Медомекси – отзывы, инструкция

Медомекси

Медомекси: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Medomexi

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Производитель: ПАО «Биохимик» (Россия), ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия), ООО «Озон» (Россия)

Актуализация описания и фото: 21.11.2018

Цены в аптеках: от 105 руб.

Медомекси – антиоксидантный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Медомекси:

• таблетки, покрытые пленочной оболочкой: почти белого или белого цвета, двояковыпуклые, цилиндрические, без разделительной риски, ядро – белого с кремовым оттенком или белого цвета (по 10 или 30 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок; по 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. в полимерных контейнерах, в картонной пачке 1 контейнер);
• раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: прозрачная жидкость, бесцветная или желтоватого цвета (по 2 мл или 5 мл в стеклянных ампулах, по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 20, 50 или 100 упаковок).

В 1 таблетке содержатся:

• действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 125 мг;
• вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, сахар молочный (лактозы моногидрат), крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), магния стеарат, кроскармеллоза натрия;
• состав пленочной оболочки: макрогол, гипромеллоза, титана диоксид.

В 1 мл раствора содержатся:

• действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 50 мг;
• вспомогательные компоненты: натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Медомекси является антиоксидантным препаратом, который способствует улучшению метаболизма тканей мозга, их кровоснабжения, реологических свойств и микроциркуляции крови, уменьшению агрегации тромбоцитов. Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает свойством стабилизировать мембранные структуры тромбоцитов и эритроцитов. Его гиполипидемическое действие уменьшает концентрацию липопротеидов низкой плотности и общего холестерина в крови.

Кроме антиоксидантного препарат оказывает мембранопротекторное действие. Ингибирует перекисное окисление липидов, стабилизирует мембраны клеток крови, повышает активность фермента супероксиддисмутазы и соотношение липидов и белков в клеточной мембране. Увеличивает текучесть крови, снижая ее вязкость. Медомекси способен модулировать активность мембраносвязанных ферментов (аденилатциклазы, кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов [ГАМК (гамма-аминомасляная кислота), бензодиазепинового, ацетилхолинового], вызывая усиление их способности к связыванию с лигандами. Улучшает синаптическую передачу, проявляет активность для сохранения структурно-функциональной организации биомембран и транспорта нейромедиаторов. Способствует повышению содержания допамина в головном мозге. В условиях гипоксии усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза, вызывает понижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса, увеличивает содержание креатинфосфата и АТФ (аденозинтрифосфорная кислота), активизирует энергосинтезирующие функции митохондрий, стабилизирует клеточные мембраны.

Фармакологическая активность Медомекси позволяет его использование для повышения устойчивости организма к стрессу, оказания анксиолитического действия, которое не сопровождается сонливостью и миорелаксирующим эффектом, улучшения памяти, концентрации внимания и умственной деятельности, облегчения процессов обучения. Препарат оказывает противосудорожное действие, проявляет антиоксидантное и антигипоксическое свойство, способствует повышению работоспособности, ослабляет токсический эффект алкоголя.

Фармакокинетика

При приеме внутрь Медомекси быстро всасывается, период полуабсорбции длится около 1 часа.

Независимо от лекарственной формы препарата этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро распределяется в тканях и органах. Максимальная концентрация (C_max) препарата в плазме крови достигается при приеме таблеток через 0,5 часа и составляет 0,05–0,1 мкг/мл, при в/м введении ее уровень соответствует 2,5–4 мкг/мл через 0,3–0,58 часа после введения 400–500 мг раствора Медомекси.

В печени этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется путем глюкуронирования с образованием метаболитов: 3-оксипиридина фосфат (образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на 3-оксипиридин и фосфорную кислоту), два глюкуронконъюгата, фармакологически активный метаболит, образующийся в больших количествах и обнаруживающийся в моче спустя 1–2 суток после применения препарата, и метаболит, который в больших количествах выводится с мочой.

При приеме таблеток период полувыведения (T_1/2) активного вещества составляет около 5 часов.

При в/м введении T_1/2 и среднее время удержания препарата в организме – 0,7–1,3 часа.

В течение 12 часов быстро выводится через почки в виде метаболитов 50% принятой дозы, в неизмененном виде – 0,3%. Наиболее интенсивное выведение препарата происходит в течение четырех первых часов после его приема. Показатели метаболитов и неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината в моче имеют индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

• вегетососудистая дистония;
• неврозоподобные и невротические состояния, сопровождающиеся тревожными расстройствами;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• легкая форма когнитивных нарушений атеросклеротического (сосудистого) генеза;
• комплексная терапия острых нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу;
• абстинентный синдром с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных нарушений при алкоголизме;
• острая интоксикация, вызванная приемом антипсихотических лекарственных средств (в пероральной форме – в составе комбинированной терапии).

Дополнительно для раствора Медомекси:

• возрастное понижение когнитивных функций (расстройства концентрации внимания, памяти, ориентации) у пожилых пациентов;
• астенические состояния, вызываемые воздействием экстремальных (стресс-ситуация) факторов.

Противопоказания

• острая печеночная недостаточность;
• острая почечная недостаточность;
• детский возраст;
• период беременности;
• грудное вскармливание;
• индивидуальная непереносимость компонентов Медомекси.

Кроме этого, противопоказано применение таблеток при непереносимости лактозы, дефиците лактазы, синдроме глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью рекомендуется применять раствор Медомекси при указании в анамнезе на аллергические заболевания.

Инструкция по применению Медомекси: способ и дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки Медомекси принимают внутрь.

Рекомендованное дозирование: начальная доза – по 1–2 шт. (125–250 мг) 1–2 раза в день. С целью достижения желаемого терапевтического эффекта показано постепенное повышение дозы (125–250 мг 3 раза в день). Максимальная суточная доза – 6 шт. (750 мг). Продолжительность курса лечения – 14–42 дня.

В составе комплексной терапии абстинентного синдрома рекомендовано применение по 250–500 мг 3 раза в день. Прием Медомекси прекращают постепенно, снижая суточную дозу в течение 2–3 дней.

Раствор для в/в и в/м введения

Раствор Медомекси применяют путем в/м и струйного или капельного в/в введения.

При назначении препарата в/в струйно процедуру введения следует продолжать не менее 5–7 минут. Скорость при капельном введении должна составлять по 40–60 капель в 1 минуту. Для приготовления инфузионного раствора используют 0,9% раствор натрия хлорида.

Дозу следует подбирать индивидуально, учитывая клинические показания и состояние пациента.

Начинать лечение рекомендуется с применения дозы в размере 50–100 мг 1–3 раза в день. При хорошей переносимости дозу постепенно повышают до терапевтически эффективной. Максимальная суточная доза – 800 мг.

Рекомендованное дозирование Медомекси:

• вегетососудистая дистония, астенические, невротические и неврозоподобные состояния: в/м в дозе 50–400 мг в день в течение 14 дней;
• дисциркуляторная энцефалопатия в фазе декомпенсации: по 100 мг 2–3 раза в день на протяжении 14 дней в/в струйно или капельно, следующие 14 дней – в/м;
• профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/м по 100 мг 2 раза в день в течение 10–14 дней;
• легкая степень когнитивных нарушений, возрастное снижение когнитивных функций, тревожные расстройства: в/м по 100–300 мг в день на протяжении 14–30 дней;
• острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии): в/в капельно по 200–300 мг 1 раз в день в течение первых 2–4 дней, затем в/м по 100 мг 3 раза в день. Продолжительность курса – 10–14 дней;
• абстинентный алкогольный синдром: в/м по 100–200 мг 2–3 раза в день или в/в капельно по 100–200 мг 1–2 раза в день. Продолжительность курса – 5–7 дней;
• острая интоксикация антипсихотическими средствами: в/в струйно или капельно в суточной дозе 50–300 мг. Курс лечения – 7–14 дней.

Побочные действия

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

• со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость слизистой оболочки рта, тошнота;
• прочие: сонливость, аллергические реакции.

Раствор для в/в и в/м введения

• со стороны пищеварительной системы: при длительной терапии – метеоризм, тошнота;
• со стороны центральной нервной системы: сонливость, нарушение засыпания;
• прочие: на фоне в/в введения (чаще при струйном введении): ощущение «разливающегося» тепла во всем теле, сухость слизистой оболочки рта, привкус металла во рту, першение в горле, неприятный запах, дискомфорт в грудной клетке, при высокой скорости введения – кратковременная нехватка воздуха.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна в виде бессонницы или сонливости. Кроме этого, при передозировке, возникшей при в/в введении, – незначительное повышение артериального давления (АД) в течение первых 1,5–2 часов.

Лечение: симптоматическая терапия. При значительном повышении АД показано назначение приема гипотензивных средств под контролем АД, при тяжелой форме бессонницы – применение снотворных средств. При легкой степени передозировки обычно лечение не требуется, состояние нормализуется в течение 24 часов самостоятельно.

Особые указания

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период применения Медомекси необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, включая управление транспортными средствами и механизмами.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано назначение Медомекси в период вынашивания и при кормлении грудью.

Применение в детском возрасте

В связи с отсутствием достаточной информации о безопасности и эффективности применения Медомекси в детском возрасте назначать препарат для лечения этой категории пациентов противопоказано.

При нарушениях функции почек

Противопоказано назначение Медомекси при острой почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Согласно инструкции, Медомекси противопоказан при острой печеночной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Медомекси:

• психотропные средства сохраняют свои свойства и не вызывают нарушение фармакологических свойств препарата;
• анксиолитики бензодиазепинового ряда, противопаркинсонические (включая леводопу), противоэпилептические (карбамазепин) средства повышают свою терапевтическую активность;
• нитраты усиливают свое действие.

Аналоги

Аналогами Медомекси являются: Мексидант, Мексикор, Метостабил, Мексидол, Мексифин, Мексибел, Мексиприм, Церекард, Нейрокс.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте, таблетки – в сухом помещении.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Медомекси

Немногочисленные отзывы о Медомекси носят положительный характер. Препарат редко вызывает развитие нежелательных эффектов, при этом их симптомы в ходе лечения проходят самостоятельно.

Цена на Медомекси в аптеках

Цена на Медомекси за упаковку, содержащую 10 ампул раствора по 2 мл, может составлять от 440 рублей.

Медомекси ® (Medomexi ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, цилиндрические, с двояковыпуклой поверхностью, без риски. На поперечном разрезе видны 2 слоя: пленочная оболочка и ядро белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Медомекси ® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия Медомекси ® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Медомекси ® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК , ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорту нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Медомекси ® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП .

Фармакокинетика

Всасывание и распределение. Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — около 1 ч). T_max при приеме внутрь — 0,5 ч. C_max при приеме внутрь — 50–100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — около 5 ч.

Метаболизм. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

Выведение. T_1/2 при приеме внутрь — 4–5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве (0,3% за 12 ч) — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Показания препарата Медомекси ®

тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);

абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

острая интоксикация антипсихотическими ЛС (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

острая печеночная недостаточность;

острая почечная недостаточность;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

Применение при беременности и кормлении грудью

Медомекси ® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточными данными по эффективности препарата в данные периоды.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.

Прочие: аллергические реакции, сонливость.

Взаимодействие

При совместном применении Медомекси ® усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС , нитратов. Медомекси ® уменьшает токсическое действие этанола.

Способ применения и дозы

Внутрь по 125–250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 табл.). Длительность лечения — 2–6 нед .

Лечение абстинентного синдрома (комплексная терапия) — по 250–500 мг 3 раза в сутки.

Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.

Передозировка

Симптомы: при передозировке возможны нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — назначение нитразепама в дозе 10 мг, оксазепама — 10 мг или диазепама — 5 мг. При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных ЛС под контролем АД .

Особые указания

Применение в педиатрии. Медомекси ® не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10, 30 табл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 табл. помещают в контейнер полимерный для ЛС .

Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

Производитель

Юридический адрес: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, 11.

Адрес для переписки и направления претензий

ООО «Озон», 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростоителей, 6.

Тел./факс: (84862) 3-41-09.

ООО «Ависта», Россия, Москва, просп. Мира, 13, стр. 1.

Тел./факс: (495) 640-25-28/27.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Медомекси ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Медомекси ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

МЕДОМЕКСИ

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), вода д/и.

2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.
2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (20) – пачки картонные.
2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (100) – пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), вода д/и.

5 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.
5 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (20) – пачки картонные.
5 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (50) – пачки картонные.
5 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (100) – пачки картонные.

Антиоксидантный препарат. Улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры эритроцитов и тромбоцитов. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность фермента супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок в клеточной мембране, стабилизирует мембраны клеток крови, уменьшает вязкость крови, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, способствует улучшению памяти, облегчает процессы обучения, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Всасывание и распределение

Время достижения C_max в плазме крови при в/м введении – 0.3-0.58 ч. C_max при в/м введении в дозе 400-500 мг – 2.5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат -образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты.

T_1/2 и среднее время удержания препарата в организме при в/м введении – 0.7-1.3 ч. Препарат выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве – в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после введения препарата.

Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

— острые нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комплексной терапии);

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— легкие когнитивные нарушения сосудистого генеза;

— возрастное снижение когнитивных функций у лиц пожилого возраста (расстройства памяти, ориентации, концентрации внимания);

— астенические состояния, под воздействием экстремальных (стрессорных) факторов;

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

— детский возраст (в связи с отсутствием данных);

— беременность (в связи с отсутствием данных);

— период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных);

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат при аллергических заболеваниях в анамнезе.

Назначают в/м или в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида.

Начинают лечение с назначения препарата в дозе 50-100 мг 1-3 раза/сут, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 1 раз/сут, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг 2-3 раза/сут на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях, возрастном снижении когнитивных функций и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

При вегето-сосудистой дистонии, астенических состояниях, невротических и неврозоподобных состояниях – в/м по 50-400 мг/сут в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг/сут на протяжении 7-14 дней.

При в/в введении (особенно струйном): сухость слизистой оболочки полости рта, “металлический” привкус во рту, ощущение “разливающегося тепла” во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).

Со стороны пищеварительной ситемы: при длительном применении – тошнота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: нарушение сна (сонливость или нарушение засыпания).

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость); при в/в введении – незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется – симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства. При чрезмерном повышении АД – антигипертензивные лекарственные средства под контролем АД.

Препарат Медомекси совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина; усиливает действие нитратов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказан в детском возрасте до 1 года лет.

Источники:

http://www.neboleem.net/medomeksi.php
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_42840.htm
http://health.mail.ru/drug/medomexi/