>

Лофокс — отзывы, инструкция

Содержание

Лофокс — инструкция по применению, цены, отзывы

Нужна на Лофокс инструкция или отзывы? Аннотацию в свободном переводе и мнения пользователей о препарате вы можете найти ниже.

Показания к применению препарата Лофокс

Таблетки: инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика инфекции до и после трансуретральных хирургических вмешательств): цистит, пиелонефрит, уретрит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желчевыводящих путей, инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита), гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, гонорея, хламидиоз (в т.ч. хламидийный конъюнктивит и блефароконъюнктивит), простатит, остеомиелит. Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) — остеопрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина.

Капли глазные: бактериальные инфекции переднего отдела глаза: конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, в т.ч. хламидийной этиологии.

Форма выпуска препарата Лофокс

Фармакодинамика

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, дифторхинолон. Оказывает бактерицидное действие, механизм которого связан с воздействием на ДНК-гиразу бактерий, обеспечивающую сверхспирализацию. Ломефлоксацин образует комплекс с ее тетрамером (субъединицей гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, что приводит к гибели микробной клетки. Продуцируемые возбудителями ?-лактамазы не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.

Препарат высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы).

К препарату умеренно чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquefaciens, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa (большинство штаммов), Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные микобактерии: Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов.

На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90% штаммов, составляет обычно не более 1 мкг/мл). Резистентность развивается редко.

К препарату устойчивы: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

Фармакокинетика

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция составляет 95-98%. Прием пищи уменьшает всасывание на 12%. Тmax — 0.8-1.5 ч. Cmax после приема внутрь в дозе 100 мг составляет 0.8 мкг/мл, 200 мг — 1.4 мкг/мл, 400 мг — 3-5.2 мкг/мл. Прием пищи уменьшает Cmax на 18% и увеличивает Тmax до 2 ч.

Равновесное состояние достигается через 48 ч. Связывание с белками плазмы — 10%. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, половые органы), где достигает концентрации в 2-7 раз выше, чем в плазме.

Метаболизм и выведение

Незначительная часть препарата подвергается метаболизму с образованием метаболитов. T1/2 — 8-9 ч; средний почечный клиренс — 145 мл/мин. Выводится преимущественно почками путем канальцевой секреции до 70-80% (преимущественно в неизмененном виде, 9% — в виде глюкуронидов, 0.5% — в виде прочих метаболитов); через кишечник — 20-30%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25%.

При нарушении функции почек и клиренсе креатинина 10-40 мл/мин/1.73м2 T1/2 увеличивается.

Использование препарата Лофокс во время беременности

Лофокс® противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В экспериментальных исследованиях описано фетотоксическое действие (артропатия).

Противопоказания к применению

— период лактации (грудное вскармливание);

— возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим фторхинолонам.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением интервала QT.

С осторожностью назначают препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим синдромом.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастралгия, боли в животе, диарея или запоры, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, снижение аппетита или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.

Со стороны мочевыделительной системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки.

Со стороны половой системы: у женщин — вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин — орхит, эпидидимит.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.

Со стороны системы кроветворения: кровотечения из органов ЖКТ, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфоаденопатия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, инфекции дыхательных путей, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), бронхоспазм.

Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция, фотосенсибилизация.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости; кратность приема — 1 раз/сут. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут в течение 3-5 дней; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей — 400 мг/сут в течение 10-14 дней.

Для профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей при трансуретральных операциях препарат назначают в дозе 400 мг однократно за 2-6 ч до операции.

При острой гонорее рекомендуемая доза — 600 мг однократно; при хронической гонорее — 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфический иммунотерапии).

При урогенитальном хламидиозе (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) препарат назначают по 400-600 мг/сут, длительность лечения — до 28 дней.

При хламидийной инфекции у больных ревматизмом — по 400 мг/сут в течение 20 дней.

При хламидийном конъюнктивите — по 400 мг/сут, курс лечения — до 10 дней.

При микоплазменной инфекции — 600 мг/сут, курс лечения — до 10 дней.

При гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах — 400 мг/сут в течение 5-14 дней.

При хроническом остеомиелите — 400-800 мг/сут в течение 3-8 недель.

При туберкулезе назначают по 200 мг 2 раза/сут в течение 14-28 дней и более.

При остром неосложненном бронхите, бронхопневмонии — по 400 мг/сут, курс лечения — до 10 дней.

При осложненной пневмонии, обострении хронического бронхита — по 400-800 мг/сут, курс лечения — до 14 дней.

При микоплазменной инфекции — по 400-800 мг/сут в течение 2-3 нед.

У пациентов с умеренными или выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и у больных на гемодиализе начальная доза составляет 400 мг/сут с последующим снижением до 200 мг/сут.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата Лофокс® очень ограничены.

Лечение: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении ломефлоксацин не влияет на фармакокинетику изониазида; не взаимодействует с теофиллином, кофеином.

При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.

При одновременном назначении не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина, т.к. он образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность.

При лечении туберкулеза ломефлоксацин применяют совместно с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом (не рекомендуется сочетание с рифампицином из-за антагонизма действия).

При одновременном применении препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение ломефлоксацина.

Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.

Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после применения ломефлоксацина.

При совместном применении с антиаритмическими препаратами классов IА (хинидин, прокаинамид) и III (амиодарон, соталол) возможно удлинение интервала QT.

Особые указания при приеме препарата Лофокс

При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (при нормальной функции почек).

В период лечения следует избегать длительного пребывания на солнце и воздействия искусственного УФ-облучения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение).

При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, покраснение, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита) или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию необходимо прекратить.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, при гипокалиемии, при одновременном применении антиаритмических препаратов класса IА (хинидин, прокаинамид) и III (амиодарон, соталол).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Ломефлоксацин

Ломефлоксацин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Lomefloxacine

Код ATX: J01MA07

Действующее вещество: ломефлоксацин (lomefloxacin)

Производитель: Фармасинтез АО (Россия), Валента Фармацевтика ОАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 22.11.2018

Ломефлоксацин – фторхинолон, противомикробное средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: сферической капсуловидной формы, почти белого или белого цвета, с риской на одной из сторон; на поперечном разрезе видно ядро белого или почти белого цвета (по 5 или 10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1, 2, 3, 5 или 10 упаковок).

Состав одной таблетки:

  • активное вещество: ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) – 400 мг;
  • вспомогательные компоненты: повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, коллидон 25), кросповидон, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), крахмал картофельный, лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300), тальк;
  • оболочка: готовая водорастворимая пленочная оболочка, состоящая из коповидона (кополивидона), полиэтиленгликоля 6000 (макрогола 6000), титана диоксида, гидроксипропилметилцеллюлозы (гипромеллозы), полидекстрозы, глицерил каприлокапрата.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ломефлоксацин является противомикробным бактерицидным средством широкого спектра влияния, принадлежащим к группе фторхинолонов. Механизм его действия объясняется способностью воздействовать на ДНК-гиразу – бактериальный фермент, который обеспечивает сверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицей гиразы А2В2), нарушает репликацию и транскрипцию дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), вследствие чего происходит гибель микробной клетки.

Продуцируемые возбудителями бета-лактамазы не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.

Препарат эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

  • грамотрицательные аэробы: Haemophilus influenzae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Citrobacter diversus, Pseudomonas aeruginosa (только в отношении инфекций мочевыводящих путей);
  • грамположительные аэробы: Staphylococcus saprophyticus;
  • прочие: Chlamydia trachomatis.

С минимальной подавляющей концентрацией, составляющей 2 мкг/мл, ломефлоксацин активен также в отношении следующих микроорганизмов, однако клиническая эффективность в строго контролируемых исследованиях не изучалась:

  • грамотрицательные аэробы: Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Enterobacter agglomerans, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Serratia liquefaciens, Hafnia alvei, Enterobacter aerogenes, Providencia alcalifaciens, Morganella morganii, Serratia marcescens, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Providencia rettgeri;
  • грамположительные аэробы: Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus (включая метициллин-устойчивые штаммы);
  • прочие: Legionella pneumophila.

К действию препарата устойчивы анаэробные бактерии, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas cepacia, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. групп A, B, D и G.

Препарат оказывает действие на бактерии Mycobacterium tuberculosis, расположенные как вне, так и внутри клетки. Сокращает сроки их выделения из организма, способствует более быстрому рассасыванию инфильтратов.

На большую часть микроорганизмов ломефлоксацин действует в низких концентрациях: для подавления роста 90% штаммов обычно требуется концентрация не больше 1 мкг/мл.

Устойчивость к действию ломефлоксацина формируется редко.

Фармакокинетика

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью (95–98%) абсорбируется. Одновременное употребление пищи замедляет всасывание примерно на 12%.

Максимальной концентрации достигает в течение 0,8–1,5 ч. Максимальные концентрации составляют: 0,8 мкг/мл – после приема 100 мг; 1,4 мкг/мл – после приема 200 мг; 3–5,2 мкг/мл – после приема 400 мг. При приеме пищи максимальная концентрация уменьшается на 18%, а время ее достижения увеличивается до 2 ч.

Стационарная плазменная концентрация определяется через 48 ч.

Ломефлоксацин характеризуется низкой степенью связывания с белками плазмы – 10%.

Хорошо проникает в ткани и органы: суставы, кости, ЛОР-органы, дыхательные пути, органы брюшной полости, мягкие ткани, гениталии, органы малого таза. В них концентрация вещества выше в 2–7 раз по сравнению с плазмой.

Метаболизму подвергается незначительная часть ломефлоксацина, вследствие чего образуются метаболиты.

Средний почечный клиренс оставляет 145 мл/мин. Период полувыведения – 8–9 ч.

Выводится: 70–80% почками путем канальцевой секреции (преимущественно в неизмененном виде, в виде глюкуронидов – 9%, в виде других метаболитов – 0,5%), 20–30% через кишечник.

Плазменный клиренс снижается на 25% у пациентов пожилого возраста.

При сниженном клиренсе креатинина (10–40 мл/мин/1,73 м 2 ) увеличивается период полувыведения.

Показания к применению

Согласно инструкции, Ломефлоксацин применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к его действию микроорганизмами. В частности, показаниями к применению препарата являются:

  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Staphylococcus saprophyticus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis;
  • обострение хронического бронхита, вызванного Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae;
  • урогенитальный хламидиоз;
  • туберкулез легких (в составе комплексной терапии): выраженный неспецифический компонент воспаления, обширные казеозно-некротические поражения тканей, плохая переносимость рифампицина или лекарственная устойчивость микобактерий к рифампицину.

Также препарат применяют для профилактики инфекций мочевыводящих путей в случае трансуретральных оперативных вмешательств и трансректальной биопсии предстательной железы.

Противопоказания

  • непереносимость лактозы/дефицит лактазы/глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • возраст до 18 лет (а точнее, период роста и формирования скелета);
  • период беременности и лактации;
  • наличие повышенной чувствительности к любому компоненту препарата или другим фторхинолонам.

Ломефлоксацин должен применяться осторожно при почечной недостаточности, электролитном дисбалансе (например, гипокалиемии или гипомагниемии), эпилепсии и других заболеваниях центральной нервной системы с эпилептическим синдромом, церебральном атеросклерозе, синдроме удлинения интервала Q-T и других заболеваниях сердечно-сосудистой системы (сердечной недостаточности, брадикардии, инфаркте миокарда); в пожилом возрасте; в случае одновременного применения антиаритмических средств IА класса (хинидина, прокаинамида) или III класса (амиодарона, соталола); при поражении сухожилий во время ранее проводимого лечения фторхинолонами.

Инструкция по применению Ломефлоксацина: способ и дозировка

Ломефлоксацин принимают внутрь вне зависимости от приемов пищи: глотают таблетки целиком и запивают водой в достаточном количестве.

Суточную дозу следует принимать за один раз.

Эффективные дозы и продолжительность терапевтического курса зависят от вида возбудителя, его чувствительности и тяжести заболевания.

Если врачом не предписано иное, обычно придерживаются следующих схем лечения:

  • осложненные инфекции мочевыводящих путей: по 400 мг раз в сутки на протяжении 14 дней;
  • неосложненный цистит, вызванный Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus saprophyticus: по 400 мг в сутки в течение 10 дней;
  • неосложненный цистит у женщин, вызванный Escherichia coli: по 400 мг раз в сутки курсом 3 дня;
  • обострение хронического бронхита: по 400 мг раз в сутки на протяжении 14 дней;
  • туберкулез легких (в составе комплексной терапии): по 400 мг раз в сутки в течение 14–28 дней или даже более;
  • урогенитальный хламидиоз: по 400 мг в сутки курсом, продолжительностью от 14 до 28 дней;
  • профилактика инфекций мочевыводящих путей: 400 мг однократно за 1–6 ч до трансректальной биопсии предстательной железы, 400 мг однократно за 2–6 ч до трансуретрального оперативного вмешательства.

Пациентов с умеренными или выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Лофокс ® (Lofox) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Владелец товарного знака:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лофокс ®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя — тонкая оболочка и ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 64 мг, поливинилпирролидон (повидон) — 32.5 мг, лактозы моногидрат — 140 мг, крахмал картофельный — 39.1 мг, коллидон CL (кросповидон) — 31.2 мг, тальк — 23.4 мг, магния стеарат — 3.9 мг, стеариновая кислота — 3.9 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 8 мг, макрогол 4000 — 3.9 мг, титана диоксид — 2.1 мг, пропиленгликоль — 6 мг.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов (подгруппа дифторхинолонов).

Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию ДНК, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, что приводит к гибели микробной клетки. Действует бактерицидно.

β-лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробов: Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa (только для инфекций мочевыводящих путей); грамположительных аэробов: Staphylococcus saprophyticus.

Умеренно чувствительны к препарату грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая метициллин-устойчивые штаммы), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-устойчивые штаммы); грамотрицательные аэробы: Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и Serratia marcescens, прочие микроорганизмы: Legionella pneumophila.

Обладает противотуберкулезной активностью. Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание воспалительных инфильтратов. На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90% штаммов, обычно не более 1 мкг/мл).

Резистентность развивается редко.

Устойчивы к препарату Streptococcus spp. групп А, В, D и G, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum и анаэробные бактерии.

Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.

Фармакокинетика

Всасывание – 95-98%; прием пищи уменьшает всасывание на 12%. TCmax – 0.8-1.5 ч. Cmax после приема внутрь – 3-5.2 мкг/мл. Прием пищи уменьшает Cmax на 18% и увеличивает TСmax до 2 ч.

Css в плазме определяется через 48 ч. Связывание с белками плазмы – 10%. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, половые органы), где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме.

Незначительная часть препарата подвергается метаболизму.

Т1/2 – 8-9 ч; средний почечный клиренс – 145 мл/мин. Почками путем канальцевой секреции выводится 70-80% (преимущественно в неизмененном виде, 9% — в виде глюкуронидов, 0.5% — в виде других метаболитов); через кишечник – 20-30%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25%.

При снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1.73 м 2 Т1/2 увеличивается.

Источники:

http://mymedlife.ru/content/lofoks-0
http://www.neboleem.net/lomefloksacin.php
http://www.vidal.ru/drugs/lofox__9897

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector