Инсюр – отзывы, инструкция
Инсюр – отзывы, инструкция
Урисан
Состав
В 1 капсуле экстракты корневищ имбиря, куркумы и альпинии, листьев ортосифона, травы полевого хвоща.
Лактоза, крахмал, аэросил, стеарат магния как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
- Капсулы № 60 по 550 мг;
- пилюли 225 мг.
Фармакологическое действие.
Урикозурическое (снижает уровень мочевой кислоты) и диуретическое
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Биологическая добавка к пище растительного происхождения. Является источником флавоноидов, куркумина, кремния и эфирных масел. Урисан улучшает обмен мочевой кислоты, способствует выведению ее избытка, нормализует пуриновый обмен и состояние опорно-двигательного аппарата. Компоненты также способствуют ощелачиванию мочи, улучшают диурез и фильтрацию в почках, обладают спазмолитическим эффектом.
Ортосифон способствует снижению мочевой кислоты за счет увеличения ее выведения почками.
Имбирь оказывает выраженное спазмолитическое и противовоспалительное действие, поэтому способствует уменьшению симптомов воспаления при ревматоидном артрите и подагре.
Хвощ обладает мочегонным эффектом, улучшает водно-солевой обмен. Его кремниевые вещества препятствуют кристаллизации мочевой кислоты и ее солей.
Куркума оказывает противовоспалительное действие. Куркумин подавляет синтез простагландинов, ответственных за возникновение боли. В высоких дозах стимулирует кору надпочечников и выработку кортизона, являющегося противовоспалительным агентом. Активизирует обмен веществ, улучшает жировой обмен, желчеобразование и пищеварение, повышает дезинтоксикационную функцию печени. Эффективна для повышения иммунитета.
Альпиния оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие. Показана при при остром и хроническом артритах.
Фармакокинетика
Данные не представлены.
Показания к применению
Применяется в составе комплексной терапии для нормализации пуринового обмена, а также при гиперурикемии без клинических проявлений.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность;
- беременность;
- период лактации.
Побочные действия
Урисан, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Взрослым рекомендуется прием 2 капсул дважды в день во время приема пищи. Длительность курса — 3 недели.
Инструкция по применению Урисана содержит предупреждение о том, что при приеме данного БАДа рекомендуется в большом количестве пить воду, а также исключить из рациона жирную пищу. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Случаи передозировки не известны.
Взаимодействие
Данные не предоставлены.
Условия продажи
Условия хранения
Температура до 30°С
Срок годности
Аналоги
Отзывы об Урисане
Основным проявлением нарушения пуринового обмена является избыточное образование мочевой кислоты (заболевание — подагра). Нарушение пуринового обмена чаще всего сопровождается также нарушением липидного обмена. Урисан — натуральный фитокомплекс, не является лекарством и разрешен к применению в России. Применяется как дополнение к основному лечению для выведения мочевой кислоты и нормализации белкового обмена. Кроме того, препятствует образованию уратных камней в почках.
Беря во внимание отзывы практикующих врачей и проводимые исследования, можно сделать вывод, что данный растительный комплекс эффективен и безопасен при лечении больных подагрой. Данные выводы основываются не только на субъективных данных, но и подтверждаются лабораторно — мочевая кислота снижается на 15%. Противовоспалительное действие также важно, что дает возможность использовать БАД и в период обострения подагрического артрита. В НИИ ревматологии РАМН было проведено исследование полугодичного применения БАДа у пациентов с подагрой, которое не выявило нефро- и гепатотоксичности, отрицательного влияния на липидный обмен. В ходе многочисленных исследований также показана его эффективность и рекомендован прием в межприступный период или при обострении совместно с приемом аллопуринола. При этом появляется возможность уменьшить дозу последнего и повысить его эффективность.
Отзывы пациентов также свидетельствуют об эффективности БАДа, что выражается в уменьшении частоты приступов подагры и их продолжительности. Переносимость была хорошей, лишь у некоторых отмечалась изжога.
«У меня подагра и уратные камни в почках. Принимаю помесячно Пролит и Урисан. Болей в суставах и приступов нет уже 3 месяца».
«Страдаю подагрой, очень беспокоят суставы стоп. Принимала этот растительный препарат полгода с 3-х недельными перерывами. Болей практически нет».
«Применяю Аллопуринол, после которого появляются обострения. Заметил, что если параллельно пить Урисан, то обострения нет, а мочевая кислота быстрее приходит в норму».
Цена Урисана, где купить
Приобрести можно в аптечной сети и специализированных отделах. Цена Урисана в аптеках Москвы колеблется в пределах 570-730 руб.
ФОРСИГА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “5” на одной стороне и “1427” на другой стороне.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 85.725 мг, лактоза безводная – 25 мг, кросповидон – 5 мг, кремния диоксид – 1.875 мг, магния стеарат – 1.25 мг.
Состав оболочки: Опадрай II желтый – 5 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный – 2 мг, титана диоксид – 1.177 мг, макрогол 3350 – 1.01 мг, тальк – 0.74 мг, краситель железа оксид желтый – 0.073 мг).
10 шт. – блистеры перфорированные из алюминиевой фольги (3) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, ромбовидные, двояковыпуклые, с гравировкой “10” на одной стороне и “1428” на другой стороне.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 171.45 мг, лактоза безводная – 50 мг, кросповидон – 10 мг, кремния диоксид – 3.75 мг, магния стеарат – 2.5 мг.
Состав оболочки: Опадрай II желтый – 10 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный – 4 мг, титана диоксид – 2.35 мг, макрогол 3350 – 2.02 мг, тальк – 1.48 мг, краситель железа оксид желтый – 0.15 мг).
10 шт. – блистеры перфорированные из алюминиевой фольги (3) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Дапаглифлозин – мощный (константа ингибирования (Кi) 0.55 нМ), селективный обратимый ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2). SGLT2 селективно экспрессируется в почках и не обнаруживается более чем в 70 других тканях организма (в т.ч. в печени, скелетных мышцах, жировой ткани, молочных железах, мочевом пузыре и головном мозге). SGLT2 является основным переносчиком, участвующим в процессе реабсорбции глюкозы в почечных канальцах. Реабсорбция глюкозы в почечных канальцах у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) продолжается, несмотря на гипергликемию. Тормозя почечный перенос глюкозы, дапаглифлозин снижает ее реабсорбцию в почечных канальцах, что приводит к выведению глюкозы почками. Результатом действия дапаглифлозина является снижение концентрации глюкозы натощак и после приема пищи, а также снижение концентрации гликозилированного гемоглобина у пациентов с СД2.
Выведение глюкозы (глюкозурический эффект) наблюдается уже после приема первой дозы препарата, сохраняется в течение последующих 24 ч и продолжается на протяжении всей терапии. Количество глюкозы, выводимой почками за счет этого механизма, зависит от концентрации глюкозы в крови и от скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Дапаглифлозин не нарушает нормальную продукцию эндогенной глюкозы в ответ на гипогликемию. Действие дапаглифлозина не зависит от секреции инсулина и чувствительности к инсулину. В клинических исследованиях препарата Форсига отмечалось улучшение функции β-клеток (тест НОМА, homeostasis model assessment).
Выведение глюкозы почками, вызванное дапаглифлозином, сопровождается потерей калорий и уменьшением массы тела. Ингибирование дапаглифлозином натрий-глюкозного котранспорта сопровождается слабым диуретическим и транзиторным натрийуретическим эффектами.
Дапаглифлозин не оказывает воздействия на другие переносчики глюкозы, осуществляющие транспорт глюкозы к периферическим тканям, и проявляет более чем в 1400 раз большую селективность к SGLT2, чем к SGLT1, основному транспортеру в кишечнике, отвечающему за всасывание глюкозы.
После приема дапаглифлозина здоровыми добровольцами и пациентами с СД2 наблюдалось увеличение количества выводимой почками глюкозы. При приеме дапаглифлозина в дозе 10 мг/сут в течение 12 недель пациентами с СД2 примерно 70 г глюкозы в сутки выделялось почками (что соответствует 280 ккал/сут). У пациентов с СД2, принимавших дапаглифлозин в дозе 10 мг/сут длительно (до 2 лет), выведение глюкозы поддерживалось на протяжении всего курса терапии.
Выведение глюкозы почками при применении дапаглифлозина также приводит к осмотическому диурезу и увеличению объема мочи. Увеличение объема мочи у пациентов с СД2, принимавших дапаглифлозин в дозе 10 мг/сут, сохранялось в течение 12 недель и составляло примерно 375 мл/сут. Увеличение объема мочи сопровождалось небольшим и транзиторным повышением выведения натрия почками, что не приводило к изменению концентрации натрия в сыворотке крови.
Запланированный анализ результатов 13 плацебо-контролируемых исследований продемонстрировал снижение систолического АД (САД) на 3.7 мм рт.ст. и диастолического АД (ДАД) на 1.8 мм рт.ст. на 24 неделе терапии дапаглифлозином в дозе 10 мг/сут по сравнению со снижением САД и ДАД на 0.5 мм рт.ст. в группе плацебо. Аналогичное снижение АД наблюдалось на протяжении 104 недель лечения.
При применении дапаглифлозина в дозе 10 мг/сут у пациентов с СД2 с неадекватным контролем гликемии и артериальной гипертензией, получающих блокаторы рецепторов ангиотензина II, ингибиторы АПФ, в т.ч. в комбинации с другим гипотензивным препаратом, было отмечено уменьшение показателя гликозилированного гемоглобина на 3.1% и снижение САД на 4.3 мм рт.ст. через 12 недель терапии по сравнению с плацебо.
После приема внутрь дапаглифлозин быстро и полностью всасывается из ЖКТ и может приниматься как во время приема пищи, так и вне его. Cmax дапаглифлозина в плазме крови обычно достигается в течение 2 ч после приема натощак. Значения Cmax и AUC увеличиваются пропорционально дозе дапаглифлозина. Абсолютная биодоступность дапаглифлозина при приеме внутрь в дозе 10 мг составляет 78%. Прием пищи оказывал умеренное влияние на фармакокинетику дапаглифлозина у здоровых добровольцев. Прием пищи с высоким содержанием жиров снижал Cmax дапаглифлозина на 50%, удлинял Тmax в плазме примерно на 1 ч, но не влиял на AUC по сравнению с приемом натощак. Эти изменения не являются клинически значимыми.
Связывание дапаглифлозина с белками плазмы составляет примерно 91%. У пациентов с различными заболеваниями, например, с нарушениями функции почек или печени, этот показатель не изменялся.
Дапаглифлозин – С-связанный глюкозид, агликон которого связан с глюкозой углерод-углеродной связью, что обеспечивает его устойчивость в отношении глюкозидаз. Дапаглифлозин метаболизируется с образованием, главным образом, неактивного метаболита дапаглифлозин-3-О-глюкуронида.
После приема внутрь 50 мг 14 С-дапаглифлозина 61% принятой дозы метаболизируется в дапаглифлозин-3-О-глюкуронид, на долю которого приходится 42% общей плазменной радиоактивности (по AUC0-12 ч). На долю неизмененного препарата приходится 39% общей плазменной радиоактивности. Доли остальных метаболитов по отдельности не превышают 5% общей плазменной радиоактивности. Дапаглифлозин-3-О-глюкуронид и другие метаболиты не оказывают фармакологического действия. Дапаглифлозин-3-О-глюкуронид формируется под действием фермента уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы 1А9 (UGT1A9), присутствующего в печени и почках, изоферменты цитохрома CYP вовлечены в метаболизм в меньшей степени.
Средний T1/2 из плазмы крови у здоровых добровольцев составлял 12.9 ч после однократного приема дапаглифлозина внутрь в дозе 10 мг. Дапаглифлозин и его метаболиты выводятся преимущественно почками, и только менее 2% выводится в неизмененном виде. После приема 50 мг 14 С-дапаглифлозина было обнаружено 96% радиоактивности – 75% в моче и 21% – в фекалиях. Примерно 15% радиоактивности, обнаруженной в кале, приходилось на неизмененный дапаглифлозин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Пациенты с нарушением функции почек. В равновесном состоянии (среднее значение AUC) системная экспозиция дапаглифлозина у пациентов с СД2 и почечной недостаточностью легкой, средней или тяжелой степени (определяемой по клиренсу йогексола) была на 32%, 60% и 87% выше, чем у больных с СД2 и нормальной функцией почек, соответственно. Количество глюкозы, выводимой почками в течение суток при приеме дапаглифлозина в равновесном состоянии, зависело от состояния функции почек. У пациентов с СД2 и нормальной функцией почек, и с почечной недостаточностью легкой, средней или тяжелой степени в сутки выводилось 85, 52, 18 и 11 г глюкозы соответственно. Не выявлено различий в связывании дапаглифлозина с белками у здоровых добровольцев и у пациентов с почечной недостаточностью различной степени тяжести. Неизвестно, оказывает ли гемодиализ влияние на экспозицию дапаглифлозина.
Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести средние значения Cmax и AUC дапаглифлозина были, соответственно, на 12% и 36% выше по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные различия не являются клинически значимыми, поэтому корректировки дозы дапаглифлозина при печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс С по Чайлд-Пью) средние значения Cmax и AUC дапаглифлозина были на 40% и 67% выше, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами.
Пациенты пожилого возраста (≥65 лет). Не отмечалось клинически значимого увеличения экспозиции у пациентов в возрасте до 70 лет (если не учитывать другие факторы, помимо возраста). Тем не менее, можно ожидать увеличения экспозиции за счет снижения функции почек, связанного с возрастом. Данные об экспозиции у пациентов в возрасте старше 70 лет недостаточны.
Пол. У женщин среднее значение AUC в равновесном состоянии на 22% превышает аналогичный показатель у мужчин.
Расовая принадлежность. Клинически значимых различий системной экспозиции у представителей европеоидной, негроидной и монголоидной рас не выявлено.
Масса тела. Отмечены более низкие значения экспозиции при повышенной массе тела. Поэтому у пациентов с низкой массой тела может отмечаться некоторое повышение экспозиции, а у пациентов с повышенной массой тела – снижение экспозиции дапаглифлозина. Однако данные различия не являются клинически значимыми.
Сахарный диабет 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля в качестве:
— добавления к терапии метформином, производными сульфонилмочевины (в т.ч. в комбинации с метформином), тиазолидиндионами, ингибиторами дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4) (в т.ч. в комбинации с метформином), препаратами инсулина (в т.ч. в комбинации с одним или двумя гипогликемическими препаратами для перорального применения) при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии;
— стартовой комбинированной терапии с метформином, при целесообразности данной терапии.
— сахарный диабет 1 типа;
— почечная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести (СКФ 2 ) или терминальная стадия почечной недостаточности;
— наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы и глюкозо-галактозная непереносимость;
— период грудного вскармливания;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не изучены);
— пациенты, принимающие “петлевые” диуретики, или с уменьшенным ОЦК, например, вследствие острых заболеваний (таких как желудочно-кишечные заболевания);
— пожилые пациенты в возрасте 75 лет и старше (для начала терапии);
— повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата.
С осторожностью: печеночная недостаточность тяжелой степени, инфекции мочевыделительной системы, риск уменьшения ОЦК, пациенты пожилого возраста, хроническая сердечная недостаточность, повышенное значение гематокрита.
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Монотерапия: рекомендуемая доза препарата Форсига составляет 10 мг 1 раз/сут.
Комбинированная терапия: рекомендуемая доза препарата Форсига составляет 10 мг 1 раз/сут в комбинации с метформином, производными сульфонилмочевины (в т.ч. в комбинации с метформином), тиазолидиндионами, ингибиторами ДПП-4 (в т.ч. в комбинации с метформином), препаратами инсулина (в т.ч. в комбинации с одним или двумя гипогликемическими препаратами для перорального применения).
С целью снижения риска гипогликемии при совместном назначении препарата Форсига с препаратами инсулина или препаратами, повышающими секрецию инсулина (например, с производным сульфонилмочевины), может потребоваться снижение дозы препаратов инсулина или препаратов, повышающих секрецию инсулина.
Стартовая комбинированная терапия с метформином: рекомендуемая доза препарата Форсига составляет 10 мг 1 раз/сут, доза метформина – 500 мг 1 раз/сут. В случае неадекватного гликемического контроля дозу метформина следует увеличить.
При нарушениях функции печени легкой или средней степени тяжести нет необходимости корректировать дозу препарата. Пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. При хорошей переносимости доза может быть увеличена до 10 мг.
Эффективность дапаглифлозина зависит от функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек средней степени тяжести эффективность лечения снижена, а у пациентов с нарушениями тяжелой степени – вероятнее всего, отсутствует. Препарат Форсига противопоказан пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени (КК 2 ) или с терминальной стадией почечной недостаточности. При нарушениях функции почек легкой степени коррекция дозы не требуется.
Безопасность и эффективность дапаглифлозина у пациентов в возрасте до 18 лет не изучалась.
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Однако при выборе дозы следует учитывать, что у этой категории пациентов более вероятны нарушение функции почек и риск уменьшения ОЦК. Поскольку клинический опыт применения препарата у пациентов в возрасте 75 лет и старше ограничен, противопоказано начинать терапию дапаглифлозином в данной возрастной группе.
В заранее запланированный анализ объединенных данных были включены результаты 12 плацебо-контролируемых исследований, в которых 1193 пациента принимали дапаглифлозин в дозе 10 мг и 1393 пациента получали плацебо.
Общая частота развития нежелательных явлений (краткосрочная терапия) у пациентов, принимавших дапаглифлозин в дозе 10 мг, была схожей с таковой в группе плацебо. Количество нежелательных явлений, приведших к отмене терапии, было небольшим и сбалансированным между группами лечения. Наиболее частыми нежелательными явлениями, приводившими к отмене терапии дапаглифлозином в дозе 10 мг, были повышение концентрации креатинина в крови (0.4%), инфекции мочевыводящих путей (0.3%), тошнота (0.2%), головокружение (0.2%) и сыпь (0.2%). У одного пациента, принимавшего дапаглифлозин, отмечено развитие нежелательного явления со стороны печени с диагнозом лекарственный гепатит и/или аутоиммунный гепатит.
Наиболее частой нежелательной реакцией была гипогликемия, развитие которой зависело от типа базовой терапии, используемой в каждом исследовании. Частота развития эпизодов легкой гипогликемии была схожей в группах лечения, включая плацебо.
Ниже представлены нежелательные реакции, отмечавшиеся в плацебо-контролируемых клинических исследованиях. Ни одна из них не зависела от дозы препарата. Частота нежелательных реакций представлена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, a
Инсюр
Инсюр тест на овуляцию 5 шт.
Клевер (Россия) Препарат: Инсюр
Аналоги из категории Прочее
Кетостерил 50мг 100 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Португалия) Препарат: Кетостерил
Гинипрал 5 мкг/мл 2мл 5 шт. раствор для внутривенного введения никомед австрия гмбх
Такеда (Австрия) Препарат: Гинипрал
Нейпоген 30млн.ме 0,5мл 1 шт. раствор для подкожного введения шприц ф.хоффманн-ля рош лтд
Рош Диагностикс (Швейцария) Препарат: Нейпоген
Препидил 0,5мг 3г гель интрацервикальный + шприц
Пфайзер (Бельгия) Препарат: Препидил
Рекормон 10000ме 0,6мл 6 шт. раствор для внутривенного и подкожного введения
Рош Диагностикс (Германия) Препарат: Рекормон
Аналоги из категории Лекарства
Рекормон 2000ме 0,3мл 6 шт. раствор для инъекций
Рош Диагностикс (Германия) Препарат: Рекормон
Солковагин 0,5мл 2 шт. раствор флакон
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) Препарат: Солковагин
Солкодерм 0,2мл 1 шт. раствор
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) Препарат: Солкодерм
Куросурф 80мг/мл 1,5мл суспензия для эндотрахеального введения
Кьези Фармасьютикалс (Италия) Препарат: Куросурф
Кордиамин 25% 25мл капли для приема внутрь
Казанская ФФ (Россия) Препарат: Кордиамин
Инструкция по применению Инсюр
Характеристика
Тест является высокочувствительным и результативным методом. Определяет благоприятный период зачатия.
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Фитомуцил норм цена в москве
Граммидин с анестетиком цена в москве
Цена фестал в аптеке
Установите мобильное
приложение АСНА
© 2005-2020. АСНА. Все права защищены
ООО «АСНА», ИНН 7728850310, ОГРН 1137746645585, Юридический адрес (Фактический адрес): 129226, г. Москва, ул. Докукина, д.16, стр.1, 6 этаж. Телефон: +7 (495) 223-3403
Лицензия № ФС-99-02-006765 от 12 сентября 2018 г.
Оставьте свой номер телефона,
наш оператор позвонит вам сам!
Изначально вы можете искать по всей базе лекарств, без привязки к наличию и ценам конкретной аптеки
Выбрав конкретную аптеку, вы сможете искать товары по её ассортименту и наличию, а также видеть точные цены и информацию о специальных ценах по программе “АСНА-Экономия”
Аптеки, подключенные к программе, отмечены значком
Источники:
http://medside.ru/urisan
http://health.mail.ru/drug/forsiga/
http://www.asna.ru/product/insyur/