>

Аналоги Эсмерон — отзывы, инструкция

Эсмерон — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций 10 мг в 1 мл раствор) препарата для кратковременного расслабления мышц перед операцией или диагностикой у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Эсмерон. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Эсмерона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Эсмерона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для кратковременного расслабления мышц перед операцией или диагностикой у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Эсмерон — недеполяризующий миорелаксант с короткой (ближе к средней) продолжительностью действия. Является конкурентным антагонистом ацетилхолина в отношении н-холинорецепторов нервно-мышечных синапсов скелетной мускулатуры. Практически не оказывает ганглиоблокирующего и м-холиноблокирующего действия, в незначительной степени влияет на высвобождение гистамина. Может вызывать тахикардию (в 30% случаев), но влияние на частоту сердечных сокращений (ЧСС) менее выражено, чем у панкурония бромида, и больше, чем у векурония бромида.

ED90 (доза, необходимая для подавления на 90% сократительной способности мышцы большого пальца на стимуляцию локтевого нерва) при внутривенной общей анестезии составляет примерно 0,3 мг на 1 кг массы тела. После внутривенного введения в дозе 0,6 мг на 1 кг массы тела (2 х ED90) полная нервно-мышечная блокада достигается через 60-70 секунд; общее расслабление скелетной мускулатуры, адекватное для любых хирургических вмешательств, — в течение 2 минут. Клиническая продолжительность действия (время до спонтанного восстановления сократительной способности скелетных мышц до 25% от контрольного уровня) составляет 30-40 минут; среднее время спонтанного восстановления сократительной способности от 25 до 75% контрольного уровня (индекс восстановления) — 14 минут; общая продолжительность (время до спонтанного восстановления сократительной способности скелетных мышц до 90% контрольного уровня) — 50 минут. При дозах, превышающих З х ED90, условия интубации существенно не улучшаются; длительность действия, однако, увеличивается. Дозы, превышающие 4 х ED90, не изучались.

Время достижения максимального эффекта зависит от дозы, возраста и выбора типа анестетика.

Состав

Рокурония бромид + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы — 30%. Распределение имеет двухфазный характер. Период полураспределения в быстрой фазе — 1-2 минуты, в медленной фазе — 14-18 минут. Проникает через плацентарный барьер в незначительных количествах. Метаболизируется в печени с образованием слабоактивного метаболита — 17-дезацетил-рокурония. Выводится печенью и почками. Кумулятивный эффект при многократном введении поддерживающих доз не наблюдался.

Показания

  • кратковременное расслабление мышц (миорелаксация) с целью проведения эндотрахеальной интубации и искусственной вентиляции легких (ИВЛ) при подготовке к операции или диагностике.

Формы выпуска

Раствор для внутривенного введения 10 мг в 1 мл (уколы в ампулах для инъекций).

Инструкция по применению и режим дозирования

Препарат Эсмерон предназначен только для внутривенного введения.

Стандартная доза рокурония бромида для проведения эндотрахеальной интубации во время обычной анестезии составляет 0,6 мг на 1 кг массы тела, после нее адекватные условия для интубации трахеи развиваются примерно через 60 секунд у большинства пациентов.

При проведении быстрой последовательной индукции анестезии для облегчения условий интубации трахеи рекомендуемая доза Эсмерона составляет 1,0 мг на 1 кг массы тела, адекватные условия для интубации трахеи развиваются примерно через 60 секунд у большинства пациентов.

При использовании дозы в 0,6 мг на 1 кг массы тела рокурония бромида для проведения быстрой последовательной индукции анестезии рекомендуется проводить интубацию трахеи пациента через 90 секунд после введения препарата.

Выбор более высокой дозы должен быть обоснован у каждого конкретного пациента. Отмечено, что введение начальных доз до 2 мг на 1 кг массы тела рокурония бромида при проведении хирургических операций протекало без побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение этих доз рокурония бромида сокращает время начала его действия и увеличивает продолжительность действия.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 0,15 мг на 1 кг массы тела рокурония бромида; в случае длительного ингаляционного наркоза ее следует уменьшить до 0,075-0,1 мг на 1 кг массы тела. Поддерживающие дозы лучше всего вводить в тот момент, когда амплитуда мышечных сокращений восстановится до 25% от контрольного уровня или появятся 2-3 ответные реакции при мониторинге в режиме четырехразрядной стимуляции.

Если Эсмерон вводят посредством непрерывной инфузии, рекомендуется начинать с нагрузочной дозы 0,6 мг на 1 кг массы тела рокурония бромида, а когда нервно-мышечная проводимость начнет восстанавливаться, начать инфузию. Скорость введения следует подобрать таким образом, чтобы величина мышечных сокращений находилась на уровне 10% от контрольного уровня или поддерживалось наличие 1-2 ответных реакций при мониторинге в режиме четырехразрядной стимуляции.

При внутривенной анестезии у взрослых пациентов скорость инфузии, необходимая для поддержания нервно-мышечной блокады на этом уровне, составляет 0,3-0,6 мг на 1 кг массы тела в час, а при ингаляционном наркозе скорость введения препарата варьируется от 0,3 до 0,4 мг на 1 кг массы тела в час. Рекомендуется проводить постоянный мониторинг нервно-мышечной проводимости, поскольку необходимая скорость инфузии может варьировать в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и от различных методов анестезии.

Побочное действие

  • снижение или повышение артериального давления (АД);
  • аритмия (в том числе тахикардия);
  • икота;
  • тошнота, рвота;
  • ангионевротический отек;
  • кожная сыпь;
  • бронхоспазм, одышка;
  • припухлость и боль в месте введения (при экстравазации — случайном попадании лекарственных средств в подкожные ткани при их внутривенном введении).

Противопоказания

  • младенческий возраст (до 3 месяцев);
  • повышенная чувствительность к рокурония хлориду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Эсмерон при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Применение у детей

Противопоказан в младенческом возрасте (до 3 месяцев). У детей старше 3 месяцев применение возможно согласно режиму дозирования. Рекомендуемые дозы препарата Эсмерон, используемого в качестве стандартной анестезии при интубации, и поддерживающие дозы идентичны дозам взрослых пациентов.

При проведении непрерывной инфузии в педиатрии скорость инфузии такая же, как и для взрослых, за исключением детей, которым могут потребоваться более высокие скорости инфузии. Начальная скорость инфузии Эсмерона для детей рекомендуется такой же, как и для взрослых. Уже во время процедуры скорость должна быть скорректирована для того, чтобы поддерживать амплитуду мышечных сокращений на уровне 10% от контрольной амплитуды или наличие 1-2 ответов при мониторинге в режиме четырехразрядной стимуляции.

Применение у пожилых пациентов

Стандартной дозой Эсмерона, применяемой при интубации пожилых пациентов для обычной анестезии, является 0,6 мг на 1 кг массы тела.

При проведении процедуры быстрой последовательной индукции у пациентов с предполагаемой пролонгированной продолжительностью действия миорелаксанта рекомендуется использовать дозу рокурония бромида 0,6 мг на 1 кг массы тела. Независимо от техники введения, рекомендуемая поддерживающая доза для этих пациентов составляет 0,075-0,1 мг на 1 кг массы тела, а рекомендуемая скорость инфузии — 0,3-0,4 мг на 1 кг массы тела в час.

Особые указания

C осторожностью следует применять Эсмерон при нарушениях кислотно-щелочного равновесия (КЩР) и электролитного баланса, ожогах, кахексии, тяжелой хронической сердечной недостаточности, нарушениях нервно-мышечной передачи (в том числе миастении), гипертензии в «малом» круге кровообращения, пороках сердца, печеночной и/или почечной недостаточности, в пожилом возрасте, при беременности и в период лактации.

При передозировке наблюдается чрезмерное снижение АД, коллапс, продолжительная релаксация мускулатуры, апноэ, шок. Лечение передозировки: ИВЛ, введение антагонистов миорелаксантов (неостигмина, пиридостигмина), симптоматическая терапия.

Усилению действия Эсмерона способствуют гипокалиемия (например, после тяжелой рвоты, диареи, дигитализации, диуретической терапии), гипермагниемия, гипокальциемия (например, после массивных гемотрансфузий), гипопротеинемия, дегидратация, ацидоз, гиперкапния, кахексия.

Перед применением необходимо устранить изменения pH крови, тяжелые электролитные нарушения, дегидратацию.

При применении Эсмерона в дозе более 0,9 мг на 1 кг массы тела возможно увеличение ЧСС, что может противодействовать брадикардии, вызываемой другими анестетиками или возникающей при стимуляции блуждающего нерва.

Необходимо иметь в виду, что во время проведения общей анестезии, даже в отсутствие известных провоцирующих агентов, возможно развитие злокачественной гипертермии, поэтому специалисты должны осуществлять тщательный контроль за ранними проявлениями, подтверждающими диагноз злокачественной гипертермии. В экспериментальных исследованиях показано, что рокурония бромид является фактором, провоцирующим развитие злокачественной гипертермии.

Поскольку препарат Эсмерон вызывает паралич дыхательных мышц, необходимо проводить ИВЛ вплоть до адекватного восстановления самостоятельного дыхания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В течение 24 часов после полного восстановления нервно-мышечной проводимости не рекомендуется управлять транспортом и заниматься потенциально опасными в плане травматизма видами деятельности.

Лекарственное взаимодействие

Эффект Эсмерона усиливают общие анестетики (рекомендуется снижать скорость их инфузии на 40%), другие недеполяризующие миорелаксанты, аминогликозиды, полимиксин, тетрациклин, ванкомицин, бацитрацин, колистин, хинидин, метронидазол (в высоких дозах), диуретики, альфа-адреноблокаторы, бета-адреноблокаторы, тиамин, ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), протамина сульфат, соли магния, суксаметоний, глюкокортикостероиды (ГКС), минералокортикоиды.

Эсмерон проявляет свойства антагониста антихолинэстеразных средств (в том числе прозерина, неостигмина, пиридостигмина). Аминофиллин, теофиллин, норэпинефрин, азатиоприн, кальция хлорид, производные аминопиридина, фенитоин, карбамазепин уменьшают эффект.

Атропин, гиосциамин и другие антихолинергические средства повышают риск развития тахикардии.

Фенилэфрин в назальных каплях увеличивает риск возникновения у детей тахикардии, повышения АД и резистентности к миорелаксантам.

Эсмерон фармацевтически несовместим с амфотерицином, амоксициллином, азатиоприном, цефазолином, дексаметазоном, диазепамом, эритромицином, фамотидином, фуросемидом, гидрокортизоном, инсулином, метилпреднизолоном, преднизолоном, триметопримом, ванкомицином, интралипидом.

Аналоги лекарственного препарата Эсмерон

Структурные аналоги по действующему веществу:

Аналоги препарата Эсмерон по фармакологической группе (миорелаксанты):

  • Аперомид;
  • Ардуан;
  • Атракуриум-Ново;
  • Атракурия безилат;
  • Дитилин;
  • Калмирекс;
  • Круарон;
  • Листенон;
  • Мивакрон;
  • Мидокалм;
  • Нимбекс;
  • Нотриксум;
  • Пипекурония бромид;
  • Риделат С;
  • Рокурония бромид;
  • Рорелакс;
  • Суксаметония йодид;
  • Суксаметония хлорид;
  • Теркуроний;
  • Толизор;
  • Толмио;
  • Толперизон;
  • Тракриум;
  • Тубокурарин;
  • Цисатракурия безилат.

Отзыв врача анестезиолога

Я пришел к выводу, что препарат Эсмерон быстро и хорошо расслабляет мускулатуру, а это значительно облегчает выполнение интубации трахеи перед дачей наркоза для проведения операции. Поэтому я довольно часто использую Эсмерон именно с этой целью. Дозу рассчитываю индивидуально для каждого человека в зависимости от массы его тела. Во время действия препарата постоянно контролирую работу сердца пациента, так как возможны перепады артериального давления и нарушения сердечного ритма. Многолетний опыт позволяет успешно справляться с этими побочными реакциями на введение Эсмерона.

ЭСМЕРОН

Раствор для в/в введения прозрачный, от бесцветного до светло-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия ацетат, натрия хлорид, уксусная кислота ледяная, вода д/и.

5 мл — флаконы (10) — пачки картонные.

Недеполяризующий миорелаксант с короткой (ближе к средней) продолжительностью действия. Является конкурентным антагонистом ацетилхолина в отношении н-холинорецепторов нервно-мышечных синапсов скелетной мускулатуры. Практически не оказывает ганглиоблокирующего и м-холиноблокирующего действия, в незначительной степени влияет на высвобождение гистамина. Может вызывать тахикардию (в 30% случаев), влияние на ЧСС менее выражено, чем у панкурония бромида, и больше, чем у векурония бромида.

ED90 (доза, необходимая для подавления на 90% сократительной способности мышцы большого пальца на стимуляцию локтевого нерва) при в/в общей анестезии составляет примерно 0.3 мг/кг массы тела. После в/в введения в дозе 0.6 мг/кг (2 × ED90) полная нервно-мышечная блокада достигается через 60-70 сек; общее расслабление скелетной мускулатуры, адекватное для любых хирургических вмешательств, — в течение 2 мин; клиническая продолжительность действия (время до спонтанного восстановления сократительной способности скелетных мышц до 25% от контрольного уровня) составляет 30-40 мин; среднее время спонтанного восстановления сократительной способности от 25 до 75% контрольного уровня (индекс восстановления) — 14 мин; общая продолжительность (время до спонтанного восстановления сократительной способности скелетных мышц до 90% контрольного уровня) — 50 мин.

Время достижения максимального эффекта зависит от дозы, возраста и выбора типа анестетика.

Только в/в. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее часто — снижение или повышение АД; редко — аритмия (в т.ч. тахикардия).

Со стороны пищеварительной системы: редко — икота, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, кожная сыпь, бронхоспазм, одышка.

Местные реакции: припухлость и боль в месте введения (при экстравазации).

Эффект рокурония бромида усиливают общие анестетики (рекомендуется снижать скорость их инфузии на 40%), другие недеполяризующие миорелаксанты, аминогликозиды, полимиксин, тетрациклин, ванкомицин, бацитрацин, колистин, хинидин, метронидазол (в высоких дозах), диуретики, альфа-адреноблокаторы, бета-адреноблокаторы, тиамин, ингибиторы МАО, протамина сульфат, соли магния, суксаметоний, ГКС, минералокортикоиды.

Рокуроний бромид проявляет свойства антагониста антихолинэстеразных средств (в т.ч. прозерина, неостигмина, пиридостигмина). Аминофиллин, теофиллин, норэпинефрин, азатиоприн, кальция хлорид, призводные аминопиридина, фенитоин, крабамазепин уменьшают эффект.

Атропин, гиосциамин и другие антихолинергические средства повышают риск развития тахикардии.

Фенилэфрин в назальных каплях увеличивает риск возникновения у детей тахикардии, повышения АД и резистентности к миорелаксантам.

Фармацевтически несовместим с амфотерицином, амоксициллином, азатиоприном, цефазолином, дексаметазоном, диазепамом, эритромицином, фамотидином, фуросемидом, гидрокортизоном, инсулином, метилпреднизолоном, преднизолоном, триметопримом, ванкомицином, интралипидом.

C осторожностью: нарушения КЩР и электролитного баланса, ожоги, кахексия, тяжелая хроническая сердечная недостаточность, нарушения нервно-мышечной передачи (в т.ч. миастения), гипертензия в «малом» круге кровообращения, пороки сердца, печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст, беременность, период лактации.

При передозировке наблюдается чрезмерное снижение АД, коллапс, продолжительная релаксация мускулатуры, апноэ, шок. Лечение передозировки: ИВЛ, введение антагонистов миорелаксантов (неостигмина, пиридостигмина), симптоматическая терапия.

Усилению действия способствуют гипокалиемия (например, после тяжелой рвоты, диареи, дигитализации, диуретической терапии), гипермагниемия, гипокальциемия (например, после массивных гемотрансфузий), гипопротеинемия, дегидратация, ацидоз, гиперкапния, кахексия.

Перед применением необходимо устранить изменения pH крови, тяжелые электролитные нарушения, дегидратация.

При применении в дозе более 0.9 мг/кг массы тела возможно увеличение ЧСС, что может противодействовать брадикардии, вызываемой другими анестетиками или возникающей при стимуляции n.vagus.

Необходимо иметь в виду, что во время проведения общей анестезии, даже в отсутствие известных провоцирующих агентов, возможно развитие злокачественной гипертермии, поэтому специалисты должны осуществлять тщательный контроль за ранними проявлениями, подтверждающими диагноз злокачественной гипертермии. В экспериментальных исследованиях показано, что рокурония бромид является фактором, провоцирующим развитие злокачественной гипертермии.

Поскольку препарат вызывает паралич дыхательных мышц, необходимо проводить ИВЛ вплоть до адекватного восстановления самостоятельного дыхания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В течение 24 ч после полного восстановления нервно-мышечной проводимости не рекомендуется управлять транспортом и заниматься потенциально опасными в плане травматизма видами деятельности.

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Эсмерон аналоги и цены

Аналоги по составу

Рокуроний Каби

Рокуроний Тева

Круарон

Аналоги по показанию и способу применения

Тракриум

Атракад

Риделат-С

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Дитилин-Биолек

Дитилин-Дарница

Дитилин-Н

Ботулинотоксин типа А

Диспорт

Ботокс

Ботулакс Ботулинический токсин типа А

Диспорт Комплекс

Эсмерон инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
ЭСМЕРОН

Фармакологическое действие
Эсмерон, как представитель класса миорелаксантов, может вызывать все характерные фармакологические курареподобные эффекты. Его относят по механизму действия к недеполяризующим периферическим миорелаксантам. После введения начинает оказывать влияние быстро, продолжительность – средняя.
Действующее вещество Эсмерона обладает способностью блокировать Н-холинорецепторы при передаче нервных импульсов между нервами и мышцами. М-холинорецепторы и ганглии не подвержены влиянию препарата.
При введении обычной (0,6 мг/кг) дозы через минуту наступает адекватное для интубации мышечное расслабление. Миорелаксация, достаточная для осуществления оперативного вмешательства, достигается еще через минуту. Продолжительность эффекта – 30–40 мин. К этому времени восстанавливается 25% сократительной способности мышц, через 50 минут она восстанавливается на 90%.
Прекращает действие Эсмерона применение ингибиторов ацетилхолинэстеразы – эдрофония, пиридостигмина или неостигмина.
Выводится препарат с мочой, желчью.

Показания к применению
Используется вовремя оперативного вмешательства и перед ним для:
• облегчения процесса интубации,
• обеспечения расслабления скелетной мускулатуры.
Также используется в отделениях реанимации, блоках интенсивной терапии, если возникает необходимость интубации и ИВЛ.

Способ применения
Применять препарат могут только специалисты в условиях стационара. Способ введения – болюсные внутривенные инъекции и непрерывные капельные внутривенные вливания.
Отсутствие консервантов в составе делает невозможным хранение препарата, его необходимо использовать непосредственно после забора дозы из флакона. Инфузионные растворы, содержащие лекарство, следует ввести в течение суток.

Эсмерон можно разводить:
• физиологическим раствором,
• раствором декстрозы 5%,
• стерильной водой д/и,
• раствором Рингера,
• гемоцелем.
При расчете индивидуальной дозы для пациента, врач учитывает:
• вид анестезии, применяемой на операции;
• вероятную длительность вмешательства;
• препараты, которые будут вводиться одновременно;
• общее состояние пациента.
Облегчение процесса интубации
Обычно вводят начальную дозу струйно 0,6 мг/кг, а в дальнейшем поддерживают мышечное расслабление, добавляя по 0,15 мг/кг, а при длительном наркозе – по 0,075–0,1 мг/кг. Добавочные дозы вводят, когда мышцы при контрольной проверке показывают сократимость 25% от исходной.
Хирургические вмешательства
Достигнуть необходимой релаксации мышц для проведения операции, помогает постоянная инфузия Эсмерона. Первоначально вводят дозу 0,6 мг/кг. Когда мышечная сократимость начинает восстанавливаться, начинают инфузию раствора, содержащего миорелаксант. Регулируя скорость введения, поддерживают расслабленное состояние мышц, чтобы их сократимость была не более 10% от исходной.
Обычно скорость инфузии составляет 5–10 мг/кг/мин при внутривенном наркозе и 5–6 мг/кг/мин при ингаляционном.
Следует регулировать скорость, учитывая индивидуальные особенности и состояние мускулатуры пациентов.
При ожирении или избыточном весе дозу необходимо пересчитывать и уменьшать, ориентируясь на мышечную массу.

Побочные действия
Бывают редко, но возможность их возникновения следует предусматривать перед применением.
Аллергические реакции: сыпь, одышка, бронхоспазм, ангионевротический отек.
Сердечно-сосудистые реакции: тахикардия, аритмия, снижение АД.
Со стороны ЖКТ – икота, тошнота, рвота.
Местные реакции в области инъекции – припухлость, зуд, боль.

Противопоказания
Эсмерон не вводят, если известно о предшествующих признаках аллергической реакции на ионы брома и рокуроний.
К противопоказаниям из-за отсутствия подтвержденных данных также относят возраст пациента менее 1 месяца жизни, беременность, лактацию.
С осторожностью применяют:
• при ожирении или кахексии,
• при печеночной, почечной недостаточности,
• в пожилом возрасте,
• при сердечно-сосудистой недостаточности,
• при нарушении КЩР,
• при заболеваниях мышц,
• при ожогах.

Беременность
Если риск для плода не превышает необходимости введения препарата для матери, он считается оправданным. В частности, Эсмерон применяют при кесаревом сечении.

Лекарственное взаимодействие
Эффект Эсмерона усиливают:
• галогенизированные анестетики вовремя наркоза,
• предварительное введение суксаметония,
• сопутствующая длительная терапия глюкокортикоидами в БИТ,
• антибиотики, диуретики, блокаторы кальциевых каналов, хинидин, соли магния, соли лития, острое введение бета-адреноблокаторов, фенитоина, местные анестетики.
Снижение эффекта
• длительное введение карбамазепина, фенитоина в предшествующий период,
• ингибиторы протеаз – улинастатин, габексат.
Изменение эффекта
Усиление или ослабление действия наблюдается при комбинации Эсмерона с иными недеполяризующими миорелаксантами.
Лидокаин начинает действовать быстрее, если он сочетается с Эсмероном.
Препарат противопоказано сочетать в одном флаконе или шприце с лекарственными средствами – кроме тех, что указаны в разделе о применении.

Передозировка
Передозировка вызывает продление миорелаксации, что вызывает апноэ, шок, коллапс.
Для лечения продолжают ИВЛ, вводят антагонисты миорелаксантов – пиридостигмин, неостигмин, проводят симптоматическое лечение.

Форма выпуска
Флаконы, содержащие раствор для внутривенных инъекций:
50 мг фл. 5 мл, № 10, № 12,
100 мг фл. 10 мл, № 10.

Условия хранения
Препарат сохраняют при 2–8 градусах Цельсия в темном месте. Пока не истек срок годности, 12 недель можно хранить при более высокой температуре 8–30 градусов Цельсия.
Срок годности – до трех лет.

Состав
Рокурония бромид 10 мг/мл.
Дополнительно: хлорид и ацетат натрия, уксусная ледяная кислота, стерильная вода д/и.

Фармакологическая группа
Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему
Лекарственные средства, действующие преимущественно в области двигательных нервов
Антидеполяризующие мышечные релаксанты

Нозологическая классификация (МКБ-10)
Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках (Z51.4)

Действующее вещество: Рокурония бромид

АТХ: M03AC09

Производитель: N.V. ORGANON

Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Нидерланды.

Дополнительно
Условия применения препарата должны предусматривать возможность развития анафилаксии, в распоряжении врача должны всегда быть средства для ее лечения.
Во время операции Эсмерон вводят совместно с другими растворами, что увеличивает риск развития злокачественной гипертермии.
Миорелаксант блокирует дыхательную мускулатуру, поэтому его применение обязательно сопровождаться проведением ИВЛ и контролем функций жизнедеятельности.

Источники:

http://instrukciya-otzyvy.ru/1911-esmeron-po-primeneniyu-analogi-ukoly-v-ampulah-rastvor-rasslablenie-myshc-narkoz.html
http://health.mail.ru/drug/esmeron_1/
http://www.poisklekarstv.com/esmeron/analogi

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector