>

Лефлобакт — отзывы, инструкция

Лефлобакт

Состав

В 1 таблетке – левофлоксацина гемигидрата 500 мг или 250 мг. Кальция стеарат, картофельный крахмал, кросповидон, повидон, тальк, лактоза, МКЦ, как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Таблетки в оболочке 500 мг; 250 мг.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Фторхинолоноввый препарат третьего поколения, оказывает противомикробное и антибактериальное действие. Активное вещество блокирует ферменты топоизомеразу IV и II, нарушает соединение разрывов ДНК микроорганизмов. Кроме этого, вызывает изменения в цитоплазме и мембране бактерий. Проявляет активность в отношении стафилококков, стрептококков, энтерококков, аэробных грамотрицательных микроорганизмов и анаэробных, хламидий, легионелл, микоплазмы, уреаплазмы.

Фармакокинетика

При приеме полностью всасывается, имеет биодоступность 99% и через 1-2 ч достигается максимальная концентрация активного вещества в крови. На 40 %. связывается с белками. Отмечается хорошее проникновение в легкие, бронхи, мочеполовую систему, костную ткань, лейкоциты. В печени происходит процесс дезацетилирования активного вещества. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде и 5 % в виде метаболитов. Период полувыведения до 8 часов.

Показания к применению

  • пневмония, хронический бронхит;
  • отит, синусит;
  • простатит, острый пиелонефрит, урогенитальный хламидиоз;
  • абсцессы, фурункулы;
  • комплексное лечение туберкулёза.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность;
  • возраст до 18 лет;
  • эпилепсия;
  • поражение сухожилий при предыдущих приемах хинолонов;
  • беременность и кормление грудью.

С осторожностью назначается в пожилом возрасте в связи вероятным снижением функции почек.

Побочные действия

  • тошнота, рвота, снижение аппетита, нарушение пищеварения, гепатит, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз;
  • снижение АД, тахикардия;
  • гипогликемия;
  • головная боль, слабость, бессонница, беспокойство, депрессия, страх, парестезии, галлюцинации, эпилептические припадки;
  • боли в суставах и мышцах, тендинит, разрыв сухожилий;
  • нарушения слуха, зрения, обоняния;
  • интерстициальный нефрит;
  • эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения;
  • зуд, отек слизистых, крапивница, эпидермальный некролиз;
  • бронхоспазм, анафилактический шок, васкулит.

Лефлобакт, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Лефлобакт принимают внутрь, до еды, не разжевывая. Доза и кратность приема зависит от тяжести заболевания.

Пневмония — 500 мг 2 раза/сут, 1-2 недели.

Бронхит в стадии обострения — 250-500 мг 1 раз в сутки.

Простатит — Лефлобакт 500 мг в сутки, курс до 3х недель.

Инфекции мочевыводящих путей — 250 мг 1 раз в день, 3 дня подряд. При осложнённых — прием в такой же дозе продляют до10 дней.

Туберкулёз — в комплексном лечении с другими препаратами по 500 мг 2 раза в сутки до 3 мес.

Во время лечения не пребывать на солнце во избежание фотосенсибилизации. При появлении тендинита или псевдомембранозного колита препарат отменяют. У больных, перенесших инсульт или черепно-мозговую травму, возможно появление судорог.

Передозировка

Проявляется тошнотой, головокружением, спутанностью сознания, судорогами. Появляются эрозивные поражения слизистых ЖКТ. Антидота нет. Проводится симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Действующее вещество увеличивает выведение циклоспорина. Отмечается снижение эффекта при одновременном назначении сукральфата, магний- и алюминий содержащих антацидов, солей железа. Необходимо разносить по времени прием этих препаратов. Нестероидные противовоспалительные препараты (группа ибупрофена) и теофиллин стимулируют судорожную готовность.

Глюкокортикостероиды, назначенные одновременно, повышают риск возникновения тендинита и разрыва сухожилий. При совместном применении с антагонистами витамина К нужно наблюдать за свертывающей системой. Циметидин заметно замедляет выведение левофлоксацина.

Условия продажи

Условия хранения

Температура до 25°С.

Срок годности

Аналоги Лефлобакта

Отзывы о Лефлобакте

Активность фторхинолонов II и III поколений превосходит действие их предшественников. Левофлоксацин, например, имеет повышенное сродство к топоизомеразе грамположительных микроорганизмов, в связи с чем антибактериальная активность его больше. Если сравнивать его с офлоксацином, то он в два раза активнее. Данный препарат выделяют в группу «респираторных фторхинолонов». Применение Лефлобакта показано также при инфекциях урогенитального тракта, заболеваниях ЛОР-органов. Преимуществом является то, что препарат выпускается в двух лекарственных формах. В положительных отзывах отмечается эффективность данного средства при многих заболеваниях и его дешевизна. Однако, часто встречаются нарекания о появлении побочных реакций.

  • «… По поводу простатита принимал левофлоксацин, а потом перешел на дешевый Лефлобакт. Болей не стало, моча стала прозрачной».
  • «… Острый бронхит, прописали этот препарат. На третий день кашель значительно меньше, снизилась наконец температура, но появилось сердцебиение и сильно кружится голова».
  • «… Назначил ЛОР при гайморите на 5 дней. Могла выдержать только три — сначала появилась тошнота, позывы на рвоту, какая –то тревога и ночью плохо стала спать».
  • «… Принимал 20 дней, лечил простатит. Сильно болели мышцы голеностопов, особенно больно было по утрам, сначала приема болела голова».

Одной из побочных реакций фторхинолонов второго и третьего поколений является как раз развитие тендинитов и разрывов сухожилий. Особенно высок риск поражения у лиц пожилого возраста, поэтому им назначают с большой осторожностью.

Цена Лефлобакта, где купить

Приобрести препарат можно в любой аптеке. Стоимость 5 таблеток 500 мг составляет 49-56 руб.

  • Интернет-аптеки России Россия

ЗдравСити

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 ‑ 1989 гг.). Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг.

Обратите внимание!

Отзывы

Лефлобакт здорово помогает при пиелонефрите. Я использовала его по предписанию врача. Препарат недорогой, отечественного производства, но по эффективности фору даст заграничным дорогим. Лефлобакт за неделю лечения убрал боль и рези в нижней части живота, устранил дискомфорт при мочеиспускании. Анализы показали, что воспалительный процесс был устранен. Очень важно, что после его приема проблем с кишечником не наблюдалось!

Лефлобакт отлично мне помог при бронхите. Врач вначале назначил дорогой антибиотик, но на него меня сильно посыпало. Затем он выписал Лефлобакт и я остался им очень доволен. Во-первых, препарат очень бюджетный. Во-вторых, он проявил свою эффективность буквально за пару дней. Курс лечения у меня занял чуть больше недели. За это время практически прошел кашель и боль в груди, исчезли головные боли и повышенная температура. После применения препарата дисбактериоза не возникло, рекомендую!

Пользовался Лефлобактом при бронхите, врач выписал его. Сразу не особо возлагал надежды на него — уж больно дешевый. А после первых дней применения кардинально поменял свое мнение. Лефлобакт реально работает, причем довольно быстро. Хватает всего недели, чтоб болезнь отступила. Сразу у меня кашель был сухой и очень болезненный, а после пары суток приема препарата стал влажным, начала активно отходить мокрота.

Лечили отит несколько лет, перерос в хронику, вернее так нас убеждали. Потом посоветовали Лефлобакт и с того времени я об отите забыл, некоторые болезни изнутри надо лечить. Кстати, цена нормальная.

Около двух месяцев назад у меня начались дикие головные боли. Помимо этого снизилось качество слуха. Я обратился к врачу и получил диагноз — отит. Был назначен левофлоксацин, но результата не последовало. Тогда мне порекомендовали Лефлобакт. Результат от приема я заметил после двух дней лечения. Полностью боль за такое время не прошла, но было устранено ощущение пульсации в голове и боль стала не такой интенсивной. Через неделю я уже практически забыл о проблеме. Препарат действительно эффективен. Рекомендую тщательно изучить инструкцию.

ЛЕФЛОБАКТ

Фармакокинетика

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99-100 %. После однократного приема 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в течение 1-2 ч и составляет 5,2±1,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг. Равновесное состояние концентрации левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.
На 10 день приема внутрь препарата Лефлобакт® 500 мг 1 раз в сутки Сmax левофлоксацина составляла 5,7±1,4 мкг/мл, а минимальная концентрация левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) (Сmin) в плазме крови составляла 0,5±0,2 мкг/мл.
На 10 день приема внутрь препарата Лефлобакт® 500 мг 2 раза в сутки Сmax составляла 7,8±1,1 мкг/мл, а Сmin — 3,0±0,9 мкг/мл.
Связь с белками сыворотки крови составляет 30-40 %. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина объем распределения левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.
Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги
После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина максимальные концентрации левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл, соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки, по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1-1,8 и 0,8-3, соответственно.
После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах – 97,9 мкг/мл.

Показания к применению

Препарат Лефлобакт применяется для лечения бактериальных инфекций, чувствительных к левофлоксацину, у взрослых:
— острый синусит;
— обострение хронического бронхита;
— внебольничная пневмония;
— неосложнённые инфекции мочевыводящих путей;
— осложнённые инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
— хронический бактериальный простатит;
— инфекции кожных покровов и мягких тканей;
— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;
— профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

Способ применения

Соответствующая информация по этому поводу содержится в следующей таблице:
Возможно назначение препарата Лефлобакт в таблетках для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено внутривенное введение препарата Лефлобакт® раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший приём левофлоксацина внутрь.
Режим дозирования у пациентов с нарушениями функции печени
При нарушении функции печени не требуется коррекции режима дозирования, поскольку левофлоксацин лишь незначительно метаболизируется в печени.
Режим дозирования у пациентов пожилого возраста
Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключением случаев снижения КК до 50 мл/мин и ниже.

ЛЕФЛОБАКТ

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал 1500, крахмал картофельный, кросповидон (коллидон CL-M), повидон, лактоза, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тропеолин 0.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал 1500, крахмал картофельный, кросповидон (коллидон CL-M), повидон, лактоза, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тропеолин 0.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Лефлобакт — синтетический противомикробный бактерицидный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

Левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембране бактерий.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

Грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/умеренно метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно пенициллин-чувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp (группы C, G), Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные и пенициллин-резистентные штаммы), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes.

Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. пенициллиназопродуцирующие штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens).

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания. Биодоступность — 99%. Тmax составляет 1-2 ч. При приеме 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно.

Связывание с белками плазмы составляет 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы (в т.ч. в предстательную железу), костную ткань, спинномозговую жидкость, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Концентрация левофлоксацина в легких превышает его концентрации в плазме крови.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции). Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. T1/2 составляет 6-8 ч. Менее 5% левофлоксацина выводится в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч — 87% от принятой дозы; в кале в течение 72 ч обнаруживается 4%.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

— нижних дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония);

— ЛОР-органов (синусит, средний отит);

— мочеполовых органов (острый пиелонефрит, простатит, урогенитальный хламидиоз);

— кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

Источники:

http://medside.ru/leflobakt
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/leflobakt.html
http://health.mail.ru/drug/leflobact/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector