Пентафлуцин дневной — отзывы, инструкция

Пентафлуцин

Пентафлуцин – это препарат (гранулы), относится к фармакологической группе анальгетики. Для лекарства характерны следующие особенности применения:

  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: с осторожностью
  • При нарушениях функции печени: противопоказан
  • При нарушении функции почек: противопоказан

Упаковка

Пентафлуцин – комбинированное лекарственное средство для устранения симптомов острых вирусных и простудных заболеваний, обезболивающего, жаропонижающего и антигистаминного действия, повышающее резистентность организма.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Пентафлуцина – гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: смесь гранул цилиндрической, круглой или неправильной формы, от желто-зеленого до белого с кремоватым оттенком и белого цвета (в пакетиках из бумаги с полимерным покрытием; в картонной пачке 5 или 10 пакетиков).

Содержание активных веществ в 1 пакетике (5000 мг):

  • Парацетамол – 500 мг;
  • Аскорбиновая кислота (витамин C) – 200 мг;
  • Глюконат кальция – 200 мг;
  • Димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид) – 20 мг;
  • Рутин (рутозид) – 20 мг.

Вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон (повидон), сахар (сахароза), сахарин растворимый (натрия сахаринат), лимонная кислота.

Показания к применению

Пентафлуцин рекомендуется применять взрослым пациентам для терапии следующих симптомов ОРЗ (острых респираторных заболеваний) и ОРВИ (острых респираторно-вирусных инфекций):

  • Высокая температура;
  • Озноб, ломота в теле;
  • Головная и мышечная боль;
  • Заложенность носа.

Используют препарат также для повышения неспецифической резистентности организма к инфицированию.

Противопоказания

  • Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;
  • Болезни крови со склонностью к кровотечениям и кровоизлияниям;
  • Наследственный дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD);
  • Гипероксалурия, нефроуролитиаз (кальциевый), нефролитиаз;
  • Тромбофилия (склонность к тромбообразованию);
  • Сахарозо-изомальтозная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция, врожденная непереносимость фруктозы;
  • Период беременности грудного вскармливания (лактации);
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют данные клинических исследований);
  • Гиперчувствительность к любому из компонентов Пентафлуцина.

С осторожностью принимают препарат при конституциональной гипербилирубинемии (синдроме Жильбера).

В случае необходимости использования лекарственного средства во время лактации требуется прервать грудное вскармливание на все время терапии.

Способ применения и дозировка

Гранулы принимают внутрь, растворяя содержимое 1 пакетика в 0,5 стакана горячей кипяченой воды.

Рекомендуемый режим дозирования: 1 пакетик 3-4 раза в сутки, курс терапии – 3-5 дней.

Необходимо принимать только свежеприготовленный раствор, перед применением его следует взболтать, допускается наличие незначительного осадка/взвеси.

Побочные действия

При соблюдении рекомендованного режима дозирования в редких случаях на фоне действия активных компонентов Пентафлуцина возможны следующие побочные эффекты:

  • Комплекс активных компонентов: кожные аллергические реакции, запоры, тошнота, рвота;
  • Парацетамол: изменения картины периферической крови (лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз), нефротоксическое и гепатотоксическое действие (длительное применение в высоких дозах);
  • Дифенгидрамин: нарушения координации движений и быстроты психомоторных реакций, сонливость, бессонница, раздражительность, эйфория, головокружение, тремор;
  • Рутозид: приливы крови к лицу, диарея.

В случае наблюдения любых побочных реакций, их усугубления или проявления других, ранее не отмечавшихся эффектов, следует незамедлительно сообщить об этом врачу.

Симптомами передозировки Пентафлуцина являются: боли в желудке, тошнота, рвота; через несколько суток диагностируются признаки поражения печени, в отдельных случаях возможно развитие тяжелой печеночной недостаточности, энцефалопатии и комы.

Для терапии состояния пациенту в домашних условиях следует промыть желудок, принять адсорбенты (активированный уголь) и незамедлительно обратиться к врачу. Далее рекомендуется симптоматическая терапия (инъекции ацетилцистеина и метионина).

Особые указания

Не рекомендуется совмещать прием Пентафлуцина с алкогольными напитками, чтобы избежать токсического поражения печени.

В процессе терапии следует соблюдать осторожность, управляя транспортными средствами и занимаясь другими потенциально опасными видами деятельности, для которых необходима быстрота психомоторных реакций и усиленная концентрация внимания.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в препарате содержится сахар, в 1 пакетике – 0,33 ХЕ.

Лекарственное взаимодействие

Наличие в препарате действующих веществ широкого спектра фармакологической активности обуславливает возможное лекарственное взаимодействие Пентафлуцина с другими препаратами/веществами.

  • Урикозурические лекарственные средства – снижает их эффективность;
  • Антикоагулянты – снижает синтез прокоагулянтных факторов в печени (применение парацетамола дополнительно в высоких дозах повышает эффект);
  • Индукторы микросомального окисления в печени (трициклические антидепрессанты, барбитураты, рифампицин, фенитоин, фенилбутазон), гепатотоксические вещества/препараты, этанол – увеличивают выработку гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития интоксикаций тяжелой степени даже при незначительной передозировке парацетамола;
  • Барбитураты (в случае продолжительного применения) – снижают эффективность парацетамола;
  • Этанол – способствует развитию острого панкреатита;
  • Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) – при длительном совместном применении повышается риск развития анальгетической нефропатии, некроза почечного папиллярного, терминальной стадии хронической почечной недостаточности;
  • Дифлунисал – повышает вероятность развития гепатотоксичности вследствие увеличения на 50% плазменной концентрации парацетамола;
  • Миелотоксичные лекарственные вещества/препараты – усиливают проявления гематотоксичности.

Димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид):

  • Препараты, угнетающие ЦНС (центральную нервную систему) и этанол – дифенгидрамина гидрохлорид потенцирует их действие;
  • Ингибиторы МАО (моноаминоксидазы) – усиливают его антихолинергическое действие.

Аскорбиновая кислота (витамин C):

  • Бензилпенициллин и тетрациклины – повышается их концентрация в крови;
  • Этинилэстрадиол, в том числе входящий в состав пероральных контрацептивов – в дозе 1000 мг в сутки витамин С повышает его биодоступность;
  • Гепарин и непрямые антикоагулянты – снижается их эффективность;
  • Препараты железа – улучшается их всасывание в желудке, трехвалентное железо преобразовывается в двухвалентное;
  • Дефероксамин – может усиливаться выведение железа;
  • Ацетилсалициловая кислота – снижается ее выведение с мочой и повышается выведение витамина С, на 30% снижается абсорбция аскорбиновой кислоты;
  • Салицилаты и сульфаниламиды короткого действия – замедляется выведение кислот почками, увеличивается выведение препаратов, имеющих щелочную реакцию (включая алкалоиды), снижается концентрация в крови пероральных контрацептивов, увеличивается риск развития кристаллурии;
  • Изопреналин – снижается хронотропное действие;
  • Барбитураты и примидон – повышают выведение с мочой аскорбиновой кислоты.
  • Хинидин – вероятно повышение его токсичности и замедление внутрижелудочковой проводимости сердца;
  • Антибиотики тетрациклинового ряда: образуют с кальция глюконатом нерастворимые комплексы, что снижает антибактериальный эффект;
  • Тетрациклины, дигоксин, пероральные препараты железа – снижается абсорбция (следует соблюдать интервал между их приемами не менее 2 ч);
  • Тиазидовые диуретики – могут усиливать гиперкальциемию и снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии;
  • Фенитоин – снижается его биодоступность;
  • Карбонаты, салицилаты, сульфаты – фармацевтически несовместимы с кальция глюконатом, поскольку образуют нерастворимые или труднорастворимые соли кальция;
  • Блокаторы медленных кальциевых каналов – уменьшается терапевтический эффект.

Взаимодействие активных компонентов Пентафлуцина: аскорбиновая кислота усиливает фармакологический эффект рутина (рутозида).

Ацетилсалициловая кислота, свежие соки, щелочное питье, пероральные контрацептивы – снижают усвоение и всасывание препарата.

Аналоги

Аналогами Пентафлуцина являются: Антигриппин, Колдфлю, Колдрекс Макс Грипп

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом, темном месте при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей.

Пентафлуцин дневной

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

Симптоматическое лечение у взрослых острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.

Возможные аналоги (заменители)

Группа

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

— Выраженные нарушения функции печени или почек.

— Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.

— Детский возраст (до 18 лет).

— Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтазная недостаточность.

Пациенты с синдромом Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия) должны соблюдать осторожность при приеме Пентафлуцина дневного.

В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Как применять: дозировка и курс лечения

Пентафлуцин дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток. Содержимое одного пакетика предварительно растворяют в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и сразу же выпивают. Перед применением рекомендуется взбалтывать напиток. Допускается незначительный осадок в стакане.

Фармакологическое действие

Фармакологические эффекты Пентафлуцина дневного обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в его состав.

Парацетамол — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает обезболивающий эффект парацетамола, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.

Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Побочные действия

При приеме Пентафлуцин дневного в рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко. Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта.

Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.

Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта.

Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Аллергические реакции: кожная сыпь

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.

Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 часов после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 часов после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить (адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия: введение донаторов сульфгидрильных групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 часов после передозировки и ацетилцистеина- в течение 8 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания

Не следует сочетать прием Пентафлуцина дневного с употреблением алкогольных напитков, чтобы избежать токсического поражения печени.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Следует избегать комбинации Пентафлуцина дневного с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Алкоголь способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).

Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%; никотин — увеличивает скорость выведения кофеина.

Ингибиторы моноаминоксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения артериального давления.

Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.

Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронходилататорами — к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и другим аддитивным токсическим эффектам.

Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.

В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 часов).

При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Пентафлуцин дневной

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

ПЕНТАФЛУЦИН ДНЕВНОЙ

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь разных формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Вспомогательные вещества: повидон 17.4 мг, сахар 3.9426 г, сахарин 50 мг, лимонная кислота 50 мг.

5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.

Пентафлуцин дневной является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата.

Парацетамол — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости — и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.

Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— выраженные нарушения функции печени или почек;

— заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям;

— детский возраст (до 18 лет);

— врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтазная недостаточность.

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).

В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0.33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Пентафлуцин дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза/сут в течение 3-5 сут.

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.

В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко.

Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.

Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.

Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ.

Со стороны нервной системы:возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Аллергические реакции: кожная сыпь

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).

Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%; никотин — увеличивает скорость выведения кофеина.

Ингибиторы моноаминооксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения АД.

Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.

Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным токсическим эффектам.

Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.

В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Кальция глюконат: приодновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина. Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Источники:

http://spravtab.ru/pentaflutsin/
http://www.webapteka.ru/drugbase/name51809.html
http://health.mail.ru/drug/pentaflutsin_dnevnoy/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector