Хумулин регуляр – отзывы, инструкция

Хумулин Регуляр

Состав

1 мл раствора включает 100 МЕ рекомбинантного человеческого инсулина – активный ингредиент.

Второстепенные ингредиенты: метакрезол, кислота хлористоводородная, глицерол, вода д/и, гидроксид натрия.

Форма выпуска

Препарат Хумулин Регуляр выпускается в форме инъекционного раствора во флаконах по 4 мл и 10 мл №1 или картриджах по 3 мл №5, предназначенных для использования в шприц-ручках по типу КвикПен.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат Хумулин Регуляр (Хумулин Р) является инсулином короткого действия. Основные эффекты проявляются понижением плазменного уровня глюкозы, благодаря усилению ее внутриклеточной транспортировки, увеличению тканевого проникновения и усвоения, активизации гликогеногенеза, липогенеза, репликации белка, сокращению скорости выработки глюкозы печенью (уменьшение распада гликогена) и пр.

При п/к введении начало эффективности инсулина Хумулин Регуляр наблюдается через 20-30 минут, набирает максимума на протяжении 1-3 часов и действует в течение 5-8 часов. Продолжительность действия обусловлена дозой препарата, местом и способом ее введения и значительно разнится в зависимости от индивидуальных особенностей организма.

Полнота всасывания также отлична и зависит от дозировки, метода поведения инъекции (в/м, п/к), области введения (ягодицы, бедро, живот, плечо), содержания инсулина в препарате и т.д. Инсулин неравномерно распределяется в тканях, не проникает сквозь плацентарный барьер и не выделяется с молоком матери. Выводится почками.

Показания к применению

Показаниями к использованию инсулина Хумулин Регуляр служат сахарный диабет 1-го типа; а также 2-го типа при:

• частичной индивидуальной резистентности к гипогликемическим препаратам для перорального приема (в комплексном лечении);
• индивидуальной резистентности к гипогликемическим препаратам для перорального приема;
• диабетическом кетоацидозе;
• сахарном диабете, сформировавшемся в период беременности (в случае безрезультатности диетотерапии);
• гиперосмолярной и кетоацидотической коме;
• инфекциях с лихорадкой (при сахарном диабете для интермиттирующего использования);
• расстройствах обмена веществ;
• родах, травмах, операциях (в целях подготовки пациента с сахарным диабетом);
• переходе на дальнейшую терапию инсулинами более долгого действия.

Противопоказания

• гиперчувствительность к ингредиентам Хумулина Регуляр;
• гипогликемия.

Побочные действия

• гипогликемическая кома, гипогликемия;
• аллергические проявления (одышка, крапивница, лихорадка, понижение АД, ангионевротический отек);
• диабетический ацидоз и гипергликемия (на фоне инфекций и лихорадки, при пропуске инъекции, заниженных дозировках, нарушении диеты);
• нарушения зрения (возникают в начале терапии и являются преходящими);
• нарушение сознания (с возможным предкоматозным и коматозным состоянием);
• перекрестные реакции на человеческий инсулин, иммунологического характера;
• липодистрофия, зуд, гиперемия в области введения;
• увеличение титра антиинсулиновых антител с дальнейшим формированием гликемии.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция на Хумулин Регуляр предполагает индивидуальный подбор дозировки и пути введения согласно плазменному уровню глюкозы, степени глюкозурии и характеру течения болезни.

Инсулиновые инъекции рекомендуют проводить за 15-30 минут до еды или через 1-2 часа после.

Допускают введение препарата п/к, в/м и даже в/в, чаще всего практикуют п/к инъекции.

При хирургических манипуляциях, диабетической коме и диабетическом кетоацидозе прибегают к в/м или в/в способу введения.

Кратность введения инсулина Хумулин Регуляр при его использовании в монотерапии, как правило — 3 раза в 24 часа (в случае надобности возможно 5-6-ти кратное введение). Область проведения инъекций, во избежание формирования липодистрофии, меняют каждый раз.

Суточная взрослая средняя дозировка обычно равняется 30-40 ЕД. Детям, в большинстве случаев рекомендуют начинать лечение в дозе 8 ЕД в 24 часа, после чего переводят на суточную среднюю дозировку 30-40 ЕД или 0,5-1 ЕД/кг. Инъекции проводят с частотой 1-3 раза (возможно 5-6 раз).

В случае превышения суточной дозы 0,6 ЕД/кг, необходимо проводить инъекции инсулином дважды или даже более раз в различные места тела.

Допускается комбинация Хумулина Регуляр с инсулинами более длительного воздействия.

Для извлечения раствора инсулина из флакона следует снять алюминиевый колпачок, протереть резиновую пробку спиртовой салфеткой и, используя стерильную иглу, присоединенную к шприцу, проколоть пробку и набрать рекомендованную дозу инсулина.

При использовании картриджей, для правильно проведения инъекций, необходимо руководствоваться инструкцией производителя шприц-ручек.

Передозировка

Симптоматикой передозировки принято считать проявления гипогликемии, наблюдаемые в виде слабости, бледности кожи, холодного пота, сердцебиения, нервозности, дрожи, чувства голода, головных болей, парестезии в конечностях, языке, губах. Также возможны судороги и гипогликемическая кома.

В случае легкой гипогликемии, пациенту, для ее самостоятельного устранения, необходимо принять внутрь сахар или продукты богатые на легкоусвояемые углеводы.

В случае более тяжелой симптоматики показано в/м или в/в введение глюкагона или в/в инъекция раствора декстрозы. При гипогликемической коме рекомендуют в/в струйное введение 20-100 мл 40% декстрозы, вплоть до выхода больного из коматозного состояния.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с растворами других ЛС.

Соматропин, глюкагон, оральные контрацептивы, глюкокортикоиды, эстрогены, БМКК, петлевые и тиазидные диуретики, Гепарин, тиреоидные гормоны, Сульфинпиразон, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты, Даназол, Клонидин, Диазоксид, антагонисты кальция, Морфин, никотин, марихуана, фенитоин, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов, Эпинефрин уменьшают гипогликемическую эффективность инсулина.

Пентамидин, Резерпин, бета-адреноблокаторы, Октреотид могут ослаблять или усиливать гипогликемические эффекты препарата.

Условия продажи

Инсулин Хумулин Регуляр продается по рецепту.

Условия хранения

Флаконы и картриджи, не замораживая, сохраняют в холодильнике (2-8°C). Уже начатые емкости можно на протяжении 28-ми суток хранить при комнатной температуре.

Срок годности

При соблюдении температуры 2-8°C – 24 месяца.

Особые указания

В случае помутнения раствора, появления осадка или инородных тел использование препарата не допускается.

Вводить инсулин можно при достижении раствором комнатной температуры.

Необходимость в корректировке дозировок возникает при инфекционных заболеваниях, болезни Аддисона, патологиях щитовидной железы, гипопитуитаризме, недостаточности почек и в возрасте старше 65 лет (при сахарном диабете).

Факторами развития гипогликемии выступают: передозировка инсулина; пропуски в диетотерапии; замена препарата; рвота; физическое перенапряжение; диарея; патологии, понижающие инсулиновую потребность (запущенные заболевания печени и почек, гипофункция гипофиза, коры надпочечников, щитовидной железы); взаимодействие с ЛС; смена области инъекции.

Было отмечено уменьшение плазменного уровня глюкозы при замене животного инсулина на человеческий инсулин. Такая замена всегда должна быть обоснована с медицинской точки зрения и происходить исключительно под контролем врача.

Предрасположенность пациента к гипогликемии может отрицательно влиять на его способность к вождению автомобиля и выполнению опасных или точных работ.

Гипогликемию легкой степени можно купировать самостоятельно, для чего больным рекомендуют всегда носить с собой сахар (не менее 20 г) и при первых признаках наступающей гипогликемии употребить его перорально. О случившейся гипогликемии обязательно следует сообщить своему врачу, для возможной корректировки дозы.

При терапии инсулином с коротким действием в редких случаях отмечали липодистрофию (увеличение или уменьшение жировой ткани) в области проведения инъекций. Этого можно избежать путем частой смены мест введения.

Пациенты, использующие более 100 ЕД препарата в 24 часа, при замене инсулина должны быть госпитализированы.

Аналоги

• Актрапид МС;
• Инсулин МК;
• Апидра;
• Моносуинсулин (МК; МП);
• Пенсулин (СР; ЧР);
• НовоРапид;
• Хумалог;
• Хумодар Р.

Синонимы

• Актрапид НМ;
• Возулим-Р;
• Биосулин Р;
• Гансулин Р;
• Ринсулин Р;
• Инсуран Р;
• Росинсулин Р;
• Хумодар Р 100 Рек;
• Моноинсулин ЧР.

Детям

Хумулин Регуляр назначается детям с учетом рекомендованных дозировок.

При беременности (и лактации)

При беременности надлежит учитывать уменьшение (I триместр) или повышение (II-III триместры) надобности в инсулине. Сразу после родов, как и во время их, наблюдали резкое снижение инсулиновой потребности.

Во время начала грудного вскармливания, на протяжении нескольких месяцев, необходим ежедневный контроль за состоянием кормилицы, вплоть до стабилизации надобности в инсулине.

Отзывы

Отзывы об инсулине Хумулин Регуляр не многочисленные, но в основном позитивные. Препарат неплохо справляется с теми болезненными состояниями (по показаниям) для лечения которых собственно и был создан. Не вызывает выраженных или опасных побочных эффектов, кроме случаев гиперчувствительности к своим ингредиентам и передозировки.

Так что, если Ваш лечащий врач считает целесообразным применение именно этого инсулина, Хумулин Регуляр скорее всего покажет положительные результаты терапии.

Цена Хумулин Регуляр, где купить

В аптеках России можно купить Хумулин Регуляр примерно: во флаконах по 10 мл №1– 550-650 рублей; в картриджах по 3 мл №5 – 1200-1400 рублей.

Хумулин Регуляр – раствор

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

Сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим ЛС, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим ЛС (комбинированная терапия);

диабетический кетоацидоз, кетоацидотическая и гиперосмолярная кома; сахарный диабет, возникший во время беременности (при неэффективности диетотерапии);

для интермиттирующего применения у больных сахарным диабетом на фоне инфекций, сопровождающихся высокой температурой; при предстоящих хирургических операциях, травмах, родах, при нарушениях обмена веществ, перед переходом на лечение пролонгированными препаратами.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, гипогликемия.

Как применять: дозировка и курс лечения

Доза и путь введения препарата определяется индивидуально в каждом конкретном случае на основании содержания глюкозы в крови до еды и через 1-2 ч после еды, а также в зависимости от степени глюкозурии и особенностей течения заболевания.

Препарат вводят п/к, в/м, в/в, за 15-30 мин до приема пищи. Наиболее частый способ введения препарата – п/к. При диабетическом кетоацидозе, диабетической коме, в период хирургического вмешательства – в/в и в/м.

При монотерапии кратность введения обычно составляет 3 раза в сутки (при необходимости – до 5-6 раз в сутки), место инъекций каждый раз меняют во избежание развития липодистрофии (атрофии или гипертрофии подкожно-жировой клетчатки).

Средняя суточная доза составляет 30-40 ЕД, у детей – 8 ЕД, затем в средней суточной дозе – 0.5-1 ЕД/кг или 30-40 ЕД 1-3 раза в сутки, при необходимости – 5-6 раз в сутки. При суточной дозе, превышающей 0.6 ЕД/кг, необходимо вводить в виде 2 и более инъекций препаратом в различные области тела.

Возможно комбинировать с инсулинами длительного действия.

Раствор препарата набирают из флакона, прокалывая стерильной иглой шприца резиновую пробку, протертую после снятия алюминиевого колпачка этанолом.

Фармакологическое действие

Препарат инсулина короткого действия. Взаимодействуя со специфическим рецептором внешней мембраны клеток, образует инсулинрецепторный комплекс. Повышая синтез цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и др.). Снижение концентрации глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др.

После п/к инъекции препаратом действие наступает в течение 20-30 мин, достигает максимума через 1-3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, 5-8 ч. Длительность действия препарата зависит от дозы, способа, места введения и имеет значительные индивидуальные особенности.

Побочные действия

Аллергические реакции на компоненты препарата (крапивница, ангионевротический отек – лихорадка, одышка, снижение АД);

гипогликемия (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, тревожность, парестезии в области рта, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения), гипогликемическая кома;

гипергликемия и диабетический ацидоз (при низких дозах, пропуске инъекции, несоблюдении диеты, на фоне лихорадки и инфекций): сонливость, жажда, снижение аппетита, гиперемия лица);

нарушение сознания (вплоть до развития прекоматозного и коматозного состояния);

преходящие нарушения зрения (обычно в начале терапии);

иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека; повышение титра антиинсулиновых антител с последующим ростом гликемии;

гиперемия, зуд и липодистрофия (атрофия или гипертрофия подкожной жировой клетчатки) в месте введения.

В начале лечения – отеки и нарушение рефракции (носят временный характер и проходят при продолжении лечения).

Передозировка. Симптомы: гипогликемия (слабость, “холодный” пот, бледность кожных покровов, сердцебиение, дрожь, нервозность, чувство голода, парестезии в кистях рук, ногах, губах, языке, головная боль), гипогликемическая кома, судороги.

Лечение: легкую гипогликемию больной может устранить самостоятельно, приняв внутрь сахар или богатые легкоусвояемыми углеводами продукты питания.

П/к, в/м или в/в вводят глюкагон или в/в гипертонический раствор декстрозы. При развитии гипогликемической комы в/в струйно вводят 20-40 мл (до 100 мл) 40% раствора декстрозы до тех пор, пока больной не выйдет из коматозного состояния.

Особые указания

Перед взятием препарата из флакона необходимо проверить прозрачность раствора. При появлении инородных тел, помутнении или выпадении в осадок субстанции на стекле флакона препарат использоваться не может.

Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной. Дозу препарата необходимо корректировать в случаях инфекционных заболеваний, при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, ХПН и сахарном диабете у лиц старше 65 лет.

Причинами гипогликемии могут быть: передозировка Хумулиом Регуляр, замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, физическое напряжение; заболевания, снижающие потребность в инсулине (далеко зашедшие заболевания почек и печени, а также гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции (например кожа на животе, плечо, бедро), а также взаимодействие с др. ЛС. Возможно снижение концентрации глюкозы в крови при переводе больного с инсулина животных на инсулин человека.

Перевод больного на инсулин человека должен быть всегда медицински обоснован и проводиться только под контролем врача. Склонность к развитию гипогликемии может ухудшать способность больных к активному участию в дорожном движении, а также к обслуживанию машин и механизмов.

Больные сахарным диабетом могут купировать ощущаемую ими самими легкую гипогликемию с помощью приема сахара или пищи с высоким содержанием углеводов (рекомендуется всегда иметь с собой не менее 20 г сахара). О перенесенной гипогликемии необходимо информировать лечащего врача для решения вопроса о необходимости коррекции лечения.

При лечении препаратом короткого действия в единичных случаях возможно уменьшение или увеличение объема жировой ткани (липодистрофия) в области инъекции. Этих явлений в значительной степени удается избежать путем постоянной смены места инъекции. В период беременности необходимо учитывать снижение (I триместр) или увеличение (II-III триместры) потребности в препарате. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. В период лактации необходимо ежедневное наблюдение в течение нескольких месяцев (до стабилизации потребности в инсулине).

Больные, получающие более 100 ЕД препарата в сутки, при смене препарата требуют госпитализации.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.

Гипогликемическое действие препарата усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, НПВП (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол.

Гипогликемическое действие препарата ослабляют глюкагон, соматропин, ГКС, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов.

Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие препарата.

Хумулин ® Регуляр (Humulin ® Regular)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

П/к, в область плеча, бедра, ягодицы или живота. Возможно в/м и в/в введение.

Доза препарата Хумулин ® Регуляр определяется врачом индивидуально в зависимости от концентрации глюкозы в крови.

Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной. Места инъекций необходимо чередовать так, чтобы одно и то же место использовалось не чаще примерно одного раза в месяц. При п/к введении инсулина необходимо проявлять осторожность, чтобы не попасть в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место введения.

Больные должны быть обучены правильному использованию устройства для введения инсулина. Режим введения инсулина индивидуальный.

Препарат Хумулин ® Регуляр можно вводить в комбинации с Хумулином ® НПХ (см. инструкцию по смешиванию инсулинов).

Подготовка к введению

Для препарата Хумулин ® Регуляр во флаконах. Флаконы с препаратом Хумулин ® Регуляр не требуют ресуспендирования и могут быть использованы только в том случае, если их содержимое представляет собой прозрачный, бесцветный раствор без видимых частиц. Всегда следует использовать инсулиновый шприц, соответствующий концентрации вводимого инсулина.

Для препарата Хумулин ® Регуляр в картриджах. Картриджи с препаратом Хумулин ® Регуляр не требуют ресуспендирования и могут быть использованы только в том случае, если их содержимое представляет собой прозрачный, бесцветный раствор без видимых частиц. Устройство картриджей не позволяет смешивать их содержимое с другими инсулинами непосредственно в самом картридже. Картриджи не предназначены для повторного наполнения. Перед проведением инъекции необходимо ознакомиться с инструкцией производителя по использованию шприц-ручки для введения инсулина.

Для препарата Хумулин ® Регуляр в шприц-ручке КвикПен ™ . Перед проведением инъекции необходимо ознакомиться с Руководством по использованию шприц-ручки КвикПен ™ .

Руководство по использованию шприц-ручки КвикПен ™

Шприц-ручка КвикПен ™ проста в применении. Она представляет собой устройство для введения инсулина («инсулиновая шприц-ручка»), содержащее 3 мл (300 ЕД) препарата инсулина с активностью 100 МЕ/мл. Можно вводить от 1 до 60 ЕД инсулина за одну инъекцию. Можно устанавливать дозу с точностью до одной единицы. Если установлено слишком много единиц, можно исправить дозу без потери инсулина. Шприц-ручку КвикПен ™ рекомендуется использовать с иглами производства Becton, Dickinson and Company (BD) для шприц-ручек. Перед использованием шприц-ручки необходимо убедиться, что игла полностью присоединена к шприц-ручке.

В дальнейшем следует выполнять следующие правила.

1. Соблюдать правила асептики и антисептики, рекомендованные лечащим врачом.

3. Выбрать место для инъекции.

4. Протереть кожу в месте инъекции.

5. Места инъекций чередовать таким образом, чтобы одно и тоже место использовать не чаще примерно одного раза в месяц.

Подготовка шприц-ручки КвикПен ™ и введение

1. Потянуть колпачок шприц-ручки, чтобы снять его. Не вращать колпачок. Не снимать этикетку со шприц-ручки. Убедиться, что инсулин проверен на тип инсулина; дату истечения срока годности; внешний вид.

2. Взять новую иглу. Удалить бумажную наклейку с внешнего колпачка иглы. Использовать тампон, смоченный спиртом, для того чтобы протереть резиновый диск на конце держателя картриджа. Надеть иглу, находящуюся в колпачке, прямо по оси на шприц-ручку. Навинтить иглу до полного присоединения.

3. Снять с иглы внешний колпачок. Не выбрасывать его. Снять внутренний колпачок с иглы и выбросить его.

4. Проверить шприц-ручку КвикПен ™ на поступление инсулина. Каждый раз следует выполнять проверку поступления инсулина. Проверка поступления инсулина из шприц-ручки должна выполняться перед каждой инъекцией до появления струйки инсулина, чтобы убедиться, что шприц-ручка готова для введения дозы.

Если не выполнить проверку поступления инсулина до появления струйки, можно получить слишком мало или слишком много инсулина.

5. Зафиксировать кожу, натянув ее или собрав в большую складку. Ввести иглу п/к , используя технику выполнения инъекции, рекомендованную лечащим врачом. Положить большой палец на кнопку введения дозы и твердо нажать до полной ее остановки. Для введения полной дозы удерживать кнопку введения дозы и медленно сосчитать до 5.

6. Извлечь иглу и осторожно прижать место инъекции ватным тампоном в течение нескольких секунд. Не растирать место инъекции. Если инсулин капает из иглы, скорее всего, пациент не удерживал иглу под кожей достаточно долго. Наличие капли инсулина на кончике иглы — это нормально, это не повлияет на дозу.

7. Пользуясь защитным колпачком иглы, отвернуть иглу и утилизировать ее.

Четные числа напечатаны в окне индикатора дозы в виде чисел, нечетные числа — в виде прямых линий между четными.

Если необходимая для введения доза превышает число единиц, оставшихся в картридже, можно ввести оставшееся количество инсулина в данной шприц-ручке и затем использовать новую ручку, чтобы завершить введение необходимой дозы, либо ввести всю необходимую дозу, используя новую шприц-ручку.

Не пытаться выполнить инъекцию инсулина путем вращения кнопки введения дозы. Пациент не получит инсулин, если будет вращать кнопку введения дозы. Необходимо нажать на кнопку введения дозы по прямой оси, для того чтобы получить дозу инсулина.

Не пытаться изменить дозу инсулина в процессе выполнения инъекции.

Примечание. Шприц-ручка не позволит пациенту установить дозу инсулина, превышающую число единиц, оставшихся в шприц-ручке. Если нет уверености в том, что введена полная доза, не следует вводить еще одну. Следует прочитать и соблюдать указания, изложенные в инструкции по применению препарата. Необходимо проверять этикетку на шприц-ручке перед каждой инъекцией, чтобы убедиться, что срок годности препарата не истек и пациент использует правильный тип инсулина; не следует снимать этикетку со шприц-ручки.

Цвет кнопки введения дозы шприц-ручки КвикПен ™ соответствует цвету полосы на этикетке шприц-ручки и зависит от типа инсулина. В данном руководстве кнопка введения дозы обозначена серым цветом. Бежевый цвет корпуса шприц-ручки КвикПен ™ указывает на то, что она предназначена для использования с препаратами линейки Хумулин ® .

Хранение и утилизация

Шприц-ручку нельзя использовать, если она находилась вне холодильника больше времени, указанного в инструкции по применению.

Не хранить шприц-ручку с прикрепленной к ней иглой. Если иглу оставить прикрепленной, то инсулин может вытекать из шприц-ручки, либо инсулин может засыхать внутри иглы, вызывая тем самым засорение иглы, или внутри картриджа могут образовываться пузырьки воздуха.

Шприц-ручки, которые не находятся в употреблении, должны храниться в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C. Не использовать шприц-ручку, если она была заморожена.

Используемую в настоящее время шприц-ручку следует хранить при комнатной температуре в защищенном от источника тепла и света месте, недоступном для детей.

Утилизировать использованные иглы в защищенных от прокалывания, закрывающихся контейнерах (например, в контейнерах для биологически опасных веществ или отходов), или как рекомендовано лечащим врачом.

Необходимо удалять иглу после выполнения каждой инъекции.

Утилизировать использованные шприц-ручки без прикрепленных к ним игл в соответствии с рекомендациями лечащего врача согласно местным требованиям по утилизации медицинских отходов.

Не подвергать повторной переработке заполненный контейнер для острых предметов.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 100 МЕ/мл. По 10 мл препарата во флаконах из нейтрального стекла. По 1 фл. помещают в пачку картонную.

По 3 мл в картриджах из нейтрального стекла. По 5 картриджей помещают в блистер. По 1 бл. помещают в пачку картонную или картридж встраивают в шприц-ручку КвикПен ™ . По 5 шприц-ручек помещают в пачку картонную.

Производитель

Произведено: «Эли Лилли энд Компани», США. Корпоративный центр Лилли, Индианаполис, Индиана 46285, США.

Упаковано: ЗАО «ОРТАТ», 157092, Россия, Костромская обл., Сусанинский р-н, с. Северное, мкр. Харитоново.

Картриджи, шприц-ручки КвикПен ™ , произведено: «Лилли Франс», Франция. Зона Индастриэль, 2 ру ду Колонел Лилли, 67640 Фегершейм, Франция.

Упаковано: ЗАО «ОРТАТ», 157092, Россия, Костромская обл., Сусанинский р-н, с. Северное, мкр. Харитоново.

ООО «Лилли Фарма» является эксклюзивным импортером препарата Хумулин ® Регуляр на территории Российской Федерации

Комментарий

Держателем регистрационного удостоверения препарата Хумулин ® Регуляр на территории Российской Федерации является «Эли Лилли Восток С.А. (Швейцария).

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Хумулин ® Регуляр

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Хумулин ® Регуляр

раствор для инъекций 100 МЕ/мл — 2 года. После начала использования – не более 28 сут (при температуре 15–25 °C).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источники:

http://medside.ru/humulin-regulyar
http://www.webapteka.ru/drugbase/name2659_desc965.html
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_7486.htm