Плазбумин – отзывы, инструкция

Плазбумин ® -20 (Plasbumin 20)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

во флаконах по 50 мл; в пачке картонной 1 флакон.

во флаконах по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

В/в. Может применяться неразбавленным, либо разведенным в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы в воде.

Дозы рассчитываются индивидуально соответственно уровню гипопротеинемии, состоянию пациента и его ответу на проводимую терапию. Общее правило: терапию начинают при уровне альбумина в плазме крови ® -20

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Плазбумин ® -20

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Оставьте свой комментарий

Опрос

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

• Аптечка
• Интернет-магазин
• О компании
• Контакты

• Контакты издательства:
• +7 (499) 281-91-91
• E-mail: pr@rlsnet.ru
• Адрес: Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Плазбумин 20 мг – официальная инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационное удостоверение: П N014887/01-210507

Торговое название: Плазбумин 20 (Plasbumin 20)

Международное непатентованное название: Альбумин

Лекарственная форма: раствор для инфузий.

Состав: Плазбумин 20 содержит 20% раствор человеческого альбумина. Препарат стабилизируется с помощью 0,016 М каприлата натрия и 0,016 М ацетилтриптофана. Содержание натрия в продукте составляет 145 мэкв/л. Препарат не содержит консервантов.

Описание: прозрачная вязкая жидкость янтарного цвета.

Фармакотерапевтическая группа: плазмозамещающее средство.

Код ATX В05АА01

Фармакологические свойства: Плазбумин 20 представляет собой 20% стерильный водный раствор альбумина и производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Плазбумин 20 является гиперонкотическим раствором белка и при внутривенном введении увеличивает объем циркулирующей плазмы, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (при условии, что объем последней в пределах нормы или увеличен). Каждые 50 мл Плазбумина 20 при внутривенном введении больному обеспечивают повышение онкотического давления, эквивалентное примерно 200 мл цитратной плазмы. При введении в сосудистое русло 50 мл Плазбумина 20 привлекают около 125 мл жидкости из межклеточного пространства в систему кровообращения в течение 15 минут, увеличивая, таким образом, объем циркулирующей крови, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

Показания
– в комплексном лечении гиповолемического шока;
– для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии:
– при обширных хирургических операциях, сепсисе, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;
– при удалении из организма жидкостей, богатых белком – асцит, экссудативный плеврит;
– при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов;
– в комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови (терапевтический плазмообмен);
– при острой печеночной недостаточности для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови;
– для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аорто-коронарного шунтирования);
– для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентных к лечению циклофосфаном или стероидами;
– при развитии шока или гипотонии у больных во время процедуры гемодиализа.

Противопоказания
– повышенная индивидуальная чувствительность;
– гиперволемия;
– отек легких.

С осторожностью применять:
– при тромбозе;
– сердечной недостаточности (опасность обострения!);
– почечной недостаточности;
– анемии тяжелого течения;
– артериальной гипертензии;
– продолжающемся внутреннем кровотечении.

Способ применения и дозы
Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возрасти пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 для взрослых составляет от 50 до 75 г; для детей – 25 г. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (около 2 г/кг массы тела) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только внутривенно!

Терапия ожогов
Как правило, Плазбумин 20 рекомендуется применять для поддержания коллоидно-осмотического давления плазмы спустя 24 часа после термического повреждения (в первые сутки переливаются большие объемы солевых растворов для восстановления уменьшенного объема внеклеточной жидкости). Рекомендуется поддерживать концентрацию альбумина плазмы на уровне 20-30 г/л при онкотическом давлении плазмы равным 20 мм ртутного столба (эквивалентно общей концентрации белка 52 г/л). Продолжительность терапии определяется потерей белка из обожженных областей и с мочой.

Гипопротеинемия с отеком тканей или без него
Обычная суточная доза Плазбумина 20 для взрослых составляет от 50 до 75 г; для детей – 25 г. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, могут потребоваться большие количества. Поскольку больные с гипопротеинемией обычно имеют нормальный объем крови, скорость инфузии препарата Плазбумин 20 не должна превышать 2 мл/мин, так как более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

Острый респираторный дистресс синдром взрослых (РДСВ)
Если у больных имеются клинические признаки, указывающие одновременно на гипопротеинемию и гиперволемию, целесообразно назначение Плазбумина 20 в указанных выше дозах совместно с диуретиком.

Аорто/коронарное шунтирование
Общепринятой практикой проведения гемодилюционной терапии (для заполнения АИК во время операции) является использование альбумина и кристаллоидов до достижения у больного уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 г/л.

Гемолитическая болезнь новорожденных
Плазбумин 20 назначается примерно за час до начала процедуры обменной трансфузии в дозе 1 г/кг массы тела. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Переливание эритроцитарной массы
Обычно Плазбумин 20 добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у больного сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени, доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Острый нефрит
Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или стероидами, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения стероидами возможно применение сочетанного ежедневного назначения 100 мл Плазбумина 20 и петлевых диуретиков в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

Гемодиализ
Введение Плазбумина 20 показано при развитии шока или гипотонии у больных хронической почечной недостаточностью при проведении стандартного гемодиализа. Стандартная доза составляет 100 мл Плазбумина 20. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Побочное действие
В редких случаях возможно развитие аллергических реакций, которые включают крапивницу, озноб, повышение температуры, одышку, тахикардию, снижение артериального давления, боли в поясничной области.

Передозировка
Клиническими проявлениями передозировки может быть гиперволемический симптомокомплекс: повышение АД, появление или нарастание сердечной недостаточности и т.д.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, стандартными электролитными и углеводными растворами для внутривенного введения. Не следует смешивать Плазбумин 20 с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и спиртосодержащими растворами.

Применение при беременности
Соответствующие экспериментальные исследования с Плазбумином 20 не проводились. Поэтому назначение беременным женщинам возможно только по жизненным показаниям.

Особые указания
Перед применением каждый флакон нужно внимательно осмотреть. Мутные или замерзавшие растворы, а также частично использованные флаконы должны быть уничтожены.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо в сочетании с 0,9% раствором натрия хлорида или с 5% раствором глюкозы (декстрозы). Если необходимо ограничение натрия, Плазбумин 20 необходимо применять только неразбавленным или с углеводным раствором, не содержащим натрия хлорида, таким как 5% раствор глюкозы (декстрозы).

В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы: введение Плазбумина 20 или любых других гиперонкотических белковых растворов в сочетании с водой для инъекций в больших количествах, может привести к гемолизу и острой почечной недостаточности.

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Быстрое повышение артериального давления, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком артериальном давлении (контроль врача!).

Влияние на способность управлять автомобилем:
Влияния Плазбумина 20 на способность управлять автомобилем или работать с машинами не выявлено.

Форма выпуска:

Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.
Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Отпуск из аптек: по рецепту врача.
Плазбумин 20 зарегистрирован в Российской Федерации.

Производитель:
Талекрис Биотерапьютикс, Инк.
Рисеч Триангл Парк, Северная Каролина, 27709, США

Представитель в Российской Федерации:
ООО «ВИТИС А»
111141, г. Москва, ул. Кусковская, д. 20А, корп. А, офис 709

ПЛАЗБУМИН 20

Раствор для инфузий 20% прозрачный, вязкий, янтарного цвета.

Вспомогательные вещества: натрия каприлат (0.016 М) и ацетилтриптофан (0.016 М) в качестве стабилизатора; содержание натрия – 145 мэкв/л; не содержит консервантов.

50 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
50 мл – флаконы (100) – пачки картонные.

Раствор для инфузий 20% прозрачный, вязкий, янтарного цвета.

Вспомогательные вещества: натрия каприлат (0.016 М) и ацетилтриптофан (0.016 М) в качестве стабилизатора; содержание натрия – 145 мэкв/л; не содержит консервантов.

100 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
100 мл – флаконы (100) – пачки картонные.

Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (при условии, что объем последней в пределах нормы или увеличен).

В/в введение 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Введение 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 мин, увеличивая, таким образом, ОЦК, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, сепсисе, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, экссудативном плеврите);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

— для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения /АИК/ при проведении операции аортокоронарного шунтирования);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат при тромбозе, хронической сердечной недостаточности (опасность декомпенсации), хронической почечной недостаточности, анемии тяжелого течения, артериальной гипертензии, продолжающемся внутреннем кровотечении.

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 для взрослых составляет 50-75 г; для детей – 25 г. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (около 2 г/кг массы тела) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, таким как 5% раствор декстрозы. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

При лечении ожогов введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 мм рт.ст. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 г/л). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

При гипопротеинемии с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 составляет для взрослых 50-75 г, для детей – 25 г. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 мл/мин, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

При остром респираторном дистресс-синдроме взрослых при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии целесообразно назначение Плазбумина 20 в суточной дозе 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 г/л.

При гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

При переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при остром нефрите, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 и “петлевых” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или артериальной гипотензии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 вводят в дозе 100 мл. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Аллергические реакции: редко – крапивница, озноб, повышение температуры тела, одышка, тахикардия, снижение АД, боли в поясничной области.

Источники:

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_248.htm
http://medi.ru/instrukciya/plazbumin-20_8750/
http://health.mail.ru/drug/plasbumin_20/