Ремедиа — отзывы, инструкция

Ремедиа

Ремедиа: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Remedia

Код ATX: J01MA12

Действующее вещество: левофлоксацин (levofloxacin)

Производитель: Симпекс Фарма Пвт. Лтд. (Simpex Pharma, Pvt. Ltd.) (Индия)

Актуализация описания и фото: 22.11.2018

Цены в аптеках: от 100 руб.

Ремедиа – противомикробный препарат с бактерицидной эффективностью.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Ремедиа:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, продолговатые, желтые, с риской на одной из сторон (в контурных ячейковых упаковках по 5 или 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка);
  • раствор для инфузий: прозрачный, зеленовато-желтый (в пластиковых флаконах по 100 мл, в картонной пачке 1 флакон).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: левофлоксацина гемигидрат – 0,256/0,512/0,768 г (соответствует содержанию левофлоксацина – 0,25/0,5/0,75 г);
  • вспомогательные компоненты: натрия лаурилсульфат – 0,007/0,01/0,015 г; магния стеарат – 0,002/0,005/0,011 г; кремния диоксид коллоидный – 0,004/0,006/0,011 г; кросповидон – 0,012/0,027/0,045 г; повидон К-30 – 0,005/0,009/0,022 г; целлюлоза микрокристаллическая – 0,074/0,081/0,228г;
  • пленочная оболочка: пропиленгликоль – 0,001/0,002/0,003 г; желтое вещество для пленочного покрытия (краситель железа оксид желтый, титана диоксид, тальк, гипромеллоза) – 0,009/0,015/0,03 г.

Состав 100 мл раствора:

  • активное вещество: левофлоксацина гемигидрат – 0,523 28 г (соответствует содержанию левофлоксацина – 0,5 г);
  • вспомогательные компоненты: вода для инъекций – до 100 мл; хлористоводородная кислота – 0,126 мл; натрия гидроксид – 0,002 8 г, динатрия эдетат – 0,1 г; натрия хлорид – 0,9 г.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ремедиа – противомикробный бактерицидный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Активным веществом лекарственного средства является левофлоксацин (левовращающий изомер офлоксацина). Левофлоксацин вызывает морфологические изменения в мембранах, клеточной стенке и цитоплазме бактерий, подавляет синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV.

Препарат проявляет активность в отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов, а именно:

  • грамположительные микроорганизмы: Streptococcus группы viridans, Streptococcus pyogenes (резистентные, умеренно чувствительные, пенициллинчувствительные), Streptococcus pneumoniae (резистентные, умеренно чувствительные, пенициллинчувствительные), Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (группы C и G), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные), Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные), Staphylococcus spp. коагулазонегативные и метициллинчувствительные (включая умеренно чувствительные), Listeria monocytogenes, Enterococcus spp. (в том числе Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae;
  • грамотрицательные микроорганизмы: Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Salmonella spp., Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa), Providencia spp. (Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pasteurella spp. (включая Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Pasteurella canis), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (резистентные, умеренно чувствительные, пенициллинчувствительные), Morganella morganii, Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу), Klebsiella spp. (включая Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (резистентные и ампициллинчувствительные), Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerates, Enterobacter aerogenes), Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter baumannii);
  • анаэробные микроорганизмы: Veillonella spp., Propionibacterium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis;
  • иные микроорганизмы: Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. (включая Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp, (включая Legionella pneumonia), Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Bartonella spp.

Фармакокинетика

Основные фармакокинетические характеристики левофлоксацина:

  • всасывание: после перорального приема быстро и практически полностью вещество всасывается из желудочно-кишечного тракта; биодоступность – 99%; на скорость и полноту его абсорбции еда оказывает малое влияние; Сmах (максимальная концентрация в плазме крови) при приеме 0,25 и 0,5 г достигается по прошествии 1–2 ч и составляет соответственно 2,8 и 5,2 мкг на 1 мл;
  • распределение и метаболизм: связь с белками плазмы варьирует в пределах от 30 до 40%; хорошо проникает в органы и ткани (альвеолярные макрофаги, полиморфно-ядерные лейкоциты, спинномозговую жидкость, костную ткань, органы мочеполовой системы, мокроту, слизистую оболочку бронхов, легкие); Vd (средний объем распределения) составляет 89–112 л после разового и многократного приема 0,5 г средства; небольшая часть вещества деацетилируется и/или окисляется в печени;
  • выведение: Т1/2 (период полувыведения) составляет от 6 до 8 ч; примерно 70% вещества выводится в неизмененном виде посредством почек за 24 ч (около 87% – в течение 48 ч) и менее 5% в виде метаболитов за 48 ч; менее 4% принятой дозы экскретируется кишечником за 72 ч; 70% общего клиренса составляет почечный клиренс; путем хронического амбулаторного перитонеального диализа или гемодиализа левофлоксацин из организма не выводится.

Показания к применению

Согласно инструкции, Ремедиа назначают для лечения инфекционно-воспалительных патологий, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • инфекции ЛОР-органов, включая острый синусит;
  • инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, хронический бронхит в стадии обострения;
  • инфекции мочевыводящих путей и почек, включая острый пиелонефрит;
  • хронический бактериальный простатит;
  • инфекции кожи и мягких тканей, включая фурункулез, абсцесс, нагноившиеся атеромы;
  • интраабдоминальные инфекции (в составе комбинированной терапии с антибиотиками, проявляющими активность в отношении анаэробной флоры);
  • туберкулез (в составе комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм).

Раствор для инфузий

  • острый верхнечелюстной синусит;
  • внебольничная пневмония, обострения хронического бронхита (инфекции нижних дыхательных путей);
  • неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит;
  • бактериемия, септицемия;
  • фурункулы, абсцесс, нагноившиеся атеромы (инфекции кожи и мягких тканей);
  • хронический бактериальный простатит;
  • интраабдоминальная инфекция;
  • лекарственно-устойчивые формы туберкулеза (в составе комплексного лечения).

Противопоказания

  • эпилепсия;
  • поражение сухожилий на фоне ранее проводившейся терапии хинолонами;
  • возраст младше 18 лет;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • индивидуальная непереносимость содержащихся в препарате компонентов.

Относительные (болезни/состояния, при наличии которых назначение Ремедиа требует осторожности): дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; пожилой возраст.

Относительные противопоказания дополнительно для раствора:

  • поражение головного мозга в анамнезе (тяжелая травма или инсульт);
  • сочетанный прием препаратов, снижающих порог судорожной готовности головного мозга;
  • псевдопаралитическая миастения;
  • наличие известных факторов риска удлинения интервала Q-T.

Инструкция по применению Ремедиа: способ и дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки Ремедиа принимают перорально, не разжевывая, до еды или в перерыве между приемами пищи, запивая жидкостью (от ½ до 1 стакана).

Рекомендованный режим дозирования для взрослых пациентов с нормальной функцией почек [КК (клиренс креатинина) > 50 мл/мин]:

  • острый синусит: по 1 шт. (0,5 г) в сутки на протяжении 10–14 дней либо по 1 шт. (0,75 г) в сутки в течение 5 дней;
  • хронический бронхит в фазе обострения: по 1 шт. (0,5 г) в сутки на протяжении 7 дней;
  • госпитальная пневмония: по 1 шт. (0,75 г) в сутки в течение 7–14 дней;
  • внебольничная пневмония: по 1 шт. (0,5 г) 1-2 раза в сутки на протяжении 5 дней; при внебольничной пневмонии, возбудителем которой является Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae или Streptococcus pneumoniae (резистентные, умеренно чувствительные, пенициллинчувствительные) – по 1 шт. (0,75 г) в сутки в течение 5 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 1 шт. (0,25 г) в сутки на протяжении 3 дней;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит: по 1 шт. (0,25 г) в сутки в течение 10 дней; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, возбудителем которых является Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae или Escherichia coli и остром пиелонефрите, вызванном Escherichia coli, в том числе в случаях сопутствующей бактериемии – по 1 шт. (0,75 г) в сутки на протяжении 5 дней;
  • хронический бактериальный простатит: по 1 шт. (0,5 г) в сутки в течение 28 дней;
  • неосложненные инфекции кожи и мягких тканей: по 1 шт. (0,5 г) в сутки на протяжении 7–10 дней;
  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей: по 1 шт. (0,75 г) в сутки в течение 7–14 дней;
  • интраабдоминальные инфекции (в комбинации с антибиотиками, действующими на анаэробную флору): по 1 шт. (0,5 г) в сутки в течение 7–14 дней;
  • туберкулез (в составе комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм): по 1 шт. (0,5 г) 1–2 раза в сутки на протяжении 3 месяцев (не более).

При нарушениях функции почек дозу Ремедиа снижают в соответствии со степенью нарушения функции органа:

    таблетки 0,25 г: доза при нормальной функции почек – 0,25 г; начальная доза при КК 50–20 мл/мин – 0,25 г/24 ч, далее по 0,125 г/24 ч; начальная доза при КК 19–10 мл/мин – 0,25 г/24 ч, далее – по 0,125 г/48 ч; начальная доза при КК 50 мл/мин):

  • обострение хронического бронхита: по 0,25–0,5 г 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней;
  • внебольничная пневмония: по 0,5 г 1–2 раза в сутки на протяжении 7–14 дней;
  • острый верхнечелюстной синусит: по 0,5 г 1 раз в сутки на протяжении 10–14 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 0,25 г 1 раз в сутки на протяжении 3 дней;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит): по 0,25 г 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней;
  • инфекции кожи и мягких тканей: по 0,5 г 2 раза в сутки на протяжении 7–14 дней;
  • бактериемия, септицемия: по 0,5 г 1–2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней;
  • хронический бактериальный простатит: по 0,5 г 1 раз в сутки на протяжении 28 дней;
  • интраабдоминальная инфекция: по 0,5 г 1 раз в сутки на протяжении 7–14 дней (сочетано с антибиотиками, действующими на анаэробную флору);
  • лекарственно-устойчивые формы туберкулеза (в составе комплексного лечения): по 0,5 г 1–2 раза в сутки на протяжении до 90 дней.

РЕМЕДИА

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1000 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — контейнеры пластиковые.
500 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — контейнеры пластиковые.

Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Активен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. Cmax достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы — 30-40%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

T1/2 — 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч — 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы.

После в/в инфузии в дозе 500 мг в течение 60 мин Cmax — 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся Vd после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax — 6.2 мкг/мл, T1/2 — 6.4 ч.

После инстилляции в глаз левофлоксацин хорошо сохраняется в слезной пленке. У здоровых добровольцев средние концентрации левофлоксацина в слезной пленке, измеренные через 4 и 6 ч после местного применения составили 17 мкг/мл и 6.6 мкг/мл соответственно. У 5 из 6 добровольцев концентрации левофлоксацина составляли 2 мкг/мл и выше через 4 ч после инстилляции. У 4 из 6 добровольцев эта концентрация сохранилась через 6 ч после инстилляции. Средняя концентрация левофлоксацина в плазме крови через 1 ч после применения — от 0.86 нг/мл в 1 сутки до 2.05 нг/мл. Cmax левофлоксацина в плазме, равная 2.25 нг/мл, выявлена на 4 сутки после двух дней применения препарата каждые 2 ч до 8 раз/сут. Cmax левофлоксацина, достигавшиеся на 15-й день, более чем в 1000 раз ниже тех концентраций, которые отмечаются после приема внутрь стандартных доз левофлоксацина.

Для системного применения: инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Для местного применения: лечение инфекций переднего отдела глаза, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами.

Применяют внутрь, в/в, местно.

При синусите — внутрь, по 500 мг 1 раз/сут; при обострении хронического бронхита — по 250-500 мг 1 раз/сут. При пневмонии — внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг/сут); в/в — по 500 мг 1-2 раза/сут. При инфекциях мочевыводящих путей — внутрь, 250 мг 1 раз/сут или в/в в той же дозе. При инфекциях кожи и мягких тканей — по 250-500 мг внутрь 1-2 раза/сут или в/в, по 500 мг 2 раза/сут. После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.

При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК=20-50 мл/мин — по 125-250 мг 1-2 раза/сут, при КК=10-19 мл/мин — 125 мг 1 раз в 12-48 ч, при КК

РЕМЕДИА

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Ремедиа — противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия, активное вещество которого — левофлоксацин — является левовращающим изомером офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК- гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

Показания к применению

Ремедиа предназначен для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными микроорганизмами, у взрослых:
— инфекции нижних дыхательных путей: внебольничная пневмония, обострение хронического бронхита
— острый синусит
— осложненная инфекция мочевыводящих путей, включая пиелонефрит
— хронический бактериальный простатит
— инфекции кожи и мягких тканей

Способ применения

Ремедиа таблетки назначают взрослым 1-2 раза в день.
Дозировка зависит от типа и степени тяжести инфекции, чувствительности предполагаемого или выделенного микроорганизма, являющегося возбудителем заболевания.
Продолжительность лечения варьируется в зависимости от заболевания с максимальной продолжительностью лечения 14 дней, при бактериальном простатите возможно до 28 дней.
В соответствии с общими принципами антибактериальной терапии, прием Ремедиа таблетки должен быть продолжен в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры тела или получения отрицательного бактериологического анализа.
Ремедиа таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. Для рекомендуемого дозирования таблетки могут быть поделены по линии разлома. Таблетки можно принимать во время приема пищи или между приемом пищи. Ремедиа таблетки должны быть приняты за 2 часа до приема солей железа, антацидов и сукральфата в связи с возможным снижением абсорбции.
Острый синусит — 500 мг 1 раз в день — 10-14 дней
Обострение хронического бронхита — 250 — 500 мг 1 раз в день — 7-10 дней
Внебольничная пневмония — 500 мг 1 или 2 раза в день — 7-14 дней
Осложненная инфекция мочевыводящих путей, включая пиелонефрит — 250 мг 1 раз в день — 7-10 дней
Хронический бактериальный простатит — по 500 мг 1 раз в день — 28 дней
Инфекции кожи и мягких тканей — 250 мг 1 раз в день или 500 мг 1 или 2 раза в день — 7-14 дней.

Побочные действия

Часто(1-10%): тошнота, диарея, повышение уровня печеночных ферментов (например, АЛТ, АСТ), местное раздражение, боль и покраснение на стороне иньекции, флебит.
Не часто (0,1-1%): нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, оцепенение, эозинофилия, лейкопения, зуд, сыпь, повышение билирубина, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, размножение грибковой флоры и распространение других резистентных микроорганизмов, дисбактериоз.
Редко (0,01-0,1%): крапивница, бронхоспазм / одышка, диарея с примесью крови, которая в очень редких случаях может свидетельствовать об энтероколите, в том числе псевдомембранозном колите, тахикардия, артериальная гипотензия, артралгии, миалгии, поражения сухожилий, в том числе тендиниты (например, поражения ахиллового сухожилия), нейтропения, тромбоцитопения, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
Очень редко (менее 0,01%): сосудистый коллапс, псевдомембранозного колита, гепатит, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, реакции гиперчуствительности: фотосенсибилизация, отек кожи и слизистых оболочек, ангионевротический отек, анафилактический шок, аллергический пневмонит, нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности, гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь), особенно у больных сахарным диабетом, разрыв сухожилий (например, ахиллового сухожилия), как и при применении других фторхинолонов, этот нежелательный эффект может произойти в течение 48 часов после начала лечения и может быть двусторонним, миалгия, мышечная слабость, которая может иметь особое значение у пациентов с миастениями, агранулоцитоз, лихорадка.
Единичные случаи: тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и мультиформная экссудативная эритема, психические реакции с аутоагрессивным поведением, в том числе суицидальные мысли или действия, рабдомиолиз, гемолитическая анемия, панцитопения, удлинение интервала Q-T.
Другие нежелательные эффекты, связанные применением фторхинолонов: психические реакции, такие как острые сумеречные и депрессивные состояния изменения настроения (эти реакции могут возникать даже после приема первой дозы), экстрапирамидные симптомы и другие расстройства мышечной координации, гиперчувствительный васкулит, приступы порфирии у больных с порфирией.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Ремедиа являются: гиперчувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам или любому из вспомогательных веществ; эпилепсия; поражение сухожилий в анамнезе, связанное с назначением фторхинолонов; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность и период лактации.

Беременность

Противопоказано применять препарат Ремедиа в лечении при беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Соли железа, магний или алюминий содержащие антациды
Абсорбция левофлоксацина значительно снижается при одновременном назначении солей железа, магний- или алюминийсодержащих антацидов с таблетками Ремедиа. Рекомендуется препараты, содержащие двухвалентные катионы, такие как соли железа, или магний или алюминий содержащие антациды принимать за 2 часа до или после приема Ремедиа таблеток. Не было найдено взаимодействия с кальция карбонатом.
Сукральфат
Биодоступность Ремедиа таблеток значительно уменьшается при приеме одновременно с сукральфатом. Если пациент принимает одновременно сукральфат и Ремедиа, лучше принимать сукральфат через 2 часа после приема Ремедиа таблетки.
Теофиллин, фенбуфен или аналогичные нестероидные противовоспалительные препараты
Не было найдено фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина с теофиллином в клиническом исследовании. Тем не менее, может произойти выраженное снижение порога церебральной чувствительности, при одновременном приеме фторхинолонов с теофиллином, нестероидными
противовоспалительными препаратами или другими средствами, снижающими порог судорожной готовности.
Концентрации левофлоксацина были около 13% и выше, в присутствии фенбуфена, чем при приеме одного препарата Ремедиа.
Пробенецид и циметидин оказывает статистически значимый эффект на элиминацию левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина был снижен при приеме с циметидином (24%) и с пробенецидом (34%). Это объясняется тем, что оба препарата способны блокировать секрецию левофлоксацина в почечных канальцах. Тем не менее, на испытанных дозах в исследовании, статистически значимые кинетические различия не имеют клинического значения.
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении левофлоксацина с препаратами, влияющими на клубочковую секрецию почек, такими как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с нарушениями почек.
Период полураспада циклоспорина был увеличен на 33%, при одновременном назначении с левофлоксацином.
Увеличение коагуляционных тестов (PT/INR) и / или кровотечения, которые могут быть тяжелыми, были зарегистрированы у пациентов, лечившихся левофлоксацином в комбинации с антагонистами витамина К (например, варфарин). Поэтому должен проводиться мониторинг коагуляционных тестов у пациентов, принимающих одновременно антагонисты витамина К.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Ремедиа: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, удлинение интервала Q-T, спутанность сознания, головокружение, судороги.
Лечение: симптоматическое, диализ неэффективен.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте!
При температуре не выше 25 ºС, в защищенном от света месте.

Форма выпуска

Ремедиа — таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 5 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Состав

1 таблетка Ремедиа содержит активное вещество — левофлоксацина гемигидрат 256.0мг, 512.0мг, или 768.0мг, что эквивалентно левофлоксацину 250 мг, 500 мг, или 750 мг соответственно.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
Состав оболочки: вещество для покрытия желтое (гипромеллоза, тальк, титана диоксид Е171, железа (ΙΙΙ) оксид желтый Е172), пропиленгликоль.

Источники:

http://www.neboleem.net/remedia.php
http://health.mail.ru/drug/remedia_1/
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/remedia.html

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector