Фузеон – отзывы, инструкция
Фузеон – отзывы, инструкция
Фузеон – отзывы, инструкция
F.Hoffmann-La Roche, Ltd. (Швейцария)
АТХ: J05AX07 (Enfuviritide)
Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ
МКБ: B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
Ингибитор слияния.
Энфувиртид – первый представитель класса терапевтических средств, называемых ингибиторами фузии (слияния). Специфически связываясь с гликопротеидом gp41 вирус иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1) вне клетки и ингибируя его структурную реаранжировку, блокирует проникновение вируса внутрь клетки. Не требует внутриклеточной активации. Противовирусная активность энфувиртида обусловлена его взаимодействием с другим семикратно повторяющимся участком HR1 в природном gp41 на поверхности вируса. Противовирусная активность in vitro была продемонстрирована с использованием лабораторных и клинических ВИЧ-1 изолятов на примере острой инфекции в культуре клеток Т-лимфобластов, клеток моноцитов/макрофагов и первичных мононуклеаров периферической крови (ПМПК). Выявлена селективная анти-ВИЧ-1 активность как в отношении прототипных, так и в отношении первичных вирусных изолятов. При определении чувствительности к энфувиртиду на 612 рекомбинантных образцах ВИЧ, содержащих env гены рибонуклеиновой кислоты (РНК) вируса, с помощью рекомбинантного метода фенотипирования с использованием переноса ВИЧ среднее геометрическое ЕС50 (концентрация при которой достигается половина максимального эффекта) энфувиртида составляло 0.259 мкг/мл (среднее геометрическое ± 2SD=1.96, мкг/мл). Данные образцы были получены до начала терапии у пациентов, участвовавших в клинических исследованиях III фазы. Исследования энфувиртида в комбинации с другими противовирусными средствами различных классов (нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами протеаз), включая зидовудин, ламивудин, нелфинавир, индинавир и эфавиренз, показали наличие от аддитивного до синергичного эффектов и отсутствие антагонизма. Взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ-1 к энфувиртиду in vitro и ингибированием репликации ВИЧ-1 у человека не установлено. Из-за различных ферментов-мишеней и как предполагается за счет активности энфувиртида в отношении ВИЧ штаммов, устойчивых к другим классам противовирусных средств, ВИЧ изоляты, устойчивые к энфувиртиду, должны оставаться чувствительными к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз.
Резистентность in vitro: выделены ВИЧ-1 изоляты со сниженной чувствительностью к энфувиртиду и заменами в последовательности аминокислот (аа) 36-38 эктодомена gp41. Эти замены коррелировали с различными уровнями сниженной чувствительности к энфувиртиду ВИЧ-мутантов с сайт-направленными мутациями.
Резистентность in vivo: в клинических исследованиях IIIфазы ВИЧ рекомбинанты, содержащие envгены РНК ВИЧ из образцов, полученных у 187 пациентов на 24 неделе лечения, продемонстрировали более чем 4-кратное снижение чувствительности к энфувиртиду по сравнению с образцами, взятыми до начала терапии. Из этих исследованных образцов 185 (98.9%) содержали специфические замены в аа 36-45 gp41вирусов. Эти замены, возникавшие с уменьшающейся частотой, происходили в аа в положениях 38, 43, 36, 40, 42 и 45. Специфичные единичные замены в аминокислотных остатках gp41 в разной степени приводили к снижению вирусной чувствительности к энфувиртиду по сравнению с исходным уровнем. Показатель среднего геометрического изменения чувствительности колебался от 15.2- кратного снижения для V38Mдо 41.6-кратного снижения для V38A. Недостаточное количество образцов, содержащих множественные замены, не позволяет отследить закономерность этих замен равно как и их воздействие на вирусную чувствительность к энфувиртиду. Взаимосвязь этих замен с эффективностью in vivo не установлена. Степень снижения вирусной чувствительности к энфувиртиду коррелировала с устойчивостью к базовой антиретровирусной терапии до инициации лечения (см. Таблицу 1).
Перекрестная резистентность: благодаря новой вирусной мишени энфувиртид одинаково активен in vitro в отношении диких типов лабораторных изолятов, клинических изолятов и изолятов с генотипической устойчивостью к 1, 2 или 3 классу противовирусных средств (нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз). И, наоборот, предполагается, что мутации в gp41 аа 36-45, которые вызывают устойчивость к энфувиртиду, не должны вызывать перекрестной чувствительности к другим классам антиретровирусных средств.
Эффективность
Через 48 недель терапии неопределяемый уровень РНК ВИЧ-1 (менее 400 копий/мл) отмечен у 30% пациентов, получавших Фузеон в комбинации с оптимизированной базовой (ОБ) антиретровирусной терапией (АРТ), по сравнению с 12% у пациентов, получавших только оптимизированную базовую АРТ. Более часто неопределеяемый уровень РНК ВИЧ-1 отмечен у всех пациентов при терапии препаратом Фузеон, независимо от исходного уровня РНК ВИЧ-1, количества CD4 клеток, числа предшествующих или получаемых в настоящий момент компонентов АРТ. В то же время, у пациентов с количеством CD4 более 100 клеток/мл, исходной вирусной нагрузкой менее 5 log10 копий/мл, получавших ранее менее 10 препаратов АРТ и 1 или более препаратов входящих в ОБ в настоящее время было больше шансов достичь неопределяемого уровня РНК ВИЧ-1. Фузеон в комбинации с оптимизированным базовым лечением при сравнении с применением только базовой терапии у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, достоверно лучше и статистически значимо изменял уровни РНК ВИЧ-1 в плазме ≥ 1 log10 копий/мл (-1.5 против -0.6), количество CD4 клеток (+91 против +45), процент пациентов со снижением РНК ВИЧ в ≥ 1 log и более по сравнению с исходным уровнем (37% против 17%), 5.0 log10 1 копий/мл
83/392(21.2%)
14/190(7.4%)
44/392(11.2%)
8/190(4.2%)
Общее количество пациентов, ранее получавших ≤101 препаратов АРТ
100/215(46.5%)
29/120(24.2%)
64/215(29.8%)
19/120(15.8%)
Общее количество пациентов, ранее получавших >101 препаратов АРТ
101/446(22.6%)
11/214(5.1%)
57/446(12.8%)
7/214(3.3%)
0 активных препаратов АРТ исходно1,2
9/112(8.0%)
0/53(0%)
4/112(3.5%)
0/53(0%)
1 активный препарат АРТ исходно1,2
56/194(28.9%)
7/95(7.4%)
34/194(17.5%)
3/95(3.2%)
≥2 активных препаратов АРТ исходно1,2
130/344(37.8%)
32/183(17.5%)
77/334(22.4%)
22/183(12.0%)
1 Прекращение лечения или отсутствие вирусологического ответа рассматривались как неудача терапии.
2 На основании индекса генотипической чувствительности (GSS).
Применение у детей
Данные об эффективности препарата Фузеон у детей старше 3 лет ограничены. При проведении комбинированной терапии Фузеона 60 мг/м2 с основной антиретровирусной терапией у пациентов в возрасте от 3 и до 12 лет, к 48 неделе у 43% пациентов отмечалось снижение >1 log10 РНК ВИЧ-1 и у 29% пациентов уровень РНК ВИЧ-1 был ниже 400 копий/мл. Средние изменения РНК ВИЧ-1 и количества CD4 клеток составляли 1.24 log10 копий/мл и 237 клеток/мкл, соответственно.
Данные доклинического изучении безопасности
Канцерогенез: долговременные исследования канцерогенности энфувиртида на животных не проводились.
Мутагенез: энфувиртид не проявил мутагенных и кластогенных свойств в сериях анализов in vivo и in vitro, включая Ames тест обратной мутации в бактериях, анализ ранней генной мутации в линии AS52 клеток яичника китайского хомячка и in vivo микронуклеарный анализ на мышах.
Нарушение фертильности: энфувиртид не оказывал нежелательных эффектов на фертилность у самцов и самок крыс в дозах, превосходящих в 0.7, 2.5 и 8.3 раз максимальную рекомендованную суточную дозу для человека и рассчитанных в мг/кг подкожно.
Показания
Всасывание
После однократного подкожного (п/к) введения в область передней брюшной стенки 90 мг энфувиртида ВИЧ-1 пациентам максимальная концентрация (Сmax)составляет 4.59±1.5 мкг/мл, площадь под кривой «концентрация – время» (AUC)– 55.8±12.1 м.
Противопоказания
Дозировка
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Побочное действие
При беременности и кормлении грудью
Применение при нарушении функции печени
Применение при нарушении функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Особые условия приема
Фармакокинетика
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Форма выпуска
Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «фузеон (fuzeon)» можно найти здесь:
Уважаемые врачи!
Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.
Уважаемы пациенты!
Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.
Фузеон (Fuzeon) – инструкция по применению
Международное наименование – fuzeon
Состав и форма выпуска.
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета; растворитель прозрачный, бесцветный; восстановленный раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета. В 1 мл готового р-ра содержится энфувиртид – 90 мг, в 1 флаконе – 108 мг.
Вспомогательные вещества: натрия карбонат (безводный) – 2.87 мг, маннитол – 27.05 мг, натрия гидроксид – q.s., хлористоводородная кислота – q.s.
Растворитель: вода д/и – 2 мл.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 60 шт. в компл. с растворителем (фл. 60 шт.), шприцами одноразов. (3 мл 60 шт.), шприцами одноразов. (1 мл 60 шт.) и салфетками спиртовыми стерильными (180 шт.).
Флаконы бесцветного стекла (60) – пачки картонные (1) в комплекте с растворителем (фл. 60 шт.), шприцами одноразовыми вместимостью 3 мл (60 шт.), шприцами одноразовыми вместимостью 1 мл (60 шт.) и салфетками спиртовыми стерильными (180 шт.) – коробки картонные.
Фармакологическое действие.
Энфувиртид – первый представитель класса терапевтических средств, называемых ингибиторами фузии (слияния). Специфически связываясь с гликопротеидом gp41 вирус иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1) вне клетки и ингибируя его структурную реаранжировку, блокирует проникновение вируса внутрь клетки. Не требует внутриклеточной активации. Противовирусная активность энфувиртида обусловлена его взаимодействием с другим семикратно повторяющимся участком HR1 в природном gp41 на поверхности вируса.
Противовирусная активность in vitro была продемонстрирована с использованием лабораторных и клинических ВИЧ-1 изолятов на примере острой инфекции в культуре клеток Т-лимфобластов, клеток моноцитов/макрофагов и первичных мононуклеаров периферической крови (ПМПК). Выявлена селективная анти-ВИЧ-1 активность как в отношении прототипных, так и в отношении первичных вирусных изолятов. При определении чувствительности к энфувиртиду на 612 рекомбинантных образцах ВИЧ, содержащих env гены рибонуклеиновой кислоты (РНК) вируса, с помощью рекомбинантного метода фенотипирования с использованием переноса ВИЧ среднее геометрическое ЕС50(концентрация при которой достигается половина максимального эффекта) энфувиртида составляло 0.259 мкг/мл (среднее геометрическое ± 2SD=1.96, мкг/мл). Данные образцы были получены до начала терапии у пациентов, участвовавших в клинических исследованиях III фазы.
Исследования энфувиртида в комбинации с другими противовирусными средствами различных классов (нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами протеаз), включая зидовудин, ламивудин, нелфинавир, индинавир и эфавиренз, показали наличие от аддитивного до синергичного эффектов и отсутствие антагонизма. Взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ-1 к энфувиртиду in vitro и ингибированием репликации ВИЧ-1 у человека не установлено. Из-за различных ферментов-мишеней и как предполагается за счет активности энфувиртида в отношении ВИЧ штаммов, устойчивых к другим классам противовирусных средств, ВИЧ изоляты, устойчивые к энфувиртиду, должны оставаться чувствительными к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз.
Резистентность in vitro: выделены ВИЧ-1 изоляты со сниженной чувствительностью к энфувиртиду и заменами в последовательности аминокислот (аа) 36-38 эктодомена gp41. Эти замены коррелировали с различными уровнями сниженной чувствительности к энфувиртиду ВИЧ-мутантов с сайт-направленными мутациями.
Резистентность in vivo: в клинических исследованиях IIIфазы ВИЧ рекомбинанты, содержащие envгены РНК ВИЧ из образцов, полученных у 187 пациентов на 24 неделе лечения, продемонстрировали более чем 4-кратное снижение чувствительности к энфувиртиду по сравнению с образцами, взятыми до начала терапии. Из этих исследованных образцов 185 (98.9%) содержали специфические замены в аа 36-45 gp41вирусов. Эти замены, возникавшие с уменьшающейся частотой, происходили в аа в положениях 38, 43, 36, 40, 42 и 45.
Специфичные единичные замены в аминокислотных остатках gp41 в разной степени приводили к снижению вирусной чувствительности к энфувиртиду по сравнению с исходным уровнем. Показатель среднего геометрического изменения чувствительности колебался от 15.2- кратного снижения для V38Mдо 41.6-кратного снижения для V38A. Недостаточное количество образцов, содержащих множественные замены, не позволяет отследить закономерность этих замен равно как и их воздействие на вирусную чувствительность к энфувиртиду. Взаимосвязь этих замен с эффективностью in vivo не установлена. Степень снижения вирусной чувствительности к энфувиртиду коррелировала с устойчивостью к базовой антиретровирусной терапии до инициации лечения (см. Таблицу 1).
Перекрестная резистентность: благодаря новой вирусной мишени энфувиртид одинаково активен in vitro в отношении диких типов лабораторных изолятов, клинических изолятов и изолятов с генотипической устойчивостью к 1, 2 или 3 классу противовирусных средств (нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз). И, наоборот, предполагается, что мутации в gp41 аа 36-45, которые вызывают устойчивость к энфувиртиду, не должны вызывать перекрестной чувствительности к другим классам антиретровирусных средств.
Через 48 недель терапии неопределяемый уровень РНК ВИЧ-1 (менее 400 копий/мл) отмечен у 30% пациентов, получавших Фузеон в комбинации с оптимизированной базовой (ОБ) антиретровирусной терапией (АРТ), по сравнению с 12% у пациентов, получавших только оптимизированную базовую АРТ. Более часто неопределеяемый уровень РНК ВИЧ-1 отмечен у всех пациентов при терапии препаратом Фузеон, независимо от исходного уровня РНК ВИЧ-1, количества CD4 клеток, числа предшествующих или получаемых в настоящий момент компонентов АРТ. В то же время, у пациентов с количеством CD4 более 100 клеток/мл, исходной вирусной нагрузкой менее 5 log10 копий/мл, получавших ранее менее 10 препаратов АРТ и 1 или более препаратов входящих в ОБ в настоящее время было больше шансов достичь неопределяемого уровня РНК ВИЧ-1. Фузеон в комбинации с оптимизированным базовым лечением при сравнении с применением только базовой терапии у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, достоверно лучше и статистически значимо изменял уровни РНК ВИЧ-1 в плазме ≥ 1 log10 копий/мл (-1.5 против -0.6), количество CD4 клеток (+91 против +45), процент пациентов со снижением РНК ВИЧ в ≥ 1 log и более по сравнению с исходным уровнем (37% против 17%), + ОБ антиретровирусная терапия
90 мг 2 раза в сутки
(N=661)
Фузеон инструкция, описание и отзывы
Общее название: enfuvirtide (en FYOO vir tide)
Именамарок:Fuzeon
Что такое Фузеон?
Фузеон (энфувиртид) является противовирусным препаратом, который предотвращает заражение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) от здоровых клеток вашего организма.
Фузеон используется для лечения ВИЧ, что вызывает синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Энфувиртид не является лекарством от ВИЧ или СПИДа.
Фузеон обычно дают после того, как другие лекарства были опробованы без успешного лечения ВИЧ.
Fuzeon также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.
Важная информация
Вы не должны использовать Фузеон, если у вас аллергия на энфувиртид.
Перед использованием Fuzeon сообщите врачу, если у вас есть кровотечение или расстройство свертывания крови (например, гемофилия) или история проблем с дыханием.
Не используйте Fuzeon в качестве единственного лекарства для лечения ВИЧ. Фузеон должен использоваться в сочетании с другими препаратами ВИЧ. Ваша болезнь может стать устойчивой к Фузеону, если вы не используете ее в сочетании с другими лекарствами, которые назначил ваш врач. Большинство людей, использующих этот препарат, имеют кожную реакцию (зуд, покраснение, отек, боль, синяки, нежность), где вводится лекарство. Позвоните своему врачу, если эти симптомы ухудшатся или продолжаются дольше 7 дней.
Слайд-шоу Дамы Момент: 10 скринингов на здоровье, которые нужны всем женщинам
Чтобы лучше всего лечить ваше состояние, используйте все ваши лекарства, как указано вашим доктором. Не изменяйте дозы или сроки приема лекарств без консультации врача. Каждый человек с ВИЧ или СПИДом должен оставаться под опекой врача. Ваша кровь должна быть проверена часто. Регулярно посещайте своего врача.
Прекратите использование Фузеона и сразу же обратитесь к врачу, если у вас есть серьезный побочный эффект, такой как лихорадка, кашель с желтой или зеленой слизью, боль в ногах, хрипение, затрудненное дыхание, боль в горле, симптомы гриппа, опухшие железы, легкие кровоподтеки или кровотечения, Язвы во рту, сильная боль в верхнем желудке, продолжающаяся нервная боль или ощущение зуда, признаки инфекции, такие как отек или просачивание, когда была дана инъекция.
Наличие ВИЧ облегчает вам заражение другими, а у некоторых людей, использующих Фузеон, развилась пневмония. Неясно, является ли Фузеон фактической причиной пневмонии, но это может увеличить риск. У вас также может быть больше шансов иметь пневмонию, если вы курите, если у вас когда-либо было заболевание легких, или если у вас есть история употребления наркотиков внутривенно (IV).
Перед использованием Fuzeon
Вы не должны использовать Фузеон, если у вас аллергия на энфувиртид.
Чтобы убедиться, что вы можете безопасно использовать Fuzeon, сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо из этих условий:
Кровотечение или расстройство свертывания крови, такое как гемофилия; или
История проблем с дыханием.
Наличие ВИЧ облегчает вам заражение другими, а у некоторых людей, использующих Фузеон, развилась пневмония. Неясно, является ли Фузеон фактической причиной пневмонии, но это может увеличить риск. У вас также может быть больше шансов иметь пневмонию, если вы курите, если у вас когда-либо было заболевание легких, или если у вас есть история употребления наркотиков внутривенно (IV).
УЛХ беременности категории B. Фузеон не ожидается, чтобы нанести вред нерожденному ребенку. Расскажите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть во время лечения. ВИЧ может быть передан вашему ребенку, если вы не прошли надлежащее лечение во время беременности. Возьмите все ваши лекарства от ВИЧ, чтобы они контролировали вашу инфекцию. Женщины с ВИЧ или СПИДом не должны кормить ребенка грудью. Даже если ваш ребенок родился без ВИЧ, вирус может быть передан ребенку в грудном молоке. Не давайте это лекарство ребенку в возрасте до 6 лет без медицинской консультации.
См. Также: Предупреждения о беременности и грудном вскармливании (более подробно)
Как использовать Fuzeon?
Используйте Fuzeon точно так же, как предписано вашим доктором. Не используйте в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется. Следуйте указаниям на наклейке рецепт.
Не используйте Fuzeon в качестве единственного лекарства для лечения ВИЧ. Фузеон должен использоваться в сочетании с другими препаратами ВИЧ. Ваша болезнь может стать устойчивой к Фузеону, если вы не используете ее в сочетании с другими лекарствами, которые назначил ваш врач.
Фузеон вводится под кожу. Вам может быть показано, как использовать инъекции дома. Не вводите это лекарство самостоятельно, если вы не полностью понимаете, как дать инъекцию и правильно утилизировать использованные иглы и шприцы.
Фузеон обычно вводится дважды в день. Следуйте инструкциям вашего врача.
Фузеон – это порошкообразное лекарство, которое необходимо смешивать с жидкостью (разбавителем) перед его использованием. Если вы используете инъекции дома, убедитесь, что вы понимаете, как правильно смешивать и хранить лекарство.
Каждый флакон с одним флаконом этого флакона предназначен только для одного использования. Выбросьте после одного использования, даже если в нем все еще осталось лекарство после инъекции дозы.
После смешивания порошка и жидкости осторожно постучите по флакону в течение 10 секунд, а затем медленно прокатите его между руками. Оставьте флакон до полного растворения порошка (до 45 минут). Если смесь пенистая или гелеобразная, дайте ей больше времени для ее растворения.
Не встряхивайте смешанное лекарство или оно может пениться. Подготовьте свою дозу в шприце только тогда, когда вы готовы дать себе инъекцию. Не используйте лекарство, если оно изменило цвета или частицы в нем. Позвоните своему врачу для нового рецепта.
Подготовьте свою дозу в шприце только тогда, когда вы готовы дать себе инъекцию. Не используйте лекарство, если оно изменило цвета или частицы в нем. Позвоните своему врачу для нового рецепта.
Не смешивайте Фузеон с другими препаратами в одном шприце.
Используйте другое место на животе, бедрах или плечах каждый раз, когда вы даете инъекцию Фузеона. Ваш поставщик медицинских услуг покажет вам лучшие места на вашем теле, чтобы вводить лекарство. Не вводите в одно и то же место два раза подряд.
Тщательно следуйте всем инструкциям о том, чтобы дать себе инъекцию Фузеона. Большинство людей, использующих этот препарат, имеют кожную реакцию (зуд, покраснение, отек, боль, синяки, нежность), где вводится лекарство. Ваши воспитатели могут рассказать вам, какие типы кожных реакций являются серьезными, и когда позвонить вашему доктору.
Используйте одноразовую иглу только один раз. Выбросьте использованные иглы в проколотый контейнер (спросите своего фармацевта, где вы можете получить его и как его утилизировать). Храните этот контейнер в недоступном для детей и домашних животных.
Чтобы быть уверенным, что это лекарство помогает вашему состоянию, ваша кровь, возможно, потребуется часто тестировать. Регулярно посещайте своего врача.
Регулярно используйте Fuzeon, чтобы получить максимальную пользу. Получите рецепт, наполненный, прежде чем вы исчерпаете лекарство полностью.
Хранить несмешанный порошок Фузеона и жидкий разбавитель отдельно при комнатной температуре вдали от влаги и тепла. Вы также можете хранить несмешанный порошок Фузеона в холодильнике, не замораживать. После смешивания Фузеона с разбавителем храните в холодильнике и используйте его в течение 24 часов. Не замораживать.
Вы можете вынуть смешанный Фузеон из холодильника и дать ему до комнатной температуры до введения инъекции. Не нагревайте лекарство перед использованием.
См. Также: Информация дозирования (более подробно)
Что произойдет, если я пропущу дозу?
Используйте пропущенную дозу, как только помните. Пропустите пропущенную дозу, если это почти время для вашей следующей запланированной дозы. Не используйте дополнительную медицину для получения пропущенной дозы.
Что произойдет, если я передозирую?
Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную строку Poison по телефону 1-800-222-1222.
Чего следует избегать?
Избегайте инъекции этого лекарства рядом с вашим локтем, коленом, пахом, пупом или ягодицами. Не вводите в кроты, шрамы, татуировки, ожоги, синяки или кожу, которая не является здоровой.
Использование Fuzeon не помешает вам передавать ВИЧ другим людям. Избегайте незащищенного секса или обмена бритвами или зубными щетками. Поговорите со своим врачом о безопасных способах профилактики передачи ВИЧ во время секса. Разделение наркотиков или медицинских игл никогда не бывает безопасным, даже для здорового человека.
Фузеон может вызвать побочные эффекты, которые могут ухудшить ваше мышление или реакции. Будьте осторожны, если вы едете или делаете все, что требует от вас бодрствования и тревоги.
Фузеон побочные эффекты
Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть какие-либо из этих признаков аллергической реакции на Фузеон: кожная сыпь или крапивница; Лихорадка с рвотой; Кровь в моче; затрудненное дыхание; обмороки; Отек ваших ног, лица, губ, языка или горла.
Прекратите использование Фузеона и сразу же обратитесь к врачу, если у вас есть какие-либо из этих серьезных побочных эффектов:
Лихорадка, озноб, закупорка грудной клетки, кашель с желтой или зеленой слизью, боль в колющем сундуке, хрипы, ощущение нехватки дыхания;
Признаки новой инфекции, такие как боль в горле, симптомы гриппа, опухшие железы, легкие кровоподтеки или кровотечения (кровотечение из носа или десен), потеря аппетита, язвы на шее;
Сильная боль в верхнем желудке, распространяющаяся на спину, тошнота и рвота;
Быстрый сердечный ритм, повышенное потоотделение, тремор, чувство беспокойства или раздражительности;
Диарея, необъяснимая потеря веса, менструальные изменения, импотенция, потеря интереса к сексу;
Опухоль в шее или горле (увеличенная щитовидная железа);
Проблемы с балансом или движением глаз, проблемы с разговором или глотания;
Тяжелая боль в пояснице, потеря контроля мочевого пузыря или кишечника;
Слабость или колючие ощущения в ваших пальцах или пальцах ног, покалывание или нервная боль, продолжающаяся в течение нескольких недель или месяцев; или
Боль, тепло, набухание, просачивание или покраснение при инъекции, особенно если эти симптомы ухудшаются или сохраняются дольше 7 дней.
Менее серьезные побочные эффекты Фузеона могут включать:
Зуд, раздражение, слабое покраснение, слабое припухлость или приподнятые шишки под кожей, где вводили лекарство;
Боль или онемение в ногах или ногах;
Усталость, слабость мышц или потеря силы;
Жидкий или душный нос;
Проблемы со сном (бессонница); или
Это не полный список побочных эффектов, и другие могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA на уровне 1-800-FDA-1088.
См. Также: Побочные эффекты (более подробно)
Какие другие лекарства повлияют на Фузеон?
Расскажите своему врачу обо всех других лекарствах, которые вы используете, особенно о разбавителе крови, таком как варфарин (Coumadin, Jantoven).
Этот список не является полным, и другие лекарства могут взаимодействовать с Fuzeon. Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы используете. Сюда входят рецептурные, внебиржевые, витаминные и растительные продукты. Не начинайте новое лекарство, не сообщив своему врачу.
Следующая >Побочные эффекты
Где я могу получить дополнительную информацию?
- Ваш фармацевт может предоставить дополнительную информацию о Fuzeon.
Видео о Фузеон
Источники:
http://www.provizor-online.ru/2014/11/fuzeon_5001
http://www.medicinform.net/spravka/f/f336.htm
http://e-pharm.com.ua/drug/fuzeon
