Аналоги Лоратадин тева — отзывы, инструкция

Лоратадин-Тева

Лоратадин-Тева: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Loratadine-Teva

Код ATX: R06AX13

Действующее вещество: лоратадин (loratadine)

Производитель: Тева Фармацевтический завод, АО (Венгрия)

Актуализация описания и фото: 28.11.2018

Цены в аптеках: от 123 руб.

Лоратадин-Тева – блокатор H1-гистаминовых рецепторов, противоаллергический препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки: овальной формы, белого цвета, на одной из сторон имеется разделительная риска и гравировки «L» и «10» по обеим сторонам риски (по 7 шт. в блистерах, в картонной пачке 1 блистер; по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 1 или 3 блистера и инструкция по применению Лоратадина-Тева).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: лоратадин – 10 мг;
  • вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество Лоратадина-Тева – лоратадин, является селективным блокатором (антагонистом) периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным и антиэкссудативным свойствами. Механизм действия препарата обусловлен его способностью ингибировать дегрануляцию тучных клеток, блокировать вторичные медиаторы воспаления (простагландины и лейкотриены), снижать экспрессию цитокинов и адгезию молекул.

Лоратадин обладает слабым сродством к мускариновым и альфа-адренергическим рецепторам. Не связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами. Не ингибирует захват норадреналина. Не оказывает значимого влияния на ритм сердца и функции сердечно-сосудистой системы.

Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не влияет на центральную нервную систему. Практически не оказывает седативное и антихолинергическое действие. Не имеет несовместимостей с продуктами питания, не усиливает эффекты алкоголя. Не вызывает привыкания.

Фармакокинетика

Попадая в желудочно-кишечный тракт после перорального приема, лоратадин хорошо всасывается. Характеризуется эффектом первого прохождения через печень. Вследствие биотрансформации образуется фармакологически активный метаболит дескарбоэтоксилоратадин.

При нормальном функционировании печени и почек максимальная плазменная концентрация лоратадина достигается в течение 1,3 ч, дескарбоэтоксилоратадина – 2,5 ч.

Периоды полувыведения (T½): лоратадин – около 8 ч, дескарбоэтоксилоратадин – примерно 28 ч.

Равновесные плазменные концентрации (Cmax) активного вещества Лоратадина-Тева и его основного метаболита достигаются к 5-му дню лечения.

Связь лоратадина с белками плазмы составляет 97–99%, дескарбоэтоксилоратадина – 73–76%.

Объем распределения (Vd) лоратадина – 119 л/кг.

Площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) лоратадина и его основного метаболита зависит от принятой дозы лекарственного средства. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние на фармакокинетику препарата, однако при этом замедляется время достижения Cmax на 1 ч.

Лоратадин и дескарбоэтоксилоратадин проникают в грудное молоко, создавая в нем концентрации, аналогичные плазменным.

Лоратадин метаболизируется в печени при участии изоферментов системы цитохрома Р450 (в большей степени – CYP3A4, в меньшей степени – CYP2D6).

Спустя 10 суток порядка 80% лоратадина выводится из организма в виде метаболитов почками и через кишечник (соответственно 40% и 42%).

У пациентов пожилого возраста на 50% увеличиваются Cmax и AUC лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина, а их T½ составляет в среднем 18 ч.

При тяжелой хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина

ЛОРАТАДИН ТЕВА

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Селективный блокатор (антагонист) периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие, ингибируя дегрануляцию тучных клеток и блокируя вторичные медиаторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также снижая экспрессию цитокинов и адгезию молекул. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, обладает слабым сродством, к альфа-андренэргическим и мускариновым рецепторам. Не влияет на ЦНС, практически не оказывает антихолинергического и седативного действия, не вызывает привыкания, не имеет несовместимости с пищей, не потенцирует эффект алкоголя. Лоратадин не связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами, не ингибирует захват норадреналина и практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы (ССС) и ритм сердца.

При приеме внутрь лоратадин хорошо абсорбируется в ЖКТ. Метаболизируется в печени. Метаболизм лоратадина характеризуется выраженным эффектом «первого прохождения через печень». Вследствие метаболизма образуется фармакологически активный метаболит дсскарбоэтоксилоратадин, обладающий фармакологическими эффектами, характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек Сmах лоратадина в крови достигается через 1,3 ч, а дескарбоэтоксилоратадина — через 2,5 ч. Показатели Т1/2 лоратадина в среднем около 8 часов, активного метаболита — в среднем 28 ч. Равновесные концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме достигаются к 5 дню применения. Лоратадин в значительной степени связывается с белками плазмы (97-99%), декарбоэтоксилоратадин связывается в меньшей степени (73-76%). Объем распределения лоратадина — 119 л/кг. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина зависят от дозы препарата. Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику (AUCлоратадина может повышаться на 40%, а его активного метаболита — на 15%), но замедляется время достижения Сmах на 1 ч. Лоратадин и его активный метаболит проникают в грудное молоко и создают концентрации, эквивалентные концентрациям в
плазме.

Метаболизм лоратадина в печени осуществляется с помощью изоферментов системы цитохрома Р450 (преимущественно посредством CYP3A4 и в меньшей степени — CYP2D6).

Через 10 сут около 80% лоратадина в виде метаболитов выводится практически в равной степени почками (40%) и кишечником (42%).

У пожилых пациентов AUC и Сmах лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются на 50%, при этом Т1/2 лоратадина и его активного метаболита составляют в среднем около 18 ч.

У пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью (ХПН) (КК менее 30 мл/мин) AUC и Сmах лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются, а средние Т1/2 — не изменяются по сравнению со значениями AUC, Сmах и Т 1/2 у пациентов с нормальной функцией почек. Выведение лоратадина у пациентов со сниженной функцией почек значимо не отличается от выведения у здоровых пациентов. Гемодиализ не изменяет фармакокинетику лоратадина или его активного метаболита у пациентов с ХПН.

У пациентов с алкогольным поражением печени AUC и Сmах лоратадина удваиваются, в то время как AUC и Сmах дескарбоэтоксилоратадина не отличается в значительной степени от AUC и Сmах у пациентов с нормальной функцией печени. Средние Т1/2 лоратадина и его метаболита 24 и 37, соответственно, и увеличиваются пропорционально росту тяжести печеночной недостаточности.

— сезонного и круглогодичного аллергического ринита;

Лоратадин-Тева

Инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав препарата

Лоратадин-Тева выпускается в таблетированной форме. Составляющими компонентами таблетки является один действующий компонент — Лоратадин. Его дозировка составляет десять миллиграммов. Остальные компоненты являются дополнительными веществами, которые составляют основу таблетки. Также состав входит лактоза, данные компонент стоит учитывать пациентам с сахарным диабетом. Лекарственное средство выпускается по семь, десять, тридцать таблеток вместе с инструкцией по применению Лоратадин-Тева. Цена Лоратадин-Тева зависит от количества таблеток, которые содержатся в упаковке.

Фармакологическое действие

Фармакологические свойства лекарство зависит от действующего компонента — Лоратадина. Он относится группе блокаторов H1 гистаминовых рецепторов. Лекарство обладает длительным воздействием на организм и входит в список жизненно важных лекарств, по мнению Всемирной Организации Здравоохранения. Препарат является противоаллергические средства, и официально используются для лечения с 1994 года. Молекулярная формула действующего компонентов состоит из двадцати двух молекул углерода, двадцати трех молекул водорода, одной молекулы хлора, двух молекул азота и двух молекул кислорода. Лекарственное средство блокирует гистаминовые рецепторы, и купируют выход гистамина и лейкотриенов. Вследствие чего предупреждается образование аллергической реакции, устраняет зуд, жжение и улучшается выход жидкости. На фоне лечения нормализуется работа организма, снижается хрупкость капилляров, устраняется отёк и спастические боли в мышцах. Терапевтическое воздействие наступает через тридцать минут после перорального приема. Длится до одних суток, и не воздействует на нервную систему. Лекарственное средство не вызывает зависимости, и не проникает через гематоэнцефалический барьер. После перорального приема действующий компонент легко всасывается из пищеварительной системы. Максимальная концентрация наступает через два часа. Продукты питания влияют на фармакологические свойства. Еда замедляет степень насыщения крови и удлиняет ее на шестьдесят минут. Степень насыщения крови лекарством у пациентов пенсионного возраста повышается на пятьдесят процентов. А у пациентов с алкогольной интоксикацией развивается печёночная патология. Действующий компонент вступает в белковую связь до девяноста семи процентов. Процесс метаболизма происходит в печеночной системе с образованием активных метаболитов. Выведение из организма наступает через двадцать часов. У пациентов пенсионного возраста через тридцать семь часов. Выводится продукты распада через почечную и пищеварительную систему. У лиц с патологией почек на фоне проведения гемодиализа фармакологические свойства не изменяются. Действующий компонент не кумулируется в организме. Лекарство может быть использовано женщин, не зависит от расовой принадлежности. Аналогами Лоратадина-Тева являются Лотарен, Эролин. Лекарственные средства выпускаются для устранения аллергической реакции.

Показания

Медикамент показан для лечения аллергического воспаления полости носа, сезонной аллергии и аллергического воспаления конъюнктивы. Лекарство назначается при наличии крапивницы, дерматита, отека Квинке и единичных высыпаний на коже. Препарат показан при аллергической реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

Препарат противопоказан у пациентов с повышенной сенсибилизацией к действующим компонентом, при наличии беременности и грудного вскармливания. Лекарственное средство не назначается у детей до трех лет.

Способ применения и дозы

Препарат назначается перорально. Взрослым пациентам и детям с весом больше тридцати килограммов назначается дозировка десять миллиграммов один раз в день. У пациентов с патологией печени дозировка составляет пять миллиграммов в день. У пациентов от двух до двенадцати лет с весом меньше тридцати килограммов дозировка составляет пять миллиграммов один раз в день. Лекарственное средство принимается вне приема пищи. Продукты питания влияют на биологическую доступность лекарства.

Побочные действия

Отзывы Лоратадин-Тева показывают, что лекарство вызывает побочную реакцию. Описания нежелательной реакции: появления головной боли, раздражения и сухости слизистой глаз и носа. Развивается тошнота, рвота, болезненность в желудке, выпадения волос, появления раздражительности и тревожности. При обнаружении побочной реакции пациента необходимо сообщить об этом врачу.

Передозировка

Лекарство можно передозировать. Передозировка проявляется сонливостью, учащением сердцебиения, головной болью, тревожностью. Для устранения передозировки необходимо самостоятельно вызвать рвоту и принять адсорбенты. Если симптомы передозировки не копировались, обратиться за помощью к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Препарат хорошо сочетается с другими лекарственными группами. Лекарство используется в комбинированной терапии. Обратить внимание на то, что ингибиторы CYP-3 А4 повышают концентрацию действующего вещества в крови. Исключить совместный прием вместе с продуктами питания, так как они изменяют степень насыщения крови.

Особые указания

Лекарственное средство может изменять сознание, и влиять на психомоторную реакцию, если лекарство передозировать. Во время лечения соблюдать осторожность при управлении автомобилем. Осторожно назначать у пациентов с патологией печени и почек. Для лечения у детей назначать после консультации у педиатра. Препарат не используются для лечения аллергии у женщин во время беременности и грудного вскармливания. Купить Лоратадин-Тева разрешено без рецепта врача. Заказать Лоратадин-Тева можно в интернет-аптеке.

Условия и сроки хранения

В Москве Лоратадин-Тева хранится при температуре двадцать три градуса. Располагать лекарство в недоступном для детей месте. Лекарство хранится в оригинальной упаковке двадцать четыре месяца.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Источники:

http://www.neboleem.net/loratadin-teva.php
http://health.mail.ru/drug/loratadine_teva/
http://wer.ru/opisanie/loratadin_teva/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector
×
×