>

Камроу — отзывы, инструкция

Содержание

КамРОУ

КамРОУ: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: KamRho

Код ATX: J06BB01

Действующее вещество: иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) [Immune globulin human antirhesus Rho(D)]

Производитель: Kamada Ltd. (Камада Лтд.) (Израиль)

Актуализация описания и фото: 09.07.2019

Цены в аптеках: от 5710 руб.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме раствора для внутримышечного введения: бесцветного или светло-желтого цвета, прозрачный или опалесцирующий, может содержать некоторое количество взвешенных протеиновых частиц (по 2 мл в бесцветных стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 флакон и игла с фильтром, а также инструкция по применению КамРОУ).

Состав 1 мл раствора:

  • действующий компонент: иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) – 150 мкг [750 Международных единиц (МЕ)];
  • вспомогательные вещества: вода для инъекций, глицин.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Иммуноглобулин человеческий антирезусный Rho(D), содержащийся в КамРОУ в качестве действующего вещества, – активная с иммунологической точки зрения белковая фракция, которая выделяется из человеческой сыворотки или плазмы доноров и проверяется на отсутствие антител к вирусу поверхностного антигена гепатита B (HBsAg), гепатита C (anti-HCV) и иммунодефицита человека (HIV).

Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные aнти-Rho(D)- антитела. Он предназначен для предупреждения изоиммунизации резус-отрицательной матери, подвергшейся действию резус-положительной крови плода в следующих случаях: рождение резус-положительного ребенка, аборт (самопроизвольный или искусственный), проведение амниоцентеза, получение травмы органов брюшной полости во время беременности.

КамРОУ сокращает частоту изосерологической несовместимости резус-отрицательной матери в случае введения в течение первых 48–72 ч поле рождения доношенного резус-положительного ребенка.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения препарата антитела достигают максимальной концентрации в крови в течение 24 ч.

Период полувыведения (Т½) препарата из организма – 4–5 недель.

Показания к применению

КамРОУ предназначен для предупреждения развития резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т. е. при отсутствии резус-антител), в следующих случаях:

  • первая беременность и рождение резус-положительного ребенка;
  • риск самопроизвольного прерывания беременности;
  • резус-положительная принадлежность крови мужа;
  • спонтанный или искусственный аборт;
  • прерывание внематочной беременности;
  • проведение амниоцентеза или других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери;
  • получение травмы брюшной полости.

КамРОУ также применяют у резус-отрицательных пациентов при переливании им резус-положительной крови или препаратов, содержащих эритроциты.

Противопоказания

Иммуноглобулин КамРОУ противопоказан следующим категориям пациентов:

  • резус-отрицательные роженицы, сенсибилизированные к антигену Rho(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела;
  • резус-положительные пациентки;
  • новорожденные дети.

Кроме этого, препарат противопоказан при наличии гиперчувствительности к его компонентам.

КамРОУ, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор КамРОУ вводят только внутримышечно. Предварительно в течение 2 ч флаконы с препаратом выдерживают при комнатной температуре (18–22 °С). Набирать раствор в шприц следует с помощью иглы с широким просветом, иначе возможно образование пены. Вскрытые флаконы хранению не подлежат.

Препарат назначают по 1 дозе 300 мкг (1500 МЕ) при титре 1:2000 или по 1 дозе 600 мкг (3000 МЕ) при титре 1:1000. В некоторых случаях требуется введение 2 доз по 600 мкг.

КамРОУ может вводиться только в том случае, если женщина имеет резус-отрицательный фактор и не была сенсибилизирована к фактору Rho(D), а ее ребенок имеет резус-положительный фактор.

Если препарат вводят до родов, крайне важно введение матери еще одной дозы в течение 48–72 ч после рождения резус-положительного ребенка. Если подтверждено, что отец новорожденного резус-отрицательный, вводить КамРОУ нет необходимости.

В течение 30 мин после введения препарата пациентки должны находиться под наблюдением врача.

Режимы дозирования КамРОУ :

  • профилактика в предродовом периоде: вводят 1 дозу 300 мкг примерно на 28-й неделе беременности. Потом, если родившийся ребенок оказывается резус-положительным, в течение 48–72 ч после родов вводят еще 1 дозу 300 мкг;
  • профилактика в послеродовом периоде: вводят 1 дозу 300 мкг, желательно в первые 48–72 ч после родов. В случае прохождения полного срока беременности потребность в конкретной дозе может меняться в зависимости от того, какой объем крови плода попал в кровоток матери. В 1 дозе 300 мкг содержится достаточное количество антител для предупреждения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, составляет до 15 мл. Если есть основание предполагать попадание большего объема эритроцитов (> 15 мл эритроцитов или > 30 мл цельной крови), тогда подсчитывают эритроциты плода с помощью любой утвержденной лабораторной методики (например, используя модифицированный метод кислотного вымывания-окрашивания по Клейхауэру и Бетке), после чего устанавливают необходимую дозировку иммуноглобулина. Для этого вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и таким образом получают необходимое количество доз КамРОУ. Если по расчетам получается дробное число, цифру округляют в сторону увеличения до целого числа (например, при получении 1,5 вводят 2 дозы препарата – 600 мкг);
  • угроза прерывания беременности на любом сроке: вводят 1 дозу 300 мкг. Если предполагается, что в кровоток женщины попало более 15 мл эритроцитов плода, следует руководствоваться рекомендациями, указанными выше;
  • прерывание внематочной беременности, искусственный/самопроизвольный аборт на сроке менее 13 недель: непосредственно после операции вводят 1 дозу 300 мкг. Если подозревается попадание в кровоток женщины более 15 мл эритроцитов плода, следует руководствоваться рекомендациями, указанными выше. Если беременность прервана на сроке меньше 13 недель, может быть достаточным введение мини-дозы – примерно 50 мкг (250 МЕ);
  • проведение амниоцентеза на сроке 15–18 недель беременности или в III триместре, получение травмы органов брюшной полости во II–III триместрах: вводят 1 дозу 300 мкг. Если подозревается попадание в кровоток женщины более 15 мл эритроцитов плода, следует руководствоваться рекомендациями, указанными выше. Если амниоцентез, травма органов брюшной полости или другое неблагоприятное обстоятельство возникает на сроке 13–18 недель беременности, то на сроке 26–28 недель вводят еще 1 дозу 300 мкг. Для обеспечения защиты во время всего срока беременности нельзя допускать снижения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. Если рождается резус-положительный ребенок, в течение 48–72 ч следует ввести 1 дозу 300 мкг. Если родоразрешение случается в течение 3 недель после введения последней дозы КамРОУ, применение послеродовой дозы не является обязательным, за исключением случая, когда в кровоток матери попало более 15 мл эритроцитов плода.

Побочные действия

  • со стороны пищеварительной системы: диспепсические нарушения;
  • со стороны кожи: припухлость, гиперемия и дискомфорт в месте введения;
  • со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции различной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока;
  • прочие: повышение температуры тела до 37,5 °С (в течение первых суток после инъекции).

Передозировка

Данных о случаях передозировки нет.

Особые указания

Инъекции препарата должны осуществляться медицинским персоналом в кабинетах, оснащенных необходимыми средствами и оборудованием для противошоковой терапии.

Если установлено, что отец является Rho(D)-отрицательным, вводить КамРОУ нет необходимости.

У детей, родившихся от женщин, которые до родов получали иммуноглобулин человека антирезус Rho(D), при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина.

Если после дородового или послеродового введения человеческого иммуноглобулина к Rho(D) у матери проводятся скрининг-тесты на антитела, в сыворотке крови возможно обнаружение антител к Rho(D).

Нельзя использовать препарат в случае неправильного хранения, истекшего срока годности, изменения физических свойств раствора (изменение цвета, помутнение, появление не разбивающихся хлопьев), нарушений маркировки или целостности флаконов.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Применение при беременности и лактации

Иммуноглобулин КамРОУ применяется при беременности и лактации по показаниям.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан новорожденным детям.

При нарушениях функции почек

Нет информации о необходимости корректировать дозу КамРОУ при нарушении функции почек.

При нарушениях функции печени

Нет информации о необходимости корректировать дозу КамРОУ при нарушении функции печени.

Лекарственное взаимодействие

КамРОУ можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.

При необходимости проведения иммунизации живыми вакцинами прививку следует делать минимум через 3 месяца после введения КамРОУ.

Аналоги

Аналогами КамРОУ являются: Резогам Н, ГиперРОУ С/Д, Партобулин СДФ, Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D), Иммуноро Кедрион, Резонатив.

Сроки и условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в темном месте, недоступном для детей, с соблюдением температурного режима от 2 до 8 °С. Не допускать замораживания.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о КамРОУ

Отзывы о КамРОУ положительные: препарат помогает избежать резус-конфликта у резус-отрицательных беременных, хорошо переносится, не вызывая побочных эффектов.

Из негативных моментов указывают только на неудобство хранения (в холодильнике) и высокую стоимость, однако большинство получает препарат бесплатно в женской консультации, поэтому недостатком это не считает.

Цена на КамРОУ в аптеках

В зависимости от региона продажи и аптечной сети цена на КамРОУ за 1 флакон объемом 2 мл 750 МЕ/мл может составлять 5780–7446 руб.

КамРОУ (KamRho)

Действующее вещество:

Инструкция по медицинскому применению

КамРОУ
Инструкция по медицинскому применению — РУ № ЛСР-000838/10

Дата последнего изменения: 31.03.2017

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Состав

В 1 мл раствора содержится:

активное вещество: иммуноглобулин человека антирезус Rho (D) — 150 мкг (750 ME)

вспомогательные вещества: глицин, вода для и инъекций

Описание лекарственной формы

Прозрачная или опалесцирующая, бесцветная или светло желтого цвета жидкость. Может содержать небольшое количество взвешенных протеиновых частиц

Фармакологическая группа

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Иммуноглобулин человека антирезусный Rho (D) представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (HIV), вирусу гепатита С (anti-HCV) и поверхностного антигена гепатита В (HBsAg). Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные aнти-Rho(D)- антитела. Используется для предотвращения изоиммунизации резус-отрицательной матери, подвергшейся воздействию резус-положительной крови плода при рождении резус-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резус-изоиммунизации матери при введении препарата в течение 72 часов после рождения доношенного резус-положительного ребенка резус-отрицательной матерью.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24 часа после внутримышечного введения иммуноглобулина человека антирезус Rho(D). Период полувыведения иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) из организма — 4-5 недель.

Показания

1. Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии:

  • первой беременности и рождения резус-положительного ребенка;
  • при искусственном или спонтанном аборте;
  • при прерывании внематочной беременности;
  • при угрозе прерывания беременности;
  • при проведении амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери;
  • резус-положительной принадлежности крови мужа;
  • при получении травмы брюшной полости.

2. Лечение резус-отрицательных пациентов в случае переливания резус-положительной крови или препаратов, содержащих эритроциты.

Противопоказания

  • гиперчувствительность;
  • резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rho(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела;
  • новорожденные;
  • резус-положительные пациентки.

Применение при беременности и кормлении грудью

1. Для проведения профилактики в послеродовой период следует ввести одну дозу 300 мкг (1500 ME) препарата КамРОУ предпочтительно в течение 72 часов после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В одной дозе 300 мкг (1500 ME) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку иммуноглобулина. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата КамРОУ, которые необходимо ввести. Если в результате вычисленной дозы получается дробь, округляйте число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1,4 вводите 2 дозы препарата 600 мкг (3000 ME)).

2. Для проведения профилактики в предродовой период приблизительно на 28-й неделе беременности вводят одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME). За этим обязательно нужно ввести еще одну дозу 300 мкг (1500 ME), предпочтительно в течение 48-72 часов после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

3. В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности рекомендуется ввести одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME). Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в вышеприведенном пункте 1.

4. После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется ввести одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME). Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в пункте 1. Если беременность прервана на сроке менее 13 недель, возможно однократное использование мини-дозы КамРОУ (приблизительно 50 мкг (250 ME)).

5. После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 неделе беременности, либо в течение третьего триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение второго и/или третьего триместра рекомендуется ввести одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME). Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано в пункте 1. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введение препарата при сроке 13-18 недель беременности, следует ввести еще одну дозу препарата 300 мкг (1500 ME) на сроке 26-28 недель. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rho (D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. Период полувыведения иммуноглобулина человека антирезус Rho (D) составляет 28-35 дней. В любом случае дозу препарата следует вводить в течение 48-72 часов после родов — если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 недель после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Способ применения и дозы

Препарат применяется путем внутримышечного введения.

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 часов при комнатной температуре (18-22 °С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Препарат вводят только внутримышечно, однократно: родильнице — в течение первых 48-72 часов после родов, при искусственном прерывании беременности — непосредственно после окончания операции. Одна доза — 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000. Нельзя вводить внутривенно. Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D) вводят по одной дозе 300 мкг (1500 ME), иногда две дозы 600 мкг (3000 ME) внутримышечно однократно: родильнице — в течение 72 часов после родов; при прерывании беременности — непосредственно после окончания операции.

Необходимо соблюдение следующих критериев:

1. Мать должна быть резус-отрицательна и не должна быть уже сенсибилизирована к фактору Rho (D).

2. Ее ребенок должен быть резус-положительным.

Если препарат вводится до родов, существенно важно, чтобы мать получила еще одну дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 часов после родов. Если установлено, что отец резус-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

Побочные действия

Кожные реакции: дискомфорт, припухлость и гиперемия в месте введения, гипертермия до 37,5°С (в течение первых суток после введения).

Со стороны системы пищеварения: диспепсия.

Аллергические реакции: редко — (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgA) — аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Передозировка

Случаев передозировки у резус-отрицательных женщин не описано.

Взаимодействие

Терапия иммуноглобулином может сочетаться с другими лекарственными средствами, в т.ч. с антибиотиками. Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца после введения иммуноглобина антирезус.

Особые указания

У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rho(D). Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости. После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапии.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 150 мкг/мл (750 МЕ/мл).

По 2 мл раствора для внутримышечного введения во флаконах бесцветного гидролитического стекла (USP) тип I, герметично укупоренных резиновыми пробками и обжатых алюминиевыми колпачками с пластиковой крышкой (flip-off).

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению и иглой с фильтром (в стерильной упаковке) помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности.

КамРОУ

Показания к применению

Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения, раствор для инъекций

Противопоказания

Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Как применять: дозировка и курс лечения

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22 град.С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице — в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности — непосредственно после окончания операции. Одна доза — 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) препарата содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики препаратом в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 нед беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже значения, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов — если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Фармакологическое действие

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.

Побочные действия

Гиперемия и гипертермия до 37.5 С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) — аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Особые указания

У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

Взаимодействие

Возможно комбинирование с др.ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Вопросы, ответы, отзывы по препарату КамРОУ

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Источники:

http://www.neboleem.net/kamrou.php
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_43603.htm
http://www.webapteka.ru/drugbase/name20308.html

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector