Азимитем – отзывы, инструкция

Азимитем

Показания к применению

– лечение ВИЧ-инфекции, вызванной ВИЧ-1 (в составе комбинированной антиретровирусной терапии);

– профилактика перинатальной передачи ВИЧ от инфицированной матери ребенку, так как зидовудин снижает риск внутриутробного инфицирования плода.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к зидовудину или любому другому компоненту препарата;

– нейтропения/лейкопения (число нейтрофилов ниже 750/мкл);

– анемия (гемоглобин ниже 75 г/л);

– одновременный прием со ставудином, доксорубицином, другими лекарственными средствами, снижающими противовирусную активность зидовудина;

– детский возраст (при массе тела менее 30 кг).

Необходимо применять препарат с осторожностью у пациентов с угнетением костномозгового кроветворения, дефицитом цианокобаламина или фолиевой кислоты, печеночно недостаточностью, пожилого возраста, при ожирении, гепатомегалии, гепатите или любых факторах риска заболеваний печени, нейтропении/лейкопении (число нейтрофилов 750-1000/мкл); анемии (гемоглобин 75-90 г/л).

Как применять: дозировка и курс лечения

Принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым пациентам назначают 600 мг в сутки в несколько приемов.

Детям с массой тела более 30 кг – по 300 мг 2 раза в сутки или 200 мг 3 раза в сутки.

При расчете на площадь поверхности тела назначают по 160 или 240 мг/м2 3 или 2 раза в сутки соответственно (суточная доза 480 мг/м2).

При снижении содержания гемоглобина до 75-90 г/л и/или уменьшении количества нейтрофилов до 750-1000/мкл может потребоваться снижение дозы препарата или отмена терапии Азимитемом до восстановления кроветворения. При возникновении анемии отмена препарата не всегда снижает потребность в переливании крови. Для более быстрого восстановления функции костного мозга может назначаться эпоэтин альфа в рекомендуемых дозах.

Пациенты пожилого возраста: фармакокинетика зидовудина у пациентов в возрасте старше 65 лет не изучалась. Однако, учитывая возрастное снижение функции почек и возможные изменения показателей периферической крови, у таких пациентов необходимо соблюдать особую осторожность при применении зидовудина и осуществлять соответствующее наблюдение перед и во время лечения препаратом.

Почечная недостаточность: при тяжелой почечной недостаточности рекомендованная суточная доза препарата составляет 300-400 мг. В зависимости от реакции со стороны периферической крови и клинического эффекта может потребоваться дальнейшая коррекция дозы. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывают значимого влияния на элиминацию зидовудина, но ускоряют выведение его метаболита – глюкуронида. Для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе, рекомендуемая доза зидовудина составляет 100 мг каждые 6-8 часов.

Печеночная недостаточность: у пациентов с печеночной недостаточностью может наблюдаться кумуляция зидовудина вследствие снижения глюкуронизации, что может потребовать коррекции дозы препарата. Если мониторирование концентрации зидовудина в плазме невозможно, то врачу следует обращать особое внимание на клинические признаки непереносимости препарата и, при необходимости, провести коррекцию дозы и/или увеличить интервал между введением доз.

Профилактика передачи ВИЧ-инфекции от матери к плоду

Эффективны 2 схемы профилактики:

1. Беременным женщинам, начиная с 14 недель беременности, рекомендуется назначать препарат внутрь до начала родов в дозе 500 мг в сутки (по 100 мг 5 раз в сутки).

2. Беременным женщинам, начиная с 36 недель беременности, рекомендуется назначать препарат внутрь в дозе 600 мг в сутки (по 300 мг 2 раз в сутки) до начала родов, а затем в дозе 300 мг каждые 3 часа до родоразрешения.

Фармакологическое действие

Синтетический аналог нуклеозидов; внутри клетки последовательно фосфорилируется до активного метаболита – зидовудин-5′-трифосфата. Зидовудин-трифосфат ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ путем прерывания синтеза ДНК вируса после включения в нуклеотидную цепь; слабо ингибирует клеточные ДНК-полимеразы альфа и гамма.

В комбинации с другими противовирусными лекарственными средствами увеличивает количество СD4+-клеток.

Побочные действия

Нежелательные реакции, возникающие при лечении зидовудином, одинаковы у детей и взрослых.

Для оценки частоты возникновения нежелательных реакций использованы следующие градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, 6 баллов по шкале Чайлд-Пью) следует снизить дозы или отменить интерферон альфа, рибавирин или оба препарата. В случае развития миелосупрессии следует рассмотреть возможность прерывания или отмены терапии зидовудином.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении таких нежелательных явлений, как головокружение, сонливость, заторможенность, судороги, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Взаимодействие

Зидовудин применяется в составе комбинированной антиретровирусной терапии вместе с другими нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и препаратами из других групп (ингибиторами протеаз, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы). Перечень взаимодействий, перечисленных ниже, не следует считать исчерпывающим, однако они характерны для препаратов, которые требуют осторожного применения вместе с зидовудином.

Ламивудин: наблюдается умеренное повышение максимальной концентрации в крови (28%) для зидовудина при назначении вместе с ламивудином, однако, общая экспозиция (AUC) при этом не нарушается. Зидовудин не оказывает влияния на фармакокинетику ламивудина.

Фенитоин: зидовудин снижает концентрацию фенитоина в крови, что требует наблюдения за концентрацией фенитоина в крови при одновременном его назначении с зидовудином.

Пробенецид: снижает глюкуронизацию и повышает средний период полувыведения и AUC зидовудина. Почечная экскреция глюкуронида и самого зидовудина снижается в присутствии пробенецида.

Атовахон: зидовудин не влияет на фармакокинетические параметры атовахона. Атовахон замедляет глюкуронизацию зидовудина. Маловероятно изменение профиля безопасности зидовудина, назначаемого в дозах 500 или 600 мг в сутки, при одновременном применении с атовахоном в течение трех недель.

При необходимости более длительного одновременного применения этих препаратов рекомендуется тщательное наблюдение за клиническим состоянием пациента.

Кларитромицин: уменьшает всасывание зидовудина. Перерыв между приемами препаратов должен составлять не менее 2 часов.

Вальпроевая кислота, флуконазол, метадон: снижают клиренс зидовудина, вследствие чего повышается его системная экспозиция.

Рибавирин: нуклеозидный аналог рибавирин является антагонистом зидовудина. Следует избегать одновременного применения зидовудина и рибавирина.

Рифампицин: комбинация зидовудина с рифампицином приводит к снижению AUC зидовудина, однако клиническое значение этого изменения неизвестно.

Ставудин: зидовудин может подавлять внутриклеточное фосфорилирование ставудина. Не следует применять ставудин одновременно с зидовудином.

Другие: такие лекарственные средства, как парацетамол, ацетилсалициловая кислота, кодеин, метадон, морфин, индометацин, кетопрофен, напроксен, оксазепам, лоразепам, циметидин, клофибрат, дапсон, изопринозин, могут нарушать метаболизм зидовудина путем конкурентного ингибирования глюкуронизации или прямого подавления микросомального метаболизма в печени. К возможности применения этих препаратов в комбинации с зидовудином, особенно для длительной терапии, следует подходить с осторожностью. Комбинация зидовудина, особенно при неотложной терапии, с потенциально нефротоксическими и миелотоксическими препаратами (например, пентамидином, дапсоном, пириметамином, ко-тримоксазолом, амфотерицином, флуцитозином, ганцикловиром, интерфероном, винкристином, винбластином, доксорубицином) повышает риск развития побочных реакций на зидовудин. Необходимо наблюдение за функцией почек и показателями крови, и снижение дозы препаратов, если потребуется.

Азимитем таб. п.п.о. 100 мг 100 шт.

• Производитель: НЕ ОПРЕДЕЛЕНО
• Категория: Для борьбы с ВИЧ-инфекцией
• Действующее вещество (МНН): зидовудин

Доставим в одну из 1535 аптек вашего региона

Оплата товара при получении

Бесплатная доставка от 1 рабочего дня

Фармасинтез АО, Россия, противовирусное, ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ.

Синтетический аналог нуклеозидов. Внутри клетки зидовудин последовательно фосфорилируется до активного метаболита – зидовудин-5′-трифосфата. Зидовудин-трифосфат ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ путем прерывания синтеза ДНК вируса после включения в нуклеотидную цепь. Зидовудин-трифосфат слабо ингибирует клеточные ДНК-полпмеразы альфа и гамма. В комбинации с другими противовирусными лекарственными средствами увеличивает количество СD4+-клеток.

— лечение ВИЧ-инфекции, вызванной ВИЧ-1 (в составе комбинированной аитиретровирусной терапии); — профилактика перинатальной передачи ВИЧ от инфицированной матери ребенку, так как зидовудин снижает риск внутриутробного инфицирования плода.

Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым пациентам препарат назначается в дозе 600 мг в сутки в несколько приемов. Детям с массой тела более 30 кг – по 300 мг 2 раза в сутки или 200 мг 3 раза в сутки. При расчете на площадь поверхности тела назначают по 160 или 240 мг/м2 3 или 2 раза в сутки соответственно (суточная доза 480 мг/м2). При снижении содержания гемоглобина до 75-90 г/л и/или уменьшении количества нейтрофилов до 0,75-1.0×109/л может потребоваться снижение дозы препарата или отмена терапии зидовудипом до восстановления кроветворения. При возникновении анемии отмена препарата не всегда снижает потребность в переливании крови. Для более быстрого восстановления функции костного мозга может назначаться эпоэтин альфа в рекомендуемых дозах. Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетика зидовудина у пациентов в возрасте старше 65 лет не изучалась. Однако, учитывая возрастное снижение функции почек и возможные изменения показателей периферической крови, у таких пациентов необходимо соблюдать особую осторожность при применении зидовудина и осуществлять соответствующее наблюдение перед и во время лечения препаратом. Почечная недостаточность. При тяжелой почечной недостаточности рекомендованная суточная доза составляет 300-400 мг. В зависимости от реакции со стороны периферической крови и клинического эффекта может потребоваться дальнейшая коррекция дозы. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывают значимого влияния на элиминацию зидовудина, но ускоряют выведение его метаболита – глюкуронида. Для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе, рекомендуемая доза зидовудина составляет 100 мг каждые 6-8 часов. Печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной недостаточностью может наблюдаться кумуляция зидовудина вследствие снижения глюкуронизации, что может потребовать коррекции дозы препарата. Если мониторирование концентрации зидовудина в плазме невозможно, то врачу следует обращать особое внимание на клинические признаки непереносимости препарата и, при необходимости, провести коррекцию дозы и/или увеличить интервал между введением доз. Профилактика передачи ВИЧ-инфекции от матери к плоду. Эффективны 2 схемы профилактики: 1. Беременным женщинам, начиная с 14 недель беременности, рекомендуется назначать зидовудин внутрь до начала родов в дозе 500 мг в сутки (по 100 мг 5 раз в сутки). 2. Беременным женщинам, начиная с 36 недель беременности, рекомендуется назначать зидовудин внутрь в дозе 600 мг в сутки (по 300 мг 2 раз в сутки) до начала родов, а затем в дозе 300 мг каждые 3 часа до родоразрешения.

Нежелательные реакции, возникающие при лечении зидовудином, одинаковы у детей и взрослых. Для оценки частоты возникновения нежелательных реакций использованы следующие градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, 6 баллов по шкале Чайлд-Пью) следует снизить дозы или отменить интерферон альфа, рибавирин или оба препарата. В случае развития миелосупрессии следует рассмотреть возможность прерывания или отмены терапии зидовудином. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении таких нежелательных явлений, как головокружение, сонливость, заторможенность, судороги, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

1 таб. содержит зидовудин – 100 мг. Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия 5 мг, крахмал прежелатинизированный 5 мг, кремния диоксид коллоидный 0.4 мг, магния стеарат 0.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 86 мг. Состав пленочной оболочки: готовая водорастворимая пленочная оболочка 3 мг (гипромеллоза 25%, кополивидон 22.5%, полиэтиленгликоль 6000 9.5%, глицерил каприлокапрат 3%, полидекстроза 15%, титана диоксид 25%).

Хранить в оригинальной упаковке производителя при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Описание препарата АЗИМИТЕМ (AZIMITEM)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат (тип А) – 5 мг, крахмал прежелатинизированный – 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) – 0.4 мг, магния стеарат – 0.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 86 мг.

Состав пленочной оболочки: готовая водорастворимая пленочная оболочка (BPP218011 белая) – 3 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) – 0.75 мг, коповидон – 0.675 мг, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) – 0.285 мг, триглицерид каприловой и каприновой кислот – 0.09 мг, полидекстроза – 0.45 мг, титана диоксид – 0.75 мг).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
50 шт. – банки полимерные – пачки картонные.
60 шт. – банки полимерные – пачки картонные.
100 шт. – банки полимерные – пачки картонные.

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50, 60 или 100 шт.
Рег. №: 10407/15/17 от 01.10.2015 – Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны.

Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат (тип А) – 15 мг, крахмал прежелатинизированный – 15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) – 1.2 мг, магния стеарат – 1.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 258 мг.

Состав пленочной оболочки: готовая водорастворимая пленочная оболочка (BPP218011 белая) – 9 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) – 2.25 мг, коповидон – 2.025 мг, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) – 0.855 мг, триглицерид каприловой и каприновой кислот – 0.27 мг, полидекстроза – 1.35 мг, титана диоксид – 2.25 мг).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
50 шт. – банки полимерные – пачки картонные.
60 шт. – банки полимерные – пачки картонные.
100 шт. – банки полимерные – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, аналог тимидина. Активен в отношении ВИЧ. После проникновения в клетку зидовудин последовательно метаболизируется до зидовудина трифосфата, который конкурирует с природным субстратом тимидинтрифосфатом за встраивание в цепи вирусной РНК-зависимой ДНК-полимеразы (обратная транскриптаза), подавляя тем самым репликацию и рост вирусной ДНК. Способность зидовудина ингибировать обратную транскриптазу ВИЧ в 100-300 раз выше, чем способность подавлять ДНК-полимеразу человека.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы – 30-38%. Метаболизируется в печени.

T_1/2 после приема внутрь и в/в введения – 1 ч. Выводится с мочой:

• 14-18% – в неизмененном виде, 60-74% – в виде метаболитов.

Показания к применению

ВИЧ-инфекция (у взрослых и детей старше 3 мес):

• первичные проявления (стадия 2Б, 2В по классификации В.И. Покровского) при снижении содержания CD4 лимфоцитов ниже 400-500/мкл, стадия инкубации (стадия 1), стадия вторичных заболеваний (3А, 3Б, 3В), стадия острой инфекции (2А), дети без симптомов болезни, имеющие значительное снижение иммунного статуса. Профилактика профессионального заражения лиц, получивших уколы и порезы при работе с загрязненным ВИЧ материалом, и трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода.

Режим дозирования

Устанавливается индивидуально и зависит от стадии заболевания, степени сохранности резервов костного мозга, массы тела больного, реакции на лечение.

Для приема внутрь взрослым – 500-600 мг/сут, кратность приема – 2-5 раз/сут; детям в возрасте от 3 мес до 12 лет – 360-720 мг/м 2 /сут в 4 приема.

В/в взрослым – по 1-2 мг/кг каждые 4 ч; детям – по 120 мг/м 2 каждые 6 ч.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: