Брайдан — отзывы, инструкция

Содержание

Брайдан

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Брайдан – селективный антидот миорелаксантных препаратов.

Форма выпуска и состав

Брайдан выпускается в форме раствора для внутривенного введения: прозрачного, бесцветного или светло-желтого (по 2 мл и 5 мл в бесцветных стеклянных флаконах, в картонной упаковке 10 флаконов).

Состав на 1 мл раствора:

  • действующее вещество: сугаммадекс (в виде сугаммадекса натрия) – 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: вода для инъекций, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота (для получения рН 7,5).

Показания к применению

Брайдан применяют у взрослых пациентов для устранения нейромышечной блокады различной глубины, вызванной векурония бромидом или рокурония бромидом.

У детей старше 2 лет и подростков препарат применяют в стандартных клинических ситуациях для устранения нейромышечной блокады, вызванной рокурония бромидом.

Противопоказания

  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
  • детский возраст младше 2 лет;
  • период беременности;
  • период лактации;
  • гиперчувствительность к сугаммадексу.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Способ применения и дозировка

Препарат Брайдан вводят внутривенно струйно в систему для внутривенного введения или в виде однократной инъекции в течение 10 секунд непосредственно в вену. Введение препарата должно осуществляться только врачом-анестезиологом или под его непосредственным руководством.

Брайдан можно вводить в одну систему для внутривенного введения со следующими растворами: 5% раствор декстрозы, 0,9% раствор хлорида натрия, раствор Рингера, 0,45% раствор хлорида натрия с 2,5% раствором декстрозы, 5% раствор декстрозы в 0,9% растворе хлорида натрия, раствор Рингера с молочной кислотой. При применении сугаммадекса у детей препарат можно развести 0,9% раствором хлорида натрия до получения концентрации раствора 10 мг/мл.

Если перед введением Брайдана в инфузионную систему вводились препараты, несовместимые с сугаммадексом, или препараты, совместимость которых с Брайданом не установлена, необходимо тщательно промыть систему, например, изотоническим раствором хлорида натрия.

Рекомендуемая доза препарата зависит от степени нейромышечной блокады и не зависит от вида анестезии.

Взрослым пациентам для устранения нейромышечной блокады в стандартных клинических ситуациях требуется доза 2 мг/кг или 4 мг/кг (в зависимости от степени восстановления нейромышечной проводимости после блокады). Для экстренного восстановления нейромышечной проводимости при блокаде, вызванной рокурония бромидом, препарат вводят в дозе 16 мг/кг.

Повторное введение Брайдана при рекураризации в послеоперационном периоде рекомендуется проводить в исключительных случаях. Доза препарата в этом случае составляет 4 мг/кг. Мониторинг нейромышечной проводимости следует проводить до полного восстановления нейромышечной функции.

Данные по применению препарата Брайдан у детей старше 2 лет и подростков ограничены. Рекомендуемая доза для устранения нейромышечной блокады в стандартных клинических ситуациях составляет 2 мг/кг. Препарат не следует применять для экстренного восстановления нейромышечной проводимости, так как отсутствует достаточный опыт клинического применения сугаммадекса в экстренных ситуациях у детей старше 2 лет и подростков.

При почечной и/или печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести, а также у пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

У людей с избыточной массой тела доза препарата рассчитывается исходя из фактической массы тела, то есть согласно рекомендациям, предложенным для пациентов старше 18 лет.

Побочные действия

Наиболее часто во время применения препарата Брайдан наблюдались осложнения анестезии, например, появление кашля или двигательной активности в период проведения анестезии или самого хирургического вмешательства. В этом случае может потребоваться дополнительное введение анестетиков и/или опиоидов.

В редких случаях было отмечено непреднамеренное восстановление сознания в процессе проведения анестезии, однако взаимосвязь данного эффекта с введением сугаммадекса не установлена и является маловероятной.

Редко наблюдались реакции гиперчувствительности, которые варьировали от изолированных кожных эффектов (крапивница, покраснение, эритематозная сыпь) до серьезных системных, в том числе анафилактических, реакций (тахикардия, резкое снижение артериального давления, отек гортани и языка).

При введении препарата пациентам, имеющим указания в анамнезе на осложнения со стороны легких, возможно развитие бронхоспазма.

Особые указания

Искусственную вентиляцию легких необходимо проводить до полного восстановления самостоятельного дыхания пациента. При повторной нейромышечной блокаде, развившейся после экстубации, следует своевременно обеспечить необходимую вентиляцию легких.

Возобновление нейромышечной блокады чаще всего наблюдалось при введении недостаточных доз препарата, которые были ниже рекомендованных.

Промежуток между введением Брайдана и повторным введением рокурония бромида в дозе 1,2 мг/кг должен составлять не менее 5 минут, между введением сугаммадекса и повторным введением рокурония бромида в дозе 0,6 мг/кг или векурония бромида в дозе 0,1 мг/кг – не менее 4 часов.

При экстренном устранении нейромышечной блокады повторное введение миорелаксантов можно проводить не ранее чем через 24 часа. При необходимости более раннего восстановления нейромышечной блокады следует использовать нестероидные миорелаксанты.

Применение препарата Брайдан у пациентов, которые получали векурония бромид или рокурония бромид в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии, не изучалось.

Сугаммадекс нельзя применять для устранения нейромышечной блокады, вызванной суксаметонием или соединениями бензилизохинолинового ряда, а также другими стероидными миорелаксантами.

Замедленное восстановление нейромышечной проводимости может наблюдаться у пациентов пожилого возраста, больных с почечной и/или печеночной недостаточностью и лиц с заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

У пациентов с коагулопатиями в период применения препарата Брайдан необходимо контролировать параметры коагуляции, так как сугаммадекс может увеличивать время кровотечения.

Разведенный раствор физически и химически стабилен в течение 48 часов при температуре +2… +25 °C (при соблюдении правил асептики). В асептических условиях время хранения раствора не должно превышать 24 часа при температуре +2… +8 °С.

Во время применения препарата Брайдан необходимо избегать вождения автомобиля и выполнения других потенциально опасных видов деятельности, связанных с высокой концентрацией внимания и скоростью психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с гормональными контрацептивами возможно снижение их плазменных концентраций, а, следовательно, и эффективности.

Фузидовая кислота, флуклоксациллин и торемифен могут возобновлять нейромышечную блокаду, вытесняя векурония бромид и рокурония бромид из комплекса с сугаммадексом.

Брайдан физически несовместим с ранитидином, верапамилом и ондансетроном.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном месте при температуре +2… +8 °C, не замораживать. Беречь от детей. Срок годности раствора – 3 года.

«Брейн Бустер»: отзывы врачей, состав препарата, назначение и инструкция по приему

Этот препарат относится к категории БАДов и производится в Великобритании. Ценность «Брейн Бустера» состоит в лечебном воздействии и усиленном питании мозговых клеток. Благодаря специальной формуле и натуральным ингредиентам, он улучшает кровообращение в клетках мозга, а также нормализует работу нервной системы. «Брейн Бустер» — это уникальный препарат, который содержит не только витамины и минералы, но и целебные экстракты растений. Несмотря на явную пользу добавки, прежде чем начинать прием, нужно ознакомиться с ее составом и инструкцией, а также получить одобрение врача.

Показания к использованию

Исходя из отзывов, «Брейн Бустер» очень эффективен при различных сбоях в мозговой деятельности и нервной системе. Его назначают как для лечебной, так и профилактической цели в следующих ситуациях:

  • При синдроме хронической усталости и стрессе.
  • При остром нарушении кровотока в мозге после инсульта.
  • При понижении умственных и физических сил.
  • При тревожных состояниях, панических атаках, страхе, депрессивном состоянии.
  • Для профилактики болезней нервной системы.
  • В качестве комплексного лечения при заболеваниях мозга.

Многочисленные отзывы о «Брейн Бустере» подтверждают, что эта биологически активная добавка к пище отлично поддерживает состояние нервных тканей у людей в зрелом возрасте. Препарат снижает вероятность первичного и повторного инсульта. Он благоприятно воздействует на передачу импульсов в нервной системе и приносит облегчение при психических заболеваниях. Отзывы врачей о коллоидном «Брейн Бустере» свидетельствуют о том, что его можно сочетать с другими похожими фитопрепаратами.

Наличие противопоказаний

Главным противопоказанием этого средства является индивидуальная непереносимость. Также следует учитывать и то, что в составе «Брейн Бустера» содержаться натуральные экстракты растений, которые могут спровоцировать аллергию. Даже несмотря на это, отрицательных отзывов о «Брейн Бустере» от «АРГО» практически нет.

В любом случае начинать принимать добавку нужно с самых минимальных дозировок, постепенно увеличивая их до рекомендуемых. Это даст организму возможность привыкнуть к активным ингредиентам препарата. Пациентам, склонным к аллергической реакции не только на растительные компоненты перед приемом необходимо получить одобрение врача. Отзывы о «Брейн Бустере» в основном положительны. Они содержат информацию о том, что препарат практически никогда не вызывает отрицательную реакцию в организме.

Отзывы специалистов

Растительная биологически активная добавка к пище «Брейн Бустер» является уникальным препаратом, который позволяет врачам снижать объем медикаментозного лечения, а в некоторых случаях даже его отменять. Все специалисты, сотрудничающие с производителем этого БАДа, отмечают огромное количество преимуществ перед другими похожими средствами:

  • Большинство популярных препаратов обладают способностью улучшать кровообращение только в здоровых областях тканей. При этом в зонах поражения нервных клеток кровоток ухудшается. Эту особенность назвали «синдромом обкрадывания». «Брейн Бустер» улучшает кровоток одинаково как в пораженных тканях, так и в здоровых.
  • Он улучшает работу нервных импульсов, повышая их скорость.
  • «Брейн Бустер» способен нормализовать деятельность всех внутренних органов, так как во время приема улучшается регуляторная функция нервной системы.
  • У препарата ярко выраженное антиоксидантное действие, которое помогает нейтрализовать опасные для клеток мозга свободные радикалы. «Брейн Бустер» их тормозит, предотвращая этим повреждающий эффект, и замедляя процессы старения.
  • Врачи отмечают, что средство способно даже улучшить деятельность органов чувств.
  • Многочисленные отзывы о «Брейн Бустере» подтверждают тот факт, что после приема улучшается настроение, проходит напряжение, паническое состояние, а от депрессии не остается и следа.

Исходя из отзывов и рекомендаций специалистов, можно сделать вывод о том, что препарат действительно обладает высокой эффективностью и во многом превосходит другие средства с похожим действием.

Форма выпуска

БАД выпускается в двух формах – капсулах и суспензии. Лучше всего усваивается именно последний вариант, который подходит как взрослым, так и детям. Такой препарат еще часто называют «Брейн Бустер коллоидный». Отзывы врачей об этом средстве подтверждают, что эффективность обусловлена натуральным составом и идеальным соотношением полезных веществ. Микроактивированная коллоидная суспензия обеспечивает максимальное усвоение клетками мозга и сосудов всех биологически активных ингредиентов.

Состав «Брейн Бустера» в суспензии

Препарат, произведенный по заказу Российского Потребительского Общества «АРГО», «Брейн Бустер», отзывы о котором доказывают безопасность и эффективность, состоит из следующих компонентов:

  • Экстракта зеленого чая. Он насыщает организм и замедляет процессы старения.
  • Масла виноградных косточек. Оно известно своими антиоксидантными свойствами.
  • Листьев Гинкго Билоба. Их экстракт обладает способностью стимулировать кровоток, улучшать память и концентрацию, снимать тревожное состояние, а также действовать как антиоксидант.
  • Витаминов группы В. Они улучшают обмен веществ, восполняют запасы энергии, налаживают деятельность нервной системы, а также участвуют во всех процессах восстановления организма.
  • ДГК-кислот. Докозагексаеновая кислота также содержится в Омега-3. Она известна своим противовоспалительным, сосудоукрепляющим и противоатеросклеротическим действием.

Из вспомогательных компонентов в «Брейн Бустере» присутствует: масло отрубей из риса, битартрат, фосфатидилсерин, селена аспартат, Л-карнитин и диметилглицин.

Назначение суспензии

Препарат назначают в качестве витаминизированной добавки к пище для лечения и профилактики следующих состояний:

  • Восстановления после инсульта.
  • В качестве профилактики возрастных нарушений клеток головного мозга (при симптомах нарушения памяти, концентрации, старческих изменений интеллектуальных способностей).
  • При синдроме хронической усталости, депрессии, нервном и физическом перенапряжении, отсутствии концентрации.
  • В ситуациях, когда необходимо сосредоточиться на активной умственной работе.
  • При нейроциркуляторной дистонии.
  • В качестве восстанавливающего средства после ушибов и сотрясений головного мозга.
  • Для облегчения симптомов при болезни Альцгеймера.

Область назначения «Брейн Бустера» довольно обширна. Препарат используют для восстановления физических и умственных показателей как у здоровых, так и у больных людей. Его могут принимать даже школьники в периоды сильного напряжения нервной системы во время экзаменов. Препарат также назначают при СДВГ у детей. Отзывы о «Брейн Бустере» только подтверждают эффективность и отсутствие побочных действий, что немаловажно для приема в детском возрасте.

Свойства «Брейн Бустера»

Данный препарат уникален своими свойствами. Средство улучшает кровообращение в сосудах головного мозга, снижает риск появления тромбов, налаживая этим деятельность нервной системы. Головной мозг при этом постоянно снабжается всем необходимым и нормально функционирует. Прием «Брейн Бустера» способствует ускорению передачи импульсов в нервной системе, что также благотворно воздействует на работу мозга.

Благодаря составу препарата, который включает в себя нейротрансмиттеры и нейроэнергизаторы «Брейн Бустер» выгодно отличается от своих аналогов. Эти компоненты встречаются только в самых дорогих зарубежных лекарствах. Они обеспечивают нервные клетки энергией, кислородом и питательными веществами. «Брейн Бустер» очень универсален, так как подходит не только для терапии, но и для профилактики.

Инструкция по применению

Взрослым необходимо принимать суспензию один раз в сутки по чайной ложке. Всего 5 мл препарата помогает оздоровить нервную систему и восстановить работу сосудов головного мозга. Исходя из инструкции, прием «Брейн Бустера» должен продолжаться один месяц. Если есть необходимость, врач может составить индивидуальную схему приема и скорректировать дозу суспензии. Отзывы пациентов о коллоидном «Брейн Бустере» свидетельствуют о том, что дозировки выше нормы не отражаются на организме негативно.

Принимать БАД нужно во время еды, чтобы активные компоненты лучше усвоились. Коллоидную фитоформулу препарата при желании можно разбавлять в напитках. На ее эффективность это никак не повлияет. Это может быть вода, сок или чай. Нельзя разбавлять суспензию в бульонах, молочных напитках, а также в алкоголе. Перед применением средство нужно взболтать в бутылке, так как оно может оседать из-за наличия натуральных ингредиентов.

«Брейн Бустер» в капсулах

Препарат выпускается и в капсулированной форме. Его название – «Брейн Бустер Х». Состав у него такой же натуральный, как и у суспензии, но включает в себя другие ингредиенты:

  • Мумие.
  • Каменное масло.
  • Экстракт артемии.
  • Панты марала.

Препарат используют в качестве лечебного средства от мигрени, вызванной сильным переутомлением, при ухудшении концентрации внимания и памяти. Врачи также назначают капсулированный «Брейн Бустер» для детей. Отзывы о нем свидетельствуют о том, что препарат помогает в устранении нервных срывов и подходит в качестве профилактического средства в период тяжелых умственных нагрузок.

Особенности препарата

Средство обладает отличительными чертами, которые обеспечивают его максимальную эффективность:

  • Препарат способен активировать кровоток не только в области крупных сосудов, но и в самых мелких капиллярах.
  • Наличие в составе нейротрансмиттеров благоприятно воздействует на скорость передвижения нервных импульсов.
  • Натуральные ингредиенты в виде коллоидных фосфолипидов сохраняют и восстанавливают нервные клетки.
  • БАД обладает ярко выраженным антиоксидантным действием.
  • Благодаря коллоидной формуле препарата средство быстро усваивается.

Исходя из отзывов о «Брейн Бустере», еще одной особенностью является то, что он абсолютно безопасен для организма даже при длительном приеме. Исключением для применения может быть только индивидуальная непереносимость.

Правила хранения «Брейн Бустера»

Коллоидная суспензия хранится три года от даты производства. При этом ее разрешается держать в условиях комнатной температуры. Место хранения «Брейн Бустера» должно быть сухим и затемненным. Нельзя держать БАД под прямыми солнечными лучами. После того как препарат был вскрыт его необходимо хранить в холодильнике. Допускается появление небольшого осадка на дне флакона.

Брайдан

Брайдан – селективный антидот миорелаксантов.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – раствор для внутривенного введения: прозрачная жидкость от бесцветной до светло-желтой (по 2 и 5 мл во флаконах из гидролитического стекла, в картонной пачке 10 флаконов).

Состав 1 мл раствора:

  • активное вещество: сугаммадекс натрия – 108,8 мг, что соответствует содержанию сугаммадекса – 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: вода для инъекций, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Сугаммадекс – модифицированный гамма-циклодекстрин, представляющий собой соединение, которое избирательно связывает миорелаксанты. С миорелаксантами векурония бромидом и рокурония бромидом он формирует комплекс в плазме крови, снижающий их концентрацию, связывается в нейромышечном синапсе с никотиновыми рецепторами, что приводит к устранению нейромышечной блокады, вызванной векурония бромидом или рокурония бромидом.

Эффект сугаммадекса зависит от введенной дозы. Средство может применяться в различные периоды времени после введения миорелаксанта (как после однократного введения, так и после применения поддерживающих доз этих препаратов).

В ходе открытых клинических исследований по поводу безопасности и эффективности применения сугаммадекса у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и без нее, подвергающихся хирургическому вмешательству, было установлено, что у больных с тяжелой степенью почечной недостаточности восстановление нейромышечной проводимости после блокады происходило несколько дольше, чем у пациентов без почечной недостаточности. Не наблюдалось ни одного случая остаточной нейромышечной блокады или ее возобновления у больных с тяжелой почечной недостаточностью.

Сугаммадекс, применяемый как в качестве монотерапии, так и в комбинации с векурония бромидом/рокурония бромидом, или в комбинации с севофлюраном/пропофолом, не способствует клинически значимому увеличению QT/QTc интервала.

Фармакокинетика

Расчет фармакокинетических параметров сугаммадекса производится путем суммирования концентраций свободного сугаммадекса и сугаммадекса, находящегося в комплексе с миорелаксантом. Такие фармакокинетические параметры, как объем распределения (V) и клиренс (CI), являются одинаковыми для сугаммадекса вне комплекса и в составе комплекса.

Объем распределения активного вещества Брайдана в стабильном состоянии у взрослых пациентов с нормальной функцией почек составляет 11–14 л. Сугаммадекс в любом состоянии (вне комплекса или в составе комплекса) не связывается с белками плазмы крови и эритроцитами.

При болюсном введении препарата в дозах от 1 до 16 мг на кг массы тела его фармакокинетика носит линейный характер.

Выводится из организма сугаммадекс в неизменном виде почками. Метаболиты до настоящего времени не обнаружены.

У взрослых пациентов с нормальной функцией почек, которым проводилось вмешательство с применением анестезии, период полувыведения сугаммадекса составлял примерно 2 часа, а ожидаемый клиренс из плазмы – 84 мл/минуту. Более 90% введенной дозы препарата выводится в течение 24 часов, при этом 96% выводится с мочой (95% из них составляет сугаммадекс в неизмененном виде). Менее 0,02% вещества выводится с выдыхаемым воздухом и через кишечник.

В ходе фармакокинетического исследования, проводимого для сравнения пациентов с нормальной функцией почек и больных с тяжелой почечной недостаточностью (в т. ч. у людей пожилого возраста), было установлено, что плазменные концентрации сугаммадекса сходны в течение первого часа после введения препарата и впоследствии понижаются в контрольной группе.

Общая продолжительность действия сугаммадекса у пациентов с нарушением функции почек увеличивалась в 17 раз, низкие концентрации вещества определялись в плазме в течение как минимум 48 часов после введения Брайдана.

Показания к применению

Брайдан применяется для устранения нейромышечной блокады, вызванной миорелаксантами рокурония бромидом или векурония бромидом.

Противопоказания

  • тяжелая почечная/печеночная недостаточность;
  • период беременности и кормления грудью;
  • детский возраст до 2 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Способ применения и дозировка

Антидот должен вводить только анестезиолог или другой медицинский специалист под его руководством.

Для наблюдения за степенью нейромышечной блокады и восстановлением нейромышечной проводимости применяется соответствующий мониторинг. Также рекомендуется контролировать нейромышечную проводимость в послеоперационном периоде, чтобы вовремя выявить возможные нежелательные реакции, в т. ч. возобновление нейромышечной блокады, особенно если в течение 6 часов после введения Брайдана пациенту назначаются парентеральные формы препаратов, которые могут вступать в лекарственное взаимодействие по типу вытеснения.

Брайдан вводят внутривенно струйно в виде однократной болюсной инъекции продолжительностью 10 секунд непосредственно в вену или в систему для внутривенного введения.

Препарат можно вводить в одну систему одновременно со следующими инфузионными растворами: Рингера, Рингера с молочной кислотой, натрия хлорида 0,9% (9 мг/мл), декстрозы 5% (50 мг/мл), декстрозы 5% (50 мг/мл) в натрия хлориде 0,9% (9 мг/мл), натрия хлорида 0,45% (4,5 мг/мл) с декстрозой 2,5% (25 мг/мл).

При назначении детям Брайдан можно развести раствором натрия хлорида 0,9% (9 мг/мл) до концентрации 10 мг/мл.

Если препарат предполагается вводить через единую инфузионную систему с другими лекарственными средствами, следует тщательно ее промыть (например, раствором натрия хлорида 0,9%) между введением Брайдана и препаратами, имеющими несовместимость с ним или с неустановленной совместимостью.

Оптимальная доза препарата зависит от глубины нейромышечной блокады, которую необходимо устранить, и не зависит от вида применяемой анестезии.

Взрослые

Устранение нейромышечной блокады в стандартных клинических ситуациях производится следующим образом:

  • доза 4 мг/кг массы тела: рекомендуется вводить, когда восстановление нейромышечной проводимости достигает уровня одного-двух посттетанических сокращений [в режиме посттетанического счета (ПТС)] после блокады, вызванной миорелаксантом. Время до полного восстановления нейромышечной проводимости [соотношения амплитуд четвертого и первого ответов в режиме четырехразрядной стимуляции (Т4/Т1) до 0,9] в среднем составляет 3 минуты;
  • доза 2 мг/кг массы тела: рекомендуется вводить, когда спонтанное восстановление нейромышечной проводимости после блокады, вызванной миорелаксантами, достигло не меньше двух ответов в режиме четырехразрядной стимуляции (TOF). Время до восстановления отношения Т4/Т1 до 0,9 в среднем составляет 2 минуты.

Восстановление отношения Т4/Т1 до 0,9 происходит более быстро в тех случаях, когда нейромышечная блокада вызвана рокурония бромидом по сравнению с векурония бромидом.

Для экстренного устранения нейромышечной блокады, вызванной рокурония бромидом, рекомендуемая доза Брайдана составляет 16 мг/кг. После введения болюсной дозы рокурония бромида, составляющей 1,2 мг/кг, и использования дозы сугаммадекса 16 мг/кг восстановление отношения Т4/Т1 до 0,9 в среднем составляет 1,5 минуты.

Повторное введение сугаммадекса требуется в индивидуальных случаях при рекураризации в послеоперационном периоде после введения препарата в дозе 4 мг/кг или 2 мг/кг. Доза Брайдана составляет 4 мг/кг, после введения необходимо мониторировать нейромышечную проводимость, пока полностью не восстановится нейромышечная функция.

Для устранения нейромышечной блокады, вызванной рокурония бромидом, в повседневной практике у детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет назначают по 2 мг/кг (при условии наличиях двух ответов в режиме TOF стимуляции).

Для повышения точности дозирования у детей препарат можно разводить.

Побочные действия

Наиболее частыми (от > 1/100 до 1/1000 до 4.8 из 5 ( 9 голосов)

Источники:

http://www.neboleem.net/brajdan.php
http://fb.ru/article/447484/breyn-buster-otzyivyi-vrachey-sostav-preparata-naznachenie-i-instruktsiya-po-priemu
http://zdorovi.net/preparaty/brajdan.html

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector