Аналоги Инвида одп – отзывы, инструкция
Аналоги Инвида одп – отзывы, инструкция
Инвида ОДП
Показания к применению
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
Пленки, диспергируемые в полости рта
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к силденафилу или любому другому компоненту препарата.
– Применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов.
– Применение у пациентов, для которых сексуальная активность нежелательна (например, с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как тяжелая сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия).
– Артериальная гипотензия (артериальное давление менее 90/50 мм рт. ст.).
– Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени тяжести.
– Перенесенное в течение последних шести месяцев нарушение мозгового кровообращения или инфаркт миокарда.
– Наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, в том числе пигментный ретинит.
– Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Как применять: дозировка и курс лечения
Внутрь. Препарат Инвида ОДП не требует запивания водой; при желании можно запивать препарат водой.
Рекомендуемая доза препарата Инвида ОДП составляет 50 мг (1 пленка).
С учетом эффективности и переносимости доза препарата может быть увеличена до 100 мг. Максимальная разовая доза составляет 100 мг/сут.
Пленки следует принимать приблизительно за 1 ч до планируемой сексуальной активности.
При приеме препарата Инвида ОДП во время еды начало действия препарата может задерживаться по сравнению с приемом препарата натощак.
Употребление алкоголя может временно ухудшить способность к достижению эрекции. Чтобы получить максимальную пользу от препарата, не рекомендуется злоупотреблять алкоголем до начала приема силденафила.
Инструкция по применению
Важно: не прикасаться к пленке влажными руками.
1. Взять саше, найти отметку с надписью ‘открыть’ на одной из коротких сторон.
2. Осторожно открыть саше, потянув за свободные края в противоположных направлениях, отделив их друг от друга, и освободить пленку.
3. Сухими пальцами взять пленку из саше и поместить ее в полость рта – на язык, после чего пленка быстро растворится в слюне, которая может быть легко проглочена.
Фармакологическое действие
Эффективен только при наличии сексуальной стимуляции.
Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (N0) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня цГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.
Побочные действия
Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности (в том числе кожная сыпь), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела).
Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, инсульт, обморок, гипестезия, транзиторная ишемическая атака, судороги в том числе рецидивирующие.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, внезапная смерть.
Нарушения со стороны органов дыхания: носовое кровотечение.
Нарушения со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта.
Нарушения со стороны органа зрения: боль в глазах, покраснение глаз, поражение конъюнктивы, нарушение слезоотделения, передняя ишемическая оптическая нейропатия, окклюзия сосудов сетчатки, дефекты полей зрения.
Нарушения со стороны органон слуха: вертиго, шум в ушах, глухота.
Нарушения со стороны со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия.
Нарушения со стороны репродуктивной системы: длительная эрекция и/или приапизм, гематоспермия и кровотечение из полового члена.
Нарушения общего состояния: боль в груди, общая слабость.
Особые указания
Тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин). Назначение препарата следует обязательно согласовать с лечащим врачом-специалистом.
Легкая и умеренная печеночная недостаточность. Назначение препарата следует обязательно согласовать с лечащим врачом-специалистом.
Взаимодействие
Пациенты, получающие сопутствующее лечение другими ингибиторами изофермента цитохрома CYP3A4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол), перед началом применения препарата должны проконсультироваться с врачом, назначившим эти ЛС.
Для уменьшения риска развития ортостатической гипотензии у пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, прием силденафила следует начинать только после стабилизации их состояния на фоне терапии альфа-адреноблокаторами и консультации с лечащим врачом.
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Инвида ОДП
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Инвида Одп в Москве
Инструкция
- Владелец регистрационного удостоверения: Сэлвим, ООО (Россия)
- Производитель: C.l. Pharm (Республика Корея)
- Представительство: Сэлвим ООО (Россия)
Индапамид – гипотензивное лекарственное средство, относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. При этом увеличивается выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и антигипертензивным эффектом. В ходе клинических исследований II и III фаз при применении индапамида в режиме монотерапии в дозах, не оказывающих выраженного диуретического эффекта, был продемонстрирован 24-часовой антигипертензивный эффект.
Антигипертензивная активность индапамида связана с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления.
Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка.
Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при определенной дозе достигают плато терапевтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает увеличиваться при дальнейшем повышении дозы препарата. Поэтому не следует увеличивать дозу препарата, если при приеме рекомендованной дозы не достигнут терапевтический эффект.
В ходе краткосрочных, средней длительности и долгосрочных исследований с участием пациентов с артериальной гипертензией было показано, что индапамид:
– не влияет на показатели липидного обмена, в т.ч. на концентрации триглицеридов, холестерина, ЛПНП и ЛПВП;
– не влияет на показатели углеводного обмена, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом.
Действующее вещество препарата Индапамид Лонг Рихтер находится в специальном матриксе-носителе, который обеспечивает постепенное контролируемое высвобождение индапамида в ЖКТ.
Высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи незначительно увеличивает время всасывания индапамида, не влияя при этом на полноту абсорбции.
Сmах в плазме крови достигается через 12 ч после приема внутрь однократной дозы. При повторных приемах колебания концентрации индапамида в плазме крови в промежуток между приемами препарата сглаживаются. Наблюдается индивидуальная вариабельность показателей всасывания индапамида.
Около 79% индапамида связывается с белками плазмы крови. Т1/2 индапамида составляет 14-24 ч (в среднем, 18 ч). Css достигается через 7 дней приема препарата. При повторном приеме препарата кумуляции индапамида не наблюдается.
Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70% принятой дозы) и через кишечник (22%).
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Фармакокинетика индапамида у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется.
- артериальная гипертензия.
Внутрь по 1 таб./сут, желательно утром. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.
При лечении пациентов с артериальной гипертензией увеличение дозы препарата не приводит к увеличению ангигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект, поэтому если через 4-8 недель лечения не достигнут желаемый терапевтический эффект, не следует повышать дозу препарата (возрастает риск побочных эффектов), а следует добавить к лечению другой гипотензивный препарат, не являющийся диуретиком.
У пациентов пожилого возраста следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови с учетом возраста, массы тела и пола.
Индапамид Лонг Рихтер в дозе 1.5 мг/сут (1 таб.) можно назначать пациентам пожилого возраста с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек.
Большинство побочных реакций (лабораторные и клинические показатели) носят дозозависимый характер.
Частота побочных реакций, которые могут быть вызваны тиазидоподобными диуретиками, включая индапамид, приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Вилдегра
Вилдегра: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Vildegra
Код ATX: G04BE03
Действующее вещество: силденафил (Sildenafil)
Производитель: ООО «Озон» (Россия)
Актуализация описания и фото: 10.07.2019
Цены в аптеках: от 100 руб.
Вилдегра – препарат для лечения нарушений эрекции, ингибитор ФДЭ-5 (фосфодиэстеразы 5 типа).
Форма выпуска и состав
Препарат выпускается в форме таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, дозировка 50 мг – от бледно-розового до розового цвета, дозировка 100 мг – темно-голубого цвета; ядро таблеток – белого или почти белого цвета (по 1, 2, 4 или 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 4 или 10 упаковок; по 10, 20, 40, 50 или 100 шт. в полиэтилентерефталатовых банках, в картонной пачке 1 банка. В каждой пачке также содержится инструкция по применению Вилдегры).
В 1 таблетке содержатся:
- действующее вещество: силденафила цитрат – 70,24 или 140,48 мг, что в пересчете на силденафил основание эквивалентно 50 и 100 мг соответственно;
- вспомогательные компоненты: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон К25, магния стеарат; дополнительно для дозировки 50 мг – целлюлоза микрокристаллическая;
- состав пленочной оболочки: дозировка 50 мг – опадрай II 85F240012 розовый (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол-4000, тальк, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный); дозировка 100 мг – опадрай II 85F205024 голубой (макрогол-4000, поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый, алюминиевый лак с красителями бриллиантовый голубой и индигокармин, титана диоксид, тальк).
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Вилдегра – препарат для лечения эректильной дисфункции. Действующее вещество – силденафил, является мощным селективным ингибитором циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) специфической ФДЭ-5.
При сексуальной стимуляции физиологический механизм эрекции предполагает высвобождение в кавернозном теле оксида азота (N0), активирующего гуанилатциклазу. Это приводит к последующему расслаблению гладкомышечных тканей кавернозного тела на фоне повышения уровня цГМФ и увеличению притока к ним крови.
Действие силденафила направлено на усиление расслабляющего эффекта оксида азота (N0) путем ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ. Прямое расслабляющее влияние на изолированное кавернозное тело мужчины он не оказывает.
В условиях in vitro установлена избирательность действия активного вещества. Активность силденафила в отношении ФДЭ-5 превосходит активность в отношении следующих изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ-2, ФДЭ-4, ФДЭ-7–ФДЭ-11 – более чем в 700 раз, ФДЭ-6 – в 10 раз, ФДЭ-1 – более чем в 80 раз. В отношении ФДЭ-3, являющегося одним из основных ферментов регуляции сократимости миокарда, его активность в 4000 раз ниже, чем в отношении ФДЭ-5.
Эффективность силденафила проявляется только на фоне сексуальной стимуляции.
Фармакокинетика
При использовании терапевтических доз фармакокинетика силденафила носит линейный характер.
После приема внутрь силденафил всасывается быстро. При однократном приеме натощак в дозе 100 мг средняя максимальная концентрация (Cmax) свободного силденафила в плазме крови достигается через 1,5 часа и может составлять около 18 нг/мл. In vitro концентрация силденафила 1,7 нг/мл достаточна для подавления на 50% активности ФДЭ-5 человека. Абсолютная биодоступность составляет в среднем около 40%. Прием препарата в сочетании с жирной пищей вызывает снижение скорости всасывания силденафила. При этом Cmax снижается в среднем на 29%, период достижения максимальной концентрации (Tmax) увеличивается на 1 час, AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация – время») снижается на 11%.
Связывание силденафила и его основного метаболита с белками плазмы крови не зависит от общей концентрации препарата и составляет около 96%.
Объем распределения активного вещества в равновесном состоянии в среднем составляет 105 л. Примерно 188 нг силденафила (менее 0,000 2% дозы) обнаруживается в сперме через 1,5 часа после приема.
В печени силденафил метаболизируется в основном под воздействием изофермента цитохрома CYP3A4 и в незначительной степени – изофермента цитохрома CYP2C9. В результате N-деметилирования силденафила образуется основной циркулирующий активный метаболит, селективность действия которого в отношении ФДЭ аналогична силденафилу, а в отношении ФДЭ-5 составляет около 50% от активности силденафила. Уровень концентрации основного циркулирующего N-деметильного метаболита в плазме крови составляет около 40% от концентрации силденафила. Основной метаболит подвергается последующей биотрансформации, период его полувыведения (T1/2) – около 4 часов.
Конечный T1/2 силденафила составляет от 3 до 5 часов, общий клиренс – 41 л/час. Выводится в виде метаболитов преимущественно через кишечник (около 80% дозы), через почки – около 13%.
У пациентов в возрасте 65 лет и старше клиренс силденафила снижен. По сравнению с мужчинами 18–45 лет, у пожилых людей допускается повышение на 40% концентрации свободного силденафила в плазме. На частоту возникновения побочных эффектов возраст клинически значимого влияния не оказывает.
Фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг при легкой и умеренной степени почечной недостаточности [показатели клиренса креатинина (КК) находятся в пределах от 30 до 80 мл/мин] не изменяется. Клиренс силденафила снижается при тяжелой почечной недостаточности (КК 30 мл/мин и менее), что вызывает увеличение примерно в 2 раза AUC и на 88% Cmax по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией почек той же возрастной группы.
При циррозе печени (стадии A и B по классификации Чайлд – Пью) снижается клиренс силденафила, что приводит к увеличению на 47% Cmax и на 84% AUC по сравнению с пациентами той же возрастной группы с нормальной функцией печени. При тяжелых нарушениях функции печени (стадия C по классификации Чайлд – Пью) фармакокинетика силденафила не изучалась.
Показания к применению
Применение Вилдегры показано для лечения эректильной дисфункции у мужчин, характеризующейся неспособностью достичь или сохранить эрекцию полового члена, достаточную для удовлетворительного полового акта (препарат проявляет активность только при наличии сексуальной стимуляции).
Противопоказания
- цирроз печени, печеночная недостаточность;
- постоянный или периодический прием донаторов оксида азота, органических нитратов или нитритов в любых других формах (в связи с тем, что силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов);
- артериальная гипотензия: систолическое (верхнее) артериальное давление (АД) – менее 90 мм рт. ст. (ртутного столба), диастолическое (нижнее) – менее 50 мм рт. ст.;
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (включая тяжелую сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию) и другие патологии, при которых сексуальная активность нежелательна;
- инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в течение последних шести месяцев;
- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- пигментный ретинит и другие наследственные дегенеративные заболевания сетчатки;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- сопутствующая терапия ритонавиром (для таблеток дозировкой 100 или 50 мг);
- одновременное применение других средств лечения нарушений эрекции;
- возраст до 18 лет;
- гиперчувствительность к компонентам Вилдегры.
Препарат не предназначен для применения у женщин.
С осторожностью следует принимать Вилдегру мужчинам с анатомической деформацией полового члена (ангуляция, болезнь Пейрони или кавернозный фиброз), артериальной гипертензией (АД выше 170/100 мм рт. ст.), жизнеугрожающими нарушениями ритма сердца, сердечной недостаточностью, предрасположенностью к развитию приапизма (пациенты с множественной миеломой, серповидно-клеточной анемией, тромбоцитемией, лейкозом); при сопровождающихся кровотечением патологиях, обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, наличии в анамнезе эпизодов развития передней неартериитной ишемической нейропатии зрительного нерва, одновременном приеме альфа-адреноблокаторов.
Кроме этого, с осторожностью рекомендуется сочетать силденафил с ритонавиром или ингибиторами изофермента цитохрома CYP3A4.
Вилдегра, инструкция по применению: способ и дозировка
Таблетки Вилдегра принимают внутрь за 1 час до предполагаемой сексуальной активности.
Рекомендованная разовая доза – 50 мг. С учетом индивидуальной переносимости и эффективности ее можно повысить до 100 мг. Максимальная доза – 100 мг, максимальная кратность применения – 1 раз в сутки.
При легкой и средней степени тяжести почечной недостаточности (КК 30–80 мл/мин) снижение дозы не требуется.
При сочетании с альфа-адреноблокаторами начинать прием Вилдегры можно только после достижения у пациентов стабилизации гемодинамики, это позволит снизить риск развития постуральной гипотензии.
При одновременном приеме ритонавира необходимо использовать силденафил в дозе 25 мг и соблюдать режим дозирования препарата (не более 1 шт. 1 раз в 48 часов).
Если прием Вилдегры производится на фоне лечения кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином, саквинавиром (ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4), то начальная доза силденафила не должна превышать 25 мг.
Коррекция дозы Вилдегры для мужчин в пожилом возрасте не требуется.
Источники:
http://www.webapteka.ru/drugbase/name62303.html
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/invida-odp
http://www.neboleem.net/vildegra.php