Корватон — отзывы, инструкция

Содержание

Корватон — инструкция по применению, цены, отзывы

Требуется на Корватон инструкция и отзывы? Информацию вы можете найти на этой странице.

Показания к применению препарата Корватон

Форма выпуска препарата Корватон

таблетки 4 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
таблетки 4 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
таблетки ретард 8 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3;
Состав
1 таблетка форте содержит молсидомина 4 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

1 таблетка ретард — 8 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Использование препарата Корватон во время беременности

Противопоказания к применению

Побочные действия

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. Корватон форте: по 1 табл. (4 мг) 2–3 раза в сутки; может использоваться более низкая дозировка (в зависимости от индивидуальной реакции или состояния больного).

Корватон ретард: 1–2 таблетки (8–16 мг) 1–2 раза (в отдельных случаях 3 раза) в сутки.

Передозировка

Симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение артериального давления, тахикардия.

Взаимодействие с другими препаратами

Особые указания при приеме препарата Корватон

Корватон не применим для купирования приступов стенокардии!

У пациентов с высоким риском развития гипотензивной реакции следует индивидуально подходить к дозировке препарата.

В острой фазе инфаркта миокарда Корватон может быть использован только после стабилизации кровообращения.

При почечной недостаточности концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется.

Препарат можно комбинировать с другими антиангинальными средствами (например, добавлять к двух- или трехкомпонентному лечению — нитратами, блокаторами медленных кальциевых каналов и блокаторами бета-адренорецепторов).

При нарушении функции печени, только при выраженном ее снижении (возрастание бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) увеличивается концентрация молсидомина в плазме крови и период полувыведения, что может потребовать корректировки дозы препарата.

На время лечения следует исключить прием этанола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения (особенно в начале) необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Срок годности

АТХ-классификация:

C Сердечно-сосудистая система

C01 Препараты для лечения заболеваний сердца

C01D Периферические вазодилататоры, применяемые для лечения заболеваний сердца

C01DX Прочие периферические вазодилататоры для лечения заболеваний сердца

КОРВАТОН

Фармакокинетика

Молсидомин является пролекарством для образования оксида азота (N0). После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность составляет 44-59 % но последующий метаболизм, приводящий к высвобождению N0 ц образованию метаболитов, происходит очень быстро. Молсидомин метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного соединения SIN-1 (3-морфолиносиднонимин), из которого образуется нестойкое вещество SIN-1А (N-, морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее N0, с образованием фармакологически неактивного SIN-1C. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты.
Связывание с белками плазмы крови очень низкое — 3-11%. Выводится почками (90 %) в виде метаболитов и через кишечник (9 %); остальная часть препарата выводится в неизмененном виде.
Период полувыведения метаболита SIN-1 составляет 1-2 ч. Не кумулирует (в том числе, у больных с почечной недостаточностью). При выраженной печеночной недостаточности отмечено замедление выведения молсидомина.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Корватон являются: профилактика приступов стабильной стенокардии; хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии с сердечными гликозидами, диуретиками).

Способ применения

Таблетки можно принимать как до, так и во время или после еды.
Корватон назначается по 1 таблетке 1-2 раза в сутки.
При необходимости доза может быть увеличена до 12-16 мг в сутки (1 таблетка — 3-4 раза).

Побочные действия

Данные, полученные в клинических исследованиях
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Нарушения со стороны сосудов: у 1-10% пациентов — гипотензия [снижение артериального давления], иногда с головокружением; тяжелая сиптоматическая гипотензия (иногда вплоть до развития коллапса и шока) (см. раздел «С осторожностью)».
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (например, кожные реакции, бронхоспазм). Следующие нежелательные реакции отмечались с «неизвестной частотой» (частота нежелательных реакций не может быть определена на основании имеющихся данных) во время постмаркетингового применения препарата Корватон.
Нарушения со стороны иммунноц системы: анафилактический шок.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Корватон являются: повышенная чувствительность к молсидомину или любому из вспомогательных веществ препарата Корватон; острая недостаточность кровообращения (шок, коллапс); низкое давление наполнения левого желудочка при остром инфаркте миокарда и левожелудочковой недостаточности; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм. рт. ст.); беременность; период грудного вскармливания; одновременное применение ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ 5) — силденафил, тадалафил, варденафил — в связи с высоким риском развития артериальной гипотензии; возраст до 18 лет; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции (в связи с тем, что препарат содержит лактозу).
С осторожностью:
Применение препарата Корватон требует тщательного наблюдения за состоянием пациентов с нарушениями мозгового кровообращения, с повышенным внутричерепным давлением, со склонностью к артериальной гипотензии, пожилым пациентам, после перенесенного инфаркта миокарда, с глаукомой (особенно закрытоугольной).
В связи с тем, что молсидомин оказывает сосудорасширяющее действие, препарат Корватон следует применять с осторожностью при гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, констриктивном перикардите, тампонаде сердца, аортальном и митральном стенозах.
С осторожностью следует применять препарат Корватон при инфаркте миокарда в остром периоде (только после стабилизации показателей гемодинамики).

Беременность

Беременные женщины и женщины, планирующие беременность, должны сообщать об этом лечащему врачу.
Молсидомин проникает в грудное молоко, поэтому в случае необходимости применения препарата Корватон грудное вскармливание необходимо прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинации, которые противопоказаны и не рекомендуются к применению
Существует повышенный риск значительного снижения артериального давления при одновременном приеме ингибиторов фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ 5), таких как силденафил, тадалафил, варденафил. Совместное применение ингибиторов ФДЭ 5 с молсидомином противопоказано.
Комбинации, которые следует применять с осторожностью Молсидомин следует применять с осторожностью с лекарственными средствами, которые могут снижать артериальное давление (например, гипотензивные средства, лекарственные средства с гипотензивным эффектом, такие как трициклические антидепрессанты, нейролептики), и этанолом, так как возможно усиление гипотензивного действия.
При одновременном применении препарата Корватон с ацетилсалициловой кислотой в антиагрегантных дозах усиливается антиагрегантная активность ацетилсалициловой кислоты. Существует повышенный риск развития артериальной гипотензии при одновременном приеме молсидомина и сапроптерина.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Корватон: сильная головная боль, выраженное снижение артериального давления, тахикардия.
Лечение: симптоматическое.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Корватон — таблетки по 4 мг.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Состав

Корватон содержит активное вещество: молсидомин — 4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 260,0 мг, кросповидон -6,4 мг, макрогол 6000 — 48,0 мг, магния стеарат — 320,0 мг.

Корватон

Наименование:

Корватон (Corvaton)

Состав

1 таблетка препарата включает:

молсидомин – 4 мг;

дополнительные компоненты: лактозы моногидрат, кросповидон, макрогол 6000, магний стеариновокислый.

Фармакологическое действие

Корватон представляет собой антиангинальное средство и принадлежит к группе сиднониминов.

Продуктом биотрансформации активного компонента (молсидомина) является оксид азота (NO), который обладает выраженным расслабляющим действием на гладкие мышцы сосудов (преимущественно вен).

Антиангинальная активность Корватона обусловлена уменьшением преднагрузки на сердце.

  • уменьшает венозное давление, конечное диастолическое давление в желудочках и давление в легочной артерии;
  • уменьшает степень гипоксии миокарда;
  • способствует расширению крупных коронарных артерий и нормализации коллатерального кровообращения при установленном коронарном атеросклерозе;
  • снижает дилатацию желудочков сердца при наличии у пациента хронической сердечной недостаточности;
  • тормозит агрегацию тромбоцитов (за счет ингибирования синтеза серотонина, тромбоксана и других факторов).

Терапевтическая активность Корватона наблюдается спустя 20 мин после перорального приема, а ее максимальное значение наблюдается спустя 30–60 мин после него. Продолжительность эффекта составляет 4–6 ч.

Препарат обладает высокой степенью абсорбции из ЖКТ после перорального применения. Биодоступен на 60–70%.

Оставшееся количество препарата (30–40%) подвергается печеночному метаболизму, в результате которого образуется фармакологически активный продукт SIN-1 (3-морфолино-сиднонимин), трансформирующийся в последующем в неустойчивое соединение SIN-1A (N-, морфолино-М-аминосинтонитрил), способное выделять оксид азота (NO) и образовывать вещество SIN-1C, лишенное фармакологической активности. Также образуются и другие продукты биотрансформации.

Эффективность препарата отмечается при плазменной концентрации активного компонента равной 3–5 нг/мл и выше. Связь с белками плазмы у препарата практически не наблюдается.

Препарат подвергается преимущественно почечной экскреции в виде продуктов биотрансформации (около 90%), через кишечник выделяется около 9%. При выведении оставшегося количества активного вещества (в первоначальном виде) также преобладает выведение с помощью почек.

Период полураспада (T1/2) варьирует в пределах 50–150 мин.

Кумуляции в организме не наблюдается (включая пациентов с наличием нефропатологий). Тяжелая степень нарушений работы почек может повлечь за собой снижение интенсивности экскреции и повышение плазменной концентрации препарата.

Показания к применению

Корватон назначают в целях профилактики приступов стенокардии, а также в терапевтических целях хронической кардионедостаточности (как дополнительное средство в комбинации с сердечными гликозидами и диуретиками).

Способ применения

Таблетки Корватон принимают перорально, независимо от приема пищи, соблюдая определенный временной интервал между приемами (1–4 раза в сутки – в зависимости от назначения лечащего врача). Обязательно препарат следует запивать большим количеством жидкости – 100–200 мл.

Обычно терапевтическая доза препарата соответствует 1 таб. 1–2 раза/сут. При недостаточности ожидаемого терапевтического эффекта ее допускается увеличить до 12–16 мг/сут. (1 таб. 3–4 раза/сут.).

Источники:

http://mymedlife.ru/content/korvaton-0
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/korvaton.html
http://www.piluli.kharkov.ua/drugs/drug/korvaton/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector
×
×