Хиджаконте – отзывы, инструкция
Хиджаконте – отзывы, инструкция
Хиджаконте
Опр. хиджаконте 1107
Опр. хиджаконте 1214
Аналоги из категории Прочее
Кетостерил 50мг 100 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Португалия) Препарат: Кетостерил
Гинипрал 5 мкг/мл 2мл 5 шт. раствор для внутривенного введения никомед австрия гмбх
Такеда (Австрия) Препарат: Гинипрал
Нейпоген 30млн.ме 0,5мл 1 шт. раствор для подкожного введения шприц ф.хоффманн-ля рош лтд
Рош Диагностикс (Швейцария) Препарат: Нейпоген
Препидил 0,5мг 3г гель интрацервикальный + шприц
Пфайзер (Бельгия) Препарат: Препидил
Рекормон 10000ме 0,6мл 6 шт. раствор для внутривенного и подкожного введения
Рош Диагностикс (Германия) Препарат: Рекормон
Аналоги из категории Лекарства
Рекормон 2000ме 0,3мл 6 шт. раствор для инъекций
Рош Диагностикс (Германия) Препарат: Рекормон
Солковагин 0,5мл 2 шт. раствор флакон
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) Препарат: Солковагин
Солкодерм 0,2мл 1 шт. раствор
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) Препарат: Солкодерм
Куросурф 80мг/мл 1,5мл суспензия для эндотрахеального введения
Кьези Фармасьютикалс (Италия) Препарат: Куросурф
Кордиамин 25% 25мл капли для приема внутрь
Казанская ФФ (Россия) Препарат: Кордиамин
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Траумель цена в аптеке
Тирамин купить москва
Лекарство сосудистый доктор
Установите мобильное
приложение АСНА
© 2005-2020. АСНА. Все права защищены
ООО «АСНА», ИНН 7728850310, ОГРН 1137746645585, Юридический адрес (Фактический адрес): 129226, г. Москва, ул. Докукина, д.16, стр.1, 6 этаж. Телефон: +7 (495) 223-3403
Лицензия № ФС-99-02-006765 от 12 сентября 2018 г.
Оставьте свой номер телефона,
наш оператор позвонит вам сам!
Изначально вы можете искать по всей базе лекарств, без привязки к наличию и ценам конкретной аптеки
Выбрав конкретную аптеку, вы сможете искать товары по её ассортименту и наличию, а также видеть точные цены и информацию о специальных ценах по программе “АСНА-Экономия”
Аптеки, подключенные к программе, отмечены значком
Джакави
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
Препарат Джакави считается противоопухолевым средством, выполняющим функцию замедлителя фосфотрансферазы. Основное активное вещество, входящее в формулу химического соединения – руксолитиниб. Это по своей сути избирательный блокатор ферментов, которые модифицируют другие протеины путем фосфорилирования аминокислотных фракций, обладающих гидроксильными или гетероциклическими остатками. Замедляя ферментные киназы, руксолитиниб обеспечивает трансляцию импульсов от подобных гормонам белков, которые синтезируются в организме клетками иммунной структуры, вилочковой железы, крови, селезенки. Цитокины имеют высокостепенное значение в программе кроветворения и функциональности иммунитета.
Благодаря применению киназ тонизируется функциональность протеинов активаторов транскрипции, перемещающихся в середину ядра клетки и модулирующих экспрессивность генома. В ходе экспрессии генов происходит преобразование наследственной информации (последовательности расположения нуклеотидов ДНК) от генов непосредственно в материальные структуры РНК или протеины. Нарушение этих процессов ведет к формированию и пролиферации патологических опухолевых новообразований, а также увеличению резистенции злокачественной ткани.
Миелофиброз представляет собой миелопролиферативный недуг, в основе которого лежит деструкция сигнального трансфера и повышенный уровень цитокинов. Все это приводит к образованию мутированных клеток и к угнетению негативных регулирующих функций. В задачу руксолитиниба входит ингибирование реакций фосфорилирования, пиковое значение действия которых наступает через 2 часа после введения средства. К нормальному показателю влияние препарата возвращалось в течение 8 часов, что свидетельствует об отсутствии аккумулирования руксолитиниба и его продуктов распада.
Начальное и повышенное содержание маркеров воспаления резко снижается после применения таблеток. У больных с миелофиброзом отсутствовали: • воздействие на реполяризацию сердца; • реакции привыкания к фармакодинамическому действию руксолинитиба.
Состав и упаковка выпуска
Медикамент выпускается в таблетированном виде, круглой формы, белого цвета. Активный компонент – руксолинитиба фосфат. Упаковывается Джакави в блистерные системы по 14 единиц или в банки по 60 таблеток.
Показания к применению
Используется химпродукт для проведения терапевтических курсов при миелофиброзе, в том числе, на первичной и вторичной стадии заболевания.
Международная классификация болезней (МКБ-10)
D47.1. Затяжное миелопролиферативное заболевание.
Побочные эффекты
Исследования по поводу определения профиля безопасности и результативности действия препарата проводились у более, чем 600 больных. Чаще всего акцидентные признаки сопровождались повышенной кровоточивостью, что свидетельствует о понижении уровня тромбоцитов в крови. Сопутствующим осложнением была патология малокровия, когда падало значение красных кровяных телец в крови. В зависимости от применения той или иной дозы регистрировались анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
К негематологическим осложнениям приема Джакави, согласно статистике, относят появление подкожных гематом, спазмов головы, повышение количества холестерина. Побочные эффекты замечены также со стороны: • паразитарных и инфекционных заболеваний в виде инфицирования органов мочевыделения, туберкулеза, герпеса; • обмена веществ – повышение веса тела; • центральной нервной системы – головокружение, нарушение вестибулярного аппарата, негнойное воспаление внутреннего слухового прохода; • органов ЖКТ – диспепсия; • гепатобилиарной системы – повышение тонуса аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы 1 и 2 степени.
Противопоказания
Ограничения применения лекарства связаны со следующими состояниями пациента: • вынашиванием ребенка; • периодом лактообразования; • гиперсенсибилизацией к составляющим компонентам продукта. Не назначается материал лицам, которым не исполнилось 18 лет. Рекомендуется осторожно использовать Джакави пациентам с тяжелой почечной дисфункцией и больным, находящимся на гемодиализе. Повышенное внимание требуется к людям с дисфункцией гепатобилиарной структуры, при поражениях инфекционного характера на стадии обострения, а также при нарушениях состава крови: пониженном количестве гемоглобина, тромбоцитов, нейтрофилов.
Применение при беременности
С учетом появившихся современных сведений о токсичности средства его запрещается назначать при беременности и во время лактационного периода.
Способ и особенности применения
Джакави разрешается употреблять вне зависимости от времени и количества пищи методом перорального введения. Первоначальная дозировка рассчитывается на основании лабораторных данных по количественному содержанию тромбоцитов. Терапия прекращается в случае заметного падения их уровня, а также снижения абсолютного значения нейтрофилов. Если по истечению некоторого количества времени не произошло восстановление соответствующего числа макрофагов в крови, использование материала может быть продолжено. Дозировка, как гласит инструкция по применению, сохраняется в пределах 5 мг с двукратным введением в течение суток. Медицинский персонал обязан наблюдать за состоянием здоровья пациента. Чтобы не останавливать выполнение процедур, рекомендуется снижение вводимой дозы. При возникновении терапевтической потребности, когда показатели крови нормализованы, употребляемая норма, согласно инструкции для применения, по разрешению медицинского персонала увеличивается до 5 мг 2 раза в сутки. Первоначальная дозировка не повышается в течение первого месяца терапии. После чего разрешается увеличение объема вещества. Максимально разрешенная возможная доза препарата Джакави достигает 25 мг при двукратном суточном введении. Если очередной прием медикамента пропущен, то больному не разрешается восполнять пропуск дополнительным внедрением, а следовать схеме в соответствии с графиком. Процедуры продолжаются на протяжении всего времени пока регистрируется врачами устойчивый положительный эффект по терапевтическому действию химпродукта. Перед использованием таблеток проводится подсчет форменных компонентов кровяной субстанции. Эта процедура проводится на протяжении всего курса лечения через 2-4 недели. При употреблении Джакави одновременно с сильными замедлителями изоферментов его общая дневная норма снижается на половину при двукратном введении, либо уменьшается частота приема лекарства. Больным, страдающим почечной недостаточностью в тяжелой степени, первоначальная доза рассчитывается по числу тромбоцитов и снижается примерно на половину. При этом осуществляется постоянный мониторинг. В случае необходимости количество вводимого препарата уменьшается для недопущения появления побочных осложнений. Существует ограниченные сведения по введению руксолитиниба людям, страдающим почечной дисфункцией на терминальной стадии, которым проводится гемодиализ. Для этой группы лиц начальная однократная доза Джакави соответствует 15-20 мг с последующим введением однократной нормы после гемодиализа. Больным с недостаточной работой печени вводят препарат на 50% меньше нормы. Детям до 18 лет средство не назначается. Больным до 65 лет коррекция дозы не проводится.
Взаимодействие с другими лекарствами
По данным специалистов существуют некоторые группы терапевтических средств, которые способны увеличивать количество вещества руксолитиниба в кровяной субстанции. Эксперименты проводились на здоровых добровольцах, употреблявших соединение кетоконазола в дозе 200 мг несколько раз в день. Это привело к значительному повышению числа Джакави в системе. При использовании подобных продуктов следует тщательно наблюдать за больным, проводить анализы и контролировать состояние организма. При значительном понижении объема некоторых элементов кровяной субстанции следует корректировать норму с целью повышения безопасности и эффективности терапии. Запрещено вводить медикамент самостоятельно, без назначения специалиста. Это может вызвать серьезные осложнения. Согласно исследованиям, употребление соединения эритромицина приводит к повышению числа средства примерно на 27%. Специалисты указывают на возможность использовать средство Джакави в таких случаях без изменения нормы препарата. Однако, врач должен обращать особое внимание на самочувствие пациента в начале лечения. Если речь идет о необходимости употребления материала индуктора изофермента CYP3A4, то корректировка дозировки не потребуется. При слабо выраженном эффекте противоопухолевого средства его количество нужно увеличить. В случае использования сильнодействующего вышеуказанного изофермента происходит понижение количества Джакави в кровяной субстанции. При введении некоторых типов транспортёров, материалов, которые реагируют на Р-гликопротеины, изменение нормы антиопухолевого продукта не обязательно. Проводится это только в индивидуальных случаях, когда выявлены определенные особенности организма пациента.
Передозировка
Значительное количество Джакави, не превышающее 200 мг, воспринималось организмом удовлетворительно. Как показывает практика, овердоза приводила к таким изменениям, как возникновение миелосупрессии. Что проявлялось тромбоцитопенией, лейкопенией, анемией. После использования гемодиализа улучшения не наблюдались. Поэтому проводить данную манипуляцию во время передозировки не рекомендуется. Специальный антидот к активному химкомпоненту неизвестен. При случайном употреблении значительного объема вещества необходимо срочно обратиться к медработнику. Он проведет соответствующие реабилитирующие мероприятия по восстановлению функций организма.
Аналоги
К альтернативным продуктам Джакави относят все лекарства, которые имеют такой же основной ингредиент, как антиопухолевый медикамент. Перед использованием аналога необходимо посоветоваться с врачом. Только он может изменить схему терапии и назначить похожие вещества. Перед употреблением средства необходимо изучить информационный вкладыш, состав изделия, наличие дополнительных компонентов, возможные проявления акцидентных эффектов и другие особенности использования таблеток.
Условия продажи
Джакави принадлежит к лекарственным препаратам, которые отпускаются в аптеке только по рецепту специалиста.
Условия хранения
Медикамент до употребления рекомендуется содержать в месте, к которому нет доступа несовершеннолетним лицам, при температурном режиме не выше 30°С. Изделия, упакованные в блистерах, разрешены к использованию на протяжении 1 года. Если продукт сберегается в банках, то срок его годности не может превышать 2 лет.
Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.
Джакави
Найти в аптеке и купить Джакави
Джакави Инструкция
таблетки
Таблетки, 5 мг, 15 мг, 20 мг. По 60 табл. в ПЭ банках с крышкой с защитой от вскрытия детьми и защитным элементом. По 14 табл. в блистере из ПВХ /ПХТФЭ/алюминиевой фольги. 1 банка или 4 блистера в пачке картонной.
Внутрь, независимо от приема пищи.
Рекомендуемая начальная доза препарата Джакави составляет 15 мг 2 раза в день для пациентов с количеством тромбоцитов 100–200·10 9 /л; и 20 мг 2 раза в день для пациентов с количеством тромбоцитов >200·10 9 /л. Максимальная рекомендуемая начальная доза у пациентов с количеством тромбоцитов 50–100·10 9 /л составляет 5 мг 2 раза в день внутрь, с последующей титрацией дозы, которую проводят с осторожностью.
Доза препарата Джакави подбирается на основании безопасности и эффективности проводимого лечения. Лечение должно быть приостановлено при выявлении количества тромбоцитов менее 50·10 9 /л или снижении абсолютного числа нейтрофилов менее 0,5·10 9 /л. После восстановления числа тромбоцитов и нейтрофилов выше указанных показателей применение Джакави может быть возобновлено в дозе 5 мг 2 раза в день, далее доза может постепенно повышаться, при этом необходим тщательный мониторинг числа форменных элементов крови.
Рекомендовано снижение дозы при уменьшении числа тромбоцитов менее 100·10 9 /л, во избежание приостановления применения препарата вследствие развившейся тромбоцитопении.
В случае терапевтической необходимости и если количество тромбоцитов и нейтрофилов является достаточным, принимаемая доза Джакави может быть увеличена максимально на 5 мг 2 раза в день. Начальная доза не должна повышаться в течение первых 4 нед лечения и затем не чаще чем 1 раз в 2 нед .
Максимальная доза препарата Джакави составляет 25 мг 2 раза в день внутрь.
В случае пропуска приема очередной дозы препарата пациент не должен принимать дополнительную дозу и следующую дозу должен принять в обычное предписанное время.
Лечение препаратом продолжают до тех пор, пока сохраняется положительный терапевтический эффект.
Рекомендации по мониторингу
Подсчет форменных элементов крови: до начала лечения препаратом Джакави должен быть произведен подсчет форменных элементов крови.
Абсолютное число форменных элементов крови необходимо контролировать каждые 2–4 нед во время подбора дозы руксолитиниба и далее по клиническим показаниям.
Коррекция дозы при одновременном применении мощных ингибиторов CYP3A4
В случае если препарат Джакави применяется одновременно с мощными ингибиторами CYP3A4 (кларитромицин, индинавир, итраконазол, кетоконазол, лопинавир/ритонавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин, вориконазол, грейпфрутовый сок), общая суточная доза препарата Джакави должна быть снижена приблизительно на 50%, либо путем соответственного снижения дозы при приеме 2 раза в день, либо путем снижения частоты введения соответственно до 1 раза в день (в случае, когда такой режим приема возможен). Также рекомендован более частый мониторинг гематологических показателей и клинических признаков и симптомов, связанных с нежелательными реакциями на препарат Джакави.
Особые группы пациентов
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью, получающие препарат Джакави, должны тщательно наблюдаться, и при необходимости доза препарата должна быть снижена во избежание развития нежелательных лекарственных реакций.
Имеются ограниченные данные по применению руксолитиниба у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе. У данной категории больных лечение должно быть начато приемом однократной дозы 15 или 20 мг (на основании количества тромбоцитов), с последующей однократной дозой, которая назначается только после процедуры гемодиализа, и при тщательной оценке соотношения польза/риск.
Печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуемая начальная доза, основанная на числе тромбоцитов, должна быть снижена приблизительно на 50%. Пациенты с диагностированной тяжелой печеночной недостаточностью, получающие препарат Джакави, должны тщательно наблюдаться, и при необходимости доза препарата должна быть снижена во избежание развития нежелательных лекарственных реакций.
Пациенты в возрасте ≤18 лет. Безопасность и эффективность препарата Джакави у пациентов в возрасте ≤18 лет не установлена.
Пациенты в возрасте ≥65 лет. Коррекция дозы препарата не требуется.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники:
http://www.asna.ru/product/khidzhakonte/
http://wer.ru/opisanie/dzhakavi/
http://www.medsovet.info/herb/32719
