Доксорубицин-лэнс – отзывы, инструкция

Доксорубицин-ЛЭНС ® (Doxorubicin-LANS)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит доксорубицина 10 или 50 мг; в коробке 1 флакон.

Способ применения и дозы

В/в, в течение 2–3 мин (предварительно растворяют содержимое флакона с 10 мг препарата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида, 50 мг — в 25 мл). Наиболее часто — 60–75 мг/м 2 1 раз в 3 нед или 20 мг/м 2 еженедельно или 20–30 мг/м 2 ежедневно (3 дня), с повторением курса каждые 3–4 нед . При уровне билирубина 12–30 мг/л дозу следует уменьшить на 50%, при уровне более 30 мг/л — на 75%. Суммарная доза — не более 550 мг/м 2 ; у больных, подвергавшихся лучевой терапии на область груди или лечившихся кардиотоксическими препаратами — не более 400 мг/м 2 .

Внутрипузырно — 30–50 мг на инстилляцию интервалом от 1 нед до 1 мес (рекомендуемая концентрация раствора — 1 мг/мл воды для инъекций).

Условия хранения препарата Доксорубицин-ЛЭНС ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Доксорубицин-ЛЭНС ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Цены в аптеках Москвы

Оставьте свой комментарий

Опрос

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

Регистрационные удостоверения Доксорубицин-ЛЭНС ®

Аптечка
Интернет-магазин
О компании
Контакты

Контакты издательства:
+7 (499) 281-91-91
E-mail: pr@rlsnet.ru
Адрес: Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Ссылка по теме:

Аналоги Активайс - отзывы, инструкция

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Доксорубицин-лэнс

Инструкция по применению – ДОКСОРУБИЦИН-ЛЭНС

Описание лекарственной формы

Инструкция

ИНСТРУКЦИЯ по применению

ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ 25.05.2000, пр. №7.

Состав. Доксорубицин ЛЭНС 10 мг, 50 мг, порошок (лиофилизированный) для приготовления инъекционного раствора.

1 флаконе содержит:

активное вещество: доксорубицина гидрохлорид — 10 мг, 50 мг.

вспомогательное вещество: маннит.

Описание. Пористая масса красного цвета.

Фармакодинамика. Фармакологическое действие доксорубицина схоже с таковым соединений группы антрациклиновых и антрацендионовых антибиотиков. Точный механизм противоопухолевого действия доксорубицина остается неясным. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что доксорубицин образует комплекс с ДНК посредством интеркаляции между парами азотистых оснований, что ведет к подавлению синтеза ДНК и РНК. Доксорубицин подвергается ферментативному преобразованию, в результате чего в клетке высвобождаются свободные радикалы; это может вызывать разрывы в цепи ДНК, препятствуя таким образом митозу. Антрациклины также обладают способностью хелатообразования с различными металлами, такими как медь, цинк и железо. Некоторые из таких хелатных соединений считаются цитотоксическими. Доксорубицин также подавляет синтез белков. Он активен в период клеточного цикла, включая интерфазу.

Фармакокинетика. После в/в введения Доксорубицин-ЛЭНС быстро распределяется в плазме и в тканях. Уже через 30 с препарат обнаруживается в печени, легких, сердце и почках. Он не проникает через ГЭБ и не достигает измеряемых концентраций в ЦНС.

Концентрации Доксорубицина-ЛЭНС и его метаболитов в плазме снижаются трехфазным способом. В первую фазу он быстро метаболизируется, вероятно, посредством эффекта первого пассажа в печени. Начальный T_1/2 доксорубицина составляет 10 мин, за этим следует второй T_1/2, составляющий 1–3 ч. Окончательный T_1/2 составляет 30–40 ч и охватывает более 70% площади под кривой (AUC) препарата. Примерно 40–50% Доксорубицина-ЛЭНС и его активных метаболитов экскретируется с желчью, и 5–10% — с мочой. Большая часть препарата, экскретируемого в течение первых 24–48 ч после введения, обнаруживается в форме доксорубицина или доксорубицинола, в то время как через 48 ч в моче обнаруживаются главным образом сульфаты и глюкурониды.

Ссылка по теме:

Бактрим форте - отзывы, инструкция

Показания к применению. Острый лимфобластный и миелобластный лейкозы. Злокачественные лимфомы. Рак молочной железы, легкого (особенно мелкоклеточный рак), мочевого пузыря, щитовидной железы, яичников. Остеогенные саркомы и саркомы мягких тканей. Саркома Юинга. Нейробластома. Опухоль Вильмса.

Также обнаружена активность препарата при других солидных опухолях, таких как рак эндометрия, шейки матки, злокачественные опухоли яичка, рак предстательной железы, рак желудка, рак печени и рак поджелудочной железы.

Способ применения и дозы. Доксорубицин-ЛЭНС вводится строго в/в. Для этого растворяют содержимое флакона с Доксорубицином-ЛЭНС 10 мг в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида, 50 мг в 25 мл изотонического раствора натрия хлорида. Инъекция должна длиться не менее 2–3 мин. При малейших признаках попадания препарата под кожу вливание следует немедленно прекратить и выбрать для инъекции другую вену. Для уменьшения риска экстравазации и возможности промывания вены после инъекции Доксорубицин-ЛЭНС рекомендуется вводить через канюлю в капельнице свободно поступающий физиологический раствор.

При лечении рака мочевого пузыря Доксорубицин-ЛЭНС вводится внутрипузырно.

Наиболее часто употребляемая схема применения препарата — 60–75 мг/м 2 однократно в/в 1 раз в 2 нед. Альтернативная схема применения, которая, согласно имеющимся данным, приводит к меньшей частоте возникновения застойной сердечной недостаточности, — это доза 20 мг/м 2 еженедельно. Также применялась доза 20–30 мг/м 2 ежедневно в течение 3 дней с повторением курса каждые 3–4 нед. В составе комбинированной терапии Доксорубицин-ЛЭНС вводят в дозе 25–50 мг/м 2 каждые 3–4 нед.

Рекомендуемая доза для внутрипузырного введения — 30–50 мг на инстилляцию с интервалами между введениями от 1 нед до 1 мес.

Рекомендуемая концентрация раствора — 1 мг/мл воды для инъекций.

Дозу следует уменьшить у больных с пониженной функцией костного мозга, обусловленной возрастным фактором, предшествующей терапией или инфильтрацией опухоли в костный мозг.

Ссылка по теме:

Коделак бронхо с чабрецом - отзывы, инструкция

Дозу следует уменьшить при повышенном уровне билирубина в соответствии со следующими рекомендациями:

— на 50% при уровне билирубина в сыворотке 12–30 мг/л;

— на 75% при концентрации билирубина в сыворотке выше 30 мг/л.

Суммарная доза Доксорубицина-ЛЭНС, вводимого в/в, не должна превышать 550 мг/м 2 . У больных, подвергавшихся лучевой терапии в области грудной клетки или лечившихся другими кардиотоксическими препаратами, общая доза должна быть не выше 400 мг/м 2 .

Побочное действие. Подавление костномозгового кроветворения: подавление препаратом кроветворной функции костного мозга выражается в снижении числа тромбоцитов и лейкоцитов. Пик лейкопении достигается через 10–15 дней после введения препарата, картина крови восстанавливается на 21 день после введения дозы.

Кардиотоксичность: Кардиотоксичность Доксорубицина-ЛЭНС может проявляться в виде:

Острых эффектов: Доксорубицин-ЛЭНС может вызывать острые предсердные и желудочковые аритмии. Аритмия наблюдается главным образом при введении препарата и в течение первых часов после введения.

Подострых эффектов: наблюдаются в течение нескольких дней или недель после введения и являются редкими. Выражаются в форме токсического миокардита или синдрома перикардита-миокардита (тахикардия, сердечная недостаточность и перикардит).

Хронических эффектов: наблюдаются в течение недель или месяцев после введения и состоят из кумулятивного, зависимого от дозы повреждения клеток миокарда, кульминацией которого может стать застойная сердечная недостаточность. Хроническая токсичность выражается в форме кардиомиопатии, которая может привести к необратимой и в конечном счете летальной сердечной недостаточности. Развитие кардиомиопатии связано с кумулятивной дозой Доксорубицина-ЛЭНС и с его общей дозой, превышающей 550 мг/м 2 ; частота возникновения явной сердечной недостаточности достигает 10%.

Считается, что дети обладают большей чувствительностью к кардиотоксическому действию препарата.

Кожные явления: в большинстве случаев развивается обратимая полная алопеция. Возобновление роста волос обычно начинается через 2–3 мес после прекращения введения препарата. Есть сведения об усиленной пигментации основания ногтей и кожных складок (главным образом у детей).

Ссылка по теме:

Аналоги Каталин - отзывы, инструкция

У некоторых больных, которым ранее проводилась лучевая терапия, после введения Доксорубицина-ЛЭНС (обычно через 4–7 дней) отмечался отек, сильная боль, влажный эпидермит, появление эритемы с образованием пузырьков в местах, соответствующих полям облучения. При этом эффективна местная терапия кортикостероидами.

Явления со стороны ЖКТ: часто наблюдается острая тошнота и рвота, которые могут быть тяжелыми. Их контролируют с помощью противорвотной терапии.

Воспаление слизистых оболочек (стоматит и эзофагит) могут развиваться через 5–10 дней после введения препарата. Стоматит может прогрессировать с образованием язв в полости рта, что может привести к возникновению тяжелых инфекций. Введение Доксорубицина-ЛЭНС в течение 3 последовательных дней повышает частоту и тяжесть мукозитов.

Изредка встречаются сообщения о возникновении анорексии и диареи.

Явления со стороны сосудистой системы: описаны случаи возникновения флебосклероза, в частности при введении препарата в малые вены или при использовании одной и той же вены для повторного введения. При слишком быстром введении инъекции может наблюдаться прилив крови к лицу и полоски гиперемии по ходу вены.

Местные реакции: при попадании Доксорубицина-ЛЭНС в окружающие ткани во время инфузии могут развиться тяжелый целлюлит, волдыри и некроз тканей.

Реакции повышенной чувствительности: встречаются редкие сообщения о лихорадке, ознобе, крапивнице. Может также развиться анафилактический шок.

Прочие: в редких случаях наблюдаются конъюнктивит и слезотечение.

Противопоказания. Выраженное угнетение функций костного мозга, вызванное приемом других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапией. Предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах. Повышенная чувствительность к гидроксибензоатам. Согласно опубликованным данным у больных с органическими поражениями сердца кардиотоксичность может развиваться при более низких дозах, чем предельная суммарная доза, поэтому проведение терапии Доксорубицином-ЛЭНС у таких больных не рекомендуется. Беременность и грудное вскармливание. Лейкопения, анемия, тромбоцитопения. Острая фаза инфаркта миокарда. Острый гепатит, билирубинемия. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Кровотечения, туберкулез.

Ссылка по теме:

Фаниган фаст - отзывы, инструкция

Взаимодействие с другими ЛС. Доксорубицин-ЛЭНС может усиливать токсичность других противоопухолевых средств. Было описано обострение вызванного циклофосфамидом геморрагического цистита и усиление гепатотоксического действия 6-меркаптопурина. Доксорубицин-ЛЭНС усиливает вызванное облучением токсическое действие на миокард, слизистые оболочки, кожу и печень. Препарат не следует смешивать с гепарином.

Передозировка. Острая передозировка Доксорубицином-ЛЭНС выражается в усилении токсических эффектов, таких как воспаление слизистых оболочек, лейкопения и тромбоцитопения. Больных с выраженным угнетением функции костного мозга госпитализируют, проводят терапию антибиотиками и переливание гранулоцитарной массы, а также симптоматическое лечение воспаления слизистых оболочек.

Особые указания. 1. Доксорубицин-ЛЭНС является цитостатическим препаратом, поэтому при обращении с ним необходимо соблюдать правила, установленные для препаратов этого типа. Доксорубицин-ЛЭНС должен вводиться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми химиотерапевтическими средствами.

2. Необходимо соблюдать особую осторожность для предупреждения свойственного препарату кардиотоксического действия. Общая суммарная доза Доксорубицина-ЛЭНС, вводимого в прерывистом режиме, не должна превышать 550 мг/м 2 . Гипертензия и другие тяжелые органические поражения сердца повышают риск развития у больного клинически явной сердечной недостаточности при пониженных кумулятивных дозах. Воздействие лучевой терапии в медиастинальной области повышает чувствительность сердца к антрациклинам. Так как риск развития кардиотоксичности вследствие введения Доксорубицина-ЛЭНС находится в зависимости от его максимальной концентрации, переход от однократной дозы к еженедельным дозам или к продолжительному вливанию приводит к значительному снижению частоты кардиотоксичности.

При индивидуальном подборе общей дозы Доксорубицина-ЛЭНС следует принять во внимание предшествующую или сопутствующую терапию родственными соединениями. Застойная сердечная недостаточность (кардиомиопатия) может развиться через несколько недель после прекращения терапии Доксорубицина-ЛЭНС. Ранний клинический диагноз сердечной недостаточности, обусловленной применением препарата, очень важен для его успешного лечения (назначают препараты наперстянки, мочегонные средства, бессолевую диету и постельный режим).

Ссылка по теме:

Лориста н100 - отзывы, инструкция

3. Из-за высокой частоты угнетения функции костного мозга требуется непрерывное наблюдение за гематологическими показателями. При применении рекомендуемой схемы введения лейкопения обычно является преходящей и количество лейкоцитов возвращается к норме на 21 день. При рекомендуемых дозах Доксорубицина-ЛЭНС количество лейкоцитов может снижаться до 1000/мм 3 . Следует также контролировать количество эритроцитов и тромбоцитов. В зависимости от степени угнетения функции костного мозга решается вопрос либо о снижении дозы, либо о приостановке или временной отмене терапии.

4. Токсичность Доксорубицина-ЛЭНС усиливается при печеночной недостаточности, поэтому перед его назначением больным рекомендуется провести исследование функции печени.

5. При в/в введении Доксорубицина-ЛЭНС при возникновении любых подозрений на экстравазацию (сопровождающихся чувством жжения или без него) следует немедленно прекратить инъекцию и выбрать для инъекции другую вену.

При попадании препарата в окружающие ткани следует попытаться аспирировать инфильтрат. Зону повреждения следует обколоть кортикостероидными препаратами, прикладывая к ней периодически лед в течение 2–3 дней. При появлении признаков изъязвления рекомендуется выполнить иссечение пораженных участков.

6. Доксорубицин-ЛЭНС вызывает окраску мочи в красный цвет в течение 1–2 дней после введения; больных следует предупредить об этом явлении в период активной терапии.

Форма выпуска. Доксорубицин-ЛЭНС, 10 мг и 50 мг, порошок (лиофилизированный) для приготовления раствора для инъекций в стеклянных флаконах, в коробке 1 флакон.

Срок годности. 2 года. По истечении срока годности препарат не должен применяться.

Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5 °C. Хранить в месте, недоступном для детей.

Условия отпуска. По рецепту врача.

Производитель. ООО «ЛЭНС-Фарм».

Состав и форма выпуска

Ссылка по теме:

Псоринохель н - отзывы, инструкция

Способ применения и дозы

В/в, в течение 2–3 мин (предварительно растворяют содержимое флакона с 10 мг препарата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида, 50 мг — в 25 мл). Наиболее часто — 60–75 мг/м 2 1 раз в 3 нед или 20 мг/м 2 еженедельно или 20–30 мг/м 2 ежедневно (3 дня), с повторением курса каждые 3–4 нед. При уровне билирубина 12–30 мг/л дозу следует уменьшить на 50%, при уровне более 30 мг/л — на 75%. Суммарная доза — не более 550 мг/м 2 ; у больных, подвергавшихся лучевой терапии на область груди или лечившихся кардиотоксическими препаратами — не более 400 мг/м 2 .

ДОКСОРУБИЦИН-ЛЭНС

Фармакокинетика

Абсорбция – высокая, распределение – относительно равномерное. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Связь с белками плазмы составляет около 75%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита доксорубицинола. Ферментативное восстановление доксорубицина под действием оксидаз, редуктаз и дегидрогеназ приводит к образованию свободных радикалов, что может способствовать проявлению кардиотоксического действия. После в/в введения быстро исчезает из крови, концентрируясь в печени, почках, миокарде, селезенке, легких. Период полувыведения – 20-48 ч для доксорубицина и доксорубицинола. Выведение: с желчью – 40% в неизмененном виде в течение 7 дней, с мочой – 5-12% доксорубицина и его метаболитов в течение 5 дней.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Доксорубицин-ЛЭНС являются: рак молочной железы, рак легкого (мелкоклеточный), мезотелиома, рак пищевода, рак желудка, первичный гепатоцеллюлярный рак, рак поджелудочной железы, инсулинома, карциноид, рак головы и шеи, рак щитовидной железы, злокачественная тимома, рак яичников, герминогенные опухоли яичка, трофобластические опухоли, рак предстательной железы, рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства), рак эндометрия, рак шейки матки, саркома матки, саркома Юинга, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома мягких тканей, саркома Капоши, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронический лимфолейкоз, болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы, множественная миелома.

Ссылка по теме:

Отзывы Необутин - отзывы, инструкция

Способ применения

Как правило, препарат должен находиться в мочевом пузыре в течение 1-2 часов. В конце инстилляции пациент должен опорожнить мочевой пузырь. Чтобы не допустить чрезмерного разбавления препарата мочой, пациенты должны быть предупреждены о том. что им следует воздерживаться от приема жидкости в течение 12 часов перед инстилляцией. Системное всасывание доксорубицина при инстилляции в мочевой пузырь является очень низким.
При проявлениях местного токсического действия (химический цистит, который может проявляться дизурией, полиурией, никтурией, болезненным мочеиспусканием, гематурией, дискомфортом в области мочевого пузыря, некрозом стенки мочевого пузыря) дозу, предназначенную для инстилляции, следует растворить в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Особое внимание следует уделить проблемам, связанным с катетеризацией (например, при обструкции мочеиспускательного канала, обусловленной массивными внутрипузырными опухолями).
Внутриартериальное введение
Больным с гепатоцеллюлярным раком для обеспечения интенсивного местного воздействия при одновременном уменьшении общего токсического действия доксорубицин может быть введен внутриартериально в главную печеночную артерию в дозе 30-150 мг/м2 с интервалом от 3 недель до 3 месяцев. Более высокие дозы следует применять только в тех случаях, когда одновременно осуществляется экстракорпоральное выведение препарата.
Поскольку этот метод потенциально опасен, и при его использовании может произойти распространенный некроз ткани, внутриартериальное введение могут осуществлять только врачи, в совершенстве владеющие данной методикой.

Побочные действия

Также может развиться флебосклероз, особенно, если доксорубицин вводится повторно в небольшую вену. В случае попадания препарата в окружающие ткани могут возникать местная болезненность, тяжелое воспаление подкожной клетчатки и некроз тканей.
При внутриартериальном введении: в дополнение к системной токсичности могут наблюдаться язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (вероятно, за счет рефлюкса препаратов в желудочную артерию); сужение желчных протоков вследствие вызванного препаратом склерозирующего холангита.
При внутрипузырном введении: цистит, окрашивание мочи в красный цвет.
Прочие: недомогание, астения, лихорадка, озноб, приливы жара к лицу, гиперурикемия или нефропатия, связанная с повышенным образованием мочевой кислоты, развитие острого лимфоцитарного или миелоцитарного лейкоза.

Ссылка по теме:

Аналоги Холензим - отзывы, инструкция

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Доксорубицин-ЛЭНС являются: повышенная чувствительность к доксорубицину или другим компонентам препарата, а также к другим антрациклинам и антрацендионам; беременность и период кормления грудью; внутривенное введение противопоказано при: выраженной миелосупрессии, выраженной печеночной недостаточности, тяжелой сердечной недостаточности и аритмиях, недавно перенесенном инфаркте миокарда, предшествующей терапии другими антрациклинами или антрацендионами в предельных суммарных дозах, ветряная оспа, опоясывающий герпес; введение в мочевой пузырь противопоказано при: инвазивных опухолях с пенетрацией в стенку мочевого пузыря, инфекции мочевых путей, воспалении мочевого пузыря.
С осторожностью – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипербилирубинемия, ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапия, уратный нефролитиаз (в т.ч. в анамнезе), заболевания сердца (кардиотоксическое действие может отмечаться при более низких суммарных дозах), печеночная недостаточность, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками.

Беременность

Препарат Доксорубицин-ЛЭНС противопоказан во время беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Доксорубицин-ЛЭНС может усиливать токсичность других противоопухолевых средств, особенно миелотоксичность и токсическое воздействие на желудочно-кишечный тракт.
При одновременном использовании доксорубицина и других цитотоксических препаратов, которые обладают потенциальной кардиотоксичностью (например, 5-фторурацил и/или циклофосфамид) требуется проведение тщательного контроля функции сердца в течение всего курса терапии.
На фоне доксорубицина возможно усиление явлений геморрагического цистита, вызываемого циклофосфамидом и усиление гепатотоксичности 6-меркаптопурина.
Стрептозотоцин увеличивает период полувыведения доксорубицина.
Доксорубицин усиливает вызванное облучением токсическое действие на миокард, слизистые оболочки, кожу и печень.
Урикозурические противоподагрические препараты увеличивают риск развития нефропатии. Гепатотоксичные препараты, ухудшая функцию печени, могут приводить к повышению токсичности доксорубицина.
Доксорубицин нельзя смешивать с другими препаратами. Не следует допускать контакта с щелочными растворами, поскольку это может привести к гидролизу доксорубицина. Фармацевтически несовместим с гепарином, дексаметазоном, гидрокортизоном, натрия сукцинатом, аминофиллином, цефалотином, 5-фторурацилом и др. противоопухолевыми препаратами.
При одновременном приеме с живыми вирусными вакцинами возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса, усиление его побочных/неблагоприятных эффектов и/или снижение выработки антител в организме больного в ответ на введение вакцины.

Ссылка по теме:

Корди кор - отзывы, инструкция

Передозировка

Острая передозировка препарата Доксорубицин-ЛЭНС может привести к тяжелой миелосупрессии (преимущественно к лейкопении и тромбоцитопении), к токсическим эффектам со стороны желудочно-кишечного тракта, вызвать острые поражения сердца. Антидот к доксорубицину не известен. В случае передозировки рекомендуется симптоматическая терапия.

Условия хранения

При температуре не выше 8?С в защищенном от света месте.
Хранить местах, недоступных для детей.

Форма выпуска

Доксорубицин-ЛЭНС – лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения.
Во флаконах по 10 мг и 50 мг.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Упаковка для стационаров: по 10, 25, 50, 85 или 100 флаконов с инструкциями по применению в коробке из картона.