Аналоги Ломилан – отзывы, инструкция
Аналоги Ломилан – отзывы, инструкция
Ломилан ® (Lomilan ® )
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав
Описание лекарственной формы
Таблетки: круглые плоские, белого или почти белого цвета с фаской и насечкой на одной стороне.
Суспензия для приема внутрь: гомогенная, от белого до почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин после приема препарата, достигает максимума через 8–12 ч и длится 24 ч.
Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.
Фармакокинетика
Лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ . Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Cmax в сыворотке достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.
Не проникает через ГЭБ . T1/2 составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме увеличивается. Выводится с желчью и почками.
При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания препарата Ломилан ®
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:
сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
кожные заболевания аллергического характера ( в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии.
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 2 лет (для суспензии); 3 лет (для таблеток).
С осторожностью: печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность ( Cl креатинина ® во время беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано. Препарат выделяется в грудное молоко, поэтому при приеме препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
По данным ВОЗ , нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, ® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая водой или молоком, возможен прием вместе с пищей. При необходимости таблетку можно разжевать.
Взрослые и дети старше 12 лет — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; дети от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг — 1 дозировочная ложка (5 мл) 1 раз/сут.
Взрослые и дети старше 12 лет — 10 мг (1 табл.) 1 раз/сут; дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 табл.) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг — 5 мг (1/2 табл.) 1 раз/сут.
Для пациентов с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата взрослым и детям с массой тела более 30 кг доза составляет 10 мг (2 дозировочные ложки суспензии или 1 табл.) через день.
Для детей младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.
Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин неэффективен.
Пациентам пожилого возраста или с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью ( Cl креатинина ® рекомендовано промыть желудок и назначить адсорбент (активированный уголь). Специфического антидота нет. Ломилан ® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также неизвестно, выводится ли Ломилан ® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.
Особые указания
Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан ® может оказывать влияние на их результаты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата. Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ломилан ® .
Форма выпуска
Таблетки, 10 мг. По 7 или 10 табл. в блистере. По 1 (по 7 или 10 табл.), 2 или 3 блистера (по 10 табл.) в картонной пачке.
Суспензия для приема внутрь, 5 мг/5 мл. По 120 мл во флаконе темного стекла, вместимостью 125 мл с кольцевой меткой (100 мл). Флакон закрыт навинчивающимся алюминиевым колпачком с прокладкой из ПЭНП и контрольным кольцом. По 1 фл. вместе с дозировочной ложкой в картонной пачке.
Производитель
Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000, г. Любляна, Словения.
Произведено: Лек д.д., Веровшкова 57, 1526, г. Любляна, Словения.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125317, Москва, Пресненская наб, 8, стр. 1.
Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Ломилан ®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ломилан ®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Ломилан
Формы выпуска
Инструкция ломилана
Ломилан (лоратадин) – лекарственное средство для лечения аллергии системного действия. Блокатор гистаминовых рецепторов 1 типа. Показан при рините, связанном с сезонным повышением содержания аллергенов в окружающей среде (например, в период цветения растений), а также характеризующимся наличием симптомов в любое время года, воспалении конъюнктивы, вызванном реакцией организма на какой-либо аллерген, аллергических кожных заболеваниях, патологических процессах, которые идентичны аллергической реакции 1 типа, но причины возникновения которых иные, чем у истинной аллергии. Способствует уменьшению зуда и устранению повышенной проницаемости сосудов и выход экссудата в ткани, что наблюдается при различных воспалительных реакциях. Предупреждает отечность, купирует гладкомышечные спазмы. Антиаллергическое действие развивается через полчаса после перорального приема, достигает пика через 8-12 часов и продолжается в течение суток. Ломилан не влияет на ЦНС и не вызывает фармакокинетические и фармакодинамическое привыкание. Препарат быстро и в полном объеме абсорбируется в гастроинтестинальном тракте. Наличие в нем пищевого содержимого замедляет всасывание. Пиковая концентрация действующего вещества в крови отмечается через час после перорального приема. При прохождении через печень лоратадин метаболизируется с образованием активного метаболита. Период полужизни составляет 8 часов. У пациентов пожилого возраста и лиц, страдающих алкоголизмом, период полужизни увеличивается.
Элиминация из организма осуществляется почками и кишечником. Противопоказан при индивидуальной непереносимости к активному или вспомогательным компонентам препарата и в период грудного вскармливания. Использование Ломилана при беременности возможно только по строгим показаниям в случаях, когда прогнозируемая польза более значима, чем потенциальный риск. Применение Ломилана следует приостановить не менее чем за два дня перед проведением кожных тестов на аллергию (диагностический метод выявления специфической сенсибилизации организма путем введения через кожу аллергена), т.к. препарат может изменять их результаты. Каких либо сведений о влиянии терапевтических доз препарата на способность к работе с потенциально опасными механизмами, в т.ч. вождению автомобиля, нет. Однако пациентам, принимающим Ломилан в максимальных дозах, превысившим рекомендованную дозу или отмечающим нежелательные побочные реакции, не описанные в инструкции по применению, следует проявлять особую осторожность при занятиях активностями, требующими повышенного внимания и концентрации. Препарат можно принимать вместе с едой, однако, как уже отмечалось выше, в этом случае время наступления эффекта будет отсрочено. Выпускается в таблетках и суспензии. В педиатрической практике (в особенности – у детей младше 12 лет) рекомендуется использование суспензии. Пациентам с заболеваниями печени и почек может потребоваться коррекция дозы.
ЛОМИЛАН
◊ Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и насечкой на одной стороне.
Вспомогательные вещества: лактоза – 71.3 мг, крахмал кукурузный – 15 мг, крахмал желатинированный – 3 мг, магния стеарат – 0.7 мг.
7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
◊ Суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: полисорбат 80 – 1 мг, лимонной кислоты моногидрат – 1.55 мг, натрия цитрата дигидрат – 0.6 мг, натрия бензоат – 2 мг, авицель RC 591 FMC – 16 мг, сахар белый кристаллический – 300 мг, аромат дикой вишни – 2.5 мг, глицерол (конц.) – 70 мг, пропиленгликоль – 50 мг, вода очищенная – 690.313 мг.
120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой – пачки картонные.
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.
Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.
Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.
Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.
Всасывание и распределение
После приема внутрь лоратадин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Присутствие пищи замедляет абсорбцию.
Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.
Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.
T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.
При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
— лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
— аллергические реакции на укусы насекомых.
— детский возраст до 2 лет (для суспензии для приема внутрь);
— детский возраст до 3 лет (для таблеток);
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для суспензии для приема внутрь);
— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток);
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности (КК
Источники:
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_7395.htm
http://protabletky.ru/lomilan/
http://health.mail.ru/drug/lomilan/
