Лоратадин-эко – отзывы, инструкция

ЛОРАТАДИН-ЭКО

◊ Сироп в виде прозрачной, бесцветной с желтоватым оттенком жидкости, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: натрия бензоат – 0.1 г, пропиленгликоль – 29 г, лимонной кислоты моногидрат – 0..5 г, этанол 95% (этиловый спирт 95%) – 2.6 г, сорбитол (сорбит) – 60 г, ароматизатор банановый МА/1 139 – 0.3 г, вода очищенная – до 100 мл.

90 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
100 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
110 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
115 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
125 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.

Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. C_max лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, – примерно через 2.5 ч.

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C_max увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.

В среднем T_1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 ч (8.8-92 ч).

Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% – с мочой в течение первых суток.

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг – 10 мг 1 раз/сут.

Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг – 5 мг 1 раз/сут.

Со стороны пищеварительной системы: редко – сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях – нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС: редко – повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь; в единичных случаях – анафилактические реакции.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях – алопеция.

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Лоратадин-Эко (Loratadine)

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Сироп в виде прозрачной, бесцветной с желтоватым оттенком жидкости, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: натрия бензоат – 0.1 г, пропиленгликоль – 29 г, лимонной кислоты моногидрат – 0..5 г, этанол 95% (этиловый спирт 95%) – 2.6 г, сорбитол (сорбит) – 60 г, ароматизатор банановый МА/1 139 – 0.3 г, вода очищенная – до 100 мл.

90 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
100 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
110 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
115 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
125 мл – флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

Показания

Режим дозирования

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг – 10 мг 1 раз/сут.

Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг – 5 мг 1 раз/сут.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко – сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях – нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС: редко – повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь; в единичных случаях – анафилактические реакции.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях – алопеция.

Взаимодействие

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Инструкция по медицинскому применению

Фармакокинетика

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. C_max лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, – примерно через 2.5 ч.

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C_max увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.

В среднем T_1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 ч (8.8-92 ч).

Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% – с мочой в течение первых суток.

Особые указания

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Лоратадин

Формы выпуска

Инструкция лоратадина

Лоратадин – противоаллергическое лекарственное средство, относящееся к группе блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Препараты данной группы обладают способностью блокировать действие гистамина на организм, снимать индуцированные этим медиатором гладкомышечные спазмы, уменьшать проницаемость капиллярных стенок, нивелировать гипотензивный эффект гистамина, упреждать развитие аллергических реакций. Эффективность препаратов, подавляющих действие гистамина на соответствующие рецепторы, известна уже давно. Однако целый ряд нежелательных побочных реакций, связанных с использованием классических антигистаминных лекарственных средств не позволяла говорить о ник, как о препаратах первого выбора для лечения аллергий. Речь идет, в первую очередь, об их угнетающем действии на ЦНС (седативный и депрессивный эффект). Синтез новых антигистаминных препаратов, не уступающих по активности своим предшественникам, но лишенных свойственных последним побочных эффектов, позволил решить эту проблему. Лоратадин – относительно новый, ярков выраженный антигистаминный препарат, оказывающий быстрое и продолжительное действие и лишенный клинически значимых побочных эффектов на ЦНС (эта особенность лоратадина связана с его неспособностью проникать через гематоэнцефалический барьер). По своей антигистаминной активности он превосходит дифенгидрамин (более известный, как Димедрол), астемизол, терфенадин, прометазин. Помимо антиаллергического, препарат оказывает антиэкссудативное и противозудное действие.

При пероральном приеме препарат быстро всасывается в пищеварительном тракте и практически в полном объеме подвергается метаболическим трансформациям. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови отмечается через 1-1,5 часа после приема. При приеме лоратадина вместе с едой его биодоступность увеличивается на 40% (а его активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина – на 15%). Период полужизни препарата составляет 8,4 часа, его активного метаболита – 28 часов. Лоратадин выводится в равных соотношениях почками и кишечником. Исследования показали, что препарат является избирательным блокатором Н1-рецепторов гистамина: даже в высоких дозах, достаточных для блокирования гистамин-детерминированного бронхоспазма, он лишь в незначительной степени влияет на тромбоцитоактивирующий фактор и метахолин. В отличие от хлорфенирамина, дифенгидрамина, прометазина и меквитазина, лоратадин не обладает антихолинергической активностью. В клинических исследованиях было продемонстрировано, что лоратадин в разовой суточной дозе 10 мг не оказывал влияние на когнитивные дает возможность принимать данный препарат лицам, чья работа связана с управлением потенциально опасными механизмами, в т.ч. вождением автомобиля. Прямыми противопоказаниями к приему препарата является беременность период грудного вскармливания и индивидуальная непереносимость лоратадина. Препарат не усиливает действие этанола.

Источники:

http://health.mail.ru/drug/loratadineko/
http://medvisor.ru/medicine/drug/loratadin-eko_35828/
http://protabletky.ru/loratadine/