Ацеллбия – отзывы, инструкция

Ацеллбия ® (Acellbia) инструкция по применению

⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 04.04.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ацеллбия ®

10 мл – флаконы (2) – пачки картонные.
30 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
50 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Показания препарата Ацеллбия ®

• рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, СD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная;
• фолликулярная лимфома III-IVстадии в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченых пациентов;
• фолликулярная лимфома в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию;
• СD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома в комбинации с химиотерапией по схеме СНОР.

• хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией у пациентов, ранее не получавших стандартную терапию;
• рецидивирующий или химиоустойчивый хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией.

Режим дозирования

Правила приготовления и хранения раствора

Необходимое количество препарата Ацеллбия ® набирают в асептических условиях и разводят до расчетной концентрации (1-4 мг/мл) в инфузионном флаконе (пакете) с 0,9% раствором натрия хлорида для инфузии или 5% раствором декстрозы (растворы должны быть стерильными и апирогенными). Для перемешивания аккуратно переворачивают флакон (пакет) во избежание ценообразования. Перед введением необходимо осмотреть раствор на предмет отсутствия посторонних примесей или изменения окраски. Врач отвечает за приготовление, условия и время хранения готового раствора до его использования.

Так как препарат Ацеллбия ® не содержит консервантов, приготовленный раствор необходимо использовать немедленно.

Приготовленный инфузионный раствор физически и химически стабилен в течение 12 ч при комнатной температуре или в течение не более 24 ч при температуре от 2° до 8°С.

Приготовленный раствор препарата Ацеллбия ® вводят только внутривенно, капельно, через отдельный катетер! Вводить препарат внутривенно струйно или болюсно нельзя!

Рекомендуемая начальная скорость первой инфузии 50 мг/ч, в дальнейшем ее можно увеличивать на 50 мг/ч каждые 30 мин, доводя до максимальной скорости 400 мг/ч. Последующие инфузии можно начинать со скорости 100 мг/ч и увеличивать ее на 100 мг/ч каждые 30 мин до максимальной скорости 400 мг/ч.

Коррекция дозы в ходе терапии

Снижать дозу препарата Ацеллбия ® не рекомендуется. Если препарат Ацеллбия ® вводится в комбинации с химиотерапией, снижение дозы химиотсрапевтических препаратов проводят в соответствии со стандартными рекомендациями.

Стандартный режим дозирования

Неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная

Перед каждой инфузией препарата Ацеллбия ® необходимо проводить премедикацию (анальгетик/антипиретик, например, парацетамол; антигистаминный препарат, например, дифенгидрамин). Если Ацеллбия ® не применяется в комбинации с химиотерапией, содержащей глюкокортикостероиды, то в состав премедикации также входят глюкокортикостероиды.

• монотерапия у взрослых больных: 375 мг/м 2 1 раз в неделю, в течение 4 недель;
• в комбинации с химиотерапией по любой схеме: 375 мг/м 2 в первый день цикла химиотерапии после внутривенного введения глюкокортикостероида в качестве компонента терапии, в течение:

• 8 циклов (цикл: 21 день) при схеме R-CVP (ритуксимаб, циклофосфамид. винкристин, преднизолон);

• 8 циклов (цикл: 28 дней) при схеме R-MCP(ритуксимаб, митоксантрон, хлорамбуцил, преднизолон);

• 8 циклов (цикл: 21 день) при схеме R-CHOP(ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон); в случае достижения полной ремиссии после 4 цикла возможно ограничиться 6 циклами;

• 6 циклов (цикл: 21 день) при схеме R-CHVP-Interferon (ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид, прсднизолон+интерферон).

Повторное применение в случае рецидива (у пациентов, ответивших на первый курс терапии): 375 мг/м 2 1 раз в неделю, в течение 4 недель.

Поддерживающая терапия (после ответа на индукционную терапию):

• У ранее нелеченых пациентов: 375 мг/м 2 1 раз в 2 месяца, не более 2 лет (12 инфузий). При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию ритуксимабом следует прекратить;

• При рецидивирующей или химиоустойчивой лимфоме: 375 мг/м 2 1 раз в 3 месяца, не более 2 лет. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию препаратом Ацеллбия ® следует прекратить.

Диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома

Перед каждой инфузией препарата Ацеллбия ® необходимо проводить премедикацию (анальгетик/антипиретик, например, парацетамол; антигистаминный препарат, например, дифенгидрамин). Если Ацеллбия ® не применяется в комбинации с химиотерапией, содержащей глюкокортикостероиды, то в состав премедикации также входят глюкокортикостероиды.

В комбинации с химиотерапией по схеме CHOP: 375 мг/м 2 в первый день каждого цикла химиотерапии после внутривенного введения глюкокортикостероида, 8 циклов. Другие компоненты схемы CHOP (циклофосфамид, доксорубицин и винкристин) вводят после введения препарата Ацеллбия ® .

Перед каждой инфузией препарата Ацеллбия ® необходимо проводить премедикацию (анальгетик/антипиретик, например, парацетамол; антигистаминный препарат, например, дифенгидрамин). Если ритуксимаб не применяется в комбинации с химиотерапией, содержащей глюкокортикостероиды, то в состав премедикации также входят глюкокортикостероиды.

В комбинации с химиотерапией (у пациентов, ранее не получавших стандартную терапию, и при рецидивирующем/химиоустойчивом лимфолейкозе): 375 мг/м 2 в первый день первого цикла, затем 500 мг/м 2 в первый день каждого последующего цикла, 6 циклов. Химиотерапию проводят после введения препарата Ацеллбия ® .

Для снижения риска возникновения синдрома лизиса опухоли рекомендуется профилактическое обеспечение адекватной гидратации и введение урикостатиков за 48 часов до начала терапии. У пациентов с хроническим лимфолейкозом и уровнем лимфоцитов > 25×10 9 /л рекомендуется внутривенное введение преднизона/преднизолона в дозе 100 мг за 1 час до инфузий ритуксимаба для снижения частоты и тяжести острых инфузионпых реакций и/или синдрома высвобождения цитокинов.

Дозирование в особых случаях

У пациентов старше 65 лет коррекции дозы не требуется.

Побочное действие

Для оценки частоты побочных реакций используются следующие критерии: очень часто ≥ 10%, часто ≥ 1% – ® или к белкам мыши;

острые инфекционные заболевания, выраженный первичный или вторичный иммунодефицит;

детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

беременность и период грудного вскармливания.

Дыхательная недостаточность в анамнезе или опухолевая инфильтрация легких; число циркулирующих злокачественных клеток >25×10 9 /л или высокая опухолевая нагрузка; нейтропения (менее 1.5×10 9 /л), тромбоцитопения (менее 75×10 9 /л); хронические инфекции.

Условия хранения препарата Ацеллбия ®

При температуре от 2° до 8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Ацеллбия (Acelbiya) – инструкция по применению

Международное наименование – acelbiya

Cостав и форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий. 1 мл – ритуксимаба 10 мг.

10 мл – флаконы (2) – пачки картонные.
30 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
50 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Противоопухолевый препарат. Моноклональные антитела

Фармако-терапевтическая группа

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Представляет собой химерное моноклональное антитело мыши/человека, которое специфически связывается с трансмембранным антигеном CD20. Этот антиген расположен на пре-B-лимфоцитах и зрелых B-лимфоцитах, но отсутствует на стволовых гемопоэтических клетках, про-B-клетках, здоровых плазматических клетках и здоровых клетках других тканей.

Антиген экспрессируется более чем в 95% B-клеточных неходжкинских лимфом. После связывания с антителом CD20 больше не интернализуется и не поступает с клеточной мембраны в окружающую среду. CD20 не циркулирует в плазме в виде свободного антигена и поэтому не конкурирует за связывание с антителами.

Ритуксимаб связывается с антигеном CD20 на B-лимфоцитах и инициирует иммунологические реакции, опосредующие лизис В-клеток. Возможные механизмы клеточного лизиса включают комплемент-зависимую цитотоксичность и антитело-зависимую клеточную цитотоксичность. Наконец, проведенные in vitro исследования показали, что ритуксимаб сенсибилизирует линии B-клеточной лимфомы человека к цитотоксическому действию некоторых химиотерапевтических препаратов.

Фармакокинетика Ацеллбии

По данным популяционного фармакокинетического анализа, у пациентов с неходжкинской лимфомой при однократном или многократном введении ритуксимаба в виде монотерапии или в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон) неспецифический клиренс ( Cl ₁), специфический клиренс ( Cl ₂) (вероятно связанные с В-клетками или опухолевой нагрузкой) и V_d в плазме ( V_d1 ) составляют 0,14 л/день, 0,59 л/день и 2,7 л соответственно.

Медиана терминального T_1/2 составляет 22 дня. Исходный уровень CD19-положительных клеток и размер опухолевого очага влияет на Cl ₂ ритуксимаба, вводимого в/в в дозе 375 мг/м 2 1 раз в неделю, в течение 4 нед .

Показатель Cl ₂ выше у пациентов с более высоким уровнем CD19-положительных клеток или большим размером опухолевого очага. Индивидуальная вариабельность Cl ₂ сохраняется и после коррекции размера опухолевого очага и уровня CD19-положительных клеток. Относительно небольшие изменения показателя V_d1 зависят от величины площади поверхности тела (1,53–2,32 м 2 ) и химиотерапии по схеме CHOP и составляют 27,1 и 19% соответственно.

Возраст, пол, расовая принадлежность, общее состояние по шкале ВОЗ не влияют на фармакокинетику ритуксимаба. Таким образом, коррекция дозы ритуксимаба в зависимости от вышеперечисленных факторов значимо не влияет на фармакокинетическую вариабельность.

Средняя C_max возрастает после каждой инфузии: после первой инфузии составляет 243 мкг/мл, после четвертой инфузии — 486 мкг/мл, после восьмой — 550 мкг/мл. C_min и C_max препарата обратно пропорционально коррелируют с исходным числом CD19-положительных В-клеток и величиной опухолевой нагрузки.

При эффективном лечении медиана C_ss препарата выше. Медиана C_ss препарата выше у пациентов с гистологическими подтипами опухоли В, С и D (классификация IWF), чем с подтипом А. Следы ритуксимаба можно обнаружить в организме в течение 3–6 мес после последней инфузии.

Фармакокинетический профиль ритуксимаба (6 инфузий по 375 мг/м 2 ) в комбинации с 6 циклами химиотерапии CHOP был практически таким же, как и при монотерапии.

Средняя C_max после 5-й инфузии ритуксимаба в дозе 500 мг/м 2 составляет 408 мкг/мл.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Пол. V_d и клиренс ритуксимаба с поправкой на площадь поверхности тела у мужчин несколько больше, чем у женщин, коррекция дозы ритуксимаба не требуется.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью. Фармакокинетические данные у больных с почечной и печеночной недостаточностью отсутствуют.

Рецидивирующие или устойчивые к химиотерапии В-клеточные, CD20-положительные неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности или фолликулярные; CD20-положительные диффузные В-крупноклеточные неходжкинские лимфомы (в составе комбинированной химиотерапии).

Режим дозирования и способ применения

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Побочное действие Ацеллбии

Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии, боли в костях, боли в пояснице, боли в грудной клетке, боли в области шеи, мышечный гипертонус; редко – повышение активности КФК, спонтанные переломы.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, гематурия, гиперурикемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, анорексия, боли в животе, повышение активности ЛДГ, нарушение вкусовых ощущений; в единичных случаях – небольшое транзиторное повышение показателей функциональных печеночных проб.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: слабость, головная боль, головокружение, тревога, депрессия, парестезии, гиперестезии, возбуждение, бессонница, нервозность, сонливость, неврит, нарушения слезоотделения, боли в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторная артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, брадикардия, тахикардия, ортостатическая гипотензия, вазодилатация, приливы, аритмия, обострение имевшихся раньше заболеваний сердца (в т.ч. стенокардии, хронической сердечной недостаточности), периферические отеки, отеки лица.

Дерматологические реакции: повышенное потоотделение (в т.ч. ночью), сухость кожи.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, бронхоспазм, одышка, отек языка или глотки, (ангионевротический отек), ринит, усиление кашля, бронхиальная астма, псевдоларингит; в единичных случаях – облитерирующий бронхиолит.

Со стороны системы кроветворения: тяжелая тромбоцитопения, тяжелая нейтропения, тяжелая анемия, лейкопения, лимфаденопатия.

Со стороны обмена веществ: гипергликемия, снижение массы тела, гипокальциемия, гиперкальциемия.

Прочие: возможны лихорадка и озноб (развиваются преимущественно при первой инфузии обычно в первые 2 ч), боли в месте локализации опухоли, общее недомогание, увеличение живота, боли в месте инфузии; редко – нарушения свертывания крови, увеличение частоты развития инфекционных заболеваний, рецидивы имевшихся ранее опухолей кожи.

Связь развития указанных побочных реакций с применением ритуксимаба точно не установлена.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ритуксимабу или к белкам мыши.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинические данные о безопасности применения ритуксимаба при беременности отсутствуют. Влияние на репродуктивную систему и фертильность у человека не изучено. В случае необходимости применения при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Следует иметь в виду, что IgG могут проникать через плацентарный барьер, поэтому ритуксимаб может вызвать истощение пула В-клеток у плода.

Неизвестно, выделяется ли ритуксимаб с грудным молоком. Учитывая, что IgG, циркулирующие в крови матери, выделяются с грудным молоком, ритуксимаб не следует применять в период лактации.

Женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции в период лечения и в течение 12 мес после его окончания.

Экспериментальные исследования по изучению влияния ритуксимаба на репродуктивную функцию не проводились.

Применение препарата у детей

Безопасность и эффективность применения у детей не установлены.

Особые указания при приеме Ацеллбии

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями легких (риск развития бронхоспазма); при количестве нейтрофилов менее 1500/мкл и/или количеством тромбоцитов менее 75 000/мкл, поскольку опыт его клинического применения у таких больных ограничен.

В ходе лечения необходимо регулярно проводить развернутый анализ периферической крови, включая определение количества тромбоцитов.

За 12 ч до начала инфузии ритуксимаба и в течение инфузии следует отменить антигипертензивные препараты. Пациентам с заболеваниями сердца в анамнезе в процессе инфузии требуется тщательное наблюдение.

После введения белковых препаратов возможны анафилактоидные реакции, поэтому при применении ритуксимаба всегда должны быть в наличии средства для немедленного купирования тяжелых реакций повышенной чувствительности (в т.ч. норадреналин, антигистаминные препараты, кортикостероиды).

При введении других моноклональных антител с диагностической или лечебной целью больным, имеющим антитела против белков мыши или антихимерные антитела, возможно развитие реакций повышенной чувствительности.

Безопасность и эффективность применения у детей не установлены.

Применение препарата ацеллбия только по назначению врача, описание дано для справки!

Ацеллбия при ревматоидном артрите

Ацеллбия при ревматоидном артрите

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл.

По 1 флакону (по 30 мл или 50 мл препарата) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Показания к применению

• Фолликулярная лимфома III-IV стадии в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченых пациентов.

• Фолликулярная лимфома в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию.

• CD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома в комбинации с химиотерапией по схеме СНОР.

• Хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией у пациентов, ранее не получавших стандартную терапию.

• Рецидивирующий или химиоустойчивый хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией.

Гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) и микроскопический полиангиит

Противопоказания

Противопоказания

• Гиперчувствительность к ритуксимабу, любому компоненту препарата Ацеллбия ® или к белкам мыши.

• Острые инфекционные заболевания, выраженный первичный или вторичный иммунодефицит.

• Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

• Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Эффективность и безопасность препарата у беременных женщин не доказана.

Применение препаратов Ритуксимаба для лечения ревматоидного артрита

Препараты ритуксимаба прописывают для лечения ревматоидного артрита (РА) в составе комплексной терапии.

Семейство препаратов на основе действующего вещества

Ритуксимаб выпускается под разными торговыми названиями и различными фирмами-производителями:

• Р-Маб (Беларусь);
• Ритуксан (Швейцария);
• Ацеллбия (производитель Биокад ЗАО, Россия);
• Мабтера (Швейцария);
• Реддитукс (Индия).

Различия между этими медикаментами следующие:

В качестве активного вещества все медикаменты содержит ритуксимаб в дозировке 10 мг.

Кроме него в состав лекарств входят следующие вспомогательные компоненты:

• твин 80;
• хлорид натрия;
• соляная кислота или едкий щелочь ( рН должна быть 6,5);
• Е 331.

Механизм воздействия

Активное вещество способно к кумуляции. После окончания лечения в организме оно обнаруживается еще в течении 3—6 месяцев.

Область использования и противопоказания

Медикаменты на основе ритуксимаба выписывают при таких патологиях (чаще в составе комплексной терапии):

Лекарства, содержащие ритуксимаб, нельзя прописывать в таких случаях:

Схема терапии

Готовить раствор для инфузий нужно соблюдая условия асептики.

Уменьшать дозировку активного вещества нежелательно.

За полчаса до вливания внутривенно вводят 100 мг Метилпреднизолона.

При онкологии препарат вводят в дозировке 375 мг/ м2 поверхности тела пациента 1 раз в 7 дней, длительность терапии 4 недели.

Пациентам старшей возрастной группы корректировка дозировок не требуется.

Более подробная инструкция и анализ переносимости препаратов ритуксимаба:

Нежелательные реакции

Медикаментозная совместимость и особые указания

Данные о совместимости медикаментов на основе ритуксимаба с другими лекарствами ограничены.

У лиц, страдающих ревматоидным артритом моноклинальное антитело можно применять в комплексе с Метотрексатом.

Во время терапии должны быть доступны средства для оказания неотложной помощи.

Из практического опыта применения

Назначать их можно в том случае, когда другие противовоспалительные средства оказались неэффективными.

Виталий Валерьевич ревматолог

Людмила, 43

Антон, 48

Ценовой вопрос

Цена всех лекарств на основе ритуксимаба высокая:

• Мабтера, стоимость стартует с 25 тысяч рублей;
• Ацеллбия — от 36 тысяч;
• Реддитукс — от 7 тысяч.

Р-Маб и Ритуксан в российских аптеках отсутствуют.

Ацеллбия: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Acellbia

Код ATX: L01XC02

Действующее вещество: ритуксимаб (Rituximab)

Производитель: Биокад ЗАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 11.06.2018

Ацеллбия – противоопухолевый препарат.

Форма выпуска и состав

В 1 мл концентрата содержатся:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Антихимерные антитела обнаружены у 1,1% обследованных пациентов с неходжкинской лимфомой. Антимышиные антитела выявлены не были.

Фармакокинетика

Неходжкинская лимфома

Хронический лимфолейкоз

После пятой инфузии препарата в дозе 500 мг/м 2 средняя максимальная концентрация составляет 408 мкг/мл.

Показания к применению

Применение Ацеллбии показано для лечения неходжкинских лимфом:

Кроме этого, Ацеллбию назначают при хроническом лимфолейкозе:

Противопоказания

• выраженный первичный или вторичный иммунодефицит;
• острые инфекционные заболевания;
• период беременности и грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет;
• гиперчувствительность к белкам мыши;
• индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Ацеллбия, инструкция по применению: способ и дозировка

Готовый раствор Ацеллбия предназначен только для внутривенного (в/в) капельного введения через отдельный катетер!

Нельзя вводить раствор в/в болюсно или струйно!

Приготовление раствора следует производить в асептических условиях перед непосредственным применением.

Перед введением раствор следует осмотреть на предмет изменения цвета или наличия посторонних примесей.

Коррекция дозы Ацеллбии у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) не требуется.

Побочные действия

Нежелательные эффекты при комбинированной терапии:

Передозировка

Особые указания

Из-за риска развития гипотензии следует отменить прием антигипертензивных средств не менее чем за 12 часов до инфузии.

Применение Ацеллбии следует сопровождать регулярным проведением развернутого анализа периферической крови.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Влияние Ацеллбии на способность пациента к управлению транспортными средствами и механизмами не установлено.

Применение при беременности и лактации

Применение в детском возрасте

Применение в пожилом возрасте

Коррекция дозы Ацеллбии пациентам пожилого возраста не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Для введения раствора Ацеллбии рекомендуется использовать инфузионные системы или пакеты из поливинилхлорида и полиэтилена.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить в защищенном от света месте при температуре 2–8 °C, не замораживать.

Срок годности – 30 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы об Ацеллбии

Цена на Ацеллбию в аптеках

Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность «Лечебное дело».

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Ацеллбия при ревматоидном артрите

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Форма выпуска и компоненты

Основное действующее вещество лекарства — мелоксикам. В состав входят и дополнительные компоненты:

• глицин;
• гидроксид натрия;
• натрия хлорид;
• гликофурол;
• стерильная вода для инъекций.

Стоимость и хранение

Препарат отпускается по рецепту врача, цена за упаковку колеблется от 220 до 250 рублей.

Фармакологическое действие

Чтобы добиться устойчивого эффекта, необходимо делать инъекции 3–5 дней подряд.

Показания к применению

• травмы спины, суставов и мягких тканей;
• радикулит;
• ревматоидный артрит;
• анкилозирующий спондилит (болезни Бехтерева);
• остеоартроз;
• миозит;
• остеохондроз.

Противопоказания

Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, Артрозан имеет немало противопоказаний. Его нельзя применять при:

Побочные эффекты

Совместимость с лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется одновременный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами в виде таблеток или инъекций.

Как использовать лекарство

Ацеллбия отзывы при ревматоидном артрите

Метотрексат при ревматоидном артрите

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день.

Лечение ревматоидного артрита

Механизм действия

Метотрексат достаточно эффективно сочетается с другими лекарственными препаратами. Популярные комбинации:

Применение

Через сутки после приема очередной дозы Метотрексата необходимо обязательно принять фолиевую кислоту.

Противопоказания

Метотрексат обладает целым рядом противопоказаний. Его прием противопоказан в следующих ситуациях:

• повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
• беременность и период лактации;
• туберкулез;
• ВИЧ;
• алкоголизм;
• почечная недостаточность;
• язва желудка;
• гепатит;
• цирроз печени;
• онкология;
• лучевая терапия;
• кровяная дискразия;
• подагра.

Побочные эффекты

Светлана, 30 лет

Лечение ревматоидного артрита метотрексатом и фолиевой кислотой

• Принцип действия метотрексата
• Преимущества и недостатки
• Как применять (инструкция)
• Противопоказания
• Отзывы
• Резюме

Принцип действия метотрексата

Преимущества и недостатки лекарства

В таблице ниже – все преимущества и недостатки метотрексата в дозировках, применяемых для терапии ревматоидного артрита:

(если таблица видна не полностью – листайте ее вправо)

Как применять метотрексат (инструкция)

В связи с особенностями действия препарата были разработаны правила его приема:

Противопоказания

Вот только наиболее распространенные из них:

Отзывы врачей и пациентов

Метотрексат при ревматоидном артрите нередко назначают в комбинации с другими препаратами.

Небольшой видеоролик о данном препарате (метотрексат также применяют при онкологических заболеваниях):

Источники:

http://www.vidal.ru/drugs/acellbia__42042
http://www.medicinform.net/spravka/a/a1389.htm
http://sanatorii-volna.ru/artrit/atsellbiya-pri-revmatoidnom-artrite.html