 24 ч после приема в 5-10 раз превышает таковую в плазме крови). Объем распределения – 9 л/кг.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Является индуктором изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 в печени. Выводится почками в виде метаболитов (53%) и с желчью (30%). Т1/2 – 35-40 ч.

Показания к применению
Туберкулез легких хронический полирезистентный, вызванный рифампицин-резистентными штаммами Mycobacterium tuberculosis (в составе комбинированной терапии). Инфекции (как локализованные, так и диссеминированные формы), вызванные Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium (в т.ч. расположенных внутриклеточно), Mycobacterium xenopi и др. атипичными бактериями (в т.ч. у пациентов с иммунодефицитом с количеством СD4-лимфоцитов 200/мкл и ниже) – лечение (в составе комплексной терапии) и профилактика (монотерапия).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к рифабутину или другим рифамицинам в анамнезе. В связи с недостаточным клиническим опытом применения не назначают в период беременности и кормления грудью, а также детям.

С осторожностью
Тяжелая почечная/печеночная недостаточность.

Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, назначение диуретиков.

Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Профилактика инфекции у пациентов с иммунодепрессией – 300 мг/сут.

В комбинации с другими лекарственными средствами: при нетуберкулезной микобактериальной инфекции – 450-600 мг/сут, до 6 мес с момента получения отрицательного посева.

При хроническом полирезистентном туберкулезе легких – 300-450 мг/сут, до 6 мес с момента получения отрицательного посева.

При вновь диагностированном легочном туберкулезе – 150-300 мг/сут, в течение 6 мес.

При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин дозу снижают на 50%. При умеренных нарушениях функции печени и/или почек не требуется коррекции дозы.

Побочное действие
Тошнота, рвота, изменение вкуса (дисгевзия), диарея, боль в животе, повышение активности “печеночных” трансаминаз, желтуха.

Лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Аллергические реакции: лихорадка, сыпь, редко – эозинофилия, бронхоспазм, анафилактический шок, увеит.

Взаимодействие
Ускоряет метаболизм лекарственного средства в печени (требуется увеличение дозировки). Снижает концентрацию зидовудина в плазме.

Маловероятно развитие клинически значимых взаимодействий с этамбутолом, теофиллином, сульфаниламидами, пиразинамидом, флуконазолом, залцитабином.

Флуконазол и кларитромицин повышают концентрацию препарата в плазме (при одновременном приеме с кларитромицином суточную дозу уменьшают до 300 мг).

Особые указания
Сердечную недостаточность необходимо предварительно компенсировать. При лечении необходим контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, за содержанием глюкозы и электролитов в крови, объем циркулирующей крови и количеством выделяемой мочи. У новорожденных и грудных детей отмечались тяжелые гемодинамические эффекты. Может удлинять интервал P-Q при концентрации в плазме выше 30 нг/мл. Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.

В период лечения необходимо периодически контролировать число лейкоцитов, тромбоцитов в периферической крови, активность “печеночных” ферментов.

Риск развития увеита повышается при комбинации с кларитромицином или приеме в высоких дозах. При развитии увеита показана консультация офтальмолога, временная отмена препарата.

Может придавать красновато-оранжевый цвет моче, коже и секретируемым жидкостям. Пациентам, принимающим препарат, не следует носить контактные линзы из-за возможности их окраски в оранжевый цвет.

Применение рифабутина в качестве монотерапии для профилактики заболевания, вызываемого Mycobacterium avium, у больных туберкулезом может приводить к развитию перекрестной устойчивости к рифабутину и рифампицину.

Целесообразно комбинировать с противотуберкулезными лекарственными средствами, не принадлежащими к группе рифамицина.

Пероральные контрацептивы могут быть неэффективны, следует использовать др. средства контрацепции.

Форма выпуска
Капсулы по 150 мг.
По 5, 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 капсул в контейнер полимерный для лекарственных средств. Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 5, 10 или 20 контейнеров или по 20, 40, 60, 80 и 100 контурных ячейковых упаковок вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
ООО «Озон»
Юридический адрес: 445351, Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Песочная, 11.

Адрес для переписки (фактический адрес, в том числе для приема претензий): 445351, Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Гидростроителей, 6.

Источники:

http://medside.ru/rifabutin
http://www.neboleem.net/rifabutin.php
http://medi.ru/instrukciya/rifabutin_10424/