Аналоги Пролид — отзывы, инструкция

Содержание

Пролид

Пролид: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Prolid

Код ATX: M01AX17

Действующее вещество: нимесулид (Nimesulide)

Производитель: Протекх Биосистемс Пвт. Лтд. (Protech Biosystems Pvt. Ltd.) (Индия)

Актуализация описания и фото: 30.11.2018

Пролид – нестероидный противовоспалительный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки диспергируемые: круглые, плоские, светло-желтого цвета, с тиснением «N» на одной стороне [по 10 шт. в контурных безъячейковых упаковках (стрипах) или контурных ячейковых упаковках (блистерах), в картонной пачке 1 или 10 стрипов/блистеров и инструкция по применению Пролида].

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: нимесулид – 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: натрия сахаринат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, аспартам, тальк очищенный, лимонная кислота, ароматизатор манго.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом Пролида является нимесулид – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) из класса сульфонанилидов, селективный ингибитор ЦОГ-2 (циклооксигеназы-2) – фермента, который участвует в синтезе простагландинов – медиаторов воспаления, боли и отека. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.

Нимесулид обратимо ингибирует образование простагландина Ег в очаге воспаления и восходящих путях ноцицептивной системы, включая пути проведения болевых импульсов спинного мозга.

Пролид снижает концентрацию короткоживущего простагландина Нг, из которого под действием простагландин-изомеразы образуется простагландин Е2. Анальгетический и противовоспалительный эффекты обусловлены снижением степени активации простаноидных рецепторов типа ЕР вследствие уменьшения концентрации простагландина Е2.

Нимесулид слабо ингибирует ЦОГ-1 (циклооксигеназу-1) – фермент, ответственный за синтез простагландинов, регулирующих физиологическую активность клеток, поэтому на слизистую желудка и почек влияет незначительно.

Пролид ингибирует синтез тромбоксана А2 и эндопероксидов, за счет чего подавляет агрегацию тромбоцитов. Также ингибирует синтез фактора агрегации тромбоцитов. Путем увеличения концентрации ингибитора-1 тормозит активацию плазминогена.

Нимесулид подавляет высвобождение гистамина. Уменьшает степень бронхоспазма, вызванного действием ацетальдегида и гистамина. Подавляет высвобождение фактора некроза опухолей, который обуславливает образование цитокининов.

Обладает антиоксидантными свойствами. Уменьшая активность миелопероксидазы, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода.

Нимесулид активирует глюкокортикоидные рецепторы, что также усиливает противовоспалительный эффект Пролида.

Препарат обладает не только системным, но и локальным действием (в сустав проникает в концентрации, составляющей 50% от плазменного уровня).

Фармакокинетика

После приема внутрь нимесулид хорошо всасывается. При одновременном приеме пищи снижается скорость абсорбции, но степень всасывания при этом не меняется.

При приеме Пролида в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме (Cmax) составляет 3,5–6,5 мг/л и достигается в течение 1,5–2,5 ч. Повышение плазменного уровня носит дозозависимый характер.

В крови лекарственное вещество циркулирует в связанном виде. С белками плазмы связывается 95%, эритроцитами – 2%, кислыми альфа1-гликопротеидами – 1%, липопротеинами – 1%.

Объем распределения – 0,19–0,35 л/кг. Нимесулид хорошо проникает в синовиальную жидкость (43%) и кислую среду очага воспаления (40%). Легко проникает через гистогематические барьеры, а также в ткани женских половых органов, где его концентрация после однократного приема равняется примерно 40% от плазменной. В терапевтических концентрациях в плазме сохраняется до 6 ч.

Нимесулид почти полностью метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами с образованием основного фармакологически активного метаболита 4-гидроксинимесулида (25%) и нескольких неактивных метаболитов.

Период полувыведения (Т½) нимесулида – 1,56–4,95 ч, 4-гидроксинимесулида – 2,89–4,78 ч. Основной метаболит подвергается энтерогепатической рециркуляции, выводится с мочой (65%) и желчью (35%). В неизмененном виде почками экскретируется 1–3% нимесулида. При продолжительном применении препарат не накапливается в организме.

У детей, пожилых людей и пациентов с умеренными нарушениями почечной функции [клиренс креатинина (КК) 30–80 мл/мин] фармакологический профиль нимесулида меняется незначительно.

Показания к применению

  • острый и хронический болевой синдром различного происхождения, в т. ч. зубная боль, мигрень, боль при дорсопатии, альгодисменорея, посттравматические, пред- и послеоперационные боли;
  • воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артралгии, артриты различной этиологии), обострение хронических заболеваний суставов (в т. ч. ревматоидного артрита, остеоартроза и спондилоартрита), миалгии, бурситы, миозиты, тендиниты.

Пролид применяется только в качестве симптоматического средства для уменьшения воспалительного процесса и боли, на прогрессирование заболевания влияния не оказывает.

Противопоказания

  • воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения;
  • активное желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение;
  • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
  • активные заболевания печени, гепатотоксические реакции при использовании нимесулида в анамнезе;
  • одновременный прием других гепатотоксических лекарственных средств;
  • прогрессирующие заболевания почек;
  • выраженные функциональные нарушения почек (КК менее 30 мл/мин);
  • подтвержденная гиперкалиемия, декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т. ч. в анамнезе);
  • лихорадка и/или гриппоподобные симптомы;
  • алкоголизм, наркомания;
  • возраст до 12 лет (масса тела менее 40 кг);
  • период беременности и лактации;
  • повышенная чувствительность к любому компоненту Пролида.

Относительные (таблетки Пролид следует применять с осторожностью, после оценки пользы и возможных рисков):

  • тяжелые соматические заболевания;
  • заболевания периферических артерий;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • сахарный диабет;
  • дислипидемия/гиперлипидемия;
  • артериальная гипертензия;
  • сердечная недостаточность (в т. ч. хроническая ишемическая болезнь сердца);
  • наличие инфекции Helicobacter pylori;
  • язвенное поражение желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
  • почечная недостаточность (КК 30–60 мл/мин);
  • нарушения функции печени;
  • длительное применение НПВС;
  • одновременное применение пероральных глюкокортикостероидов, антиагрегантов (в т. ч. клопидогрела, ацетилсалициловой кислоты), антикоагулянтов (в т. ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т. ч. флуоксетина, циталопрама, сертралина, пароксетина);
  • курение;
  • пожилой возраст.

Пролид, инструкция по применению: способ и дозировка

Пролид следует принимать внутрь в конце приема пищи или сразу после еды. Таблетки можно класть под язык или растворять в воде.

Взрослым и детям от 12 лет назначают по 1 таблетке 1–2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза – 2 таблетки.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты (по частоте развития классифицируются следующим образом: очень часто – > 1/10, часто – от ≥ 1/100 до

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Наши почки способны очистить за одну минуту три литра крови.

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

Самая высокая температура тела была зафиксирована у Уилли Джонса (США), который поступил в больницу с температурой 46,5°C.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Каждый из нас слышал истории о людях, которые никогда не чистили зубы и не имели при этом проблем. Так вот, скорее всего, эти люди либо не знали о наличии у себ.

Пролид

Пролид – препарат (таблетки), относится к фармакологической группе противовоспалительные и противоревматические препараты. В инструкции по применению выделяют следующие особенности лекарственного средства:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: с осторожностью
  • При нарушениях функции печени: противопоказан
  • При нарушении функции почек: противопоказан
  • В пожилом возрасте: с осторожностью

Упаковка

Пролид – нестероидный противовоспалительный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки диспергируемые: круглые, плоские, светло-желтого цвета, с тиснением «N» на одной стороне [по 10 шт. в контурных безъячейковых упаковках (стрипах) или контурных ячейковых упаковках (блистерах), в картонной пачке 1 или 10 стрипов/блистеров и инструкция по применению Пролида].

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: нимесулид – 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: натрия сахаринат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, аспартам, тальк очищенный, лимонная кислота, ароматизатор манго.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом Пролида является нимесулид – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) из класса сульфонанилидов, селективный ингибитор ЦОГ-2 (циклооксигеназы-2) – фермента, который участвует в синтезе простагландинов – медиаторов воспаления, боли и отека. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.

Нимесулид обратимо ингибирует образование простагландина Ег в очаге воспаления и восходящих путях ноцицептивной системы, включая пути проведения болевых импульсов спинного мозга.

Пролид снижает концентрацию короткоживущего простагландина Нг, из которого под действием простагландин-изомеразы образуется простагландин Е2. Анальгетический и противовоспалительный эффекты обусловлены снижением степени активации простаноидных рецепторов типа ЕР вследствие уменьшения концентрации простагландина Е2.

Нимесулид слабо ингибирует ЦОГ-1 (циклооксигеназу-1) – фермент, ответственный за синтез простагландинов, регулирующих физиологическую активность клеток, поэтому на слизистую желудка и почек влияет незначительно.

Пролид ингибирует синтез тромбоксана А2 и эндопероксидов, за счет чего подавляет агрегацию тромбоцитов. Также ингибирует синтез фактора агрегации тромбоцитов. Путем увеличения концентрации ингибитора-1 тормозит активацию плазминогена.

Нимесулид подавляет высвобождение гистамина. Уменьшает степень бронхоспазма, вызванного действием ацетальдегида и гистамина. Подавляет высвобождение фактора некроза опухолей, который обуславливает образование цитокининов.

Обладает антиоксидантными свойствами. Уменьшая активность миелопероксидазы, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода.

Нимесулид активирует глюкокортикоидные рецепторы, что также усиливает противовоспалительный эффект Пролида.

Препарат обладает не только системным, но и локальным действием (в сустав проникает в концентрации, составляющей 50% от плазменного уровня).

Фармакокинетика

После приема внутрь нимесулид хорошо всасывается. При одновременном приеме пищи снижается скорость абсорбции, но степень всасывания при этом не меняется.

При приеме Пролида в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме (Cmax) составляет 3,5–6,5 мг/л и достигается в течение 1,5–2,5 ч. Повышение плазменного уровня носит дозозависимый характер.

В крови лекарственное вещество циркулирует в связанном виде. С белками плазмы связывается 95%, эритроцитами – 2%, кислыми альфа1-гликопротеидами – 1%, липопротеинами – 1%.

Объем распределения – 0,19–0,35 л/кг. Нимесулид хорошо проникает в синовиальную жидкость (43%) и кислую среду очага воспаления (40%). Легко проникает через гистогематические барьеры, а также в ткани женских половых органов, где его концентрация после однократного приема равняется примерно 40% от плазменной. В терапевтических концентрациях в плазме сохраняется до 6 ч.

Нимесулид почти полностью метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами с образованием основного фармакологически активного метаболита 4-гидроксинимесулида (25%) и нескольких неактивных метаболитов.

Период полувыведения (Т½) нимесулида – 1,56–4,95 ч, 4-гидроксинимесулида – 2,89–4,78 ч. Основной метаболит подвергается энтерогепатической рециркуляции, выводится с мочой (65%) и желчью (35%). В неизмененном виде почками экскретируется 1–3% нимесулида. При продолжительном применении препарат не накапливается в организме.

У детей, пожилых людей и пациентов с умеренными нарушениями почечной функции [клиренс креатинина (КК) 30–80 мл/мин] фармакологический профиль нимесулида меняется незначительно.

Показания к применению

  • острый и хронический болевой синдром различного происхождения, в т. ч. зубная боль, мигрень, боль при дорсопатии, альгодисменорея, посттравматические, пред- и послеоперационные боли;
  • воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артралгии, артриты различной этиологии), обострение хронических заболеваний суставов (в т. ч. ревматоидного артрита, остеоартроза и спондилоартрита), миалгии, бурситы, миозиты, тендиниты.

Пролид применяется только в качестве симптоматического средства для уменьшения воспалительного процесса и боли, на прогрессирование заболевания влияния не оказывает.

Противопоказания

  • воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения;
  • активное желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение;
  • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
  • активные заболевания печени, гепатотоксические реакции при использовании нимесулида в анамнезе;
  • одновременный прием других гепатотоксических лекарственных средств;
  • прогрессирующие заболевания почек;
  • выраженные функциональные нарушения почек (КК менее 30 мл/мин);
  • подтвержденная гиперкалиемия, декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т. ч. в анамнезе);
  • лихорадка и/или гриппоподобные симптомы;
  • алкоголизм, наркомания;
  • возраст до 12 лет (масса тела менее 40 кг);
  • период беременности и лактации;
  • повышенная чувствительность к любому компоненту Пролида.

Относительные (таблетки Пролид следует применять с осторожностью, после оценки пользы и возможных рисков):

  • тяжелые соматические заболевания;
  • заболевания периферических артерий;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • сахарный диабет;
  • дислипидемия/гиперлипидемия;
  • артериальная гипертензия;
  • сердечная недостаточность (в т. ч. хроническая ишемическая болезнь сердца);
  • наличие инфекции Helicobacter pylori;
  • язвенное поражение желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
  • почечная недостаточность (КК 30–60 мл/мин);
  • нарушения функции печени;
  • длительное применение НПВС;
  • одновременное применение пероральных глюкокортикостероидов, антиагрегантов (в т. ч. клопидогрела, ацетилсалициловой кислоты), антикоагулянтов (в т. ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т. ч. флуоксетина, циталопрама, сертралина, пароксетина);
  • курение;
  • пожилой возраст.

Пролид, инструкция по применению: способ и дозировка

Пролид следует принимать внутрь в конце приема пищи или сразу после еды. Таблетки можно класть под язык или растворять в воде.

Взрослым и детям от 12 лет назначают по 1 таблетке 1–2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза – 2 таблетки.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты (по частоте развития классифицируются следующим образом: очень часто – > 1/10, часто – от ≥ 1/100 до

Пролид

Показания к применению

Ревматизм, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз, синовит, тендинит, тендовагинит, бурсит, болевой синдром (альгодисменорея, постравматические боли), лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях; боли в позвоночнике, невралгия, миалгия, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, суспензия для приема внутрь, таблетки, таблетки диспергируемые, таблетки для рассасывания, таблетки растворимые [для детей]

Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), кровотечения из ЖКТ; «аспириновая» астма, печеночная недостаточность; почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), беременность (III триместр), период лактации, детский возраст до 12 лет (таблетки), детский возраст до 2 лет (суспензия для приема внутрь).C осторожностью. Артериальная гипертензия, ХСН, сахарный диабет типа 2.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, 100 мг (1 таблетка), после еды, или растворив содержимое 1 пакетика гранулята в 80-100 мл воды, 2 раза в сутки. Приготовленный раствор хранению не подлежит.

Детям с 2 лет назначают в виде суспензии в дозе 1.5 мг/кг 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для детей — 5 мг/кг. Подросткам с массой тела свыше 40 кг — по 100 мг (10 мл) не более 2 раз/сут.

Фармакологическое действие

НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. В отличие от др. НПВП селективно подавляет ЦОГ2, тормозит синтез Pg в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее влияние на ЦОГ1 (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза Pg в здоровых тканях).

Побочные действия

Изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль, головокружение; задержка жидкости, аллергические реакции (кожная сыпь, анафилактический шок); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз; повышение активности «печеночных» трансаминаз; удлинение времени кровотечения; гематурия.

Особые указания

При длительном применении необходим систематический контроль функции почек.

Взаимодействие

Фармакокинетическое взаимодействие — на уровне связывания с белками плазмы (повышает концентрацию ЛС, конкурирующих за связь с белками плазмы).

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Пролид

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Источники:

http://www.neboleem.net/prolid.php
http://spravtab.ru/prolid/
http://www.webapteka.ru/drugbase/name13657.html

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector