Нооцил – отзывы, инструкция

Нооцил

Нооцил: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Noocil

Код ATX: N06BX06

Действующее вещество: цитиколин (Citicoline)

Производитель: ООО «Озон» (Россия)

Актуализация описания и фото: 21.09.2019

Цены в аптеках: от 494 руб.

Нооцил – ноотропное средство с широким спектром действия.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – раствор для приема внутрь: бесцветный, прозрачный, обладает характерным запахом [по 5, 10 или 30 мл в стеклянных прозрачных флаконах или флаконах из ПЭТФ (полиэтилентерефталата), укупоренных винтовой полимерной крышкой с контролем первого вскрытия или пластиковым колпачком, в картонной пачке по 1, 3, 6 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению Нооцила; в упаковках с флаконами объемом 30 мл имеется шприц-дозатор].

В 1 мл раствора содержатся:

  • активный компонент: цитиколин – 100 мг (в виде цитиколина натрия – 104,5 мг);
  • дополнительные ингредиенты: сахаринат натрия – 0,2 мг; сорбат калия – 3 мг; пропилпарагидроксибензоат – 0,25 мг; метилпарагидроксибензоат – 1,45 мг; цитрат натрия – 6 мг; кислота лимонная – 1 мг; глицерол – 50 мг; сорбитол – 200 мг; клубничный ароматизатор – 0,41 мг; очищенная вода – до 1 мл.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цитиколин – предшественник ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (главным образом фосфолипидов), обладающий широким спектром действия. При его применении поврежденные мембраны клеток восстанавливаются, действие фосфолипаз угнетается, свободные радикалы в избыточном количестве не образуются. Кроме этого, Нооцил, воздействуя на механизмы апоптоза, предотвращает гибель клеток. Цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга в остром периоде инсульта, способствует улучшению холинергической передачи. У пациентов с черепно-мозговой травмой сокращает выраженность неврологических симптомов, длительность посттравматической комы и продолжительность восстановительного периода.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся у пациентов с хронической гипоксией головного мозга симптомы (отсутствие инициативы, затруднения при самообслуживании и выполнении повседневных действий, ухудшение памяти). Терапия лекарственным средством позволяет уменьшить проявления амнезии и повысить уровень внимания и сознания.

Ссылка по теме:
Хелицид - отзывы, инструкция

Нооцила эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений сосудистой и дегенеративной этиологии.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры цитиколина:

  • абсорбция: при пероральном приеме цитиколин абсорбируется практически в полном объеме. Биодоступность вещества при приеме препарата внутрь лишь незначительно отличается от таковой после внутривенного введения;
  • метаболизм: происходит в печени и кишечнике, в процессе биотрансформации образуются цитидин и холин; после приема уровень холина в плазме крови значительно возрастает;
  • распределение: цитиколин хорошо распределяется в структурах головного мозга, фракции холина быстро внедряются в структурные фосфолипиды, а фракции цитидина – в нуклеиновые кислоты и цитидиновые нуклеотиды. Вещество проникает в головной мозг и активно встраивается в цитоплазматические, клеточные и митохондриальные мембраны, участвуя таким образом в построении фракции фосфолипидов;
  • экскреция: из организма цитиколин выводится в объеме 15% от принятой дозы, из них меньше 3% экскретируется с мочой и калом и примерно 12% – с выдыхаемым СО2. Процесс выведения цитиколина почками делится на 2 фазы: во время первой фазы, длительность которой составляет 36 ч, скорость экскреции вещества снижается быстро, во время второй фазы – существенно замедляется. Аналогичный процесс наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость экскреции цитиколина быстро снижается спустя примерно 15 ч, после чего существенно замедляется.

Показания к применению

Нооцил показан для лечения следующих заболеваний/состояний:

  • поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга;
  • геморрагический и ишемический инсульт – терапия в восстановительный период;
  • инфаркт мозга (острый период ишемического инсульта) – в составе комплексной терапии;
  • черепно-мозговая травма – терапия в восстановительный период; в фазе острого состояния – в составе комплексной терапии.

Противопоказания

  • выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
  • детский и подростковый возраст младше 18 лет (клинические данные, достаточные для оценки безопасности и эффективности применения препарата в этой возрастной группе, отсутствуют);
  • повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав Нооцила.
Ссылка по теме:
Неттацин - отзывы, инструкция

Нооцил, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор Нооцил предназначен для перорального применения. Предварительно необходимую дозу раствора можно развести в 120 мл (или ½ стакана) воды.

Предпочтительное время приема – между приемами пищи или во время еды.

Рекомендуемый режим дозирования Нооцила:

  • поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга: от 500 до 2000 мг в день (от 5 до 10 мл 1–2 раза в сутки). Длительность терапии и дозировку врач определяет исходя из степени тяжести симптомов заболевания;
  • геморрагический и ишемический инсульт, черепно-мозговая травма (восстановительный период): от 500 до 2000 мг в день (от 5 до 10 мл 1–2 раза в сутки). Длительность терапии и дозировку врач определяет исходя из степени тяжести симптомов заболевания;
  • ишемический инсульт и черепно-мозговая травма (острый период): по 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность терапии составляет не меньше 6 недель.

Корректировка доз раствора Нооцил пациентам пожилого возраста не требуется.

Побочные действия

Нежелательные реакции при терапии Нооцилом, возникающие со стороны систем и органов [сгруппированы согласно следующей классификации: очень часто ≥ 1/10; часто (≥ 1/100 до

Нооцил – официальная* инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование:

Международное непатентованное наименование (МНН):

Лекарственная форма:

раствор для приема внутрь

Состав на 1 мл:

Действующее вещество: цитиколин натрия – 104,50 мг, эквивалентно цитиколину – 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 1,45 мг; пропилпарагидроксибензоат – 0,25 мг; калия сорбат – 3,00 мг; натрия сахаринат – 0,20 мг; сорбитол – 200,00 мг; глицерол – 50,00 мг; натрия цитрат – 6,00 мг; ароматизатор клубничный – 0,41 мг; лимонная кислота – 1,00 мг; вода очищенная – до 1 мл.

Ссылка по теме:
Кокарнит - отзывы, инструкция

Описание:

прозрачная, бесцветная жидкость с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Ссылка по теме:
Фамотидин штада - отзывы, инструкция

Показания к применению

  • Острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии).
  • Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта.
  • Черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
  • Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата,
  • пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы),
  • дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют, риск для ребенка не может быть полностью исключен.

Способ применения и дозы

Нооцил® раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ):
1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Ссылка по теме:
Биофер - отзывы, инструкция

Побочное действие

Нежелательные явления (НЯ) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития НЯ ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до

НООЦИЛ

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 1.45 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0.25 мг, калия сорбат – 3 мг, натрия сахаринат – 0.2 мг, сорбитол – 200 мг, глицерол – 50 мг, натрия цитрат – 6 мг, ароматизатор клубничный – 0.41 мг, лимонная кислота – 1 мг, вода очищенная – до 1 мл.

5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (3) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (3) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
10 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
30 мл – флаконы (1) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
30 мл – флаконы (3) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
30 мл – флаконы (6) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.
30 мл – флаконы (10) в комплекте с шприцем-дозатором – пачки картонные.

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Ссылка по теме:
Аналоги Джойнт-пойнт - отзывы, инструкция

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.

Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину.

При приеме внутрь – по 200-300 мг 3 раза/сут.

В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде – по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Прочие: жар; в отдельных случаях – кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Источники:

http://www.neboleem.net/noocil.php
http://medi.ru/instrukciya/noocyl_15252/
http://health.mail.ru/drug/nootsil/

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *