Аналоги Леветинол – отзывы, инструкция

0

Аналоги Леветинол – отзывы, инструкция

Леветинол

Леветинол – современный препарат для лечения различных форм эпилепсии. Отличается от других АЭП уникальным сочетанием эффективности и хорошей переносимости. Применяется как в монотерапии, так и в комбинированной терапии для лечения фокальных и генерализованных форм эпилепсии.
Леветинол – рекомендуется в стартовой терапии с возможностью быстрого достижения эффективной дозы. Леветинол отличает от традиционных препаратов высокий уровень безопасности и приверженности пациентов лечению.
Действующее вещество препарата, леветирацетам, является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамид), по химической структуре отличающийся от других противосудорожных средств. В исследованиях in vitro показано, что, частично снижая кальциевые токи N-типа и уменьшая высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо нейронов, леветирацетам изменяет концентрацию ионов кальция внутри нейронов. Леветирацетам проявляет противосудорожную активность при парциальной и генерализованной эпилепсии у человека, что подтверждает его широкий спектр фармакологического действия.

Показания к применению:
Леветинол показан в качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия.
В качестве вспомогательной терапии леветирацетам показан для лечения: – парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 6 лет; – миоклонических судорог у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет; первично генерализованных тонико-клонических судорог у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией с 12 лет.

Способ применения:
Режим дозирования Леветинола.
Монотерапия у взрослых и подростков с 16 лет: Рекомендуемая начальная доза составляет 250 мг два раза в сутки, которую необходимо повысить через две недели до начальной терапевтической 500 мг два раза в сутки. Дозу допускается повышать с шагом 250 мг два раза в сутки каждые две недели в зависимости от клинического ответа.
Максимальная доза – 1500 мг два раза в сутки. Вспомогательная терапия у взрослых (≥18 лет) и подростков (12–17 лет) с массой тела 50 кг и более. Начальная терапевтическая доза составляет 500 мг два раза в сутки. Такую дозу допускается применять с первого дня лечения.
В зависимости от клинического ответа и переносимости суточную дозу допускается повышать до 1500 мг два раза в сутки.

Ссылка по теме:
Файберлекс - отзывы, инструкция

Дозу допускается повышать или снижать на 500 мг два раза в сутки каждые 2–4 недели.

Побочные действия:
Наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями при применении Леветинола являлись назофарингит, сонливость, головная боль, слабость и головокружение.
Профиль безопасности леветирацетама в целом не отличается в зависимости от возраста (у взрослых и детей), а также не зависит от одобренных показаний к применению (различных вариантов эпилепсии).
Отдельные нежелательные реакции: При одновременном применении топирамата и леветирацетама риск развития анорексии возрастает. В некоторых случаях алопеции она подвергалась обратному развитию после отмены леветирацетама.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Леветинол являются: гиперчувствительность леветирацетаму или производным пирролидона, другим компонентам препарата, детский возраст до 6 лет.

Беременность:
Данные о применении Леветинола во время беременности недостаточны. В исследованиях на животных показано наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Леветирацетам рекомендуется применять во время беременности, а также у фертильных женщин, не применяющих надежные методы контрацепции, только при наличии веских оснований.
Как и в отношении других противосудорожных средств, физиологические изменения во время беременности могут влиять на концентрацию леветирацетама. Во время беременности отмечается снижение плазменной концентрации леветирацетама. Такое снижение наиболее выражено в течение III триместра (до 60% от базовой концентрации, наблюдавшейся до беременности). За беременными, принимающими леветирацетам, следует установить надлежащее наблюдение. Отмена противосудорожной терапии может привести к обострению заболевания, что может негативным образом сказаться на состоянии матери и плода.
Леветирацетам проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется. Однако если терапию леветирацетамом следует продолжить во время грудного вскармливания, следует соотнести ожидаемую пользу и возможный риск лечения и важность грудного вскармливания.
В исследования на животных влияния на фертильность не обнаружено. Клинические данные отсутствуют, потенциальный риск для человека не известен.

Ссылка по теме:
Летротера - отзывы, инструкция

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Противосудорожные средства
Согласно предрегистрационным клиническим исследованиям, леветирацетам не влияет на сывороточные концентрации других противосудорожных средств; фенитоина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, фенобарбитала, ламотриджина, габапентина и примидона — а эти противосудорожные средства не влияют на фармакокинетику леветирацетама.
Аналогично взрослым, у детей в дозах до 60 мг/кг/сут леветирацетам не взаимодействует с другими ЛС.

Ретроспективная оценка фармакокинетических взаимодействий у детей и подростков с эпилепсией (4–17 лет) подтверждает, что леветирацетам в качестве вспомогательной терапии не влияет на сывороточные Css одновременно применяемых карбамазепина и вальпроевой кислоты. Однако имеются данные, что клиренс леветирацетама у детей, принимающих противосудорожные средства — индукторы микросомальных ферментов печени, — повышается на 20%. Коррекция дозы не требуется.
Пробенецид. Пробенецид (по 500 мг 4 раза в сутки) является блокатором канальцевой секреции в почках, показано, что он ингибирует почечный клиренс основного метаболита, но не леветирацетама. Тем не менее, концентрация основного метаболита остается низкой. Ожидается, что другие ЛС, экскретирующиеся посредством активной канальцевой секреции, могут снижать почечный клиренс основного метаболита. Влияние леветирацетама на пробенецид не изучалось; влияние леветирацетама на другие лекарственные препараты, экскретирующиеся путем активной канальцевой секреции, включая НПВС, сульфонамид и метотрексат, неизвестно.
Пероральные контрацептивы и прочие фармакокинетические взаимодействия. Леветирацетам в дозе 1000 мг/сут не оказывал влияние на фармакокинетику пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол и левоноргестрел); гормональный статус (содержание ЛГ и прогестерона) не изменялся. Леветирацетам в дозе 2000 мг/сут не оказывал влияние на фармакокинетику дигоксина и варфарина, ПВ не изменялось. Одновременное применение дигоксина, пероральных контрацептивов и варфарина не оказывало влияние на фармакокинетику леветирацетама.
Антациды. Данные о влиянии антацидов на абсорбцию леветирацетама отсутствуют.
Пища и алкоголь. Пища не влияет на степень абсорбции леветирацетама, но несколько снижает ее скорость. Данные о взаимодействии леветирацетама с этанолом отсутствуют.

Передозировка:
Симптомы передозировки Леветинола: сонливость, ажитация, агрессия, угнетение сознания, угнетение дыхания и кома.
Лечение: после острой передозировки — промывание желудка или индукция рвоты. Антидот леветирацетама не найден. Лечение — симптоматическое, может включать применение гемодиализа. Диализирующая активность в отношении леветирацетама равна 60%, в отношении основного метаболита — 74%.

Ссылка по теме:
Аналоги Омегавен - отзывы, инструкция

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Леветинол – таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг, 750 мг, 1000 мг.

Состав:
1 таблетка Леветинол 250 мг содержит активное вещество: леветирацетам 250 мг.
Вспомогательные вещества: кросповидон — 8,25 мг; повидон — 7 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 3,5 мг; магния стеарат — 1,25 мг.
Оболочка пленочная: Opadry® II Blue 85F20440 (спирт поливиниловый частично гидролизованный — 40%, титана диоксид (Е171) — 22,29%, макрогол 4000 — 20,2%, тальк — 14,8%, краситель индигокармин (Е132) — 2,71%) — 8,1 мг.

1 таблетка Леветинол 500 мг содержит активное вещество: леветирацетам 500 мг.
Вспомогательные вещества: кросповидон — 16,5 мг; повидон — 14 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 7 мг; магния стеарат — 2,5 мг.
Оболочка пленочная: Opadry® II Yellow 85F32371 (спирт поливиниловый частично гидролизованный — 40%, титана диоксид (Е171) — 23,92%, макрогол 4000 — 20,2%, тальк — 14,8%, краситель индигокармин (Е132) — 0,11%, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,97%) — 16,2 мг Opadry.

1 таблетка Леветинол 750 мг содержит активное вещество: леветирацетам 750 мг.
Вспомогательные вещества: кросповидон — 24,75 мг; повидон — 21 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 10,5 мг; магния стеарат — 3,75 мг.
Оболочка пленочная: Opadry® II Orange 85F23648 (спирт поливиниловый частично гидролизованный — 40%, титана диоксид (Е171) — 24,22%, макрогол 4000 — 20,2%, тальк — 14,8%, краситель индигокармин (Е132) — 0,01%, краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) — 0,64%, краситель оксид железа красный (Е172) — 0,13%) — 24,3 мг.

1 таблетка Леветинол 1000 мг содержит активное вещество: леветирацетам 1000 мг.
Вспомогательные вещества: кросповидон — 33 мг; повидон — 28 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 14 мг; магния стеарат — 5 мг.
Оболочка пленочная: Opadry® II White 85F18422 (спирт поливиниловый частично гидролизованный — 40%, титана диоксид (Е171) — 25%, макрогол 4000 — 20,2%, тальк — 14,8%) — 32 мг.

Ссылка по теме:
Отзыв Тавегил - отзывы, инструкция

Аналог таблеток Леветинол

Леветинол (таблетки) Рейтинг: 57

Канонфарма (Россия)Леветирацетам Канон – более дешевый российский препарат с тем же действующим веществом в составе. Относится к фармподгруппе противоэпилептических препаратов и содержит схожий перечень показаний к назначению.

Аналоги препарата Леветинол

Аналог дешевле от 473 руб.

Производитель: Пфайзер ГмбХ (Германия)
Формы выпуска:

  • Капс. 25 мг, 14 шт.; Цена от 210 рублей
  • Капс. 75 мг, 14 шт.; Цена от 612 рублей

Цены на Лирика в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Лирика – противоэпилептический препарат на основе прегабалина в возможной дозировке от 25 до 300 мг на таблетку. Может назначаться для лечения нейропатической боли у взрослых, при эпилепсии и генерализированном тревожном расстройстве.

Аналог дешевле от 309 руб.

Производитель: Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия)
Формы выпуска:

  • Капс. 300 мг, 20 шт.; Цена от 374 рублей
  • Капс. 300 мг, 50 шт.; Цена от 850 рублей

Цены на Габагамма в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Габагамма также выпускается в виде капсул и относится к фармгруппе противоэпилептических препаратов. Отличается от “оригинала” по действующему веществу, так как здесь применяется габапентин в дозировке до 400 мг на 1 капсулу.

Аналог дешевле от 398 руб.

Производитель: Канонфарма (Россия)
Формы выпуска:

  • Табл. 250 мг, 30 шт.; Цена от 285 рублей
  • Табл. 500 мг, 30 шт.; Цена от 504 рублей

Цены на Леветирацетам Канон в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Леветирацетам Канон – более дешевый российский препарат с тем же действующим веществом в составе. Относится к фармподгруппе противоэпилептических препаратов и содержит схожий перечень показаний к назначению.

Аналог дешевле от 505 руб.

Производитель: Алкалоид (Македония)
Формы выпуска:

  • Таблетки 25 мг, 30 шт.; Цена от 178 рублей
  • Табл. 500 мг, 30 шт.; Цена от 504 рублей
Ссылка по теме:
Аналоги Докси-хем - отзывы, инструкция

Цены на Сейзар в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Более дешевый заменитель македонского производства, один из самых выгодных на сегодняшний день. Также продается в виде таблеток, в составе которых находится ламотриджин в дозировке от 25 до 200 мг (на одну таблетку). Назначается при эпилепсии и биполярных расстройствах. Есть ограничения по возрасту, внимательно изучите инструкцию.

Аналог дешевле от 407 руб.

Производитель: Хетеро Драгс Лимитед (Индия)
Формы выпуска:

  • Таб. п/обол. 250 мг, 30 шт.; Цена от 276 рублей
  • Таб. п/обол. 500 мг, 30 шт.; Цена от 498 рублей

Цены на Леветирацетам в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Леветирацетам – противоэпилептический препарат на основе одноименного действующего вещества в дозировке от 250 до 1000 мг на таблетку. Назначается для лечения эпилепсии (в составе комбинированной терапии). Не используется в детском возрасте до 4 лет, с осторожностью назначается во время беременности.

Аналог дешевле от 119 руб.

Производитель: Тева (Израиль)
Формы выпуска:

  • Табл. 250 мг, 30 шт.; Цена от 564 рублей
  • Табл. 500 мг, 30 шт.; Цена от 1064 рублей

Цены на Эпитерра в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Канонфарма (Россия)Леветирацетам Канон – более дешевый российский препарат с тем же действующим веществом в составе. Относится к фармподгруппе противоэпилептических препаратов и содержит схожий перечень показаний к назначению.

Аналог дороже от 200 руб.

Производитель: ЮСБ Фарма С.А. (Бельгия)
Формы выпуска:

  • Табл. 250 мг, 30 шт.; Цена от 883 рублей
  • Табл. 500 мг, 30 шт.; Цена от 1619 рублей

Цены на Кеппра в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Кеппра – таблетированный препарат бельгийского производства. В качестве действующего вещества используется леветирацетама дигидрохлорид в количестве 250, 500 или 1000 мг.Показан к назначению в качестве монотерапии при парциальных припадках.

Ссылка по теме:
Модэлль пьюр - отзывы, инструкция

ЛЕВЕТИНОЛ

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой “L”, с другой – “250”; на изломе ядро таблеток белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 8.25 мг, повидон – 7 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 3.5 мг, магния стеарат – 1.25 мг, пленочное покрытие Опадрай II Blue 85F20440 (спирт поливиниловый частично гидролизованный – 40%, титана диоксид (E171) – 22.29%, макрогол 4000 – 20.2%, тальк – 14.8%, краситель индигокармин (E132) – 2.71%) – 8.1 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой “L”, с другой – “500”; на изломе ядро таблеток белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 16.5 мг, повидон – 14 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 7 мг, магния стеарат – 2.5 мг, пленочное покрытие Опадрай II Yellow 85F32371 (спирт поливиниловый частично гидролизованный – 40%, титана диоксид (E171) – 23.92%, макрогол 4000 – 20.2%, тальк – 14.8%, краситель индигокармин (E132) – 0.11%, краситель железа оксид желтый (E172) – 0.97%) – 16.2 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой “L”, с другой – “1000”; на изломе ядро таблеток белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 33 мг, повидон – 28 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 14 мг, магния стеарат – 5 мг, пленочное покрытие Опадрай II White 85F18422 (спирт поливиниловый частично гидролизованный – 40%, титана диоксид (E171) – 25%, макрогол 4000 – 20.2%, тальк – 14.8%) – 32 мг.

Ссылка по теме:
Аналоги Аторвастатин мс - отзывы, инструкция

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Леветирацетам, действующее вещество препарата Леветинол, является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамид), по химической структуре отличается от других противосудорожных средств.

Механизм действия леветирацетама до конца не выяснен. В экспериментах in vitro и in vivo показано, что леветирацетам не влияет на основные свойства клетки и нормальную нервную передачу.

В исследованиях in vitro показано, что, частично снижая кальциевые токи N-типа и уменьшая высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо нейронов, леветирацетам изменяет концентрацию ионов кальция внутри нейронов. В дополнение к этому он частично восстанавливает токи через ГАМК- и глицин-зависимые каналы, сниженные цинком и β-карболинами.

Более того, в исследованиях in vitro показано, что леветирацетам связывается со специфическим участком в ткани головного мозга. Местом связывания является белок 2A синаптических везикул, который, как предполагается, вовлечен в процесс слияния везикул и экзоцитоз нейротрансмиттеров. Леветирацетам и его аналоги различаются сродством связывания с белком 2А синаптических везикул, которое коррелирует со степенью противоэпилептической защиты в аудиогенной модели эпилепсии у мышей. Эти данные подразумевают, что связывание леветирацетама с белком 2A синаптических везикул реализует его противосудорожное действие.

Леветирацетам оказывает противосудорожное действие на разнообразных моделях животных с парциальными и первично генерализованными судорогами, без сопутствующего просудорожного эффекта. Основной метаболит леветирацетама неактивен.

У людей леветирацетам проявляет активность в отношении парциальной и генерализованной эпилепсии (эпилептиформный всплеск/фотопароксизмальный ответ), что подтверждает его широкий спектр фармакологического действия.

Не наблюдалось зависимости фармакокинетики от пола, расы и времени суток. Фармакокинетический профиль линейный с низкой вариабельностью и сопоставим у здоровых добровольцев и больных эпилепсией. После повторного введения изменения клиренса не наблюдалось.

Ссылка по теме:
Джардинс - отзывы, инструкция

Леветирацетам является хорошо растворимым веществом с высокой проникающей способностью. После приема внутрь леветирацетам хорошо абсорбируется из ЖКТ. Всасывание происходит полностью и носит линейный характер. Вследствие полной и линейной абсорбции плазменная концентрация поддается прогнозированию по величине дозы леветирацетама, выраженной в мг/кг массы тела. Степень абсорбции не зависит от дозы и времени приема пищи. Биодоступность после приема внутрь близка к 100%. Cmax достигается через 1.3 ч после перорального приема леветирацетама в дозе 1000 мг. Cmax обычно составляет 31 мкг/мл после однократного и 43 мкг/мл после повторного (2 раза/сут) перорального приема 1000 мг леветирацетама. Равновесное состояние достигается через 2 сут при приеме препарата 2 раза/сут.

У взрослых и детей показана высокая корреляция между концентрацией леветирацетама в плазме и слюне (отношение слюна/плазма колеблются в пределах 1-1.7 для таблеток для приема внутрь и для раствора для приема внутрь через 4 ч после приема последнего).

Леветирацетам и его основной метаболит слабо связываются с белками плазмы (10%). Vd леветирацетама составляет около 0.5-0.7 л/кг.

Леветирацетам слабо метаболизируется в организме человека. Основным метаболическим путем (24% дозы) является ферментативный гидролиз ацетамидной группы. Изоферменты цитохрома P450 печени не участвуют в образовании основного метаболита (ucb L057). Метаболит ucb L057 фармакологически неактивен.

Также обнаружены два второстепенных метаболита. Первый образуется за счет гидроксилирования пирролидонового кольца (1.6% дозы), второй – путем раскрытия пирролидонового кольца (0.9% дозы). Прочие неидентифицированные метаболиты составляют лишь 0.6% дозы. Оптическая изомеризация леветирацетама и его основного метаболита in vivo не выявлена.

Леветирацетам и его основной метаболит не ингибируют основные изоформы цитохрома P450 печени человека (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 1A2), активность глюкуронилтрансфераз (UGT1A1 и UGT1A6) и эпоксидгидроксилазу in vitro. Леветирацетам также не влияет на глюкуронирование вальпроевой кислоты in vitro.

Ссылка по теме:
Максиколд - отзывы, инструкция

В культуре гепатоцитов человека леветирацетам оказывал слабое влияние или вовсе не влиял на активность изоферментов CYP1A2, SULT1E1 и UGT1A1. Леветирацетам слабо индуцировал активность изоферментов CYP2B6 и CYP3A4. Данные in vitro и in vivo исследований лекарственного взаимодействия с пероральными контрацептивами, дигоксином и варфарином показывают, что значимой индукции ферментов in vivo не ожидается. Поэтому взаимодействие леветирацетама с другими веществами, и наоборот, маловероятно.

T1/2 у взрослых составляет 7±1 ч и не зависит от дозы, пути введения или длительности применения. Средний общий клиренс составляет 0.96 мл/мин/кг. Основным путем элиминации является выведение с мочой (около 95% дозы, из них 93% выводится в течение 48 ч). Выведение с калом составляет 0.3% дозы.

Общая величина экскреции леветирацетама и его основного метаболита с мочой составляет соответственно 66% и 24% от принятой дозы в течение первых 48 ч. Почечный клиренс леветирацетама и ucb L057 составляет 0.6 и 4.2 мл/мин/кг соответственно, что свидетельствует об экскреции леветирацетама посредством клубочковой фильтрации с последующей канальцевой реабсорбцией, а также что основной метаболит также выводится путем клубочковой фильтрации, а также путем активной канальцевой секреции.

Элиминация леветирацетама коррелирует с КК.

Особые группы пациентов

У пациентов пожилого возраста Т1/2 увеличивается на 40% (до 10-11 ч), что связано с нарушением функции почек в этой возрастной группе.

Упациентов с нарушением функции почек клиренс леветирацетама и его первичного метаболита коррелирует с КК. В связи с этим пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется подбор дозы в зависимости от КК. В терминальной стадии почечной недостаточности у взрослых пациентов Т1/2 составляет 25 ч в промежутках между сеансами гемодиализа и 3.1 ч в течение самой процедуры. В течение 4-часового сеанса диализа удаляется около 51% леветирацетама.

Ссылка по теме:
Модэлль пьюр - отзывы, инструкция

У пациентов с легкой и средней степенью тяжести печеночной недостаточности клиренс леветирацетама меняется незначительно. У большинства пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью при сопутствующей почечной недостаточности клиренс леветирацетама снижается более чем на 50%.

Дети в возрасте от 4 до 12 лет. После однократного приема препарата в дозе 20 мг/кг Т1/2 у детей 4–12 лет составляет 6 ч. Общий клиренс леветирацетама у детей 4-12 лет примерно на 30% выше и находится в прямой зависимости от массы тела. После многократного перорального приема препарата в дозе 20–60 мг/кг/сут абсорбция леветирацетама у детей 4-12 лет быстрая. Cmax в плазме достигается в течение 0.5–1 ч после приема. Cmax и AUC носят линейный характер и пропорциональны дозе. Т1/2 составляет 5 ч. Кажущийся общий клиренс равен 1.1 мл/мин/кг.

В качестве монотерапии при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков с 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией.

В составе дополнительной терапии при лечении:

— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей с 6 лет с эпилепсией;

— миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;

— первично-генерализованных судорожных тонико-клонических припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

— повышенная чувствительность к леветирацетаму или производным пирролидона, другим компонентам препарата.

— пациенты пожилого возраста (старше 65 лет);

— заболевания печени в стадии декомпенсации;

Внутрь, независимо от приема пищи.

Суточную дозу препарата делят на два приема в одинаковой дозе.

Таблетки принимают, запивая достаточным количеством жидкости.

Таблетки не предназначены для детей младше 6 лет в связи с невозможностью правильного подбора дозы.

Ссылка по теме:
Аналоги Омегавен - отзывы, инструкция

Взрослым и подросткам с 16 лет лечение следует начинать с суточной дозы 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза/сут). Через 2 недели доза может быть увеличена до начальной терапевтической – 1000 мг (по 500 мг 2 раза/сут). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза/сут).

В составе дополнительной терапии

Взрослым и подросткам (от 12 до 17 лет) с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза/сут). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата суточная доза может быть увеличена до максимальной – 3000 мг (по 1500 мг 2 раза/сут). Изменение дозы на 500 мг 2 раза/сут может осуществляться каждые 2-4 недели.

Детям с 6 лет и подросткам (от 12 до 17 лет) с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 20 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза/сут). Изменение дозы на 20 мг/кг массы тела (по 10 мг/кг массы тела 2 раза/сут) может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы – 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза/сут). При непереносимости рекомендуемой суточной дозы, возможно, ее снижение. Следует применять минимальную эффективную дозу. Врач должен назначить препарат в наиболее подходящей лекарственной форме и дозировке в зависимости от возраста, массы тела пациента и необходимой терапевтической дозы.

В связи с отсутствием нужной дозировки таблетки не предназначены для лечения детей весом менее 25 кг, при назначении дозы менее 250 мг, а также для пациентов, имеющих трудности при глотании.

В этих случаях рекомендуется начинать лечение с приема препарата в форме раствора для приема внутрь.

Ссылка по теме:
Джардинс - отзывы, инструкция

Детям с массой тела более 50 кг дозирование осуществляют по схеме, приведенной для взрослых.

Поскольку леветирацетам выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины КК.

КК для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.

Затем КК корректируется с учетом площади поверхности тела (ППТ) по следующей формуле:

Источники:

http://www.medcentre24.ru/medikamenty/levetinol.html
http://www.proanalogi.ru/l/analog_tabletok_levetinol.html
http://health.mail.ru/drug/levetinol/

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *