Фазостабил — отзывы, инструкция

Фазостабил: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

На фоне проблем с сердцем и сосудами ухудшается качество жизни пациента, а также могут развиться серьёзные последствия (включая инфаркт миокарда, инсульт, а иногда и смерть пациента). Во избежание усугубления состояния приступать к лечению следует, как только появятся первые признаки заболевания. В профилактических целях, а также в качестве терапии сердца и сосудов нередко выписывают прием антиагрегантных медикаментозных средств, к примеру, на основе ацетилсалициловой кислоты. Одно из подобных лекарств – препарат Фазостабил.

Состав и форма выпуска

Средство производят в таблетках, которые покрывает защитная плёночная оболочка. Лекарство выпускают в дозировке 75 и 150 мг. Основная активная составляющая данного лекарственного препарата представлена ацетилсалицилкой в количестве 75 либо 150 мг и гидроксидом магния в объёме 15 либо 30 мг соответственно. Кроме того, для изготовления Фазостабила производитель воспользовался такими вспомогательными ингредиентами:

  • крахмалом;
  • тальком;
  • гипромеллозой;
  • магниевым стеаратом;
  • макроголом;
  • целлюлозой.

Таблетки расфасованы по пластиковым ячейковым блистерам, каждый содержит 10 штук.

Показания к использованию: для чего назначают

Фазостабил показан к использованию в таких случаях:

  • в профилактических целях, чтобы предотвратить закупорку вен после операции относительно сосудистой системы (чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики, аортокоронарного шунтирования);
  • чтобы предупредить появление тромбов в кровеносной сосудистой системе и повторное формирование инфаркта миокарда;
  • в терапевтических целях на фоне нестабильной стенокардии;
  • в виде первичных профилактических мер для предотвращения развития острой недостаточности в сердце и тромбов в сосудах на фоне триггеров, таких как сахарный диабет, гипертензия, табакокурение, повышенный уровень липидов в крови, ожирение, пожилой возраст.

Инструкция по применению

Рекомендован к приёму по 1 таблетке через 2 часа после употребления еды. Средство необходимо запивать водой в достаточном объёме. Если возникнет необходимость, лекарство дозволено пить в измельченном виде. Препарат предназначается для продолжительного применения, по этой причине количество и длительность использования должен определять врач.

Ориентировочная схема применения

Противопоказания и передозировка

Фазостабил, как и любое медикаментозное средство, обладает некоторыми ограничениями к применению. Не назначается лекарство в том случае, если обнаружена:

Препарат показ для профилактики тромбозов

  • индивидуальная непереносимость активной составляющей препарата;
  • наличие гиперчувствительности к дополнительным ингредиентам медикамента и другим средствам из группы НПВП;
  • кровопотеря в органах пищеварительного тракта;
  • бронхиальная астма, спровоцированная лечением нестероидных противовоспалительных препаратов и салицилатов;
  • тяжелая печёночная недостаточность;
  • беременность на ранних и поздних сроках;
  • наличие полного либо частичного сочетания астмы, непереносимости аспирина и/либо лекарств из группы НПВС, рецидивирующего полипоза в придаточных и носовых полостях;
  • кровотечение в головном мозге;
  • в качестве терапии детям, не достигшим совершеннолетия;
  • предрасположенность к кровопотерям (нехватка в организме витамина К, наличие тромбоцитопении, геморрагического диатеза);
  • обостренные эрозивно-язвенные расстройства в кишечнике и желудке;
  • тяжелая недостаточность в почках;
  • лактационный период;
  • нехватка глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Очень осторожно следует принимать данный лекарственный препарат на фоне:

  • поллиноза;
  • подагры, язвенных расстройств в органах пищеварительной системы в анамнестических данных, гиперурикемии;
  • умеренной и лёгкой недостаточности в почках;
  • перенесенной кровопотери в желудочно-кишечном тракте;
  • патологий в дыхательной системе, протекающих в хронической форме;
  • бронхиальной астмы;
  • беременности в период 2 триместра;
  • полипоза в придаточных пазухах и носовой полости;
  • аллергических состояний.

Кроме того, запрещается принимать Фазостабил одновременно с некоторыми медикаментозными препаратами (вальпроевой кислотой, литийсодержащими медикаментами, глюкокортикостероидами системного использования, тромболитическими средствами, нестероидными противовоспалительными препаратами, опиоидами, антикоагулянтами, лекарствами содержащими аспирин, сульфаниламидами, дигоксином, производными сульфанилмочевины, ибупрофеном, инсулином, гипогликемическими лекарствами для использования внутрь, блокаторов карбоангидразы и пр.).

Если превышена дозировка лекарства, симптоматика обусловлена тем, в каком объёме было выпито средство. Чаще всего наблюдается возникновение таких признаков:

  • усиленного потовыделения;
  • респираторного алкалоза;
  • головных болей;
  • шумового эффекта в ушах;
  • рвотных позывов;
  • учащенного поверхностного дыхания (тахиапноэ);
  • головокружений;
  • гипервентиляции;
  • ухудшения слуховой функции;
  • спутанного сознания.

Особые указания

Ацетилсалициловая кислота, являющаяся действующим компонентом Фазостабила, способна стать причиной формирования приступа бронхиальной астмы, бронхоспазма и прочих реакций гиперчувствительности.

К группе риска относятся люди, у которых в анамнестических данных имеется бронхиальная астма, аллергия на иные медикаментозные средства, респираторные заболевания, протекающие в хронической форме, полипоз в носу и придаточных полостях, поллиноз (сенная лихорадка).

В случае, когда предстоит хирургическое вмешательство, необходимо поставить в известность доктора о том, что пациент принимает лекарства, содержащие ацетилсалицилку.

Если имеется предрасположенность к формированию болезней сердечной и сосудистой системы, необходимо избегать одновременного использования аспирина с ибупрофеном. В случае применения ибупрофена для снятия болезненных ощущений необходимо уведомить об этом доктора.

Первые недели лечения Фазостабилом и метотрексатом (максимум 15 мг на протяжении недели) необходимо каждую неделю сдавать кровь для лабораторного исследования. Тщательно контролировать ситуацию необходимо, если имеются нарушения в почечных функциях (даже минимальные), людям старшей возрастной категории.

Если параллельно с Фазостабилом назначены литийсодержащие средства либо дигоксин, требуется проведение контроля содержания этих субстанций в плазме крови. Такую проверку рекомендовано проводить на начальном этапе лечения либо под конец. В некоторых случаях может быть изменена дозировка.

Важно! Если назначено лечение Фазостабилом в течение длительного времени, необходимо проводить лабораторную диагностику каловых масс на наличие скрытой крови, клинический анализ крови, проверять, как функционирует печеночная система.

Ацетилсалициловая кислота в максимальной дозировке способна на гипогликемическое воздействие, что требуется учесть в том случае, если у человека диагностирован сахарный диабет.

Препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту в минимальной дозировке, способствуют понижению экскреции мочевины, а также иногда приводят к образованию подагры у людей со сниженным выделением мочевины, у которых имеется склонность к этому состоянию.

При серьёзном недостатке глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы аспирин способен стать причиной формирования гемолитической анемии и гемолиза. К группе риска в этом случае относятся пациенты, принимающие препараты на основе аспирина в высокой дозировке, а также люди с острым инфицированием и лихорадкой.

Применение детям

Пациентам, которые не достигли 18-летнего возраста, лекарство не назначается, поскольку не было определено, насколько эффективно и безопасно лекарство для указанной возрастной категории.

При беременности и в лактационный период

Запрещено принимать препарат в период лактации

Принимать Фазостабил противопоказано женщинам в положении во время 1 и 3 триместра. Во время 2 триместра лекарство может быть назначено в суточной дозировке максимум 150 мг в виде краткосрочного курсового лечения.

Прежде чем приступить к применению, необходимо оценить соотношение возможной опасности для будущего малыша с пользой для мамы.

Пользоваться Фазостабилом в процессе кормления ребёнка грудью нельзя.

Применение за рулём

Медицинское средство способно спровоцировать отрицательные реакции относительно центральной нервной системы. Управление автомобилем и работу на аппаратах, требующих особой внимательности, в процессе терапии Фазостабилом следует осуществлять осторожно.

Совместимость с алкоголем

Во время применения данного средства рекомендовано прекратить употреблять спиртосодержащие напитки.

Аналоги

В случае, когда препарат по каким-либо причинам не подходит, может быть назначено лекарство с аналогичным действием. Медикамент должен выбирать специалист, с учетом результатов исследований и личных характеристик больного.

Фазостабил или Тромбо Асс: что лучше

Данные медикаменты – полные аналоги по активной составляющей. Однако тромбо асс лекарство отечественного производства (Фазостабил) является настолько же эффективным, как и зарубежный антиагрегант. Кроме того, Фазостабил стоит значительно дешевле, что является ещё одним преимуществом данного средства.

Фазостабил и Кардиомагнил: в чём отличия

Кардиомагнил производится в двух видах, различие между которыми заключается в дозировке. Одна из вариаций – это прямой аналог Фазостабила (в нем содержится ацетилсалициловая кислота и гидроксид магния в меньшем количестве). Как следствие, если назначен Кардиомагнил с содержанием действующих составляющих в объёме 150 и 30.39 мг (на 1 таблетку), есть возможность, что эффект будет более сильный. Позитивный результат в этом случае можно получить скорее. Хотя отмечается и более интенсивное развитие негативных патологических реакций. Как следствие существует возможность повышения риска развития осложнений, в особенности относительно желудочно-кишечного тракта.

Список аналогов

Что касается медикаментозных препаратов с аналогичным действием, среди них можно отметить:

Таблица сравннения аналогов препарата по стоимости. Последнее обновление данных было 21.10.2019 00:00.

ФАЗОСТАБИЛ

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета; круглые, двояковыпуклой формы; допускается незначительная мраморность поверхности; на изломе таблеток видны ядро почти белого цвета и пленочная оболочка.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 167.81 мг, кроскармеллоза натрия — 16 мг, повидон К25 — 12 мг, магния стеарат — 3.8 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 4.8 мг, макрогол-4000 — 1.2 мг, титана диоксид — 2 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
70 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
80 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.

НПВС, антиагрегантное средство.

В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Магния гидроксид защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.

После приема препарата внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет всасывание. Ацетилсалициловая кислота частично метаболизируется во время абсорбции. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты составляет около 70%, но эта величина характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью из-за пресистемного гидролиза в слизистых оболочках ЖКТ и в печени с образованием под действием ферментов салициловой кислоты. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80-100%.

Cmax ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается через 10-20 мин после приема внутрь, салициловой кислоты — через 0.3-2 ч. Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота в высокой степени связываются с белками плазмы крови и быстро распределяются в организме. Степень связывания салициловой кислоты с белками плазмы крови зависит от концентрации, не линейная. При низких концентрациях ( 400 мкг/мл) — до 75%. Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

Салициловая кислота метаболизируется под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием метаболитов (фенилсалицилат, глюкуронида салицилат и салицилуровая кислота), обнаруживаемых во многих тканях и жидкостях организма. У женщин процесс метаболизма происходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови).

Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выводятся преимущественно почками. Т1/2 ацетилсалициловой кислоты из плазмы крови составляет 15-20 мин, салициловой кислоты — 2-3 ч при приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах и значительно увеличивается при приеме ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах в результате насыщения ферментных систем. В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизированная ацетилсалициловая кислота не накапливается в сыворотке крови. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы ацетилсалициловой кислоты выводится почками в течение 24-72 ч.

При почечной недостаточности, во время беременности и у новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.

Магния гидроксид в применяемых дозах не влияет на биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, любому из вспомогательных веществ препарата, другим НПВП; бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение; кровоизлияние в головной мозг; склонность к кровотечениям (тромбоцитопения, геморрагический диатез, недостаточность витамина К); тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); I и III триместры беременности; период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременное применение с метотрексатом (в дозе ≥15 мг в неделю); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена).

Подагра, гиперурикемия; язвенное поражение ЖКТ или желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе; почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин) и/или печеночная недостаточность (9 и менее баллов по шкале Чайлд-Пью); бронхиальная астма; хронические заболевания органов дыхания; сенная лихорадка; полипоз носа и околоносовых пазух; аллергические состояния; период перед хирургическим вмешательством; одновременное применение с некоторыми лекарственными средствами (в т.ч. метотрексат в дозе

Фазостабил

Фазостабил (форма – таблетки) относится к фармакологической группе антикоагулянты. В инструкции по применению выделяют следующие особенности:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: с осторожностью
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: с осторожностью
  • При нарушении функции почек: с осторожностью
  • В пожилом возрасте: с осторожностью

Упаковка

Состав на одну таблетку:

Дозировка 75,00 мг + 15,20 мг:

Действующие вещества:ацетилсалициловая кислота – 75,00 мг; магния гидроксид – 15,20 мг.

Вспомогательные вещества (ядро):целлюлоза микрокристаллическая – 83,90 мг, кроскармеллоза натрия – 8,00 мг, повидон-К25 – 6,00 мг, магния стеарат – 1,90 мг.

Вспомогательные вещества (оболочка):гипромеллоза – 2,40 мг, макрогол-4000 – 0,60 мг, титана диоксид – 1,00 мг.

Дозировка 150,00 мг + 30,39 мг

Действующие вещества:ацетилсалициловая кислота – 150,00 мг; магния гидроксид – 30,39 мг.

Вспомогательные вещества (ядро):целлюлоза микрокристаллическая – 167,81 мг, кроскармеллоза натрия – 16,00 мг, повидон-К25 – 12,00 мг, магния стеарат – 3,80 мг.

Вспомогательные вещества (оболочка):гипромеллоза – 4,80 мг, макрогол-4000 – 1,20 мг, титана диоксид – 2,00 мг.

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Допускается незначительная мраморность поверхности.

На изломе таблеток видны ядро почти белого цвета и пленочная оболочка.

Дозировка 75 мг + 15,2 мг – круглые двояковыпуклой формы, дозировка 150 мг + 30,39 мг – круглые двояковыпуклой формы с риской, с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX:

Фармакологические свойства

В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. АСК обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом. Противовоспалительный эффект связан с уменьшением кровотока вследствие ингибирования синтеза простагландина Е2.

Магния гидроксид, входящий в состав препарата Фазостабил, оказывает антацидный эффект и защищает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта от воздействия АСК.

После приема внутрь АСК быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Одновременный прием пищи замедляет всасывание. Частично метаболизируется во время абсорбции.

Распределение и метаболизм

Во время и после всасывания АСК превращается в основной метаболит – салициловую кислоту, которая метаболизируется под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием метаболитов (фенилсалицилата, глюкуронида салицилат и салицилуровая кислота), обнаруживаемых во многих тканях и жидкостях организма. У женщин процесс метаболизма происходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови).

Максимальная концентрация АСК в плазме крови достигается через 10-20 минут после приема внутрь, салициловой кислоты – через 0,3-2 часа. АСК и салициловая кислота в высокой степени связываются с белками плазмы крови и быстро распределяются в организме. Степень связывания салициловой кислоты с белками плазмы крови зависит от концентрации, не линейная. При низких концентрациях (менее 100 мкг/мл) до 90% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови, при высоких концентрациях (более 400 мкг/мл) – до 75%.

Биодоступность АСК составляет 50-68%, салициловой кислоты – 80-100%. Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

При почечной недостаточности, во время беременности и у новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.

АСК и ее метаболиты выводятся преимущественно почками.

Период полувыведения АСК составляет 15-20 минут, салициловой кислоты – 2-3 часа при приеме АСК в низких дозах и значительно увеличивается при приеме АСК в высоких дозах в результате насыщения ферментных систем. В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизованная АСК не накапливается в сыворотке крови. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы АСК выводится почками в течение 24-72 часов.

Магния гидроксид в применяемых дозах не влияет на биодоступность АСК.

Показания к применению

  • Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст).
  • Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов.
  • Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика).
  • Нестабильная стенокардия.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
  • Кровоизлияние в головной мозг;
  • Склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез);
  • Хроническая сердечная недостаточность функционального класса III-IV по классификации NYHA;
  • Бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП;
  • Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК или других НПВП, включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) (в том числе в анамнезе);
  • Эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);
  • Желудочно-кишечное кровотечение;
  • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.);
  • Печеночная недостаточность (класс В и С по классификации Чайлд-Пью);
  • Беременность (I и III триместры), период грудного вскармливания;
  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Одновременный прием с метотрексатом (более 15 мг в неделю);
  • Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

При подагре, гиперурикемии, наличии в анамнезе язвенных поражений желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечных кровотечений, почечной недостаточности легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин), печеночной недостаточности (класс А по классификации Чайлд-Пью), бронхиальной астме, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, во II триместре беременности, при сахарном диабете, пожилом возрасте; при одновременном применении со следующими лекарственными средствами: метотрексат (менее 15 мг в неделю), антикоагулянты, тромболитические и антиагрегантные средства, НПВП и салицилаты в высоких дозах, наркотические анальгетики, сульфаниламиды (в том числе ко-тримоксазол), ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид), дигоксин, литий, гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины), инсулин, вальпроевая кислота, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ибупрофен, системные глюкокортикостероиды, этанол (алкогольсодержащие препараты, напитки) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Ингибирование синтеза простагландинов может оказывать отрицательное воздействие на беременность и развитие эмбриона или плода.

Применение салицилатов в дозах более 300 мг в сутки в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца).

Назначение салицилатов в I триместре беременности противопоказано.

Во II триместре беременности салицилаты можно применять только с учетом строгой оценки риска и пользы, предпочтительно в дозах не выше 150 мг/сутки и непродолжительно.

В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сутки) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепное кровоизлияние, особенно у недоношенных детей. Применение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано.

Доступных клинических данных недостаточно для установления возможности или невозможности применения препарата в период грудного вскармливания. Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания.

Перед применением ацетилсалициловой кислоты в период кормления грудью следует оценить потенциальную пользу терапии препаратом относительно потенциального риска для детей грудного возраста.

Однако при длительном применении препарата или применении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, препарата Фазостабил проглатывают целиком, запивая водой.

Препарат Фазостабил предназначен для длительного лечения.

Длительность лечения определяется врачом.

– Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст)

1 таблетка препарата Фазостабил, содержащего АСК в дозе 150 мг в первые сутки, затем по 1 таблетке, содержащего АСК в дозе 75 мг 1 раз в сутки.

– Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов

1 таблетка препарата Фазостабил, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.

– Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика)

1 таблетка препарата Фазостабил, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.

1 таблетка препарата Фазостабил, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.

При пропуске очередной дозы препарата Фазостабил необходимо принять пропущенную дозу препарата сразу, как только пациент вспомнит об этом. Во избежание удвоения дозы не следует принимать пропущенную таблетку, если приближается время приема очередной дозы.

Особенности действия при первом приеме или отмене препарата не наблюдались.

Побочное действие

Частота побочных реакций, приведенных ниже, в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения, определялась соответственно следующему: очень часто (≥1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Источники:

http://heart-info.ru/lekarstva/fazostabil/
http://health.mail.ru/drug/fazostabil/
http://spravtab.ru/fazostabil/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector