Аналоги Рантак – отзывы, инструкция

Аналоги Рантак – отзывы, инструкция

* Указана предельно допустимая розничная стоимость лекарственных средств рассчитанная в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 865 от 29 октября 2010 г (Для тех лекарственных средств, которые есть в списке)

Аналоги Рантак:

Инструкция по применению:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Внутривенно препарат вводится медленно в дозе 50 мг, которая может разводится такими растворителями, как:

• 5% раствор глюкозы;
• 0,9% раствор натрия хлорида;
• 0,18% раствор натрия хлорида;
• раствор Хартмана.

Внутримышечно препарат вводится глубоко, в дозе 50 мг, каждые 6 – 8 часов.

Для профилактики кровотечений при язвенной болезни пищевода, желудка и/или двенадцатиперстной кишки препарат вводится внутривенно в дозе 50 мг со скоростью 0,125 – 0,250 мг/кг/ч. Препарат вводится внутривенно до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу, а после заменяется на прием таблетированных форм препарата.

Для профилактики синдрома Мендельсона (воспаление легких, вызванное забросом желудочного сока в трахею и бронхи) препарат вводится в дозе 50 мг внутримышечно или внутривенно медленно за 45 – 60 минут до наркоза.

Таблетки принимаются внутрь, не зависимо от приема пищи, не разжевываются, запиваются небольшим количеством воды.

При язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки препарат назначается по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером) или по 300 мг (2 таблетки) на ночь, перед сном. Если болевой синдром слишком интенсивный дозу можно увеличить до 300 мг (2х таблеток) 2 раза в сутки (утром и вечером). Для профилактики обострений язвенной болезни препарат назначают по 150 мг (1 таблетка) на ночь, для тех кто курит дозу препарата повышают до 300 мг (2 таблетки) на ночь. Курс лечения 4 – 8 недель.

При язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, вызванной приемом нестероидных противовоспалительных средств препарат назначается по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером) или по 300 мг (2 таблетки) на ночь. Курс лечения 8 – 12 недель.

При профилактике образования язв в желудочно-кишечном тракте после приема нестероидных противовоспалительных средств препарат назначается по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером). Продолжительность назначения 1 – 2 месяца.

При язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, вызванной последствиями после операций или стрессами, препарат назначают по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения 4 – 8 недель.

При эрозивном рефлюкс-эзофагите (язвенные дефекты на слизистой оболочке пищевода) препарат назначается по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером) или по 300 мг (2 таблетки) на ночь, перед сном. При необходимости дозу можно увеличить до 150 мг (1 таблетка) 4 раза в сутки. В целях профилактики препарат назначают по 150 мг (1таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения 8 – 12 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона (опухоль поджелудочной железы) препарат назначается по 150 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.

Для профилактики кровотечений препарат назначается по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером).

При профилактике синдрома Мендельсона (воспаление легких, вызванное забросом желудочного сока в трахею и бронхи) препарат назначается по 150 мг (1 таблетка) за 2 часа до наркоза.

В первом триместре беременности (до 12 – 13 недели) и в период кормления грудью прием препарата запрещен.

Ранитидин – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 150 мг и 300 мг) лекарственного препарата для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, изжоги у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Ранитидин. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Ранитидина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Ранитидина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, изжоги у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Ранитидин – блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты.

Продолжительность действия после однократного приема до 12 ч.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина. Выводится в основном с мочой (60-70%, в неизмененном виде – 35%), незначительное количество – с калом. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).

Показания

• лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП;
• рефлюкс- эзофагит, эрозивный эзофагит;
• синдром Золлингера-Элллсона;
• лечение и профилактика послеоперационных, “стрессовых” язв верхних отделов ЖКТ;
• профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
• профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 150 мг и 300 мг.

Инструкция по применению и схема приема

Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости – по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения – 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, для курящих пациентов – 300 мг на ночь.

Язвы, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП – по 150 мг 2 раза в сутки.

Послеоперационные и “стрессовые” язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.

Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия – 150 мг 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена.

Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.

Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг накануне вечером.

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

Больным с почечной недостаточностью при КК менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.

Побочное действие

• тошнота, рвота;
• сухость во рту;
• запор;
• диарея;
• абдоминальные боли;
• острый панкреатит;
• лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения;
• снижение артериального давления;
• брадикардия;
• аритмия;
• атрио-вентрикулярная блокада;
• повышенная утомляемость;
• сонливость;
• головная боль;
• головокружение;
• спутанность сознания;
• шум в ушах;
• раздражительность;
• галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных);
• нечеткость зрительного восприятия;
• артралгия;
• миалгия;
• гиперпролактинемия;
• гинекомастия;
• аменорея;
• снижение либидо;
• импотенция;
• крапивница;
• кожная сыпь;
• ангионевротический отек;
• анафилактический шок;
• бронхоспазм;
• алопеция.

Противопоказания

• беременность;
• лактация;
• детский возраст до 12 лет;
• повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.

Особые указания

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы.

Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром “рикошета”).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2- гистаминорецепторов не рекомендуется.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Курение снижает эффективность ранитидина.

Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%), при этом период полувыведения метопролола увеличивается с 4.4 до 6.5 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, бутформина, метронидазола, антагонистов кальция.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.

Аналоги лекарственного препарата Ранитидин

Структурные аналоги по действующему веществу:

• Ацидекс;
• Ацилок;
• Гертокалм;
• Гистак;
• Зантак;
• Зантин;
• Зоран;
• Раниберл 150;
• Ранигаст;
• Ранисан;
• Ранитал;
• Ранитидин Седико;
• Ранитидин Софарма;
• Ранитидин Акос;
• Ранитидин Акри;
• Ранитидин-ЛекТ;
• Ранитидин-Ферейн;
• Ранитидина гидрохлорид;
• Ранитин;
• Рантак;
• Рэнкс;
• Улкодин;
• Улкосан;
• Ульран.

Рантак

Рантак используется для лечения обострений язвенных болезней желудка, 12-перстной кишки и других нарушений функционирования ЖКТ. В отдельных случаях лекарственный препарат назначают как меру профилактики желудочного кровотечения и в послеоперационный период для более успешного восстановления.

Исключение составляют лишь случаи с гиперчувствительностью, беременностью, кормлением грудью, а также отдельным перечнем нарушений в работе почек. Для последних рекомендуется снизить дозу или вовсе исключить Рантак из списка лекарств. Запрещено использование Рантака для лечения детей (до 12 лет).

Инструкция по применению Рантак

Состав

1мл раствора для парентерального применения Рантак содержит:
Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 25 мг;
Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 150 содержит:
Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 150 мг;
Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 300 содержит:
Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 300 мг;
Дополнительные ингредиенты.

Показания

Рантак применяют для терапии пациентов, страдающих пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка в период обострения (при получении отрицательных результатов анализа на Helicobacter pylori), в том числе язвенными поражениями, ассоциированными с приемом нестероидных противовоспалительных средств.
Рантак показан пациентам с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и функциональной диспепсией.
Раствор для парентерального применения Рантак также назначают пациентам, страдающим синдромом Золлингера-Эллисона.

Парентеральная форма препарата Рантак может быть рекомендована для профилактики кровотечений у пациентов с язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта, а также для профилактики аспирации желудочного сока (ранитидин в таком случае применяют в период премедикации перед оперативным вмешательством).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рантак также применяют для терапии пациентов, страдающих хроническим гиперацидным гастритом в период обострения.

Противопоказания

Рантак не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к ранитидину.
Препарат Рантак не применяют для терапии пациентов, страдающих злокачественными заболеваниями желудка или подозрением на таковые, выраженными нарушениями функций почек, а также циррозом печени с портосистемной энцефалопатией (в том числе в анамнезе).
Ранитидин не применяют в педиатрической практике для лечения детей младше 12 лет.
Рантак следует с осторожностью назначать пациентам с иммунодефицитом или острой порфирией в анамнезе.

Осторожность также следует соблюдать, назначая ранитидин пациентам, страдающим хроническими заболеваниями легких или сахарным диабетом (у таких пациентов при применении ранитидина повышается риск развития внебольничной пневмонии).
В период терапии препаратом Рантак следует с осторожностью управлять автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.

Способ применения и дозы

Раствор для парентерального применения Рантак:
Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. Внутривенно препарат Рантак допускается вводить медленно струйно или капельно.
Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения 2мл препарата Рантак (содержимое 1 ампулы) растворяют в 18 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 18 мл 5% раствора декстрозы. Внутривенно струйно полученный раствор следует вводить в течение не менее 5 минут.
Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения 2мл препарата Рантак растворяют в 50-100мл 0,9% раствора натрия хлорида или 50-100 мл 5% раствора декстрозы. Рекомендованная скорость введения полученного раствора составляет 25 мг ранитидина в час.

Продолжительность терапии и дозы ранитидина определяет врач.
Как правило, рекомендуется назначение 50 мг ранитидина (1 ампула) внутривенно или внутримышечно каждые 6-8 часов.
Для профилактики кровотечения у пациентов с тяжелой формой язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка, как правило, рекомендуется назначение 50 мг ранитидина внутривенно струйно, после чего переходят на внутривенное капельное введение ранитидина со скоростью 0,125-0,25 мг/кг массы тела в час.
Для профилактики кислотной аспирации рекомендуется введение 50 мг ранитидина внутримышечно или внутривенно струйно за 45-60 минут до начала проведения общей анестезии.
После улучшения состояния пациента рекомендуется перейти на прием пероральной формы препарата Рантак.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рантак:
Препарат предназначен для перорального приема. Запрещено делить, измельчать или разжевывать таблетки Рантак, так как это может привести к изменению фармакокинетического профиля препарата. Ранитидин принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы препарата Рантак определяет врач.
Рекомендованная суточная доза ранитидина составляет 300 мг. Суточную дозу в зависимости от состояния пациента принимают за 1 прием (как правило, рекомендуется принимать препарат вечером) или делят на 2 приема (утром и вечером).
Продолжительность терапии для пациентов с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, не ассоциированной с Helicobacter pylori, составляет 4 недели. В случае необходимости курс лечения может быть увеличен до 8 недель.
Продолжительность терапии для пациентов с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, ассоциированной с приемом нестероидных противовоспалительных средств, составляет 8 недель.

Продолжительность приема ранитидина при функциональной диспепсии и обострении хронического гиперацидного гастрита, как правило, составляет 2-4 недели.
Продолжительность курса лечения ранитидином при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, как правило, составляет от 2 до 8 недель в зависимости от тяжести заболевания. В случае необходимости курс лечения может быть увеличен до 12 недель.
При повышенном риске развития язвенных поражений двенадцатиперстной кишки и желудка в период приема ненаркотических анальгетиков рекомендуется назначение ранитидина в стандартной суточной дозе на период приема нестероидных противовоспалительных средств.
Пациентам со сниженной функцией почек (показатели клиренса креатинина менее 50мл/мин) рекомендуется назначать ранитидин в дозе не более 150 мг в сутки.

Передозировка

При передозировке препарата Рантак возможно увеличение риска развития и усиление выраженности нежелательных эффектов. Как правило, передозировка ранитидина не приводит к тяжелым последствиям.
Специфического антидота нет. При применении завышенных доз препарата Рантак рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии.
В случае необходимости снижения плазменных концентраций ранитидина допускается проведение гемодиализа.

Побочные эффекты

Рантак, как правило, неплохо переносится пациентами. В период терапии препаратом отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных ранитидином:
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: сухость слизистой оболочки рта, снижение аппетита, диспепсические явления, тошнота, рвота, обратимое нарушение функций печени, гепатит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: чрезмерная утомляемость, головокружение, сонливость, головная боль, спутанность сознания, раздражительность, шум в ушах, галлюцинации, беспричинная тревога. В отдельных случаях, преимущественно у пациентов пожилого возраста возможно развитие снижения остроты зрения и нарушения аккомодации.

Со стороны сосудов, сердца и системы крови: брадикардия, асистолия, атриовентрикулярная блокада, снижение артериального давления, васкулит, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения (в отдельных случаях с аплазией или гипоплазией костного мозга).
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, повышение уровня пролактина в плазме, изменения либидо, нарушения потенции.
Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, алопеция, мультиформная эритема, отек Квинке, анафилактический шок.
Другие: боль в суставах и мышцах, острый интерстициальный нефрит, снижение функций почек.
При резкой отмене ранитидина возможно развитие эффекта «рикошета».

Применение при беременности

Рантак не следует применять для лечения беременных женщин. Ранитидин может быть назначен в период беременности только лечащим врачом по жизненным показаниям.
В период лактации применение ранитидина возможно только после отмены грудного вскармливания. Восстанавливать грудное вскармливание можно после окончания курса лечения и консультации врача.

Условия хранения

Рантак независимо от формы выпуска рекомендуется хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 3 лет после выпуска.

Источники:

http://medanalog.ru/active/ranitidin/rantak
http://instrukciya-otzyvy.ru/339-ranitidin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-yazva-zheludka-dvenadcatiperstnoy-kishki-izzhoga.html
http://yod.ua/drug/rantak/