Бринтелликс — отзывы, инструкция

Бринтелликс (Brintellix)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки 5 мг: миндалевидной формы, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с тиснением «TL» на одной стороне и «5» — на другой.

Таблетки 10 мг: миндалевидной формы, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, с тиснением «TL» на одной стороне и «10» — на другой.

Таблетки 15 мг: миндалевидной формы, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, с тиснением «TL» на одной стороне и «15» — на другой.

Таблетки 20 мг: миндалевидной формы, покрытые пленочной оболочкой коричневато-красного цвета, с тиснением «TL» на одной стороне и «20» — на другой.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Механизм действия вортиоксетина, по-видимому, связан с его прямой модулирующей серотонинергической активностью и ингибированием белка-переносчика серотонина. Доклинические исследования показывают, что вортиоксетин выступает в роли антагониста 5-НТ3-, 5-НТ7— и 5-НТ1D-рецепторов, частичного агониста 5-НТ1B-рецепторов и полного агониста 5-НТ1A-рецепторов, а также ингибирует 5-НТ-транспортер, модулируя тем самым нейротрансмиссию в нескольких системах, прежде всего серотонинергическую, но, вероятно, также и норадренергическую, дофаминергическую, нейротрансмиссию, опосредованную гистамином, ацетилхолином, ГАМК и глутаматом. Такая мультимодальная фармакологическая активность, по-видимому, лежит в основе антидепрессивных и анксиолитических свойств вортиоксетина, а также определяет улучшение когнитивных функций, обучения и памяти, наблюдаемое в исследованиях на животных.

Однако поскольку индивидуальный вклад каждой фармакологической мишени в наблюдаемый фармакодинамический профиль вортиоксетина остается неясным, экстраполяция приведенных доклинических данных на человека должна осуществляться с осторожностью.

В двух исследованиях с использованием позитронной эмиссионной томографии у людей с целью количественного определения степени занятости переносчиков 5-НТ (с использованием лигандов 11 C-MADAM или 11 C-DASB), при различном уровне дозирования вортиоксетина, получены следующие данные: среднее количество переносчиков 5-НТ, связанных с вортиоксетином, составляло примерно 50% при дозе 5 мг/сут, 65% при дозе 10 мг/сут и повышалось до 80% при увеличении дозы до 20 мг/сут.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность и безопасность вортиоксетина изучались в ряде клинических исследований, включавших более 6700 пациентов, из которых более 3700 пациентов участвовали в краткосрочных (≤12 нед) исследованиях при большом депрессивном расстройстве (БДР). Двенадцать двойных слепых плацебо-контролируемых 6/8-недельных, в фиксированных дозах, исследований были проведены с целью определения краткосрочной эффективности вортиоксетина при БДР у взрослых пациентов (включая пожилых).

Эффективность вортиоксетина была продемонстрирована по крайней мере в группе с применением одной дозы в 9 из 12 исследований, где было показано изменение как минимум на 2 балла от плацебо по шкалам для оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) и Гамильтона (HAM-D24). Это клинически подтверждалось количеством пациентов, ответивших на терапию и достигших ремиссии, а также улучшением по шкале общего клинического впечатления (CGI-I). Эффективность вортиоксетина возрастала при повышении дозы. Эффективность отдельных исследований подтверждена мета-анализом (MMRM) средних изменений общего балла по шкале MADRS на 6/8 нед в краткосрочных плацебо-контролируемых исследованиях у взрослых. По результатам мета-анализа этих исследований, отличия от плацебо были статистически значимыми: −2,3 балла (р=0,007); −3,6 балла (р

БРИНТЕЛЛИКС

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, миндалевидной формы, с тиснением «TL» на одной стороне и «15» — на другой.

Вспомогательные вещества: маннитол — 97.935 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 22.5 мг, гипролоза — 4.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 4.5 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай оранжевый — 4.5 мг (гипромеллоза — 2.813 мг, титана диоксид (E171) — 1.294 мг, макрогол 400 — 0.281 мг, краситель железа оксид желтый (E172) — 0.101 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.011 мг).

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Антидепрессант. Механизм действия вортиоксетина, по-видимому, связан с его прямой модулирующей серотонинергической активностью и ингибированием белка-переносчика серотонина. Доклинические исследования показывают, что вортиоксетин выступает в роли антагониста серотониновых 5-НТ3-, 5-НТ7 — и 5-НТ1D-рецепторов, частичного агониста серотониновых 5-НТ-рецепторов и полного агониста серотониновых 5-HT1A-рецепторов, а также ингибирует 5-НТ транспортер, модулируя тем самым нейротрансмиссию в нескольких системах, прежде всего серотонинергическую, но, вероятно, также и норадренергическую, допаминергическую, нейротрансмиссию, опосредованную гистамином, ацетилхолином, GABA и глутаматом. Такая мультимодальная фармакологическая активность, по-видимому, лежит в основе антидепрессивных и анксиолитических свойств вортиоксетина, а также определяет улучшение когнитивных функций, обучения и памяти, наблюдаемые в исследованиях на животных. Однако, поскольку индивидуальный вклад каждой фармакологической мишени в наблюдаемый фармакодинамический профиль вортиоксетина остается неясным, экстраполяция приведенных доклинических данных на человека должна осуществляться с осторожностью

В двух исследованиях с использованием позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) у людей с целью количественного определения степени связывания переносчиков 5-НТ (с использованием лигандов), при различном уровне дозирования вортиоксетина, получены следующие данные: среднее количество переносчиков 5-НТ, связанных с вортиоксетином, составляло примерно 50% при дозе 5 мг/сут, 65% при дозе 10 мг/сут и повышалось до 80% при увеличении дозы до 20 мг/сут.

Вортиоксетин медленно, но хорошо всасывается после перорального приема. Максимальная плазменная концентрация достигается через 7 — 11 ч. После многократного применения в дозах 5,10 или 20 мг/сут средняя Сmах составляет 9-33 нг/мл. Абсолютная биодоступность составляет 75%.
Средний Vss составляет 2600 л, что свидетельствует об экстенсивном внесосудистом распределении. Связывание с белками плазмы высокое — 98-99% и, по-видимому, не зависит от концентрации вортиоксетина в плазме.

Вортиоксетин экстенсивно метаболизируется в печени, главным образом, за счет окисления с помощью изофермента CYP2D6 и в меньшей степени изоферментов CYP3A4/5 и CYP2C9 и последующей конъюгации с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит вортиоксетина фармакологически неактивен.

Средний T1/2 и клиренс при приеме внутрь составляют 66 ч и 33 л/ч соответственно. Около 2/3 неактивного метаболита вортиоксетина выводится с мочой и около 1/3 с калом. Лишь незначительное количество вортиоксетина выводится с калом в неизмененном виде. Css в плазме достигается приблизительно через 2 недели.

Фармакокинетика носит линейный характер и не зависит от времени в изучавшемся диапазоне доз (2.5-60 мг/сут).

В соответствии с T1/2 на основании AUC0-24 ч после многократных доз 5-20 мг/сут индекс накопления составляет от 5 до 6.

У пожилых здоровых субъектов (>65 лет; п=20) экспозиция вортиоксетина увеличивалась на 27% (Стах и AUC) в сравнении с контрольной группой молодых здоровых субъектов ( 65 лет следует применять минимальную эффективную дозу 5 мг/сут.

С осторожностью назначать пациентам пожилого возраста вортиоксетин в дозе более 10 мг/сут.

Плазменная концентрация вортиоксетина была приблизительно в 2 раза выше у пациентов со сниженной метаболической активностью изофермента CYP2D6 по сравнению с экстенсивными метаболизаторами. Одновременное применение сильных ингибиторов изоферментов CYP3A4/2C9 у пациентов со сниженной метаболической активностью изофермента CYP2D6 может потенциально привести к увеличению экспозиции вортиоксетина . У пациентов с чрезвычайно быстрым метаболизмом изофермента CYP2D6 плазменная концентрация вортиоксетина 10 мг/сут была в пределах значений, полученных у экстенсивных метаболизаторов на дозах 5 мг/сут и 10 мг/сут. Как и для всех пациентов, в зависимости от индивидуальной реакции следует рассмотреть возможность коррекции дозы вортиоксетина.

Для приема внутрь.

Разовая доза составляет 5-20 мг 1 раз/сут в зависимости от индивидуальной реакции пациента и сопутствующей терапии.

Со стороны нервной системы: головокружение, серотониновый синдром.

Со стороны психики: необычные сновидения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, запор.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, в т.ч. генерализованный зуд; ночная потливость.

Вортиоксетин подвергается экстенсивному метаболизму в печени, главным образом, за счет окисления, катализируемого изоферментом CYP2D6, и в меньшей степени изоферментами CYP3A4/5 и CYP2C9.

Из-за риска возникновения серотонинового синдрома вортиоксетин противопоказано применять в сочетании с необратимыми неселективными ингибиторами МАО. Вортиоксетин может быть назначен не ранее, чем через 14 дней после отмены необратимых неселективных ингибиторов МАО. Вортиоксетин необходимо отменить не менее чем за 14 дней до начала применения необратимых неселективных ингибиторов МАО.

Одновременное применение вортиоксетина с обратимыми селективными ингибиторами МАО А, такими, как моклобемид, противопоказано. В случае доказанной необходимости одновременного применения присоединяемый препарат следует применять в минимальных дозах и при тщательном клиническом наблюдении на предмет возникновения серотонинового синдрома.

Одновременное применение вортиоксетина со слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, таким как линезолид, противопоказано. В случае доказанной необходимости одновременного применения присоединяемый препарат должен применяться в минимальных дозах при тщательном клиническом мониторинге на предмет возникновения серотонинового синдрома.

Хотя риск возникновения серотонинового синдрома при одновременном применении вортиоксетина и селективных ингибиторов МАО В ниже, чем при одновременном применении вортиоксетина и селективных ингибиторов МАО А, комбинированное применение вортиоксетина с необратимыми ингибиторами МАО В, такими, как селегилин или разагилин должно осуществляться с осторожностью. В случае одновременного применения необходимо тщательное наблюдение за пациентом на предмет возникновения серотонинового синдрома.

Одновременное применение вортиоксетина и других лекарственных средств с серотонинергическим эффектом (например, трамадола, суматриптана ругих триптанов) может привести к развитию серотонинового синдрома.

Одновременное применение антидепрессантов с серотонинергическим эффектом с препаратами, содержащими зверобой продырявленный, может привести к увеличению частоты возникновения нежелательных реакций, включая серотониновый синдром.

Антидепрессанты с серотонинергическим эффектом могут снижать порог судорожной готовности. Одновременное применение с препаратами, снижающими порог судорожной готовности (например, трициклическими антидепрессантами, СИОЗС, СИОЗСН), антипсихотическими средствами (фенотиазины, тиоксантены, бутирофеноны), мефлохином, бупропионом, трамадолом), должно осуществляться с осторожностью.

В случае применения вортиоксетина в дозе 10 мг/сут одновременно с бупропионом (сильным ингибитором изофермента CYP2D6) в дозе 150 мг 2 раза/сут в течение 14 дней у здоровых субъектов экспозиция вортиоксетина возросла в 2.3 раза.

Нежелательные реакции чаще наблюдались при присоединении бупропиона к текущей терапии вортиоксетином, чем при присоединении вортиоксетина к текущей терапии бупропионом. В зависимости от индивидуальной реакции пациента при присоединении к текущей терапии вортиоксетином сильного ингибитора изофермента CYP2D6 (например, бупропиона, хинидина, флуоксетина, пароксетина) следует рассмотреть возможность снижения дозы вортиоксетина.

Присоединение вортиоксетина через 6 дней после начала применения кетоконазола в дозе 400 мг/сут (ингибитор изоферментов CYP3A4/5 и Р-гликопротеина) или через 6 дней после начала применения флуконазола в дозе 200 мг/сут (ингибитор изоферментов CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4/5) у здоровых субъектов экспозиция (AUC) вортиоксетина возросла в 1.3 и 1.5 раза соответственно. Коррекции дозы не требуется.

Специальных исследований применения вортиоксетина одновременно с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (такими как итраконазол, вориконазол, кларитромицин, телитромицин, нефазодон, кониваптан и многими ингибиторами протеазы ВИЧ) и ингибиторами изофермента CYP2C9 (такими как флуконазол и амиодарон) у пациентов со сниженной активностью изофермента CYP2D6 не проводилось, тем не менее можно ожидать, что у этих пациентов такое применение приведет к более выраженной экспозиции вортиоксетина по сравнению с умеренным действием, описанным выше. Прием однократной дозы омепразола 40 мг (ингибитор изофермента CYP2C19) на фоне повторных доз вортиоксетина не изменяло фармакокинетику последнего у здоровых субъектов.

При приеме однократной дозы вортиоксетина 20 мг через 10 дней после начала применения рифампицина в дозе 600 мг/сут (индуктор изоферментов CYP широкого спектра) здоровыми субъектами экспозиция (AUC) вортиоксетина снизилась на 72%. В зависимости от индивидуальной реакции пациента при присоединении к текущей терапии вортиоксетином сильного индуктора изоферментов цитохрома Р450 широкого спектра (например, рифампицина, карбамазепина, фенитоина) следует рассмотреть возможность коррекции дозы вортиоксетина.

С осторожностью следует применять вортиоксетин при тяжелой почечной и печеночной недостаточности; мании и гипомании в анамнезе; фармакологически неконтролируемой эпилепсии, судорожных припадках в анамнезе; выраженном суицидальном поведении; циррозе печени; склонности к кровотечениям; одновременно с ингибиторами МАО В (селегилином, разагилином), серотонинергическими лекарственными препаратами, препаратами, снижающими порог судорожной готовности, препаратами лития, с триптофаном, с лекарственными препаратами, содержащими зверобой продырявленный, пероральными антикоагулянтами и лекарственными препаратами, влияющими на тромбоцитарную функцию, препаратами, способными вызвать гипонатриемию, с электросудорожной терапией; у пациентов пожилого возраста.

Депрессия связана с повышенным риском возникновения суицидальных мыслей, нанесения себе телесных повреждений и суицида (суицидальное поведение). Этот риск сохраняется до наступления выраженной ремиссии. Поскольку улучшения может не наблюдаться в течение первых нескольких недель терапии или даже большего промежутка времени, пациенты должны находиться под постоянным наблюдением до наступления улучшения их состояния.

Общая клиническая практика показывает, что на ранних стадиях выздоровления возможно увеличение риска самоубийства.
Пациенты с суицидальным поведением в анамнезе или пациенты со значимым уровнем размышлений на суицидальные темы до начала лечения в большей степени подвержены риску суицидальных мыслей или попыток суицида, поэтому во время лечения за ними должно вестись тщательное наблюдение. Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических
исследований антидепрессантов с участием взрослых пациентов с психическими нарушениями показал, что при применении антидепрессантов у пациентов моложе 25 лет существует повышенный риск суицидального поведения по сравнению с плацебо.

За пациентами необходимо тщательное наблюдение, в особенности за теми, которые обнаруживают высокий суицидальный риск, особенно в начале лечения или при изменении дозы препарата. Пациенты (и их опекуны) должны быть предупреждены о необходимости отслеживать признаки любого клинического ухудшения, возникновения суицидального поведения и уицидальных мыслей, а также необычных изменений в поведении, и о необходимости немедленного обращения за врачебной помощью в случае возникновения подобных симптомов.

Существует возможный риск развития судорожных припадков при применении антидепрессантов. Поэтому вортиоксетин необходимо применять с осторожностью у пациентов с судорожными припадками в анамнезе или у пациентов с нестабильной эпилепсией. При возникновении судорожных припадков или увеличении их частоты лечение вортиоксетином необходимо прекратить.

Риск возникновения серотонинового синдрома или злокачественного нейролептического синдрома повышается при совместном применении с серотонинергическими препаратами (включая триптаны), препаратами, влияющими на метаболизм серотонина (включая ингибиторы МАО), антипсихотическими средствами либо другими антагонистами допамина. Пациентов необходимо наблюдать на предмет возникновения объективных и субъективных симптомов СС и ЗНС

Следует отменить вортиоксетин при развитии маниакального состояния.

Расширение зрачков, возникающее после приема многих антидепрессантов, в т.ч. и вортиоксетина, может спровоцировать приступ закрытоугольной глаукомы у пациентов с анатомически узким углом передней камеры глаза, которым не была проведена периферическая иридэктомия.

Следует по возможности отменить вортиоксетин у пациентов с симптоматической гипонатриемией и провести соответствующие медицинские вмешательства, направленные на коррекцию их состояния.

Однако во время терапии антидепрессантами прием алкоголя не рекомендуется.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или при работе с опасными механизмами особенно в начале лечения вортиоксетином или при изменении его дозы.

Данные по применению вортиоксетина у беременных женщин ограничены. В исследованиях на животных выявилена репродуктивная токсичность вортиоксетина.

У новорожденных, матери которых получали серотонинергические препараты на поздних сроках беременности, могут наблюдаться следующие симптомы: респираторный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, нестабильность температуры, трудности с приемом пищи, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотония, гиперрефлексия, тремор, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, раздражительность, летаргический сон, постоянный плач, сонливость и плохой сон. Эти симптомы могут быть связаны как с синдромом отмены, так и с избыточной серотонинергической активностью. В большинстве случаев подобные осложнения начинаются немедленно либо вскоре (

Бринтелликс (Brintellix)

Бринтелликс относится к классу лекарственных препаратов, предназначенных для лечения различных видов депрессивных расстройств у взрослых больных. Вопросы, касающиеся выбора безопасной и эффективной дозировки, продолжительности курса лечения и внесения изменений в программу терапии, должны решаться в индивидуальном порядке лечащим врачом.

После окончания лечения у больного не возникает синдрома отмены, благодаря чему не требуется по мере приближения момента завершения курса терапии уменьшать дозировку. Согласно инструкции по применению, этот препарат не предназначен для лечения детей в возрасте до 18 лет, а также женщин во время беременности и лактации, людей с индивидуальной непереносимостью составных компонентов лекарства и имеющих тяжелые нарушения печеночных и почечных функций.

Состав

В аптеках лекарство Бринтелликс предлагается в виде таблеток, имеющих пленочную оболочку. Капсулы имеют миндалевидную форму, причём с одной стороны у них имеется специальная буквенная маркировка TL.

Указанная на таблетках маркировка помогает определить вес таблеток:

  • розовый цвет и тиснение «5» — 5мг;
  • бледно-желтый цвет и тиснение «10» — 10мг;
  • бледно-оранжевый цвет и тиснение «15» — 15мг;
  • коричневато-красный цвет и тиснение «20» — 20 мг.

Лекарство предлагается в контурных ячейковых упаковках, каждая из которых содержит по 14 капсул. Они, в свою очередь, упакованы в картонные пачки, содержащие по 1 или 2 упаковки.

Показания к применению

В соответствии с инструкцией, Бринтелликс предназначен для лечения эпизодических депрессивных нарушений у взрослых.

Противопоказания

Перед использованием лекарства обязательно нужно ознакомиться с абсолютными противопоказаниями, которые могут стать достаточным основанием для отказа от приема лекарства:

  • возраст до 18 лет;
  • прием лекарства одновременно с неселективными ингибиторами моноаминоксидазы или селективными ингибиторами МАО типа А.
  • Индивидуальная непереносимость составных компонентов препарата.

Также в инструкции указаны и относительные противопоказания, которые требуют индивидуального подхода к назначению этого препарата для лечения больных:

  • фармакологически неконтролируемая эпилепсия;
  • ярко выраженные признаки судорожных припадков, выявленные при сборе анамнеза;
  • мания и гипомания;
  • склонность к кровотечениям;
  • цирроз печени;
  • почечная или печеночная недостаточность тяжелой степени;
  • пожилой возраст;
  • проведение электросудорожной терапии;
  • одновременный прием с препаратами, затрагивающими тромбоцитарную функцию, либо пероральными антикоагулянтами, триптофаном, литием.

Также нельзя назначать лекарство вместе с медикаментами, имеющими в своем составе зверобой продырявленный и серотонинергическими препаратами. Высокая опасность для здоровья может возникнуть при приеме препарата вместе с лекарствами, вызывающими снижение порога судорожной готовности. Это же относится и к медикаментам, которые при применении вызывают развитие гипонатриемии.

Инструкция по применению

Бринтелликс относится к категории лекарственных препаратов, предназначенных для внутреннего применения. Схема лечения назначается без учета времени приема пищи, что никоим образом не сказывается на эффективности терапии. Изначально взрослым пациентам до 65 лет лекарство назначают дозировкой 10 мг 1 раз в сутки. Если возникнет ситуация, при которой организм больного будет тяжело переносить рекомендованную дозировку либо она окажется недостаточно эффективной, то врач может принять решение о ее снижении до минимальной суточной дозы 5 мг либо с целью повышения эффективности увеличить ее до максимально допустимой суточной дозы 20 мг 1 раз в сутки.

Когда будут полностью устранены основные симптомы депрессивного состояния, лечение продолжают на протяжении 6 месяцев для того, чтобы закрепить достигнутый антидепрессивный эффект.

Применение при беременности

На текущий момент специалисты располагают недостаточной информацией о влиянии препарата на организм беременных. Имеются результаты исследования на животных, которые помогли выявить репродуктивную токсичность препарата.

Назначение лекарства на поздних сроках беременности может вызвать у новорожденных развитие таких симптомов, как:

  • неустойчивость температуры;
  • респираторный дистресс;
  • апноэ;
  • проблемы с приемом пищи;
  • судорожный синдром;
  • цианоз;
  • гипертония;
  • гипогликемия;
  • рвота;
  • тремор;
  • летаргический сон;
  • сонливость;
  • непрекращающийся плач.

Специалисты называют в качестве основных причин возникновения подобных проявлений повышенную серотонинергическую активность и эффект отмены препарата. По результатам, проведенных эпидемиологических исследований, удалось установить, что приём препаратов, содержащих серотонин, женщинами во время беременности может создать опасность развития стабильной легочной гипертензии у новорождённых. Несмотря на то, что специалисты не могут подтвердить факт, что появление этого заболевания связано именно с приемом лекарства, следует учитывать, что оно может стать причиной развития серьезных осложнений у новорождённых.

Специалисты настоятельно не рекомендуют назначать препарат Бринтелликс при беременности, если состояние женщины не требует подобного лечения. Об этом нужно помнить, даже если вам на форуме посоветовали обратное.

По результатам, проведенных доклинических исследований у животных, удалось установить, что Бринтелликс, а также его метаболиты способны проникать в грудное молоко.

На стадии кормления грудью может возникнуть опасность для здоровья ребенка. Поэтому прежде чем принять решение об отказе в назначении препарата Бринтелликс или прекращении кормления грудью, врач должен принять во внимание соотношение пользы грудного вскармливания ребёнка и пользы лечения для матери.

Применение для детей

Относительно использования рассматриваемого препарата для лечения маленьких пациентов, специалисты отмечают следующее. Его нельзя назначать детям и подросткам до 18 лет, поскольку на текущий момент недостаточно данных о воздействии препарата на организм этой категории больных. Проведенные клинические исследования, в которых принимали участие дети и подростки, проходившие лечение другими антидепрессантами, показали, что у участников чаще возникали суицидальные мысли и проявления враждебности в отличие от группы плацебо.

Побочные действия

В процессе лечения препаратом Бринтелликс очень важно в точности соблюдать рекомендации лечащего врача и указания инструкции к препарату во избежание возникновения побочных эффектов.

  • при применении препарата нетипичную реакцию на входящие в его состав компоненты может продемонстрировать кожа и подкожная ткань, в результате может возникнуть зуд либо усилиться потоотделение в ночное время суток;
  • побочное действие препарата на нервную систему может проявиться появлением головокружения, а в редких случаях возникновением серотонинового синдрома;
  • побочным эффектом, который может быть связан с непереносимостью препарата, специалисты называют нарушение психики, вызывающее необычные сновидения;
  • негативное влияние на работу желудочно-кишечного тракта может проявиться в виде появления приступов тошноты, рвоты, запора или диареи;
  • большинство пациентов, которые принимали препарат Бринтелликс, сталкивались с побочными эффектами в первые 14 дней лечения, но они быстро проходили без необходимости отмены препарата. Также была отмечена тошнота, чаще наблюдавшаяся у женщин, чем у мужчин.

Передозировка

На сегодняшний день специалисты располагают довольно скудными знаниями о воздействии препарата в случае его передозировки. При пероральном приеме препарата в дозировке 40-75 мг допускается возникновение либо обострение следующих симптомов:

  • головокружение;
  • дискомфорт в области живота;
  • тошнота;
  • диарея;
  • генерализованный зуд;
  • приливы;
  • сонливость.

Препарат предназначен в первую очередь для устранения симптомов обязательно с регулярным наблюдением у специалиста для контроля состояния больного.

Цены в аптеках

В зависимости от веса стоимость препарата в аптеках отличается. Так, упаковка, содержащая 28 таблеток весом 5 мг, предлагается по цене от 2100 до 2500 р. Чтобы приобрести одну упаковку, содержащую 14 таблеток 10 мг, придется заплатить от 1150 до 1380 р. Упаковка препарата, содержащая 28 таблеток, обойдется покупателям в сумму от 2370 до 2850 р.

Отзывы

На протяжении последних трёх лет я принимал сильные антидепрессанты. Потом мне потребовалось ещё два года для того, чтобы полностью отказаться от них. Это было для меня очень непросто. У меня часто случались срывы. Врач мне постоянно то повышал, то снижал дозировку. Но мне было довольно сложно полностью отказаться от них. Не так давно я узнал о препарате Бринтелликс, который совершенно был непохож на те лекарства, которые мне приходилось принимать ранее. Главное при лечении — довести курс до конца и не отклоняться от рекомендованной дозировки.

Примерно год назад я похоронил отца, тогда я сильно переживал и думал, что не вынесу этого. Обратившись к врачам, мне прописали препараты Асентра и Атаракс, которые я принимал в течение месяца. Первый препарат мне действительно помог, но положительные результаты начались проявляться только спустя неделю с момента лечения. Когда прошел месяц, моё состояние вновь ухудшилось, ко мне опять вернулось тревожное состояние. Не так давно я стал принимать препарат Бринтелликс, который, по отзывам, оставленных на форумах, очень хорошо помогает в лечении подобных депрессивных состояний. Я лично убедился в его эффективности и в следующий раз, когда у меня произойдет нечто подобное, я обязательно буду использовать только его.

Когда у меня возникли сильные стрессовые ситуации, я стала принимать антидепрессанты, но спустя полтора года ко мне вернулось мое прежнее состояние. По рекомендации врача недавно я стала принимать препарат Бринтелликс. По сравнению с прошлыми препаратами это лекарство действует гораздо быстрее и эффективнее. Когда я прошла полный курс лечения, у меня не возникло синдрома отмены. Наверное, всё благодаря тому, что я в точности соблюдала подобранную врачом дозировку в течение всего срока лечения.

Заключение

В последнее время у многих взрослых часто возникают стрессовые ситуации, которые требуют принятия срочных мер по борьбе с вызванными ими последствиями. Для этой цели в аптеках предлагаются особые препараты, среди которых достаточно эффективным является Бринтелликс. Именно его рекомендуют многие врачи своим пациентам для устранения состояния тревожности.

Хотя он, по отзывам, смог помочь многим больным, самостоятельно принимать его нежелательно из-за возможных побочных эффектов, которые могут серьезно ухудшить состояние больного. Лучше всего не торопиться с этим и не обращаться за советом на форум. Вначале следует обратиться к врачу, который и должен подобрать эффективное и безопасное лекарство с учётом индивидуальных особенностей пациента и беспокоящей его проблемы.

Источники:

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_87791.htm
http://health.mail.ru/drug/brintelliks/
http://lekarstva.guru/b/brintelliks-instruktsiya-po-primeneniyu-otzyvy.html

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector