Иксел – отзывы, инструкция

Иксел (Ixel ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Оболочка капсулы (крышечка/корпус)

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы №4, крышечка — оранжево-розовая с черного цвета оттиском «IXEL», корпус — оранжево-розовый с черного цвета оттиском «25».

Твердые желатиновые капсулы №3, крышечка — оранжево-розовая с черного цвета оттиском «IXEL», корпус — оранжево-коричневый с черного цвета оттиском «50».

Содержимое капсул для обеих дозировок: порошок от белого до почти белого цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Антидепрессант широкого спектра действия, является селективным ингибитором обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина).

Милнаципран не связывается с м-холинорецепторами, α_l-адренорецепторами и Н₁-гистаминовыми рецепторами, а также D₁– и D₂-дофаминовыми, бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами. Не обладает седативным эффектом, физиологически улучшает ночной сон и не влияет негативно на когнитивную функцию. Милнаципран практически не оказывает влияние на проводящую систему сердца и АД , что особенно важно для пожилых пациентов, постоянно принимающих кардиотропные препараты.

Фармакокинетика

После приема внутрь милнаципран хорошо всасывается. Биодоступность составляет 85–95% и не зависит от особенностей и режима питания. C_max в плазме крови достигается приблизительно через 2 ч, после приема препарата в однократной дозе 50 мг составляет около 120 нг/мл, она прямо пропорциональна величине принятой дозы. После повторных приемов препарата C_ss достигается через 36–48 ч, при этом она на 70–100% больше, чем после приема однократной дозы. Связь с белками плазмы составляет около 13%.

Распределение. V_d милнаципрана составляет около 5 л/кг.

Метаболизм. Милнаципран практически не метаболизируется, активного метаболита не существует, конъюгирует с глюкуроновой кислотой.

Выведение. T_1/2 милнаципрана составляет 6–8 ч после однократного приема дозы, при этом активный d-изомер имеет T_1/2 8–10 ч, а l-изомер — 4–6 ч.

Почечный и внепочечный клиренс эквивалентны, почками в неизменном виде выводится 55% от введенной дозы (24% l-изомера и 31% d-изомера), в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой — 17% l-изомера и лишь 2% d-изомера. Около 8% выводится в виде N-дезэтил милнаципрана. Общий клиренс — около 40 л/ч.

На фоне курсового лечения полностью милнаципран выводится из организма в течение 2–3 дней после прекращения приема препарата.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек скорость выведения милнаципрана снижается пропорционально степени тяжести заболевания. AUC у лиц с незначительной ( Cl креатинина — 50–80 мл/мин), умеренной ( Cl креатинина — 30–49 мл/мин) и выраженной (5–29 мл/мин) ХПН по сравнению со здоровыми людьми увеличивается соответственно на 16, 52 и 199%, а T_1/2 — на 38, 41 и 122%.

Пациенты с нарушениями функции печени. У лиц с незначительно и умеренно выраженной печеночной недостаточностью (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) AUC и T_1/2 не отличаются от здоровых людей. У больных с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) эти параметры выше, чем у здоровых, на 31 и 55% соответственно, в связи с чем требуется определенная осторожность при назначении данной категории пациентов препарата Иксел, хотя коррекция режима дозирования и не требуется.

Пациенты старше 65 лет. C_max и AUC милнаципрана у пожилых людей (старше 65 лет) в сравнении с более молодыми лицами выше на 30% (снижение клиренса креатинина с возрастом), вместе с тем никакой специальной коррекции режима дозирования у пожилых людей с ненарушенной функцией почек не требуется.

Особенности фармакокинетики в зависимости от пола. C_max и AUC милнаципрана у женщин на 20% выше, чем у мужчин, изменение режима дозирования не требуется.

Показания препарата Иксел

Большой депрессивный эпизод у лиц старше 18 лет.

Противопоказания

гиперчувствительность к милнаципрану и другим компонентам препарата;

одновременный прием неселективных и селективных ингибиторов МАО типов А и В, а также агонистов 5HT_1D-серотониновых рецепторов ( в т.ч. суматриптана), дигоксина;

одновременное назначение с эпинефрином, норэпинефрином, клонидином и подобными им соединениями;

неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелое или нестабильное течение ишемической болезни сердца, поскольку эти состояния могут усугубляться вследствие побочных эффектов препарата;

сопутствующая обструкция мочевыводящих путей (главным образом при гиперплазии предстательной железы);

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.

– пациенты с почечной недостаточностью (может потребоваться снижение дозы в связи с удлинением T_1/2 милнаципрана);

– пациенты, имеющие в анамнезе нарушение оттока мочи (особенно с гиперплазией предстательной железы и другими заболеваниями мочевыводящих путей);

– пациенты с закрытоугольной глаукомой;

– пациенты с артериальной гипертензией или заболеваниями сердца, при которых нежелательно увеличение ЧСС;

– пациенты с эпилепсией ( в т.ч. в анамнезе);

– пожилые лица, пациенты, принимающие диуретики или другие препараты, которые могут вызвать гипонатриемию (описаны случаи развития гипонатриемии на фоне приема ингибиторов обратного захвата серотонина, что может быть связано с синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона), пациенты с циррозом печени или нарушениями питания;

– пациенты, одновременно получающие непрямые антикоагулянты (например варфарин), антиагреганты ( в т.ч. ацетилсалициловая кислота и другие НПВС) или другие препараты, которые могут повысить риск возникновения кровотечения. Также следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, имеющим в анамнезе нарушения свертывания крови (при лечении ингибиторами обратного захвата серотонина описаны случаи развития кровотечений).

Применение при беременности и кормлении грудью

Ввиду отсутствия данных относительно эффективности и безопасности применения милнаципрана у беременных, применение препарата Иксел в период беременности не рекомендуется.

Милнаципран проникает в грудное молоко. Препарат Иксел противопоказан в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Побочные реакции систематизированы по системно-органным классам и перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто — 1/10 назначений (≥10%); часто — 1/100 назначений (≥1% но

ИКСЕЛ

Капсулы твердые желатиновые, размер №4, крышечка – оранжево-розового цвета с оттиском “IXEL” черного цвета, корпус – оранжево-розового цвета с оттиском “25” черного цвета; содержимое капсул – порошок от белого до почти белого цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 50.925 мг, кармеллоза кальция – 22.15 мг, повидон К30 – 2.1 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.625 мг, магния стеарат – 2.1 мг, тальк – 2.1 мг.

Состав крышечки капсулы: титана диоксид – 0.286 мг, краситель железа оксид красный – 0.024 мг, краситель железа оксид желтый – 0.036 мг, желатин – до 14.3 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид – 0.494 мг, краситель железа оксид красный – 0.042 мг, краситель железа оксид желтый – 0.062 мг, желатин – до 24.7 мг.

14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, крышечка – оранжево-розового цвета с оттиском “IXEL” черного цвета, корпус – оранжево-коричневого цвета с оттиском “50” черного цвета; содержимое капсул – порошок от белого до почти белого цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 101.85 мг, кармеллоза кальция – 44.3 мг, повидон К30 – 4.2 мг, кремния диоксид коллоидный – 1.25 мг, магния стеарат – 4.2 мг, тальк – 4.2 мг.

Состав крышечки капсулы: титана диоксид – 0.392 мг, краситель железа оксид красный – 0.033 мг, краситель железа оксид желтый – 0.049 мг, желатин – до 19.6 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид – 0.294 мг, краситель железа оксид красный – 0.139 мг, краситель железа оксид желтый – 0.132 мг, желатин – до 29.4 мг.

14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

Антидепрессант широкого спектра действия, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина).

Милнаципран не связывается с м-холинорецепторами, α₁-адренорецепторами, гистаминовыми Н₁-рецепторами, а также с допаминовыми D₁– и D₂-рецепторами, бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.

Не обладает седативным эффектом, физиологически улучшает ночной сон, не оказывает негативного влияния на когнитивную функцию.

Милнаципран практически не оказывает влияния на проводящую систему сердца и АД, что особенно важно для пациентов пожилого возраста, постоянно принимающих кардиотропные препараты.

После приема внутрь милнаципран хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 85% и не зависит от особенностей и режима питания. C_max в плазме достигается приблизительно через 2 ч (Т_max) после приема внутрь. После приема препарата в однократной дозе 50 мг С_mах составляет около 120 нг/мл, C_max прямо пропорциональна величине принятой дозы.

После повторных приемов препарата С_ss достигается через 36-48 ч, при этом она на 70-100% больше, чем после приема однократной дозы. Связывание с белками плазмы крови составляет 13%. V_d милнаципрана составляет около 5 л/кг.

Милнаципран практически не метаболизируется, активного метаболита не существует, конъюгирует с глюкуроновой кислотой.

Т_1/2 милнаципрана составляет 6-8 ч после однократного приема дозы, при этом Т_1/2 активного D-изомера – 8-10 ч, а L-изомера – 4-6 ч. Почечный и внепочечный клиренс эквивалентны, почками в неизменном виде выводится 55% введенной дозы (24% L-изомера и 31% D-изомера), в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой – 17% L-изомера и лишь 2% D-изомера. Около 8% выводится в виде N-дезэтилмилнаципрана. Общий клиренс – около 40 л/ч.

На фоне курсового лечения полностью милнаципран выводится из организма в течение 2-3 дней после прекращения приема препарата.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с нарушениями функции почек скорость выведения милнаципрана снижается пропорционально степени тяжести заболевания. AUC у пациентов с хронической почечной недостаточностью легкой (КК составляет 50-80 мл/мин), средней (КК 30-49 мл/мин) и тяжелой (КК 5-29 мл/мин) степени по сравнению со здоровыми добровольцами увеличивается соответственно на 16%, 52% и 199%, а Т_1/2 – на 38%, 41% и 122%.

У пациентов с легкой и умеренно выраженной печеночной недостаточностью (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) AUC и Т_1/2 не отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) эти параметры выше, чем у здоровых на 31% и 55% соответственно, в связи с чем требуется определенная осторожность при назначении препарата Иксел данной категории пациентов, хотя коррекция режима дозирования и не требуется.

С_mах и AUC милнаципрана у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) в сравнении с более молодыми лицами выше на 30% (в связи со снижением КК с возрастом), вместе с тем никакой специальной коррекции режима дозирования у пожилых пациентов с ненарушенной функцией почек не требуется.

С_mах и AUC милнаципрана у женщин на 20% выше, чем у мужчин, изменение режима дозирования не требуется.

— большой депрессивный эпизод у пациентов старше 18 лет.

— одновременный прием неселективных и селективных ингибиторов МАО типов А и В, а также агонистов серотониновых 5НТ1D-рецепторов (в т.ч. суматриптана), дигоксина;

— одновременное применение с эпинефрином, норэпинефрином, клонидином и им подобными соединениями;

— неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелое или нестабильное течение ИБС, поскольку эти состояния могут усугубляться вследствие побочных эффектов препарата;

— сопутствующая обструкция мочевыводящих путей (главным образом, при гиперплазии предстательной железы);

— период лактации (грудного вскармливания);

— возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к милнаципрану и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью (может потребоваться снижение дозы в связи с удлинением Т_1/2 милнаципрана); закрытоугольной глаукомой; артериальной гипертензией или заболеваниями сердца, при которых нежелательно увеличение ЧСС; эпилепсией (в т.ч. в анамнезе); циррозом печени или нарушениями питания; пациентам, имеющим в анамнезе указания на нарушение оттока мочи (особенно у пациентов с гиперплазией предстательной железы и другими заболеваниями мочевыводящих путей); пациентам, имеющим в анамнезе нарушения свертывания крови (при лечении ингибиторами обратного захвата серотонина описаны случаи развития кровотечений); пациентам, принимающим диуретики или другие препараты, которые могут вызвать гипонатриемию (описаны случаи развития гипонатриемии на фоне приема ингибиторов обратного захвата серотонина, что может быть связано с синдромом неадекватной секреции АДГ); пациентам, одновременно получающим непрямые антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (в т.ч. ацетилсалициловую кислоту и другие НПВС) или другие препараты, которые могут повысить риск возникновения кровотечения; пациентам пожилого возраста.

Препарат Иксел принимают внутрь, во время приема пищи.

Средняя суточная доза препарата у взрослых составляет 100 мг. Суточную дозу следует делить на 2 приема по 50 мг (по 1 капс. утром и вечером).

Пациентам с почечной недостаточностью необходима коррекция дозы препарата. Суточную дозу снижают в зависимости от степени нарушения функции почек. Рекомендуется следующая схема подбора дозы:

“Иксел”: отзывы пациентов, принимавших препарат

“Иксел” – антидепрессант без седативного воздействия. Препарат производится в форме капсул для перорального приема. Таблетки твердые желатиновые, содержимое капсул – порошок молочного оттенка, расфасовываются в блистеры по четырнадцать штук, всего их в упаковке два или четыре. Какую инструкцию по применению и отзывы “Иксел” имеет?

Главным действующим микроэлементом выступает милнаципрана гидрохлорид, в одной капсуле его содержится двадцать пять или пятьдесят миллиграмм. Дополнительными веществами являются:

• кармеллоза кальциевая соль;
• двузамещенный фосфорнокислый кальций;
• поливинилпирролидон;
• соль магния и стеариновой кислоты;
• пирогенный диоксид кремния;
• тальк.

В состав оболочки входят:

• гидролизованный белок коллаген;
• железа гидроксид;
• двуокись титана;
• железа оксид желтый.

Фармакологические действия

Основное действующее вещество относится к фармакотерапевтической группе антидепрессантов третьего поколения, предназначенных для лечения тревожных расстройств и депрессии. Милнаципран гидрохлорид абсолютно не воздействует на проводимость либо расслабленность сердца.

Также главный компонент не изменяет высшие мозговые функции и обладает неярко выраженным успокоительным действием. Милнаципран проявляет повышенную эффективность при терапии людей с проблемами сна, которые обусловлены депрессией.

В такой ситуации увеличивается общая продолжительность сновидений, сводится к минимуму период засыпания, растет промежуток до наступления быстрой фазы сна, снижается число ночных пробуждений. Результативность лекарственного средства сопоставима с положительным влиянием трициклических успокоительных препаратов.

При пероральном употреблении действующее вещество абсорбируется хорошо. Его биологическая доступность достигает восьмидесяти пяти процентов и не определяется особенностями и питанием.

Максимальное содержание милнаципрана в крови фиксируется примерно через два часа после перорального приема. При использовании “Иксела” однократно в дозировке пятьдесят миллиграмм максимальная концентрация активного микроэлемента в крови равна примерно ста двадцати нанограмм на один миллилитр.

При употреблении медикамента в дозировках, которые не превышают двухсот миллиграмм, наблюдается дозозависимое повышение максимальной отметки. После повторных курсов равновесная концентрация достигается в течение двух-трех дней, причем она на семьдесят-девяносто процентов выше, чем при использовании однократной дозы.

Различия измеряемой величины между отдельными людьми остаются невысокими. Действующий микроэлемент связывается с белками крови в малых количествах (примерно на тринадцать процентов). Объем распространения равен пяти литрам на один килограмм при общем клиренсе, который составляет примерно сорок литров в час. Непочечная и почечная меры объема плазмы, которая очищается от лекарственного вещества в единицу времени, совпадают.

Какими еще положительными свойствами обладает “Иксел”?

Милнаципран не участвует в процессах обмена веществ. Активный продукт метаболизма не обнаружен, компонент соединяется с глюкуроновой кислотой. Время полувыведения основного микроэлемента “Иксела” составляет примерно восемь часов.

Милнаципран выводится с уриной (примерно девяносто процентов принятой дозировки) в результате транспорта веществ из крови в просвет канальцев. После окончания терапии активное вещество полностью выводится из организма в течение двух-трех дней после прекращения лечения. Неправильная работа печени не провоцирует значительные изменения показателей действующего вещества.

Скорость выведения действующего компонента снижается пропорционально степени поражения почек у людей с почечной недостаточностью. У лиц пенсионного возраста фармакокинетические показатели милнаципрана не сильно изменяются. Но при подборе дозировки важно учитывать физиологические изменения работы почек у пожилых пациентов.

Согласно сведениям, полученных из доклинических исследований, при постоянном употреблении “Иксела” страдает прежде всего печень. Отрицательные явления наблюдались при применении высоких доз, приблизительно в десять раз превышающих назначенные, и являлись обратимыми.

Доклинические исследования, полученные во время обследования репродуктивной токсичности, генотоксичности и обычной токсичности милнаципрана, не подтверждают наличие рисков для здоровья человека. Милнаципран гидрохлорид не имеет ни канцерогенных, ни мутагенных эффектов.

Показания и противопоказания к медикаменту

Использовать лекарственное средство “Иксел” рекомендуется при терапии депрессий различной степени тяжести. Препарат имеет определенные запреты, например:

1. Совместное употребление с “Суматриптаном”, а также неселективными и селективными ингибиторами моноаминоксидазы типа Б.
2. Возраст до пятнадцати лет.
3. Патологическое состояние, при котором происходит нарушение оттока мочи.
4. Период беременности.
5. Лактация (процесс образования, накопления и периодического выведения молока у женщины).
6. Чрезмерная сензитивность к микроэлементам лекарственного средства.

В каких случаях необходимо проявить осторожность при приеме препарата?

Необходимо быть особенно осторожными при употреблении “Иксела” людям, страдающим следующими состояниями и заболеваниями:

1. Закрытоугольная глаукома (дефект, который развивается из-за повышенного внутриглазного давления).
2. Эпилепсия (хроническое неврологическое заболевание, которое проявляется в предрасположенности организма к резкому появлению судорожных приступов).
3. Почечная недостаточность.
4. Артериальная гипертензия (стойкое увеличение кровяного давления от сто сорока на девяносто миллиметров ртутного столба и выше).
5. Кардиомиопатия (поражение сердечной мышцы, которое не связано с воспалительной, опухолевой, ишемической этиологией, проявлениями которого служат кардиомегалия, а также сердечная недостаточность и аритмии).

Инструкция по применению “Иксела”

Таблетки необходимо принимать перорально, с утра, желательно во время завтрака. Дозирование и продолжительность лечения определяет лечащий доктор на основании индивидуальной выраженности признаков.

Рекомендованное среднее дневное дозирование “Иксела” – сто миллиграмм, нужно разделить его на два употребления. Для достижения устойчивого фармакологического эффекта при тяжелой степени заболевания разрешено увеличить содержание действующего вещества, но не более двухсот пятидесяти миллиграмм в день. Пациентам, страдающим почечной недостаточностью, суточную дозировку необходимо понизить.

Побочные явления

В своих отзывах пациенты, принимавшие препарат “Иксел”, повествуют о ряде отрицательных эффектов при неправильном применении и дозировании, например:

1. Головокружение.
2. Чувство тревоги.
3. Мигрень (неврологическое заболевание, наиболее частым и характерным симптомом которого являются эпизодические или регулярные сильные и мучительные приступы головной боли в одной половине головы).
4. Тремор (резкие, ритмические движения ног, рук или туловища, которые спровоцированы мышечными спазмами).

По отзывам, “Иксел” побочку вызывает со стороны желудка и кишечника:

1. Сухость в ротовой полости.
2. Кишечная непроходимость (затрудненное или недостаточное опорожнение).
3. Рвотные позывы.
4. Повышенное потоотделение.
5. Кожные высыпания.

Симптомы передозировки препаратом

При отравлении “Икселом” первыми признаками такого состояния считаются запор, чрезмерное потоотделение, тошнота, рвота. Употребление лекарственного средства в дозировке больше тысячи миллиграмм провоцирует появление тахикардии и проблем с дыханием.

Согласно отзывам к “Икселу”, антидепрессант при использовании в чрезвычайно повышенной концентрации (две тысячи восемьсот миллиграмм) совместно с иными психотропными препаратами вызывает нарушения сознания, гиперкапнию (повышенное содержание углекислого газа в крови, отравление, вызванное углекислым газом).

Отравление милнаципрана гидрохлоридом не приводит к проявлениям кардиологической токсичности. В таком случае необходимо промыть желудок, употребить активированный уголь и обратиться к медицинскому специалисту, который назначит комплексное лечение. Определенного антидота к “Икселу” не существует. При это следует осуществлять мониторинг общего состояния больного в течение дня.

Особенности “Иксела”

Из-за небольшого повышения частоты сердечных сокращений на фоне использования препарата пациентам с кардиомиопатией, артериальной гипертензией важно принимать медикамент с особой осторожностью.

Возникновение отрицательных явлений, как правило, отмечается крайне редко и не требует прекращения препарата. Реакции появляются во время первых четырнадцати дней терапии, имеют малую выраженность и по мере убывания признаков депрессивного расстройства проходят сами.

Для уменьшения выраженности и числа побочных реакций рекомендуется в процессе лечения дозирование повышать постепенно.

Советы

Применять медикамент можно после прекращения приема ингибиторов моноаминоксидазы не раньше чем через две недели, а использование ингибиторов МАО необходимо начинать через семь дней после отмены лекарственного средства. Запрещено употреблять спиртные напитки во время лечения.

Врачи в отзывах к “Икселу” указывают, что при употреблении препарата необходимо воздерживаться от управления автомобилем и сложными механизмами на протяжении всего курса.

Можно ли применять “Иксел” при беременности?

Так как информации относительно безвредности и результативности использования действующего вещества у женщин в интересном положении нет, не рекомендуется употреблять “Иксел” во время беременности.

Активный микроэлемент попадает в грудное молоко, поэтому препарат нельзя принимать во время лактации. При сбоях в работе почек медикамент недопустимо выписывать при сопутствующей обструкции мочеполовой системы. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо использовать лекарственное средство с осторожностью. При этом может потребоваться снижение дозировки, которое связано с увеличением времени полувыведения милнаципрана.

Согласно инструкции по применении и отзывам пациентов об “Икселе”, известно, что с особой осторожностью назначают больным с циррозом печени (патологический процесс в печени, который считается результатом нарушенной микроциркуляции в системе печеночных сосудов и желчных протоков).

Лекарственное взаимодействие

При сочетании с “Норадреналином” и “Адреналином” могут проявиться артериальная гипертензия и аритмия. При необходимости осуществления местной анестезии при использовании успокоительного средства дозировка не должна быть выше чем 0,1 миллиграмма за десять минут либо 0,3 миллиграмма за один час.

Нельзя назначать препарат совместно с “Дигоксином”, так как это может спровоцировать появление артериальной гипертензии и тахикардии.

Не рекомендуется применять лекарственное средство с “Клонидином” и другими подобными соединениями из-за понижения их гипотензивного влияния.

Аналоги медикамента

Сведений о препаратах-заменителях “Иксела” нет.

Держать лекарственное средство необходимо при температуре до тридцати градусов. Беречь от детей. Срок годности – тридцать шесть месяцев. Отпускается медикамент строго по рецепту врача, так указано в инструкции.

Отзывы об “Икселе”

Пациенты, принимавшие это лекарство, оставляют позитивные отклики. Они подтверждают, что препарат отлично помогает при затяжных депрессивных расстройствах и панических атаках. В результате появляется снова интерес к жизни, исчезают тревожность и ощущение слабости, побочные явления почти не наблюдаются.

Его необходимо употреблять на протяжении продолжительного времени (от шести месяцев и дольше), постепенно снижая дозирование. Но некоторые пациенты в своих отзывах о препарате “Иксел” рассказывают о высокой стоимости медикамента и необходимости покупать его под заказ. А также в редких ситуациях отмечается плохая эффективность лекарственного средства и проявления аллергии. Цена на “Иксел” варьируется от 1200 до 3000 рублей в зависимости от региона и аптечной сети.

Источники:

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9892.htm
http://health.mail.ru/drug/ixel/
http://fb.ru/article/402912/iksel-otzyivyi-patsientov-prinimavshih-preparat