>

Гидроксикарбамид — отзывы, инструкция

Содержание

Гидроксикарбамид (Hydroxycarbamide)

Содержание

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Гидроксикарбамид

Химическое название

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Гидроксикарбамид

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Характеристика вещества Гидроксикарбамид

Антиметаболит, производное мочевины, относится к группе гидроксиламинов. Белый кристаллический порошок, практически лишенный вкуса. Молекулярная масса 76,05.

Фармакология

Является S-фазоспецифичным средством, ингибирует рибонуклеотидредуктазу, быстро нарушая синтез ДНК , не влияя на синтез РНК и белка, что приводит к цитотоксическому эффекту. Подавляет активность полимераз, в результате нарушается процесс восстановления ДНК после потенциально летальных повреждений излучением или химическими агентами. Этот механизм действия гидроксикарбамида позволяет использовать его в качестве радиосенсибилизатора.

Адекватным периодом для оценки противоопухолевой эффективности гидроксикарбамида считается 6 нед терапии. О наличии эффекта свидетельствует уменьшение размеров опухоли или прекращение опухолевого роста.

Существенно повышает эффективность лучевой терапии при опухолях головного мозга, раке шейки матки.

Возможно применение при лечении псориаза (главным образом пустулезной формы), болезни Снеддона — Уилкинсона, гангренозного пиодерматоза, псориатических эритродермий, серповидно-клеточной анемии.

В различных тест-системах выявлена генная токсичность гидроксикарбамида. Случаи возникновения вторичного лейкоза отмечались у пациентов, получавших препарат длительное время при лечении миелопролиферативных нарушений (истинная полицитемия, тромбоцитемия).

В опытах на животных выявлено тератогенное и канцерогенное действие; влияет на фертильность; показано, что гидроксикарбамид проходит через плаценту и оказывает эмбриотоксическое действие. Однако адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В экспериментах in vitro гидроксикарбамид оказывал мутагенное действие на клетки бактерий, грибов, простейших и млекопитающих; кластогенность гидроксикарбамида подтверждена в экспериментах in vitro (на клетках хомячков и лимфобластах человека) и in vivo (тест обмена сестринских хроматид у грызунов, микроядерный тест у мышей).

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ и сразу проникает в ткани, не кумулирует в организме. В спинномозговой жидкости находится 10–20%, в асцитической — 15–50% концентрации в плазме. Биоусвояемость составляет в среднем (108±36)%. Проходит через ГЭБ . Cmax достигается через 2 ч после приема и составляет в среднем 22,9–65,6 мг/л. Через 24 ч содержание в плазме приближается к нулю. T1/2 — 3–4 ч. Частично метаболизируется в печени и почках. Выделяется преимущественно почками (при пероральном приеме или в/в введении от 7 до 30 мг/кг 80% дозы выводится с мочой в течение 12 ч), 50% в неизмененном виде и в небольших количествах в виде мочевины. Выводится также через дыхательные пути в виде углерода диоксида.

Подвергается элиминации во время диализа.

Применение вещества Гидроксикарбамид

Хронический миелолейкоз, остеомиелофиброз, эритремия, эссенциальная тромбоцитемия, меланома; злокачественные опухоли головы и шеи (за исключением рака губы) при невозможности радикального хирургического лечения или лучевой терапии; рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тромбоцитопения (меньше 100·10 9 /л), выраженная лейкопения (меньше 2,5·10 9 /л), беременность, грудное вскармливание.

Ограничения к применению

Почечная и/или печеночная недостаточность; анемия (должна быть устранена перед началом лечения); вирусные ( в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай), грибковые и бактериальные инфекции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — D.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Гидроксикарбамид

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, судороги, дезориентация; редко — судороги, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны респираторной системы: отек легких, легочный инфильтрат.

Со стороны органов ЖКТ : стоматит, кровоточивость десен, анорексия, тошнота, рвота, диарея/запор, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ , повышение активности ферментов печени.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, уремия, гиперурикемия, болезненное или затрудненное мочеиспускание, нарушение фертильности (азооспермия, прекращение менструаций).

Со стороны кожных покровов: макуло-папулезные высыпания, зуд, гиперемия кожи лица, выпадение волос, трофические язвы, гиперпигментация кожи, обострение постлучевой эритемы, ломкость ногтей.

Прочие: повышение температуры тела, озноб, общее недомогание, повышение СОЭ .

Взаимодействие

На фоне урикозурических средств повышается риск развития нефропатии. Препараты, вызывающие патологические изменения крови, усиливают лейкопению и/или тромбоцитопению, если эти препараты оказывают такое же действие, как и гидроксикарбамид, в отношении лейкоцитов и тромбоцитов. Другие препараты, вызывающие угнетение функции костного мозга, или лучевая терапия потенцируют эффект и аддитивно угнетают функцию костного мозга. При введении живых вирусных вакцин возможны усиление побочных эффектов или снижение выработки антител; инактивированных вакцин — снижение выработки противовирусных антител.

Передозировка

Симптомы: при назначении высоких доз препарата (выше, чем 60 мг/кг/сут) могут усиливаться нежелательные эффекты, в т.ч. с тяжелыми нарушениями функции костного мозга.

Лечение: симптоматическое, профилактическая противоинфекционная терапия, переливание компонентов крови по показаниям. Специфический антидот неизвестен.

Пути введения

Меры предосторожности вещества Гидроксикарбамид

Применение гидроксикарбамида проводят под строгим врачебным контролем.

С осторожностью назначают лицам пожилого возраста и детям (требуется уменьшение доз), пациентам, которым ранее проводилась лучевая или химиотерапия, больным с опухолью почек, при почечной и печеночной недостаточности. Перед началом лечения показана коррекция глубокой анемии (переливание препаратов цельной крови). Перед и во время лечения (не реже 1 раза в неделю) необходим регулярный анализ крови; при уменьшении числа лейкоцитов ниже 2,5·10 9 /л и тромбоцитов ниже 100·10 9 /л курс лечения прерывают до появления четкой тенденции к нормализации гематологических показателей. Рекомендуется также динамический контроль за уровнем мочевой кислоты, креатинина, трансаминаз; при снижении Cl креатинина менее 10 мл/мин дозу уменьшают в 2 раза.

Стоматологические вмешательства следует по возможности завершить до начала терапии или отложить до нормализации картины крови (возможно повышение риска микробных инфекций, замедление процессов заживления, кровоточивость десен). В ходе лечения соблюдать осторожность при использовании зубных щеток, нитей или зубочисток.

В период лечения не рекомендуются прививки вирусных вакцин, следует избегать контакта с людьми, получившими вакцину против полиомиелита, с больными бактериальными инфекциями. Применять живые вирусные вакцины у больных лейкозом в стадии ремиссии не следует по крайней мере в течение 3 мес после последнего курса химиотерапии. Иммунизацию пероральной вакциной против полиомиелита людей, находящихся в близком контакте с таким больным, особенно членов семьи, следует отсрочить.

Появление признаков угнетения функции костного мозга, необычных кровотечений или кровоизлияний, черного дегтеобразного стула, крови в моче или кале или точечных красных пятен на коже требуют немедленной консультации врача.

Соблюдать осторожность во избежание случайных порезов острыми предметами (безопасная бритва, ножницы), избегать занятий контактными видами спорта или других ситуаций, при которых возможны кровоизлияние или травмы.

В процессе лечения важно потребление достаточного количества жидкости и последующее усиление диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты.

Соблюдать осторожность при комбинированной терапии; необходимо принимать каждый препарат в назначенное время.

При отсутствии у больного клинического эффекта через 6 нед лечения применение препарата следует прекратить; в случае эффективности терапии прием препарата можно продолжать неограниченное время.

Больных с развившейся лейкопенией следует тщательно наблюдать для выявления признаков возникновения инфекции, при необходимости — назначать антибиотики. Больным с нейтропенией при повышении температуры тела антибиотики широкого спектра действия назначают эмпирически до получения результатов бактериологических исследований и соответствующих диагностических тестов.

У больных с развившейся в результате применения гидроксикарбамида тромбоцитопенией рекомендуется соблюдать особые меры предосторожности (ограничение частоты венопункций, отказ от в/м инъекций, регулярный осмотр мест в/в введения препаратов, кожи и слизистых оболочек, отказ от употребления ацетилсалициловой кислоты и т.д.).

Во время лечения не рекомендуется управлять транспортным средством и выполнять работу, связанную с повышенной концентрацией внимания.

Комбинация с лучевой терапией может приводить к усилению выраженности побочных эффектов (аплазия костного мозга, диспепсия и развитие язвенного поражения ЖКТ).

В период лечения рекомендуется применение противозачаточных средств.

Гидроксикарбамид медак

Гидроксикарбамид медак – препарат (капсулы), соответствует группе противоопухолевые препараты. В инструкции по применению выделяют следующие особенности:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: с осторожностью
  • При нарушении функции почек: с осторожностью

Упаковка

Гидроксикарбамид Медак – официальная инструкция по применению

Цены / купитьАналоги, статьиКомментарии

по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

П № 016025/01 от 30.11.2004 г

Торговое название препарата:Гидроксикарбамид медак

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Каждая капсула содержит:

Активное вещество: гидроксикарбамид 500 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, кальция цитрат, динатрия цитрат, магния стеарат; оболочка капсулы содержит: желатин, титана диоксид.

Твердые желатиновые капсулы размером «0» с белым непрозрачным корпусом и крышечкой, заполненные порошком белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противоопухолевое средство, антиметаболит.

Фармакодинамика.Гидроксикарбамид является фазоспецифичным цитостатическим препаратом (антиметаболит, по некоторым данным – алкилирующего действия), действующим в фазе S клеточного цикла. Блокирует рост клеток в интерфазе Gl – S, что существенно для проводимой одновременно лучевой терапии, поскольку появляется синергическая чувствительность опухолевых клеток в фазе G1 на облучение. Усиливая действие ингибитора РНК-редуктазы – рибонуклеозиддифосфатредуктазу, вызывает подавление синтеза ДНК. Препарат не влияет на синтез РНК и белка.

Фармакокинетика.После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются через 1-4 часа после приема. Прием пищи не влияет на всасываемость препарата. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. В спинномозговой жидкости определяется 10-20%, в асцитической жидкости – 15-50% от концентрации в плазме крови. Период полувыведения – 3-4 часа Частично метаболизируется в печени и почках. 80% гидроксимочевины в течение 12 часов выводится с мочой, при этом 50% в неизмененном виде и в небольших количествах в виде мочевины. Препарат также выводится через дыхательные пути в виде углерода диоксида. Через 24 часа в плазме не определяется.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • Хронический миелолейкоз
  • Истинная полицитемия (эритремия)
  • Эссенциальная тромбоцитемия
  • Остеомиелофиброз
  • Меланома
  • Злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией)
  • Рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду или любому другому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Лейкопения ниже 2500/мкл, тромбоцитопения ниже 100000/мкл. С осторожностью – печеночная и/или почечная недостаточность, анемия (должна быть скоррегирована перед началом лечения).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы. Препарат применяют внутрь.

При затруднении глотания капсулу можно вскрыть, растворить содержимое в стакане воды и выпить целиком. При этом некоторые водонерастворимые вспомогательные вещества могут плавать на поверхности раствора. Во время лечения препаратом следует принимать достаточно большое количество жидкости.

  • 80 мг/кг один раз в день каждые три дня (6-7 доз).
  • 20-30 мг/кг ежедневно в течение 3-х недель.

Карцинома головы и шеи, карцинома шейки матки

80 мг/кг один раз в день, каждый третий день в комбинации с лучевой терапией. Лечение препаратом начинают не менее чем за 7 дней до начала лучевой терапии и продолжают во время лучевой терапии. После лучевой терапии препарат продолжают принимать в течение неограниченного времени при строгом наблюдении за больным и при отсутствии у него необычных или тяжелых реакций токсичности.

Резистентный хронический миелолейкоз

Непрерывная терапия. От 20 до 30 мг/кг ежедневно один раз в день. Оценку эффективности препарата проводят после 6 недель лечения. При выраженной клинической ремиссии лечение можно продолжать неограниченно долго. Лечение следует приостановить, если содержание лейкоцитов менее 2500/мм 3 , а тромбоцитов менее 100000/мм 3 . Через 3 дня повторно проводят анализ крови. Лечение возобновляют тогда, когда содержание лейкоцитов и эритроцитов начинает заметно возрастать.

Лечение начинают с суточной дозы 15-20 мг/кг. Дозу устанавливают индивидуально, стремясь поддерживать гематокрит на уровне ниже 45%, а число тромбоцитов – ниже 400000/мкл. У большинства больных удается достигнуть этих показателей, постоянно применяя гидроксикарбамид в суточной дозе от 500 до 1000 мг.

Обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 15 мг/кг; затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600000/мкл, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4000/мкл.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения. Со стороны органов пищеварения: стоматит, анорексия, тошнота, рвота, диарея или запор, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Увеличение активности ферментов печени.

Со стороны кожи и кожных придатков: макулезно-папулезные высыпания, эритема лица и периферическая эритема, дермато-миозитные изменения кожи. В ряде случаев в результате ежедневного применения препарата на протяжении нескольких лет у больных наблюдались гиперпигментация, эритема, атрофия кожи и ногтей, шелушение, папулы фиолетового цвета. В редких случаях отмечается алопеция, рак кожи.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, дезориентация; редко – галлюцинации и судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение содержания мочевой кислоты, азота мочевины крови и креатинина в плазме крови, задержка мочи, интерстициальный нефрит. В редких случаях отмечается дизурия.

Прочие: озноб, общее недомогание, повышение СОЭ, кожные аллергические реакции. В редких случаях сообщалось об острых легочных реакциях, связанных с применением препарата: диффузная инфильтрация легких, лихорадка и одышка.

При применении препарата в дозах, в несколько раз превышавших рекомендованные, у больных развиваются признаки острой дерматологической токсичности: болезненность, фиолетовая эритема, отек с последующим шелушением ладоней рук и стоп ног, интенсивная генерализованная гиперпигментация кожи и тяжелый острый стоматит. Специфический антидот не известен. Лечение симптоматическое.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

При одновременном применении препарата с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией степень подавления функций костного мозга или развитие других побочных эффектов может возрастать.

Препарат может увеличивать содержание мочевой кислоты в крови, поэтому может потребоваться корректировка дозы препаратов, повышающих выведение мочевой кислоты из организма. Урикозурические средства увеличивают риск развития нефропатии.

Лечение препаратом следует проводить под наблюдением врача. До, и периодически во время лечения препаратом необходимо проверять функции костного мозга, почек и печени. Определение гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов должно проводиться не реже 1 раза в неделю на протяжении всего периода лечения препаратом. При содержании лейкоцитов менее 2500/мкл или тромбоцитов менее 100000/мкл, лечение следует приостановить до тех пор, пока содержание их не восстановится до нормы.

Препарат обладает цитотоксическим действием, поэтому следует соблюдать осторожность при вскрытии капсул и избегать попадания порошка капсул на кожу, слизистые оболочки или вдыхания препарата. Если содержимое капсулы случайно рассыпано, следует немедленно собрать порошок салфеткой в полиэтиленовый пакет, завязать его и выбросить. Анемия не является противопоказанием для лечения препаратом. Тяжелая форма анемии до лечения препаратом должна быть скомпенсирована.

Во время лечения препаратом может развиться миелосупрессия, главным образом лейкопения. Тромбоцитопения и анемия развиваются реже и совсем редко без предшествующей лейкопении. Анемию, даже в тяжелой форме, купируют без прерывания лечения. Миелосупрессия наиболее вероятна у больных после недавней предшествующей интенсивной лучевой терапии или химиотерапии другими препаратами. После недавней интенсивной лучевой терапии препарат должен применяться с осторожностью из-за возможного обострения пострадиационной эритемы и усиления выраженности побочных эффектов (аплазия костного мозга, диспепсия и ульцерация желудочно-кишечного тракта).

На ранних стадиях лечения препаратом часто наблюдается умеренный мегалобластический эритропоэз. Морфологические изменения напоминают злокачественную анемию, однако они не связаны с дефицитом витамина В и или фолиевой кислоты.

Препарат может понижать клиренс железа из плазмы крови и снижать эффективность утилизации железа эритроцитами, однако он не влияет на время жизни эритроцитов.

Во время лечения больные должны употреблять достаточное количество жидкости. Препарат следует применять с осторожностью у больных при нарушенной функции почек и печени. Может потребоваться снижение дозы препарата.

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность применения у детей не установлена.

Капсулы по 500 мг. По 10 капсул в блистер.

По 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

В обычных условиях.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Производитель

Медак ГмбХ, Германия Феландштрассе 3, D-20354, Гамбург Fehlandstrasse 3 D-20354 Hamburg

Претензии от потребителей и рекламации по качеству препарата направлять по адресу:

Представитель производителя в РФ

125424 Москва, Сходненский тупик, д. 4

Отзывы

Видео по теме

Гидроксикарбамид Медак – официальная инструкция по применению.

Гидроксикарбамид Медак – показания к применению

Ломустин медак – официальная инструкция по применению.

Гидроксикарбамид медак

Гидроксикарбамид медак: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Hydroxycarbamide medac

Код ATX: L01XX05

Действующее вещество: гидроксикарбамид (Hydroxycarbamide)

Производитель: Медак, ГмбХ (Medac, GmbH) (Германия)

Актуализация описания и фото: 11.07.2019

Цены в аптеках: от 1008 руб.

Гидроксикарбамид медак – антиметаболит, противоопухолевое средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – капсулы: размер №0, твердые желатиновые, с корпусом и крышечкой непрозрачного белого цвета; содержимое – порошок почти белого цвета (10 шт. в блистере, в пачке из картона 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению Гидроксикарбамида медак).

Состав 1 капсулы:

  • активный компонент: гидроксикарбамид ‒ 500 мг;
  • вспомогательные вещества: динатрия цитрат, кальция цитрат, магния стеарат, лактозы моногидрат;
  • капсульная оболочка: желатин, титана диоксид (Е 171).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом Гидроксикарбамида медак является гидроксикарбамид ‒ фазоспецифичное цитостатическое средство (антиметаболит, согласно некоторым данным ‒ с алкилирующим свойством), которое действует в фазе S клеточного цикла.

Гидроксикарбамид медак блокирует рост клеток в интерфазе G1‒S. Это имеет большое значение при одновременно проводимой лучевой терапии, поскольку препарат способствует появлению синергической чувствительности опухолевых клеток в фазе G1 к облучению.

Лекарственное средство усиливает действие рибонуклеозиддифосфатредуктазы (ингибитора РНК-редуктазы), что вызывает подавление синтеза ДНК. На синтез РНК и белка гидроксикарбамид влияния не оказывает.

Фармакокинетика

Всасывание гидроксикарбамида из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приема внутрь происходит быстро. В течение 2 ч достигается Cmax (максимальная плазменная концентрация). Информации о влиянии пищи при одновременном приеме с препаратом нет.

Гидроксикарбамид быстро распределяется по тканям организма, проникает через ГЭБ (гематоэнцефалический барьер). Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 10‒20% от плазменной, в асцитической жидкости – от 15 до 50%. Препарат накапливается в эритроцитах и лейкоцитах.

Подвергается частичному метаболизму в почках и печени. Период полувыведения составляет 3‒4 ч. Порядка 80% полученной дозы выводится с мочой в течение 12 ч после приема, из них около 50% составляет неизмененный гидроксикарбамид, небольшие количества экскретируются в виде мочевины. Также препарат удаляется из организма через дыхательные пути в виде углерода диоксида. Уже спустя 24 ч после приема Гидроксикарбамид медак не определяется в плазме.

Показания к применению

  • меланома;
  • хронический миелолейкоз;
  • остеомиелофиброз;
  • эссенциальная тромбоцитемия;
  • истинная полицитемия (эритремия);
  • рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией);
  • злокачественные опухоли шеи и головы, за исключением рака губы (совместно с лучевой терапией).

Противопоказания

  • тромбоцитопения 9 /л, лейкопения 9 /л;
  • беременность и кормление грудью;
  • возраст до 18 лет;
  • гиперчувствительность к любому компоненту в составе препарата.

Гидроксикарбамид медак с осторожностью применяют в следующих случаях:

  • дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы;
  • анемия (до начала лечения должна быть скорректирована);
  • почечная и/или печеночная недостаточность;
  • предшествующая химио- или радиотерапия.

Гидроксикарбамид медак, инструкция по применению: способ и дозировка

Гидроксикарбамид медак следует принимать внутрь: проглатывать капсулы целиком и запивать большим количеством воды (1 стаканом). Пациентам, которые испытывают трудности с проглатыванием целых капсул, разрешается вскрывать их и растворять порошок в стакане воды (некоторые водонерастворимые вспомогательные компоненты капсулы могут плавать на поверхности раствора – это является нормой). В период терапии рекомендуется употреблять большое количество жидкости.

Лечение проводят под тщательным наблюдением и руководством врача, который обладает соответствующим опытом. Оптимальные дозировки устанавливаются индивидуально с учетом реального или идеального веса пациента (выбирают более низкое значение).

Стандартные режимы дозирования Гидроксикарбамида медак:

  • меланома, солидные опухоли: непрерывная терапия – по 20‒30 мг/кг в сутки курсом 3 недели, прерывистая терапия – по 80 мг/кг каждые 3 дня (6‒7 доз);
  • эссенциальная тромбоцитемия: начальная суточная доза – 15 мг/кг, далее доза подбирается таким образом, чтобы количество тромбоцитов поддерживалось на уровне не ниже 600 х 10 9 /л, и при этом не происходило снижение числа лейкоцитов ниже 4 х 10 9 /л;
  • остеомиелофиброз: начальная суточная доза – 5‒20 мг/кг, поддерживающая – 10 мг/кг;
  • карцинома шеи/головы/шейки матки: по 80 мг/кг 1 раз в сутки каждый третий день на фоне лучевой терапии. Прием Гидроксикарбамида медак начинают не меньше чем за 7 дней до начала лучевой терапии. После окончания лучевой терапии применять препарат можно неограниченное время (требуется тщательное наблюдение на предмет развития тяжелых или необычных реакций токсичности);
  • истинная полицитемия: начальная суточная доза – 15‒20 мг/кг. Дальнейшую дозу стремятся подбирать таким образом, что она поддерживала гематокрит на уровне 9 /л (в большинстве случаев таких показателей удается достичь при суточной дозе гидроксикарбамида 500‒1000 мг). В случаях, когда уровень гематокрита и количество тромбоцитов успешно контролируются применяемой дозой Гидроксикарбамида медак, лечение продолжают неограниченное время;
  • резистентный хронический миелолейкоз: в начале терапии – по 40 мг/кг в сутки. Дозу корректируют в зависимости от содержания лейкоцитов в плазме крови. Если их число 9 /л, то дозу снижают вдвое. При развитии лейкопении дозу подбирают таким образом, чтобы она обеспечивала поддержание лейкоцитов на уровне 5‒10 х 10 9 /л. При снижении числа лейкоцитов ниже 5 х 10 9 /л уменьшают и дозу препарата, повысить ее можно только при достижении количества лейкоцитов не менее 10 х 10 9 /л. Если количество лейкоцитов 9 /л или тромбоцитов 9 /л, лечение препаратом приостанавливают, а продолжают только после восстановления количества лейкоцитов и тромбоцитов.

Период оценки противоопухолевой эффективности Гидроксикарбамида медак составляет 6 недель. Лечение прекращают в случае значительного ухудшения течения заболевания. После клинически значимого улучшения состояния терапию продолжают в течение неопределенного срока.

Пациентам с нарушениями почечной функции требуется уменьшение дозы. Рекомендуемые суточные дозы для данной категории пациентов в зависимости от клиренса креатинина (КК):

  • КК 30–60 мл/мин: 15 мг/кг;
  • КК 9 /л или лейкоцитов меньше 2,5 х 10 9 /л применение Гидроксикарбамида медак приостанавливают до тех пор, пока не нормализуются гематологические показатели.

Пациентам, вскрывающим капсулы (при наличии проблем с проглатыванием целых капсул), следует соблюдать особую осторожность, избегая вдыхания содержащегося в них порошка и его попадания на слизистые оболочки и кожу.

Во время терапии рекомендуется мониторировать состояние кожных покровов, поскольку сообщалось об отдельных случаях развития сквамозно-клеточной карциномы кожи.

На ранних этапах лечения нередко отмечается возникновение умеренного мегалобластического эритропоэза. Морфологические изменения напоминают злокачественную анемию, однако они не обусловлены недостатком фолиевой кислоты или витамина В12.

У больных с имеющейся анемией Гидроксикарбамид медак можно применять только после корригирования состояния.

На фоне противоопухолевой терапии возможно развитие миелосупрессии, преимущественно лейкопении. Редко возникают анемия и тромбоцитопения, еще реже – без предшествующей лейкопении. Анемию (даже тяжелую) купируют, не прекращая лечения гидроксикарбамидом. Наибольшему риску развития миелосупрессии подвержены пациенты, недавно перенесшие химиотерапию другими препаратами или интенсивную лучевую терапию. В последнем случае Гидроксикарбамид медак применяют с особой осторожностью, что обусловлено опасностью обострения постлучевой эритемы и усиления выраженности побочных реакций (диспепсии, язвенных поражений ЖКТ, аплазии костного мозга).

Гидроксикарбамид медак способен снижать клиренс железа из плазмы крови и уменьшать эффективность утилизации железа эритроцитами, однако на продолжительность жизни последних не влияет.

У ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих одновременно антиретровирусные препараты, были отмечены случаи развития панкреатита и гепатотоксичности (с возможным летальным исходом). В связи с этим во время лечения требуется интенсивно контролировать активность трансаминаз в плазме крови, а также концентрации креатинина и мочевой кислоты.

В отдельных случаях Гидроксикарбамид медак вызывает болезненные изъязвления кожи на ногах. Они трудно поддаются лечению, поэтому требуют отмены противоопухолевой терапии – в этом случае язвы обычно заживают в течение 2 недель.

При длительном применении гидроксикарбамида у больных с миелопролиферативными заболеваниями (тромбоцитемией, истинной полицитемией) возможно развитие вторичного лейкоза.

У пациентов, получающих гидроксикарбамид, возможно получение ложноположительных результатов анализов на определение молочной кислоты, мочевины и мочевой кислоты, поскольку препарат взаимодействует с такими ферментами, как лактатдегидрогеназа, уреаза и уриказа.

Женщинам и мужчинам репродуктивного возраста следует пользоваться эффективными контрацептивными методами до начала применения Гидроксикарбамида медак, во время терапии и на протяжении 3 месяцев после ее окончания. Гидроксикарбамид обладает генотоксической активностью, поэтому при планировании беременности после окончания курса лечения рекомендуется проконсультироваться с генетиком.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

При применении Гидроксикарбамида медак рекомендовано воздерживаться от выполнения каких-либо потенциально опасных работ (включая вождение автомобиля), поскольку препарат нередко вызывает такие побочные эффекты, как помутнение сознания, дезориентация (нарушение ориентации в пространстве), головокружение.

Применение при беременности и лактации

Гидроксикарбамид медак во время беременности противопоказан, поскольку проникает через плацентарный барьер. Если беременность наступила в период противоопухолевой терапии, требуется консультация врача-генетика.

Гидроксикарбамид медак выделяется с молоком матери. Грудное вскармливание должно быть прекращено, если проведение лечения препаратом необходимо в период лактации.

Применение в детском возрасте

До 18 лет капуслы Гидроксикарбамид медак 500 мг не назначают из-за отсутствия достаточного опыта его применения у этой возрастной группы пациентов.

При нарушениях функции почек

Препарат выводится главным образом почками, поэтому при нарушении функции этого органа требуется уменьшение дозы Гидроксикарбамида медак. При клиренсе креатинина 30–60 мл/мин рекомендуемая доза составляет 15 мг/кг. Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности дозу 15 мг/кг назначают дважды: первый прием – после окончания 4-часового гемодиализа, второй прием – перед проведением сеанса диализа через 7 дней.

При нарушениях функции печени

Отсутствуют данные о необходимости корректировать дозу Гидроксикарбамида медак для пациентов с нарушениями печеночной функции. Во время лечения необходимо тщательно мониторировать показатели крови.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов пожилого возраста вероятность возникновения нежелательных эффектов возрастает, поэтому не рекомендуется превышать суточную дозу 60 мг/кг.

Лекарственное взаимодействие

При применении Гидроксикарбамида медак на фоне лучевой терапии или совместно с другими миелосупрессивными средствами возможно увеличение степени подавления функции костного мозга и повышение риска развития других побочных реакций.

Гидроксикарбамид способен повышать уровень мочевой кислоты в крови. При сочетанном использовании лекарственных средств, которые усиливают выведение мочевой кислоты, возрастает опасность развития уратной нефропатии. При применении подобной комбинации требуется коррекция доз препаратов или дополнительное назначение аллопуринола.

Препарат усиливает антиретровирусный эффект нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ), таких как ставудин и диданозин. Гидроксикарбамид медак подавляет синтез ДНК и репликацию ВИЧ за счет уменьшения внутриклеточного деоксинуклеотида. Также лекарственное средство способно усиливать побочные явления препаратов этой группы (периферическая нейропатия, панкреатит, гепатотоксичность).

Аналоги

Аналогами Гидроксикарбамида медак являются: 5-Фторурацил-Эбеве, Алексан, Алимта, Атрианс, Вайдаза, Веро-Метотрексат, Гемзар, Гемтаз, Гемцитовер, Дакоген, Исполат, Кабецин, Кселода, Лейкладин, Митоксантрон, Онгецин, Пемелан, Толгецит, Уфт, Флутотера, Цитогем, Цитозар, Эвольтра и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре не выше + 25 °С в защищенном от света месте. Беречь от детей.

Срок годности – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Гидроксикарбамиде медак

Учитывая специфику применения препарата, отзывы о Гидроксикарбамиде медак немногочисленны. Пациенты указывают, что лекарственное средство позволяет замедлить скорость роста и прогрессирования злокачественного новообразования. Отмечают тяжелую переносимость противоопухолевой терапии, особенно в начале лечения. Наиболее часто упоминают резкий упадок сил, который, вероятно, обусловлен снижением уровня гемоглобина в крови.

Цена на Гидроксикарбамид медак в аптеках

В зависимости от региона продажи и аптечной сети цена на Гидроксикарбамид медак 500 мг составляет примерно от 979 до 1243 руб. за упаковку из 100 капсул.

Источники:

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_147.htm
http://spravtab.ru/gidroksikarbamid-medak/
http://www.neboleem.net/gidroksikarbamid-medak.php

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector