Козэнтикс – отзывы, инструкция

КОЗЭНТИКС

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде белого порошка или аморфной массы.

Вспомогательные вещества: сахароза – 92.43 мг, гистидина гидрохлорида моногидрат /гистидин – 4.656 мг, полисорбат 80 – 0.6 мг.

150 мг – флаконы бесцветного стекла (тип I) вместимостью 6 мл (1) – пачки.

Секукинумаб представляет собой полностью человеческое антитело (иммуноглобулин G1, IgG1), которое селективно связывается и нейтрализует провоспалительный цитокин – интерлейкин-17А (ИЛ-17А). Секукинумаб оказывает направленное действие на ИЛ-17 и ингибирует его взаимодействие с рецептором ИЛ-17, который экспрессируется разными типами клеток, включая кератиноциты и синовиоциты. В результате этого секукинумаб ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов, хемокинов и медиаторов повреждения тканей, снижает вклад ИЛ-17А в аутоиммунные и воспалительные заболевания. Секукинумаб в клинически значимых концентрациях достигает кожи и снижает концентрацию воспалительных маркеров. Прямым следствием лечения секукинумабом является уменьшение выраженности покраснения, уплотнения и шелушения кожи, что наблюдается в очагах поражения при бляшечном псориазе.

Применение секукинумаба у пациентов с бляшечным псориазом в дозе 300 мг обеспечивает более выраженное очищение кожных покровов по сравнению с применением в дозе 150 мг, с максимальным эффектом на 16 неделе. Секукинумаб демонстрирует эффективность как у пациентов, ранее не получавших терапию генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП), так и у пациентов с недостаточным ответом на терапию ГИБП-ингибиторами ФНОα, при этом несколько более выраженный ответ отмечен у пациентов, ранее не получавших терапию вышеуказанными препаратами. При применении секукинумаба отмечено улучшение симптомов и признаков заболевания, улучшение качества жизни, связанное с функциональным статусом и состоянием здоровья, а также замедление прогрессирования поражения периферических суставов.

У пациентов с псориатическим артритом на фоне терапии секукинумабом отмечается схожий ответ на лечение вне зависимости от применения его в монотерапии или в комбинации с метотрексатом. При применении секукинумаба к 16 и 24 неделям отмечено улучшение периферических симптомов псориатического артрита (например, уменьшение количества болезненных/припухших суставов, разрешение дактилитов, энтезитов, уменьшение степени выраженности поражения ногтей). Применение секукинумаба в дозе 150 мг к 24 неделе значительно подавляло степень прогрессирования поражения периферических суставов (относительного исходного показателя модифицированного общего счета Шарпа).

Рентгенологические признаки подавления прогрессии отмечены как у пациентов, ранее не получавших терапию ингибиторами ФНОα, так и у пациентов с недостаточным ответом на предшествующую терапию указанными препаратами. Схожее подавление структурного поражения отмечалось вне зависимости от комбинированного применения метотрексата. Применение секукинумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом приводило к улучшению подвижности позвоночника и его функции, уменьшению активности заболевания (в том числе снижению концентрации высокочувствительного СРБ). У пациентов, получавших секукинумаб без предшествующей терапии ингибиторами ФНОα, при магниторезонансной томографии к 16 неделе отмечено уменьшение признаков воспаления крестцово-подвздошных сочленений и позвоночника относительно исходных показателей.

Концентрация общего ИЛ-17А (свободного и связанного с секукинумабом) в сыворотке крови увеличивается в пределах 2-7 дней вследствие замедления клиренса, связанного с секукинумабом ИЛ-17А, свидетельствуя, что секукинумаб селективно связывается со свободным ИЛ-17А, который играет ключевую роль в патогенезе бляшечного псориаза.

В исследовании у пациентов с бляшечным псориазом после 1-2 недель лечения секукинумабом значительно снижались инфильтрация эпидермиса нейтрофилами и количество различных ассоциированных с ними маркеров, которое часто повышено в пораженных участках кожи у данных пациентов.

На фоне терапии секукинумабом у пациентов с псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом в течение 1-2 недель отмечалось снижение концентрации С-реактивного белка, являющегося маркером воспаления.

После однократного п/к введения в дозе 150 мг или 300 мг при бляшечном псориазе C_max секукинумаба в сыворотке крови составляла соответственно 13.7±4.8 мкг/мл или 27.3±9.5 мкг/мл в интервале между 5 и 6 днем после введения.

После первоначального еженедельного введения во время первого месяца C_max достигалась между 31 и 34 днем.

C_max в равновесном состоянии после п/к введения 150 мг или 300 мг составила 27.6 мкг/мл и 55.2 мкг/мл соответственно. C_ss достигается после 20 недель при ежемесячном режиме введения.

По сравнению с экспозицией после однократной дозы отмечено двукратное увеличение C_max и AUC после многократного ежемесячного введения во время поддерживающей терапии.

Секукинумаб всасывается со средним показателем абсолютной биодоступности 73%.

Средний объем распределения в терминальной фазе (Vz) после однократного в/в введения варьировал между 7.10 и 8.60 л у пациентов с бляшечным псориазом, что позволяет предположить, что секукинумаб ограниченно распределяется на периферии.

Концентрации секукинумаба в межклеточной жидкости кожи у пациентов с бляшечным псориазом варьировали от 28% до 39% от таковой в сыворотке крови на 1-2 неделе после однократного п/к введения в дозе 300 мг.

Средний системный клиренс (CL) у пациентов с бляшечным псориазом составил 0.19 л/сут. Клиренс был дозо- и время-зависимым, как и предполагалось для терапевтического IgG1-моноклонального антитела, взаимодействующего с растворимой цитокиновой мишенью, такой как ИЛ-17А.

Средний T_1/2 у пациентов с бляшечным псориазом составлял 27 дней. Расчетный T_1/2 у отдельных пациентов с псориазом варьировал от 17 до 41 дня.

При всех режимах дозирования экспозиция была пропорциональна дозе.

Фармакокинетические параметры секукинумаба у пациентов с псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом и бляшечным псориазом одинаковы.

Лечение псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия; лечение активного псориатического артрита в монотерапии или в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов при недостаточном ответе на предшествующую терапию базисными препаратами; лечение активного анкилозирующего спондилита у взрослых пациентов при недостаточном ответе на стандартную терапию.

Повышенная чувствительность к секукинумабу; клинически значимые инфекции в фазе обострения (например, активный туберкулез); возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью: хронические рецидивирующие инфекции в анамнезе; болезнь Крона в активной фазе; вакцинация.

Для п/к введения.

Начальная доза – 300 мг в виде двух отдельных п/к инъекций по 150 мг.

Схема лечения зависит от показаний и клинического ответа.

Со стороны системы кроветворения: нечасто – нейтропения.

Аллергические реакции: часто – крапивница; редко – анафилактические реакции.

Со стороны органа зрения: нечасто – конъюнктивит.

Со стороны дыхательной системы: очень часто – инфекции верхних дыхательных путей (в т.ч. очень часто – назофарингит, часто – инфекция верхних отделов дыхательных путей, ринит, фарингит, нечасто – синусит, тонзиллит); часто – ринорея.

Со стороны пищеварительной системы: часто – герпетическая инфекция слизистой оболочки полости рта; часто – диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кандидозная инфекция полости рта, грибковое поражение кожи стоп, наружный отит; частота неизвестна – кандидозная инфекция кожи и слизистых оболочек

Не применять одновременно с живыми вакцинами.

Повышенная концентрация цитокинов в условиях хронического воспалительного процесса подавляет образование некоторых изоферментов системы цитохрома. Таким образом, противовоспалительная терапия, в т.ч. секукинумабом, ингибитором ИЛ-17А, может привести к нормализации активности изоферментов цитохрома CYP450, сопровождающейся уменьшением экспозиции одновременно применяемых препаратов, метаболизм которых осуществляется с участием указанных изоферментов. Таким образом, нельзя исключить клинически значимого влияния на препараты – субстраты изоферментов системы цитохрома с узким терапевтическим индексом, доза которых подбирается индивидуально (например, варфарин). Следует рассмотреть возможность терапевтического контроля при начале терапии секукинумабом у пациентов, получающих лечение препаратами вышеуказанных групп.

Секукинумаб может увеличивать риск развития инфекций. Следует соблюдать осторожность при решении вопроса о применении секукинумаба у пациентов с хронической инфекцией или с рецидивирующей инфекцией в анамнезе.

Следует информировать пациента о необходимости обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов, позволяющих заподозрить развитие инфекции. При развитии тяжелой инфекции необходимо тщательно наблюдать пациента, терапию секукинумабом следует отложить вплоть до разрешения инфекционного процесса.

Не следует применять у пациентов с активной формой туберкулеза. Перед началом лечения у пациентов с латентной формой туберкулеза следует рассмотреть возможность проведения противотуберкулезной терапии.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с болезнью Крона в активной фазе, поскольку в клинических исследованиях отмечены случаи обострения болезни Крона. Следует тщательно наблюдать пациента с болезнью Крона в активной фазе, получающего терапию секукинумабом.

При возникновении анафилактических или других серьезных аллергических реакций применение секукинумаба следует немедленно прекратить и немедленно начать соответствующую терапию.

На фоне терапии секукинумабом не следует проводить вакцинацию живыми вакцинами. Для пациента, получающего секукинумаб, следует применять инактивированные или убитые вакцины. В клиническом исследовании у схожего количества пациентов, получавших секуктнумаб, и получавших плацебо, отмечался адекватный иммунный ответ после вакцинации менингококковой и инактивированной гриппозной вакцинами, что проявлялось в виде 4-кратного увеличения титра антител к указанным вакцинам. Эти данные свидетельствуют, что секукинумаб не подавляет гуморальный иммунный ответ к менингококковой и инактивированной гриппозной вакцинам.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом и как минимум в течение 20 недель после прекращения терапии

Козэнтикс

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде белого порошка или аморфной массы.

Вспомогательные вещества: сахароза – 92.43 мг, гистидина гидрохлорида моногидрат /гистидин – 4.656 мг, полисорбат 80 – 0.6 мг.

150 мг – флаконы бесцветного стекла (тип I) вместимостью 6 мл (1) – пачки.

Фармакологическое действие

Секукинумаб представляет собой полностью человеческое антитело (иммуноглобулин G1, IgG1), которое селективно связывается и нейтрализует провоспалительный цитокин – интерлейкин-17А (ИЛ-17А). Секукинумаб оказывает направленное действие на ИЛ-17 и ингибирует его взаимодействие с рецептором ИЛ-17, который экспрессируется разными типами клеток, включая кератиноциты и синовиоциты. В результате этого секукинумаб ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов, хемокинов и медиаторов повреждения тканей, снижает вклад ИЛ-17А в аутоиммунные и воспалительные заболевания. Секукинумаб в клинически значимых концентрациях достигает кожи и снижает концентрацию воспалительных маркеров. Прямым следствием лечения секукинумабом является уменьшение выраженности покраснения, уплотнения и шелушения кожи, что наблюдается в очагах поражения при бляшечном псориазе.

Применение секукинумаба у пациентов с бляшечным псориазом в дозе 300 мг обеспечивает более выраженное очищение кожных покровов по сравнению с применением в дозе 150 мг, с максимальным эффектом на 16 неделе. Секукинумаб демонстрирует эффективность как у пациентов, ранее не получавших терапию генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП), так и у пациентов с недостаточным ответом на терапию ГИБП-ингибиторами ФНОα, при этом несколько более выраженный ответ отмечен у пациентов, ранее не получавших терапию вышеуказанными препаратами. При применении секукинумаба отмечено улучшение симптомов и признаков заболевания, улучшение качества жизни, связанное с функциональным статусом и состоянием здоровья, а также замедление прогрессирования поражения периферических суставов.

У пациентов с псориатическим артритом на фоне терапии секукинумабом отмечается схожий ответ на лечение вне зависимости от применения его в монотерапии или в комбинации с метотрексатом. При применении секукинумаба к 16 и 24 неделям отмечено улучшение периферических симптомов псориатического артрита (например, уменьшение количества болезненных/припухших суставов, разрешение дактилитов, энтезитов, уменьшение степени выраженности поражения ногтей). Применение секукинумаба в дозе 150 мг к 24 неделе значительно подавляло степень прогрессирования поражения периферических суставов (относительного исходного показателя модифицированного общего счета Шарпа).

Рентгенологические признаки подавления прогрессии отмечены как у пациентов, ранее не получавших терапию ингибиторами ФНОα, так и у пациентов с недостаточным ответом на предшествующую терапию указанными препаратами. Схожее подавление структурного поражения отмечалось вне зависимости от комбинированного применения метотрексата. Применение секукинумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом приводило к улучшению подвижности позвоночника и его функции, уменьшению активности заболевания (в том числе снижению концентрации высокочувствительного СРБ). У пациентов, получавших секукинумаб без предшествующей терапии ингибиторами ФНОα, при магниторезонансной томографии к 16 неделе отмечено уменьшение признаков воспаления крестцово-подвздошных сочленений и позвоночника относительно исходных показателей.

Концентрация общего ИЛ-17А (свободного и связанного с секукинумабом) в сыворотке крови увеличивается в пределах 2-7 дней вследствие замедления клиренса, связанного с секукинумабом ИЛ-17А, свидетельствуя, что секукинумаб селективно связывается со свободным ИЛ-17А, который играет ключевую роль в патогенезе бляшечного псориаза.

В исследовании у пациентов с бляшечным псориазом после 1-2 недель лечения секукинумабом значительно снижались инфильтрация эпидермиса нейтрофилами и количество различных ассоциированных с ними маркеров, которое часто повышено в пораженных участках кожи у данных пациентов.

На фоне терапии секукинумабом у пациентов с псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом в течение 1-2 недель отмечалось снижение концентрации С-реактивного белка, являющегося маркером воспаления.

Фармакокинетика

После однократного п/к введения в дозе 150 мг или 300 мг при бляшечном псориазе C_max секукинумаба в сыворотке крови составляла соответственно 13.7±4.8 мкг/мл или 27.3±9.5 мкг/мл в интервале между 5 и 6 днем после введения.

После первоначального еженедельного введения во время первого месяца C_max достигалась между 31 и 34 днем.

C_max в равновесном состоянии после п/к введения 150 мг или 300 мг составила 27.6 мкг/мл и 55.2 мкг/мл соответственно. C_ss достигается после 20 недель при ежемесячном режиме введения.

По сравнению с экспозицией после однократной дозы отмечено двукратное увеличение C_max и AUC после многократного ежемесячного введения во время поддерживающей терапии.

Секукинумаб всасывается со средним показателем абсолютной биодоступности 73%.

Средний объем распределения в терминальной фазе (Vz) после однократного в/в введения варьировал между 7.10 и 8.60 л у пациентов с бляшечным псориазом, что позволяет предположить, что секукинумаб ограниченно распределяется на периферии.

Концентрации секукинумаба в межклеточной жидкости кожи у пациентов с бляшечным псориазом варьировали от 28% до 39% от таковой в сыворотке крови на 1-2 неделе после однократного п/к введения в дозе 300 мг.

Средний системный клиренс (CL) у пациентов с бляшечным псориазом составил 0.19 л/сут. Клиренс был дозо- и время-зависимым, как и предполагалось для терапевтического IgG1-моноклонального антитела, взаимодействующего с растворимой цитокиновой мишенью, такой как ИЛ-17А.

Средний T_1/2 у пациентов с бляшечным псориазом составлял 27 дней. Расчетный T_1/2 у отдельных пациентов с псориазом варьировал от 17 до 41 дня.

При всех режимах дозирования экспозиция была пропорциональна дозе.

Фармакокинетические параметры секукинумаба у пациентов с псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом и бляшечным псориазом одинаковы.

Показания

Лечение псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия; лечение активного псориатического артрита в монотерапии или в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов при недостаточном ответе на предшествующую терапию базисными препаратами; лечение активного анкилозирующего спондилита у взрослых пациентов при недостаточном ответе на стандартную терапию.

Режим дозирования

Для п/к введения.

Начальная доза – 300 мг в виде двух отдельных п/к инъекций по 150 мг.

Схема лечения зависит от показаний и клинического ответа.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: нечасто – нейтропения.

Аллергические реакции: часто – крапивница; редко – анафилактические реакции.

Со стороны органа зрения: нечасто – конъюнктивит.

Со стороны дыхательной системы: очень часто – инфекции верхних дыхательных путей (в т.ч. очень часто – назофарингит, часто – инфекция верхних отделов дыхательных путей, ринит, фарингит, нечасто – синусит, тонзиллит); часто – ринорея.

Со стороны пищеварительной системы: часто – герпетическая инфекция слизистой оболочки полости рта; часто – диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кандидозная инфекция полости рта, грибковое поражение кожи стоп, наружный отит; частота неизвестна – кандидозная инфекция кожи и слизистых оболочек

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к секукинумабу; клинически значимые инфекции в фазе обострения (например, активный туберкулез); возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью: хронические рецидивирующие инфекции в анамнезе; болезнь Крона в активной фазе; вакцинация.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом и как минимум в течение 20 недель после прекращения терапии

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов

Особые указания

Секукинумаб может увеличивать риск развития инфекций. Следует соблюдать осторожность при решении вопроса о применении секукинумаба у пациентов с хронической инфекцией или с рецидивирующей инфекцией в анамнезе.

Следует информировать пациента о необходимости обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов, позволяющих заподозрить развитие инфекции. При развитии тяжелой инфекции необходимо тщательно наблюдать пациента, терапию секукинумабом следует отложить вплоть до разрешения инфекционного процесса.

Не следует применять у пациентов с активной формой туберкулеза. Перед началом лечения у пациентов с латентной формой туберкулеза следует рассмотреть возможность проведения противотуберкулезной терапии.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с болезнью Крона в активной фазе, поскольку в клинических исследованиях отмечены случаи обострения болезни Крона. Следует тщательно наблюдать пациента с болезнью Крона в активной фазе, получающего терапию секукинумабом.

При возникновении анафилактических или других серьезных аллергических реакций применение секукинумаба следует немедленно прекратить и немедленно начать соответствующую терапию.

На фоне терапии секукинумабом не следует проводить вакцинацию живыми вакцинами. Для пациента, получающего секукинумаб, следует применять инактивированные или убитые вакцины. В клиническом исследовании у схожего количества пациентов, получавших секуктнумаб, и получавших плацебо, отмечался адекватный иммунный ответ после вакцинации менингококковой и инактивированной гриппозной вакцинами, что проявлялось в виде 4-кратного увеличения титра антител к указанным вакцинам. Эти данные свидетельствуют, что секукинумаб не подавляет гуморальный иммунный ответ к менингококковой и инактивированной гриппозной вакцинам.

Лекарственное взаимодействие

Не применять одновременно с живыми вакцинами.

Повышенная концентрация цитокинов в условиях хронического воспалительного процесса подавляет образование некоторых изоферментов системы цитохрома. Таким образом, противовоспалительная терапия, в т.ч. секукинумабом, ингибитором ИЛ-17А, может привести к нормализации активности изоферментов цитохрома CYP450, сопровождающейся уменьшением экспозиции одновременно применяемых препаратов, метаболизм которых осуществляется с участием указанных изоферментов. Таким образом, нельзя исключить клинически значимого влияния на препараты – субстраты изоферментов системы цитохрома с узким терапевтическим индексом, доза которых подбирается индивидуально (например, варфарин). Следует рассмотреть возможность терапевтического контроля при начале терапии секукинумабом у пациентов, получающих лечение препаратами вышеуказанных групп.

Секукинумаб

Лекарственные средства, содержащие синтезированные антитела, обладают высокой эффективностью при лечении аутоиммунных заболеваний. Особенностью заболеваний, относящихся к данной группе, является специфический иммунный отклик на собственные клетки организма, в результате чего происходит разрушение тканей.

При псориазе клетки эпидермиса воспринимаются иммунной системой в качестве чужеродных, болезнь характеризуется чрезмерным делением клеток и образованием плотных бляшек. Лекарственные препараты, содержащие моноклональные антитела, к числу которых относится Секукинумаб (Козэнтикс), позволяют остановить процесс на клеточном уровне. Кроме этого, лекарственное средство обладает высокой эффективностью при псориатическом артрите.

Врачами-ревматологами клиники терапии Юсуповской больницы проводится качественное и безопасное лечение псориатического артрита, в основе развития которого лежат аутоиммунные нарушения. Сочетание современных методов терапии направлено на устранение симптомов и достижение ремиссии.

Секукинумаб: описание препарата

Козэнтикс, основным действующим веществом которого является секукинумаб, выпускается в форме порошка и готового раствора для введения под кожу. Секукинумаб относится к группе иммунодепрессантов, механизм действия которых основан на угнетении действия клеток иммунной системы, вследствие чего подавляются иммунные реакции организма.

Основными показаниями к назначению Секукинумаба являются: умеренная или тяжелая форма псориаза, псориатический артрит, при медикаментозном лечении которого другими препаратами отсутствует положительный эффект, а также анкилозирующий спондилез. Использование лекарственного средства позволяет:

• подавить действие местного иммунитета;
• улучшить кровоснабжение клеток и тканей;
• нормализовать обменные процессы на клеточном уровне;
• стимулировать регенерацию кожи;
• достижению ремиссии;
• снятию симптоматики.

Козэнтикс, цена которого в сравнении с аналогичными препаратами выше, обладает выраженным действием. Однако самостоятельный прием лекарственного препарата без назначения лечащего врача недопустим. Пациенты Юсуповской больницы проходят комплексную диагностику, на основании которой им назначаются различные терапевтические мероприятия и лекарственные средства.

Противопоказания к применению Секукинумаба

Секукинумаб отпускается по назначению врача и используется для лечения аутоиммунных нарушений под его контролем. Использование Козэнтикса противопоказано в следующих случаях:

• детям и подросткам, не достигшим 18-летнего возраста. Данные о безопасности лекарственного средства в данный период отсутствует;
• в период беременности;
• при обострении инфекционных заболеваний;
• при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

При хронических инфекционных заболеваниях Секукинумаб может спровоцировать переход болезни в острую фазу. Использование препарата также ограничено при тяжелом развитии болезни Крона и в период грудного вскармливания.

Комплексная диагностика, проводимая на базе Юсуповской больницы, направлена на выявление особенностей течения заболеваний у пациентов, сопутствующих патологий и возможных противопоказаний к использованию методов лечения и лекарственных препаратов. Индивидуальных подход к каждому пациенту позволяет оказывать медицинские услуги высокого качества, соответствующие мировым стандартам.

Секукинумаб: инструкция по применению

Секукинумаб вводится под кожу в течение семи дней по рекомендованной лечащим врачом схеме. В ходе одной процедуры пациенты может быть введено от 1500 до 300 мг в зависимости от течения болезни. Козэнтикс применяется в виде лиофилизата или готового раствора.

Готовый препарат в форме раствора при хранении в холодильнике должен в течение 15-30 минут нагреться при комнатной температуре. Недопустимо использование лекарственного средства, которое нагревалось на отопительных приборах или в горячей воде, а также при комнатной температуре дольше 30 минут. При появлении примесей в виде осадка Козэнтикс не используется.

Приготовление препарата в форме порошка осуществляется специалистами, введение Секукинумаба должно осуществляться в течение 20 минут после его приготовления. Козэнтикс, инструкция по применению которого допускает хранение препарата в течение 24 часов в холодильнике, является бесцветным и прозрачным, однако возможно появление желтоватого осадка.

При назначении Секукинумаба пациентам специалисты Юсуповской больницы подробно объясняют схему приема и контролируют введение лекарственного средства. В период лечения Козэнтиксом врачи-ревматологи регулярно отслеживают состояние пациента и течение заболевания.

Побочные эффекты при использовании Козэнтикса

Жалобы пациентов при использовании Секукинумаба связаны с появлением паразитарных и инфекционных заболеваний. Кроме этого, возможно появление аллергических реакций и нарушения стула. Многочисленные клинические исследования показывают, что отсутствие положительной динамики при использовании препарата отмечалось менее чем у 1% пациентов, что связано с образованием антител.

Секукинумаб, инструкция по использованию которого содержит информацию о возможном развитии инфекционных заболеваний, следует использовать под контролем специалиста. Врачи-ревматологи клинки терапии информируют пациентов о необходимости обращения в Юсуповскую больницу при появлении каких-либо патологических симптомов.

Козэнтикс: отзывы пациентов

Козэнтикс является новым продуктом для лечения псориатического артрита и псориаза. Пациенты, которым был назначен данный препарат, отмечают быстроту действия и наступление устойчивой ремиссии. Среди недостатков Секукинумаба выделяется высокая стоимость препарата и необходимость его заказа.

После лечения аутоиммунных заболеваний пациенты Юсуповской больницы отмечают улучшение качества жизни. Комплексные программы терапии не только способствуют устранению симптомов, но и наступлению ремиссии. В ходе лечения заболевания пациента сопровождают врачи различной специализации, которые регулярно повышают свою квалификацию и осваивают инновационные методы.

Секукинумаб: цена препарата

Препарат Козэнтикс, цена которого регулируется Постановлением Правительства РФ, является одним из наиболее эффективных средств при псориазе. Стоимость лекарственного средства для разных форм выпуска и дозировок в среднем составляет 45 000 рублей. Пациенты, которым показан Секукинумаб, при поиске препарата сталкиваются с отсутствием его в некоторых аптечных сетях, что связано с его высокой стоимостью.

Специалисты Юсуповской больницы разрабатывают комплексные программы лечения псориаза, одним из компонентов которых является медикаментозное лечение. Если Вам необходимо получить консультацию по вопросам применения Секукинумаба или лечения псориаза, запишитесь на прием по телефону Юсуповской больницы.

Источники:

http://health.mail.ru/drug/kozentiks-1/
http://yandex.ru/health/pills/product/kozehntiks-46686
http://yusupovs.com/articles/terapia/sekukinumab/