Неоцитотект – отзывы, инструкция

НеоЦитотект (NeoCytotect)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Бесцветная или светло-желтая, прозрачная слабо опалесцирующая жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

НеоЦитотект является препаратом Ig , который изготовлен из плазмы доноров с высоким титром антител против возбудителя цитомегалии. Распределение подклассов IgG соответствует распределению в плазме здоровых доноров.

Фармакокинетика

Биодоступность Ig человека против ЦМВ-инфекции при в/в введении составляет 100%. Распределение между плазмой и внесосудистой жидкостью происходит достаточно быстро, причем через 3–5 дней достигается равновесие между внутрисосудистым и внесосудистым пространством. Т_1/2 НеоЦитотекта составляет в среднем 24 дня. IgG и его комплексы утилизируются клетками ретикулоэндотелиальной системы.

Показания препарата НеоЦитотект

профилактика ЦМВ-инфекции у пациентов с подавленной медикаментами иммунной системой, в частности после трансплантации органов;

предотвращение манифестации заболевания после инфицирования ЦМВ;

терапия ЦМВ-инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, например недоношенных детей, новорожденных, а также у пациентов с подавленным медикаментами иммунитетом или иммунодефицитом, вызванным другими причинами (например СПИД).

Возрастные ограничения отсутствуют.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;

повышенная чувствительность к Ig человека, особенно в редко встречающихся случаях дефицита в крови IgA и наличия антител против IgA.

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствие риска применения данного препарата во время беременности не исследовалось в контролируемых клинических исследованиях, поэтому в период беременности и лактации его следует использовать с осторожностью, хотя длительный опыт медицинского применения Ig не позволяет ожидать никакого вредного влияния на течение беременности, а также на плод и новорожденного. Введенные Ig выделяются с материнским молоком и могут способствовать передаче защитных антител новорожденным.

Побочные действия

Определенные побочные явления могут встречаться чаще всего:

– при высокой скорости введения;

– у пациентов с полным или частичным иммунодефицитом, как при наличии, так и при отсутствии IgA-дефицита;

– у пациентов, получающих Ig человека впервые или в редких случаях при переходе на другой препарат Ig , или если лечение Ig проводилось очень давно.

При введении препарата НеоЦитотект возможны такие побочные действия, как озноб, головная боль, повышение температуры, тошнота, рвота, снижение АД , аллергические реакции, артралгии и легкая боль в нижней части спины.

В редких случаях в результате введения Ig возможно резкое понижение АД и в единичных случаях — анафилактический шок, даже если у пациента при предыдущем введении отсутствовали проявления гиперчувствительности.

При введении нормального Ig человека наблюдались случаи появления признаков асептического менингита и в редких случаях — гемолитическая анемия, гемолиз, транзиторная кожная реакция (сыпь или гиперемия), которые полностью исчезали после прекращения терапии.

Помимо этого, наблюдалось повышение содержания сывороточного креатинина и/или острая почечная недостаточность.

Отмечены единичные случаи тромбоэмболических реакций, таких как инфаркт миокарда, инсульт, эмболия легких и тромбозы глубоких вен.

В случае появления реакций, свидетельствующих о непереносимости препарата, необходимо либо уменьшить скорость введения, либо приостановить инфузию до исчезновения симптомов. Выбор соответствующих мероприятий по предотвращению возникших побочных явлений зависит от вида и тяжести побочного явления.

В случае отрицательного воздействия на функцию почек следует взвесить решение о прекращении терапии Ig .

В случае возникновения шока необходимо следовать современным рекомендациям по проведению противошоковой терапии.

Частота побочных эффектов по градации ВОЗ обобщена в таблице: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но Скачать справочники для врачей

НеоЦитотект

НеоЦитотект: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: NeoCytotect

Код ATX: J06BB09

Действующее вещество: иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный (Cytomegalovirus Immunoglobulin)

Производитель: Биотест Фарма, ГмбХ (Biotest Pharma, GmbH) (Германия)

Актуализация описания и фото: 09.10.2019

Цены в аптеках: от 15980 руб.

НеоЦитотект – медицинский иммунобиологический препарат (МИБП) иммуноглобулина, оказывающий противовирусное и иммуномодулирующее действие.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускают в форме раствора для инфузий, представляющего собой прозрачную светло-желтую или бесцветную, слегка опалесцирующую жидкость (по 10 мл или 50 мл в бесцветных стеклянных флаконах, укупоренных резиновой пробкой с алюминиевым колпачком и снабженных полипропиленовыми крышками типа с обжимным колпачком «флип-офф», в картонной пачке 1 флакон и инструкция по применению НеоЦитотекта).

Состав на 1 мл раствора:

• активное вещество: белки плазмы человека – 50 мг (из них не более 2 мг – иммуноглобулин A, не менее 96% – иммуноглобулин G, не менее 100 Е* – антитела против цитомегаловируса);
• вспомогательные компоненты: глицин и вода для инъекций.

* Е – единицы эталонного препарата Института Пауля Эрлиха.

Иммуноглобулин G (IgG) распределяется по подклассам примерно следующим образом:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

НеоЦитотект – это препарат иммуноглобулина, который изготавливают из донорской плазмы с высоким титром антител против вируса цитомегалии (вируса герпеса человека 5 типа). Подклассы IgG распределяются аналогично распределению в плазме здоровых доноров.

Фармакокинетика

При внутривенном введении биодоступность препарата составляет 100%.

Распределение антицитомегаловирусного иммуноглобулина человека между плазмой и внесосудистой жидкостью достаточно быстрое. Через 3–5 дней после введения НеоЦитотекта между внесосудистым и внутрисосудистым пространством достигается равновесие.

Средний период полувыведения – 24 дня. IgG и комплексы IgG подвергаются утилизации клетками системы макрофагов.

Показания к применению

• лечение цитомегаловирусной инфекции у больных с ослабленным иммунитетом (у новорожденных, недоношенных детей, пациентов с иммунодефицитом вследствие приема медикаментов или подавленным иммунитетом из-за СПИДа или по другим причинам);
• профилактика ЦМВ (цитомегаловируса) у пациентов с иммунной системой, подавленной медикаментами, например, после пересадки органов;
• предотвращение манифестации заболевания после инфицирования вирусом цитомегалии.

Противопоказания

НеоЦитотект противопоказан при повышенной чувствительности к отдельным компонентам, а также гиперчувствительности к иммуноглобулину человека (особенно в случае дефицита в крови IgA и наличия антител к нему).

Препарат с осторожностью применяют при следующих заболеваниях и состояниях:

• приобретенные/наследственные тромбофильные нарушения;
• тяжелая гиповолемия;
• повышенное артериальное давление;
• явления тромбоза и болезни сосудов в анамнезе;
• сахарный диабет;
• хронические заболевания, при которых повышается вязкость крови;
• старческий возраст;
• нахождение в неподвижном состоянии (иммобилизация) в течение длительного времени.

НеоЦитотект, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор НеоЦитотект предназначен для в/в (внутривенного) введения.

Перед применением препарат необходимо проверить визуально. Он должен быть прозрачным, допускается легкая опалесценция. Раствор запрещается использовать, если он непрозрачный или содержит осадок.

До начала инфузии препарат следует довести до комнатной температуры. Предварительное разведение не требуется. Раствор нельзя смешивать в одном флаконе с другими лекарственными средствами.

Начальная скорость в/в инфузии – 0,08 мл/кг массы тела в час. Если НеоЦитотект хорошо переносится, то через 10 мин скорость введения постепенно увеличивают до максимальной – 0,8 мл/кг массы тела в час. Максимальную скорость введения сохраняют до конца инфузии.

Открытый флакон не подлежит хранению, его необходимо использовать сразу же. Если после введения какое-то количество раствора осталось неиспользованным, его следует выбросить (так как существует риск бактериального загрязнения).

Рекомендуемые дозы НеоЦитотекта:

• лечение ЦМВ: по 1 мл/кг массы тела каждые 48 ч до исчезновения клинических признаков инфекции;
• профилактика ЦМВ у больных с подавленным иммунитетом: по 1 мл/кг массы тела; у ЦМВ-сероположительных пациентов профилактику цитомегалии начинают за 10 дней до планируемой трансплантации; у ЦМВ-сероотрицательных пациентов введение препарата начинают за 1 день до трансплантации (при пересадке костного мозга) или непосредственно в день трансплантации (при пересадке других органов); во всех группах пациентам должно быть введено не менее 6 одноразовых доз с промежутком в 2–3 недели.

Побочные действия

Некоторые побочные эффекты НеоЦитотекта чаще всего встречаются при наличии ряда следующих факторов:

• высокая скорость введения;
• частичный или полный иммунодефицит (как при отсутствии, так и при наличии IgA-дефицита);
• первое введение иммуноглобулина человека нормального;
• перевод на другой препарат иммуноглобулина (в редких случаях);
• проведение терапии иммуноглобулинами после очень большого перерыва.

Во время введения НеоЦитотекта возможны побочные реакции со стороны следующих систем и органов:

• пищеварительная система: нечасто – рвота, тошнота;
• сердечно-сосудистая система: нечасто – низкое артериальное давление; очень редко – тромбоэмболические реакции (инсульт, инфаркт миокарда, тромбозы глубоких вен, эмболия легких);
• нервная система: нечасто – головная боль;
• лимфатическая система и кровь: частота неизвестна – гемолиз/обратимая гемолитическая анемия;
• костно-мышечная система и соединительная ткань: нечасто – легкие боли в нижней части спины, артралгия;
• мочевыделительная система: частота неизвестна – острая почечная недостаточность и/или увеличение сывороточной концентрации креатинина;
• иммунная система: нечасто – аллергические реакции; редко – реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся внезапным падением артериального давления, анафилактический шок (в отдельных случаях, иногда даже при отсутствии каких-либо реакций при предыдущем введении);
• паразитарные и инфекционные заболевания: частота неизвестна – обратимый асептический менингит;
• кожа и подкожно-жировая клетчатка: редко – преходящие кожные реакции;
• прочие реакции: нечасто – лихорадка, озноб.

При появлении симптомов, свидетельствующих о непереносимости НеоЦитотекта, следует уменьшить скорость введения препарата или приостановить инфузию до тех пор, пока признаки непереносимости не исчезнут (выбор того или иного мероприятия по предотвращению побочных реакций зависит от их вида и тяжести).

Если НеоЦитотект оказывает отрицательное действие на почечную функцию, следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения.

При возникновении шока необходимо придерживаться рекомендаций по проведению соответствующей противошоковой терапии.

Передозировка

При передозировке препарата НеоЦитотект у пациентов из группы риска (особенно больных с нарушениями функции почек и лиц престарелого возраста) возможно повышение вязкости крови.

Особые указания

Введение НеоЦитотекта должно осуществляться строго со скоростью, рекомендованной в разделе «Способ применения и дозировка», поскольку при увеличении скорости введения повышается риск возникновения побочных реакций. Необходимо тщательно проверить пациента перед началом лечения, а также отслеживать любые нехарактерные симптомы во время введения препарата.

Истинные реакции повышенной чувствительности к НеоЦитотекту встречаются очень редко и только в тех случаях, когда в крови больного отсутствует IgA и к нему образуются антитела.

Потенциальные осложнения можно предотвратить, если сначала удостовериться в отсутствии аллергических реакций на очень медленное введение препарата со скоростью 0,08 мл/кг/час, а также внимательно следить за состоянием пациента на всем протяжении инфузии.

Особенно тщательно необходимо наблюдать за введением НеоЦитотекта, а также в течение 1 ч после окончания инфузии за пациентами, которые ранее никогда не получали иммуноглобулины человека, получали их очень давно или которым вводились другие иммуноглобулины. Пациенты, не входящие в перечисленные группы, должны оставаться под наблюдением минимум 30 мин после окончания инфузии.

В клинической практике описаны единичные случаи возникновения острой почечной недостаточности на фоне в/в введения иммуноглобулинов. Данный побочный эффект чаще отмечается у пациентов с дополнительными факторами риска: сахарный диабет, избыточная масса тела, нарушения функции почек, сниженный ОЦК (объем циркулирующей крови), одновременный прием препаратов с нефротоксическим действием, пожилой возраст (старше 65 лет).

Все пациенты во время лечения препаратом НеоЦитотект должны выпивать достаточное количество жидкости до начала введения лекарственного средства. Кроме того, необходимо контролировать диурез, содержание креатинина в сыворотке крови, а также исключить прием диуретиков.

Нарушения функции почек и острая почечная недостаточность наиболее часто развиваются при использовании препаратов, которые в качестве стабилизатора содержат сахарозу. Поэтому пациентам, у которых имеются какие-либо из факторов риска, перечисленные выше, рекомендуется вводить иммуноглобулины, не содержащие сахарозу (к примеру, НеоЦитотект). Больным с риском развития тромбоэмболии или острой почечной недостаточности препарат следует вводить в максимально низкой дозе и с максимально низкой скоростью.

После инфузии иммуноглобулина в крови вероятно временное повышение титра различных пассивно введенных антител, а это может приводить к ложноположительным результатам при проведении серологических исследований.

Лекарственные препараты, получаемые из плазмы или крови человека, способны стать источником некоторых инфекционных заболеваний (данный риск очень мал, но его нельзя исключить полностью, особенно в отношении возбудителей, природа которых до сих пор неизвестна). Для снижения риска передачи возбудителей инфекционных заболеваний отбор доноров проводится по строгим критериям, донорская плазма проходит тестирование и проверку, контролируется пул плазмы. В процесс производства НеоЦитотекта включены стадии, направленные на удаление и/или инактивацию возбудителей.

Для изготовления препарата используется плазма только здоровых доноров, в которой не обнаружены антитела к вирусу гепатита C, антитела к ВИЧ (1 и 2-го типов), поверхностный антиген вируса гепатита B, а активность трансаминаз печени не превышает верхнюю границу нормы.

НеоЦитотект изготавливают путем фракционирования этанолом на холоде. С целью удаления и инактивации возможных вирусов проводится фильтрация и обработка октановой кислотой, три-н-бутилфосфатом (твином 80). Дополнительно осуществляется нанофильтрация.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Маловероятно, что иммуноглобулины могут оказывать влияние на способность пациента управлять автотранспортом и обслуживать другие потенциально опасные и сложные механизмы.

Применение при беременности и лактации

Во время беременности и лактации НеоЦитотект следует назначать с осторожностью, несмотря на то, что в ходе длительного опыта применения иммуноглобулинов в медицине отрицательного влияния на течение беременности, развитие и рост плода, а также новорожденного не выявлено.

Введенные иммуноглобулины секретируются с грудным молоком и могут передавать защитные антитела ребенку.

При нарушениях функции почек

НеоЦитотект с осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение в пожилом возрасте

НеоЦитотект следует с осторожностью назначать пациентам в возрасте старше 65 лет.

Лекарственное взаимодействие

При введении иммуноглобулинов одновременно с живыми аттенуированными вирусными вакцинами (вакцины против краснухи, кори, ветряной оспы и эпидемического паротита), а также в период от 6 недель до 3 месяцев после их применения возможно отрицательное действие НеоЦитотекта на данные вакцины. Вакцинацию проводят не ранее, чем через 3 месяца после введения препарата (а в случае кори возможно увеличение этого интервала до 1 года). Пациенты, получавшие НеоЦитотект, перед прививкой от кори должны обследоваться на наличие специфических антител к вирусу кори.

Аналоги

Аналогом НеоЦитотекта является Цитотект.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном месте, недоступном для детей, при температуре +2…+8 °С. Раствор нельзя замораживать.

Срок годности препарата – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о НеоЦитотекте

Согласно отзывам, НеоЦитотект является эффективным препаратом для лечения цитомегаловирусной инфекции. Он помогает как новорожденным, так и взрослым пациентам.

Единственный недостаток, на который указывают пациенты, высокая стоимость лекарственного средства.

Цена на НеоЦитотект в аптеках

Цена на НеоЦитотект в форме раствора для инфузий (во флаконах по 10 мл) составляет 13 000–15 600 руб.

НЕОЦИТОТЕКТ

Вспомогательные вещества: глицин, вода д/и.

* единицы эталонного препарата Института Пауля Эрлиха, Германия

10 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
50 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
30 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

НеоЦитотект является препаратом иммуноглобулина, который изготовлен из плазмы доноров с высоким титром антител против возбудителя цитомегалии. Распределение подклассов иммуноглобулина IgG соответствует распределению в плазме здоровых доноров.

Биодоступность иммуноглобулина человека против цитомегаловирусной инфекции при в/в введении составляет 100%. Распределение между плазмой и внесосудистой жидкостью происходит достаточно быстро, причем через 3-5 дней достигается равновесие между внутрисосудистым и внесосудистым пространством. Период полувыведения НеоЦитотекта составляет в среднем 24 дня. Иммуноглобулин G и комплексы IgG утилизируются клетками ретикулоэндотелиальной системы.

— профилактика цитомегаловирусной инфекции у пациентов с подавленной медикаментами иммунной системой, в частности после трансплантации органов;

— предотвращение манифестации заболевания после инфицирования цитомегаловирусом (ЦМВ);

— терапия цитомегаловирусной инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, например, недоношенных детей, новорожденных, а также у пациентов с подавленным медикаментами иммунитетом или иммунодефицитом, вызванным другими причинами (например, СПИДом).

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;

— повышенная чувствительность к иммуноглобулину человека, особенно в редко встречающихся случаях дефицита в крови иммуноглобулина класса А (IgA) и наличия антител против IgA.

Перед введением НеоЦитотект нужно визуально проверить. Раствор должен быть прозрачным или слега опалесцировать. Непрозрачный или содержащий осадок раствор применять запрещается.

Перед введением препарат надо подогреть до комнатной температуры. НеоЦитотект предназначен для внутривенной инфузии.

Начальная скорость инфузии должна составлять 0.08 мл /кг массы тела/ ч, через 10 мин при хорошей переносимости препарата скорость можно постепенно увеличить максимум до 0.8 мл /кг массы тела/ ч и сохранять ее до конца введения.

Препарат не подлежит предварительному разведению.

НеоЦиотект нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Открытый флакон следует сразу же использовать. Из-за риска бактериального загрязнения неиспользованный раствор надо выбросить.

При применении препарата НеоЦитотект рекомендуются следующие дозировки:

Профилактика цитомегаловирусной инфекции у пациентов с подавленным иммунитетом

Препарат вводят в разовой дозе 1 мл на кг массы тела. У ЦМВ-сероотрицательных пациентов при трансплантации органов введение следует начинать в день трансплантации, а при пересадке костного мозга — в день, предшествующий трансплантации. У ЦМВ-сероположительных пациентов профилактику надо начинать за 10 дней до трансплантации. Пациент должен получить не менее 6 одноразовых доз с интервалом в 2-3 недели.

Терапия цитомегаловирусной инфекции

Разовая доза 1 мл на кг массы тела каждые 48 ч до исчезновения клинических симптомов.

При введении НеоЦитотекта возможны такие побочные действия как озноб, головная боль, повышение температуры, тошнота, рвота, снижение кровяного давления, аллергические реакции, ломота в суставах и легкая боль в спине. В редких случаях в результате введения иммуноглобулина возможно резкое понижение кровяного давления и в единичных случаях – анафилактический шок , даже если пациент при предыдущем введении препарата не проявлял повышенной чувствительности.

При введении нормального иммуноглобулина человека наблюдались случаи появления признаков асептического менингита и в редких случаях гемолитическая анемия/гемолиз, транзиторная кожная реакция (сыпь или гиперемия), которые полностью исчезали после прекращения терапии.

Помимо этого наблюдалось повышение содержания сывороточного креатинина и/или острая почечная недостаточность.

Отмечены единичные случаи тромбоэмболических реакций, таких как инфаркт миокарда, инсульт, эмболия легких и тромбозы вен.

В случае появления реакций, свидетельствующих о непереносимости препарата, необходимо либо уменьшить скорость введения, либо приостановить инфузию до исчезновения симптомов. Выбор соответствующих мероприятий по предотвращению возникших побочных явлений зависит от вида и тяжести побочного явления.

В случае отрицательного воздействия на функцию почек следует взвесить решение о прекращении терапии иммуноглобулином.

В случае возникновения шока необходимо следовать современным рекомендациям по проведению противошоковой терапии.

Передозировка препарата у пациентов, принадлежащих к группе риска, особенно у людей престарелого возраста, а также у пациентов с нарушением функции почек, может привести к повышению вязкости крови.

Живые вирусные вакцины: введение иммуноглобулинов может отрицательно влиять на действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа. Вакцинацию этими препаратами следует проводить не ранее, чем по прошествии 3-х месяцев после введения НеоЦитотекта. В случае прививки против кори этот интервал может быть увеличен до 1 года. В связи с чем пациентов, получавшим НеоЦитотект, которым нужно сделать прививку против кори, следует вначале обследовать на наличие специфических антител против кори.

Лабораторные исследования: после введения иммуноглобулина возможно временное повышение титра различных пассивно введенных антител, что может привести к ложным положительным результатам при серологическом исследовании. Пассивно введенные антитела против антигенов эритроцитов (например, А, В, D) могут влиять на отдельные серологические параметры, такие как аллоантитела к эритроцитам (например, реакция Кумбса), количество ретикулоцитов и гаптоглобин.

При применении лекарственных препаратов из крови или плазмы человека вследствие передачи возбудителей инфекционных заболеваний заражение последними нельзя полностью исключить. Это касается также возбудителей до сих пор неизвестной природы. Чтобы снизить риск передачи возбудителей болезней, по строгим критериям проводится отбор доноров, тестируется и отбирается донорская плазма и контролируется пул плазмы. В производственный процесс включены стадии для удаления и/или инактивации возбудителей.

Для изготовления НеоЦитотекта используется исключительно плазма здоровых доноров, в которой не были обнаружены антитела к ВИЧ тип 1 и 2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В, а также активность ферментов печени (трансаминазы) не превышает нормальное граничное значение. Дополнительно к тестированию плазмы отдельных доноров контролю подвергаются сначала минипулы (тестирование методом ПЦР на ВИЧ, вирусы гепатита А, В и С, парвовирус 19), а затем производственный пул плазмы, перерабатываемый на НеоЦитотект (повторное тестирование на антитела к ВИЧ -1,2, гепатиту В и С, а также методом ПЦР на ВИЧ, вирусы гепатита В и С). В производстве используется пул плазмы только при отрицательных результатах тестирования.

НеоЦитотект изготавливают фракционированием этанолом на холоду. Для инактивации и удаления возможных вирусов проводят обработку три -н – бутилфосфатом/твином 80 и октановой кислотой.

Меры предосторожности при применении

Определенные тяжелые побочные явления могут зависеть от скорости введения. Так как с ее увеличением связана тенденция к росту побочных явлений, следует строго соблюдать скорость введения, рекомендуемую в разделе “Способ применения и дозы”.

Определенные побочные явления могут встречаться чаще всего :

— при высокой скорости введениия

— у пациентов с полным или частичным иммунодефицитом как при наличии так и при отсутствии IgA-дефицита;

— у пациентов, получающих иммуноглобулин человека впервые или в редких случаях при переходе на другой препарат иммуноглобулина, или, если лечение иммуноглобулинами проводилось очень давно.

Истинные реакции гиперчувствительности встречаются крайне редко, в случаях, при которых в крови отсутствует иммуноглобулин A (IgA) и образуются антитела к IgA.

В редких случаях после введения иммуноглобулина возможно понижение кровяного давления и в единичных случаях – анафилактический шок, даже если пациент при предыдущем введении препарата не проявлял чрезмерной чувствительности.

В большинстве случаев можно избежать возможных осложнений, если:

— удостовериться, что у пациента отсутствуют аллергические реакции на очень медленное введение иммуноглобулина (0,08 мл/кг/мин);

— внимательно наблюдать во время всего введения препарата за пациентом и следить за появлением признаков нежелательного действия. Особенно внимательно надо наблюдать в течение всей инфузии и по крайней мере в течение 1 часа после ее окончания, за пациентами никогда ранее не получавшими иммуноглобулины человека, или получавшими другие иммуноглобулины, или которым иммуноглобулины вводились очень давно.

Все остальные пациенты должны находиться под наблюдением, по крайней мере, в течение 20 мин после окончания введения.

Существуют подозрения о взаимосвязи между введением внутривенных иммуноглобулинов и явлениями тромбоэмболии, такими как инфаркт миокарда, инсульт, эмболия легких и тромбозы глубоких вен. Предполагают, что у пациентов группы риска введение высокой дозы иммуноглобулина приводит к относительному увеличению вязкости крови. Рекомендуется с осторожностью назначать и вводить иммуноглобулины следующим пациентам: старческого возраста, с высоким артериальным давлением, сахарным диабетом, болезнями сосудов или явлениями тромбозов в анамнезе, наследственными или приобретенными тромбофильными нарушениями, пациентам, долгое время находящимся в неподвижном состоянии, с тяжелой гиповолемией, а также пациентам с хроническими заболеваниями, при которых повышается вязкость крови.

При введении внутривенных иммуноглобулинов описаны единичные случаи острой почечной недостаточности, которая возникала у пациентов, имеющих дополнительные факторы риска: нарушения функции почек, сахарный диабет, пониженный объем циркулирующей крови, избыточная масса тела, прием лекарств, оказывающих нефротоксическое действие, возраст старше 65 лет.

Наиболее часто нарушение функции почек и острую почечную недостаточность связывают с применением препаратов, содержащих в качестве стабилизатора сахарозу. Поэтому пациентам с каким-либо фактором риска рекомендуется использовать иммуноглобулины, которые не содержат сахарозу, например, НеоЦитотект. Пациентам, у которых имеется риск развития острой почечной недостаточности или тромбоэмболии препарат иммуноглобулина следует вводить с максимально низкой скоростью и в максимально низкой дозе.

При лечении НеоЦитотектом для всех групп пациентов необходимо:

— достаточное потребление жидкости до начала инфузии препаратом;

— контроль за диурезом;

— контроль содержания креатинина сыворотки;

— исключить одновременный прием диуретиков.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нет никаких указаний на то, что иммуноглобулины могут влиять на способность управлять автомобилем или обслуживать механизмы.

Отсутствие риска применения данного препарата во время беременности в контролируемых клинических исследованиях не изучалось, поэтому в период беременности и лактации его следует использовать с осторожностью, хотя длительный опыт медицинского применения иммуноглобулинов не позволяет ожидать никакого вредного влияния на течение беременности, а также на плод и новорожденного. Введенные иммуноглобулины выделяются с материнским молоком и могут способствовать передаче защитных антител новорожденным.

Источники:

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_35536.htm
http://www.neboleem.net/neocitotekt.php
http://health.mail.ru/drug/neocytotect/