Лансопразол штада – отзывы, инструкция

Лансопразол Штада

Инструкция по применению:

Лансопразол Штада – противоязвенный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – капсулы №1: твердые, желатиновые, красного цвета; содержимое – пеллеты сферической формы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого цвета (по 10 шт. в контурной ячейковой или безъячейковой упаковке, в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки).

Действующее вещество Лансопразола Штада – лансопразол: в 1 капсуле – 30 мг.

Вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, сахароза, кармеллоза, лактоза, повидон (К-30), магния карбонат, гипромеллоза, натрия гидроксид, полисорбат, диэтилфталат, метакриловая кислота, этанол, маннитол, пропиленгликоль.

Состав капсулы: желатин, кармазин, вода.

Показания к применению

Лансопразол Штада применяется для лечения следующих заболеваний:

• Язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки;
• Стрессовые язвы;
• Гастринома (синдром Золлингера-Эллисона);
• Эрозивно-язвенные поражения желудка и 12-ти перстной кишки, развившиеся в результате предшествующего применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);
• Эрозивно-язвенные поражения желудка и 12-ти перстной кишки, ассоциированные с бактерией Helicobacter pylori (комплексная терапия);
• Эрозивно-язвенный эзофагит и рефлюкс-эзофагит.

Противопоказания

• Злокачественные новообразования в желудочно-кишечном тракте;
• Возраст до 18 лет;
• Первый триместр беременности;
• Лактация;
• Гиперчувствительность к препарату.

Относительные (необходимо соблюдать особую осторожность в связи с риском развития осложнений):

• Почечная/печеночная недостаточность;
• Пожилой возраст;
• Второй и третий триместры беременности.

Способ применения и дозировка

Лансопразол Штада принимают внутрь, проглатывая капсулы целиком.

Рекомендуемые дозы в зависимости от показаний:

• Обострение язвенной болезни 12-перстной кишки: по 30 мг в сутки, в случаях повышенной резистентности – по 60 мг/сутки. Курс лечения – 2-4 недели;
• Обострение язвенной болезни желудка: по 30-60 мг/сутки (на усмотрение врача) на протяжении 4-8 недель;
• Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, обусловленные применением НПВС: по 30 мг/сутки в течение 4-8 недель;
• Эрадикация Helicobacter pylori (в сочетании с антибактериальными препаратами): по 30 мг 2 раза в сутки курсом 10-14 дней;
• Противорецидивная терапия рефлюкс-эзофагита: по 30 мг в сутки, лечение длительное (до 6 месяцев);
• Лечение язвенной болезни, направленное на предотвращение рецидива: по 30 мг в сутки;
• Синдром Золлингера-Эллисона: доза подбирается индивидуально, лечение проводят до тех пор, пока не будет достигнут уровень базальной секреции менее 10 ммоль/час.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты, обусловленные применением препарата:

• Пищеварительная система: изменение аппетита (снижение или повышение), боль в животе, тошнота; редко – запор или диарея; в индивидуальных случаях – повышение активности печеночных ферментов и уровня билирубина в крови, кандидоз желудочно-кишечного тракта, язвенный колит;
• Центральная нервная система: головная боль; редко – сонливость, головокружение, недомогание, тревога, депрессия;
• Дыхательная система: редко – ринит, фарингит, кашель, гриппоподобный синдром, инфекция верхних отделов дыхательных путей;
• Система кроветворения: редко – тромбоцитопения (в том числе с геморрагическими проявлениями), анемия;
• Аллергические реакции: сыпь на коже; в индивидуальных случаях – многоформная эритема, фотосенсибилизация;
• Прочие: редко – алопеция, миалгия.

Особые указания

Перед назначением Лансопразола Штада следует исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, поскольку препарат может маскировать его симптомы, тем самым затрудняя своевременную диагностику.

Лекарственное взаимодействие

При взаимодействии с другими лекарственными препаратами лансопразол:

• Замедляет выведение лекарственных веществ, которые метаболизируются путем микросомального окисления в печени, в том числе непрямых антикоагулянтов, фенитоина и диазепама;
• Снижает клиренс теофиллина на 10%;
• Изменяет pH-зависимую абсорбцию препаратов из групп слабых кислот (замедляет) и оснований (ускоряет).

Антацидные средства замедляют и уменьшают всасывание лансопразола (при необходимости применения подобной комбинации их принимают не позже чем за 1 час до приема Лансопразола Штада или спустя 1-2 часа).

Сукральфат на 30% снижает биодоступность лансопразола, по этой причине между приемами данных препаратов необходимо соблюдать 30-минутные интервалы.

Аналоги

Аналогами Лансопразола штада являются: Ланзаптол, Ланцид, Эпикур, Акриланз, Геликол, Ланзабел, Ланзап, Лансофед, Лоэнзар-Сановель.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 °C в сухом и защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

Восстановительный период после любого хирургического вмешательства требует от пациента крайне бережного отношения к своему здоровью. Но что делать, если нужно с.

Лансопразол Штада

Препарат Лансопразол Штада представляет собой противоязвенное средство.

Форма выпуска, состав и упаковка

Лансопразол Штада выпускают:

В виде капсул №1, желатиновые, твердые, крышечка и корпус красного цвета.

В капсуле: пеллеты, форма сферическая, покрытые сверху белого цвета кишечно-растворимой оболочкой.

Активные компоненты: в 1 капсуле – 30 мг лансопразола.

Дополнительные компоненты: сахароза, лактоза, магния карбонат, кармеллоза, маннитол, (К-30) повидон, крахмал картофельный, полисорбат, метакриловая кислота, диэтилфталат, пропиленгликоль, гипромеллоза, натрия гидроксид, этанол.

Состав капсулы:кармазин, вода, желатин.

В упаковке из картона – 3,2,1 упаковки безъячейковые контурные, в каждой по 10 таблеток.

В упаковке из картона – 3,2,1 упаковки ячейковые контурные, в каждой по 10 таблеток.

Фармакологическое действие

Ингибитор специфический Н+-К+-АТФ-азы. Непосредственно в париетальных клетках желудка лансопразола метаболизируется до сульфонамидных производных, инактивирующих именно сульфгидрильные групп. H+-K+-АТФ-азы.

Снижая стимулированную и базальную секрецию, блокирует завершающую стадию синтеза HCl, независимо от природы раздражителя. При дозировке 30 мг сдерживание продукции HCl – 80-97%. Непосредственно на моторику ЖКТ влияния не оказывает. В первые четверо суток приема нарастает ингибирующий эффект.

Кислотность в продолжение 39 ч с момента прекращения приема наблюдается

Фармакокинетика

Абсорбция с момента перорального приема довольно высокая. Непосредственно абсорбцию и биодоступность снижает прием пищи, при этом, тормозящее воздействие на желудочную секрецию – одинаково, независимо от приема пищи.

Cmaxс момента приема 30 мг перорально определяется спустя 1,5-2,2 ч и составл. 0,75-1,15 мг/л.

Распределение и метаболизм

С белками плазмы связывание – 97,7-99,4%.

Метаболизируется активно при “первом прохождении” сквозь печень.

T1/2-1,3-1,7 ч. Из организма выводится посредством почек в качестве метаболитов – 14-23% и посредством кишечника.

Фармакокинетика в определенных случаях

У лиц преклонного возраста при печеночной недостаточностипроцесс выведения замедляется.

Показания

Основные показания Лансопразола Штада:

• эзофагит пищевода (эрозивно-язвенный);
• воспалительный процесс СО пищевода – рефлюкс-эзофагит;
• гастринома;
• стрессовые язвы;
• язва желудка и язва 12- ной кишки;
• поражения желудка и 12-ной кишки эрозивно-язвенного характера, спровоцированные приемом НПВС либо ассоциированные с Helicobacter pylori (компл. терапия).

Противопоказания

Препарат Лансопразол Штада имеет противопоказания:

• гиперчувствительность;
• новообразования ЖКТ злокачественного характера;
• I триместр беременности;
• лактационный период;
• до восемнадцати лет.

• II-III триместр беременности;
• недостаточность печеночная и/илипочечная;
• лица преклонного возраста.

Способ применения и дозировка

Капуслы Лансопразол Штада показаны перорально, проглатывая целиком.

Рекомендуемые дозы в сутки:

• 30 мг – при обострении язвы 12-перстной кишки, терапевтический курс – 2-4 недели;
• 60 мг – при повышенной резистентности, терапевтический курс – 2-4 недели;
• 30-60 мг (на усмотрение врача) – при обострении язвы желудка, терапевтический курс – от четырех до восьми недель;
• 30 мг в течение четырех – восьми недель – показано при поражениях ЖКТ эрозивно-язвенного характера;
• два раза по 30 мг 10-14 дней – показано при эрадикация Helicobacter pylori (с антибактериальными пр-тами в комплексе);
• 30 мг – лечение противорецидивное рефлюкс-эзофагита, лечение длительное – до полугода;
• 30 мг – терапия язвенной болезни, ориентированная на предотвращение рецидива;
• подбор дозы в индивидуальном порядке необходим при синдроме Золлингера-Эллисона до фиксирования показателей базальной секреции

Лансопразол Штада

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивно-язвенный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ; эрадикация Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии), неязвенная диспепсия.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Мы часто задаемся вопросом: «Можно ли открыть капсулу с лекарственным препаратом?». Причины могут быть разные – нежелание или невозможность проглотить капсулу, необходимость уменьшить дозировку, смешать с детским питанием для ребенка и т.п. Читать далее.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь. Капсулы проглатывают, не разжевывая.

При язвенной болезни 12-перстной кишки и стрессовых язвах – по 30 мг/сут за 1 прием, утром, в течение 2-4 нед.

При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите – по 30 мг/сут в течение 4-8 нед; при необходимости – 60 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите – 30 мг/сут в течение 4 нед.

При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.

Для эрадикации Helicobacter pylori – по 30 мг 2 раза в сутки, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и амоксициллином), в течение минимум 7 дней.

Неязвенная диспепсия: 15-30 мг/сут в течение 2-4 нед. При печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Фармакологическое действие

Ингибитор протонного насоса (H+/K+-АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют H+/K+-АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната.

Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции HCl дозозависимы: pH начинает расти через 1-2 ч и 2-3 ч после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции HCl при дозе 30 мг составляет 80-97%.

Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 ч остается ниже 50% базального значения, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина.

Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность др. ЛС.

Уменьшает кровоток в антральном отделе желудка, привратнике и луковице 12-перстной кишки в среднем на 17%, тормозит моторно-эвакуаторную функцию желудка. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.

Повышает концентрацию гастрина в сыворотке крови на 50-100% (содержание гастрина достигает плато через 2 мес лечения и возвращается к исходным значениям после окончания курса лечения).

Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в 12-перстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 нед лечения при дозе 30 мг/сут). Частота рецидивирования пептических язв после лечения составляет 55-62%. При рефлюксном эзофагите полное излечение пациентов отмечается к концу 8 нед приема (30 мг/сут) у 88.7%.

В эксперименте при введении высоких доз лансопразол вызывает гиперплазию энтерохромаффиноподобных (ECL-) клеток, повышает частоту метаплазии эпителия слизистой оболочки желудка и образования аденомы в интерстициальной ткани семенников.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: менее часто – повышение или снижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко – диарея или запоры; в отдельных случаях – язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности “печеночных” трансаминаз (АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ и ЛДГ), гипербилирубинемия.

Со стороны дыхательной системы: редко – кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов кроветворения: редко – тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях – анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема.

Прочие: редко – миалгия, алопеция.

Особые указания

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Взаимодействие

Замедляет элиминацию ЛС, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). Снижает на 10% клиренс теофиллина.

Изменяет pH-зависимую абсорбцию ЛС, относящихся к группам слабых кислот (замедление) и оснований (ускорение).

Сукральфат снижает биодоступность на 30% (необходимо соблюдать интервал между приемом этих ЛС 30-40 мин).

Антациды замедляют и снижают абсорбцию (их следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола).

Источники:

http://www.neboleem.net/lansoprazol-shtada.php
http://nebolet.com/spisok-lekarstv/lansoprazol-shtada.html
http://www.webapteka.ru/drugbase/name18995.html