Аналоги Мексив 6 — отзывы, инструкция

Мексив­ 6

Формы выпуска

Отзывы врачей о мексиве­ 6

Достойный метаболический препарат, который оказывает преимущественное влияние на нервные клетки головного мозга и миокардиоциты. Применение при ХИМ оказывает хороший мембраностабилизирующий эффект, улучшает питание клеток и уменьшает последствия ишемии, что позволяет сохранить больше клеток в рабочем состоянии и поддержать организм в условиях острого патологического процесса.

Отзывы пациентов о мексиве­ 6

Я узнала о «МексиВ 6» от коллеги, она живет в Лобне и каждый день в офис в центре Москвы к 8:30 успевает, при этом еще и в бассейн 3 раза в неделю ходит до работы. На мой вопрос, как она может вставать в 5:30, чтоб в 7:00 быть в бассейне, ответ был: курсы различных препаратов. Один из них был «МексиВ6», который она пропивает по 2 месяца 2 раза в год. Он повышает умственную работоспособность и позитивный настрой, а также повышает физическую выносливость. Теперь я тоже пропила 1 месяц этот препарат, чувствую себя намного лучше, настроение бодрое, сил прибавилось, хочется что-то творить и делать мир вокруг лучше!

«Мексив 6» — хороший эффективный препарат для лечения вегето-сосудистых дистоний и астено-невротических расстройств, когда основными проблемами, причиняющими дискомфорт являются слабость, вялость и головокружение. Врач сказал, что это моя ВСД, которая у меня с детства тянется, но такого диагноза сейчас нет. Назначил «Мексив 6» и еще другие препараты, которые я не выкупила, так как очень дорогие. Этот стоил всего 289 руб. за 1 упаковку 30 таблеток. Принимала его курсом 2 месяца по 1 таблетке 2 раза в день, и стало лучше. Настроение поднялось, давление стало нормальное, слабость исчезла. Всем рекомендую при слабости и хронической усталости, цена нормальная и работает хорошо, денег не жалко на него.

В последние полгода стала себя гораздо хуже чувствовать эмоционально, что сильно сказалось не только на моем депрессивном настроении, но и на работе. Стала невнимательной и плохо запоминать, повысилась тревожность. После обращения к врачу пропила курс «Мекси 6» и заметила явные улучшения. Настроение стало лучше, опять стала радоваться мелочам, а к трудностям относиться с иронией, прошла тревожность, которая не давала мне отдыха ни днем, ни ночью. На работе стала более внимательная и энергичная. Теперь могу справляться с несколькими задачами одновременно и не захожу в тупики. В общем, от приема «Мексив 6» у меня только положительные результаты. Препарат «Мексив 6» отечественного производителя «Канонфарма продакшн» вполне достоин внимания, хотя раньше нашим препаратам не сильно доверяла, с ним пересмотрела свое отношение и теперь многие препараты покупаю данного производителя. Он обладает антиоксидантными свойствами и участвует в регуляции метаболических процессов кровеносной и сердечной систем. С ним я не только справилась со своим состоянием, но и сделала профилактику как оказалось невротических состояний и сердечных приступов. Препарат достоин внимания, рекомендую!

«Мексив 6» мне назначали, когда у меня на фоне климакса появились частые сердцебиения, чувство нехватки воздуха, частая дрожь и особенно раздражала потливость. «Мексив 6» улучшил мое состояние. Он положительно влияет на кровообращение, улучшая его. Таблетки являются хорошим антиоксидантным средством. Основное вещество в них, это этилметилгидроксипиридина сукцинат (125 мг) и пиридоксина гидрохлорид (10 мг). Принимала по одной таблетке три раза в день в течение нескольких недель после приема пищи. По итогу курса могу сказать, что мне они помогли. Хорошо сняли все неприятные симптомы, которые меня мучили. Действие ощутила уже после двух недель приема препарата. Благодаря им качество моей жизни улучшилось. Переносимость была нормальная, побочек не было. Пропила весь назначенный курс, чтобы не было отката.

Первые признаки нарушения памяти, внимания и депрессивность, а также проблемы с сердцем (ишемия) у меня появились вместе с климаксом, но я всё это списывала на климактерический синдром, а как в дальнейшем показало – зря! Панацеи от этого нет, но можно облегчить себе жизнь и своё состояние, принимая постоянно поддерживающие препараты. За последнее время у меня участились приступы ишемической болезни сердца, что начало меня сильно беспокоить и привело ещё к более тревожному состоянию. Кардиологом был выписан курс лечения, в который входил «Мекси В6» и благодаря которому мне удалось снять нeвpoтичeские сoстoяния и свести приступы ишемической болезни до минимума. За последнее время моё состояние стало гораздо лучше. Уменьшились приступы стенокардии и давящая/сжимающая/жгучая/душащая боли в грудной клетке, которая проявлялась в любой положении и любой интенсивности. Теперь же после эмоциональных переживаний боль появляется очень редко. Лечение было направлено на восстановление нормального кровоснабжения и улучшение качества жизни, а «Мекси В6» в этом очень помог.

МексиВ 6 — официальная инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: МексиВ 6 ®

Международное непатентованное название (МНН): этилметилгидроксипиридина сукцинат + пиридоксин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активные вещества: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг, пиридоксина гидрохлорид 10 мг;
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон (коллидон VA-64 или Пласдон Эс-630), кремния диоксид коллоидный (аэросил), кроскармеллоза натрия (примеллоза), магния лактат, магния стеарат, масло касторовое гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая;
Состав пленочной оболочки: Селекоут AQ-02003 [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид].

Описание: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство + витамин.
Код ATX N07XX

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МексиВ 6 ® – комбинированный препарат.
Фармакодинамика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозитрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшая проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка (ЛЖ), а также электрической нестабильности миокарда.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез аденозитрифосфорной кислоты (АТФ), креатинфосфата и других макроэргов. Увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности.
Пиридоксин, поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Пиридоксин участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.

Фармакокинетика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0,08-1 ч). Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) при приеме внутрь — 0,46-0,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь — 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты. Период полувыведения при приеме внутрь — 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше – в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком.
Период полувыведения (T½) — 15-20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении – с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

Показания к применению
В составе комбинированной терапии:

  • дисциркуляторной энцефалопатии;
  • синдрома вегетативной дистонии;
  • тpeвoжных состояний пpи нeвpoтичeскиx и нeвpoзoпoдoбныx сoстoяниях;
  • абстинeнтнoгo синдpoма пpи алкoгoлизмe с пpeoблaдaниeм нeвpoзoпoдoбныx и вeгетативнo-сoсудистыx рaсстpoйств;
  • ишемической болезни сердца (профилактика приступов);
  • сocтoяния пoслe oстpoй интoксикaции aнтипсиxoтичeскими сpeдствaми;
  • астeничeскиe сoстoяния, а тaкжe для пpoфилактики paзвития сoматичeскиx зaбoлеваний пoд вoздeйствиeм экстpeмaльных фактopoв и нaгpyзoк;
  • вoздeйствиe экстpeмaльныx (стpeссopных) фaктopoв.

Противопоказания
Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст.

С осторожностью
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки; начальная доза по 1-2 таблетке 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза 6 таб/сутки. Длительность лечения – 2-8 недель. При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Побочное действие
Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции, гиперсекреция хлористоводородной кислоты (HCl), онемение, появление чувства сдавления в конечностях — симптом «чулок» и «перчаток», снижение лактации (иногда это используют как лечебный эффект).

Передозировка
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость).
Лечение, как правило, не требуется – симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических лекарственных средств (леводопа), нитратов.
Уменьшает токсические эффекты этанола.
Усиливает действие диуретиков; хорошо сочетается с сердечными гликозидами (пиридоксин способствует повышению синтеза сократительных белков в миокарде), с глутаминовой кислотой и калия и магния аспарагинатом (повышается устойчивость к гипоксии). Пиридоксин фармацевтически несовместим с тиамином и цианокобаламином. Изониазид, пеницилламин, циклосерин и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.

Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 6, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель/организация принимающая претензии
ЗАО «Канонфарма продакшн»
Россия, 141100, г. Щелково, Московская область, ул. Заречная, д. 105

МексиВ 6 ® (MexiB 6)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

На поперечном разрезе — белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

МексиВ 6 ® — комбинированный препарат.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат — ингибитор свободнорадикальных процессов, мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидазы, оказывает влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных фракций липидов ( в т.ч. фосфотидилсерин и фосфотидилинозит) в мембране, уменьшает отношение холестерол/фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает аппарат клеток и структуру их мембран. Вызываемое препаратом изменение функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов и рецепторных комплексов, в частности бензодиазепиновый, ГАМК , ацетилхолиновый, усиливая их способности к связыванию с лигандами, повышая активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроциты и тромбоциты), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП . Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшая проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка, а также электрической нестабильности миокарда.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов ФДЭ , аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ , креатинфосфата и других макроэргов. Увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.

У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности.

Пиридоксин, поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Пиридоксин участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.

Фармакокинетика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0,08–1 ч). Cmax при приеме внутрь — 50–100 нг/мл, Tmax — 0,46–0,5 ч. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — 4,9–5,2 ч. Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

T1/2 при приеме внутрь — 4,7–5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксальфосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и ЦНС . Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. T1/2 — 15–20 дней. Выводится почками (при в/в введении — с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

Показания препарата МексиВ 6 ®

В составе комбинированной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:

синдром вегетативной дистонии;

тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

ишемическая болезнь сердца (профилактика приступов);

состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;

астенические состояния, а также профилактика развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;

воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Противопоказания

острая печеночная и/или почечная недостаточность;

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Побочные действия

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции, гиперсекреция хлористоводородной кислоты (НСl), онемение, появление чувства сдавления в конечностях — симптом чулок и перчаток, снижение лактации (иногда это используют как лечебный эффект).

Взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических ЛС (леводопа), нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы, хорошо сочетается с сердечными гликозидами (пиридоксин способствует повышению синтеза сократительных белков в миокарде), глютаминовой кислотой, калия и магния аспарагинатом (повышается устойчивость к гипоксии).

Пиридоксин фармацевтически несовместим с тиамином и цианокобаламином.

Изониазид, пеницилламин, циклосерин и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 табл. 3 раза в сутки; начальная доза — по 1–2 табл. 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 6 табл./сут. Длительность лечения — 2–8 нед . При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Передозировка

Симптомы: возможно возникновение сонливости и седации. В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Симптомы: прием высоких доз пиридоксина в течение короткого промежутка времени (в дозе более 1 г/сут) может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов.

Лечение: при приеме пиридоксина в дозе, превышающей 150 мг/кг, рекомендуется индуцировать рвоту и принять активированный уголь. Провокация рвоты наиболее эффективна в течение первых 30 мин после приема препарата. Может потребоваться принятие экстренных мер.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 или 15 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 6, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. или по 1, 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 табл. помещают в пачку из картона.

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия. 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, 105.

Тел.: (495) 797-99-54; факс: (495) 797-96-63.

Претензии направлять по адресу ЗАО «Канонфарма продакшн».

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата МексиВ 6 ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата МексиВ 6 ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источники:

http://protabletky.ru/meksiv-6/
http://medi.ru/instrukciya/meksiv-6_6742/
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_47106.htm

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector
×
×