Аналоги Эрика-35 – отзывы, инструкция
Аналоги Эрика-35 – отзывы, инструкция
Эрика-35
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологические группы
3D-изображения
Состав
Описание лекарственной формы
Желто-оранжевые круглые двояковыпуклые таблетки.
Вид таблеток на поперечном разрезе: ядро белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Эрика-35 — низкодозированный монофазный пероральный комбинированный гормональный контрацептивный препарат, механизм действия которого проявляется в угнетении гонадотропной функции гипофиза и подавлении овуляции, а также изменении свойств секрета шейки матки, в результате чего он становится непроницаемым для сперматозоидов.
У женщин, принимающих КОК , цикл становится более регулярным, уменьшаются болезненность и интенсивность менструальноподобных кровотечений, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о том, что снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников.
Ципротерона ацетат, являясь конкурентным антагонистом рецепторов андрогенов, ингибирует синтез андрогенов и снижает их концентрацию в крови вследствие антигонадотропного эффекта. Антигонадотропный эффект ципротерона ацетата усиливается этинилэстрадиолом, который также регулирует синтез ГСПГ в плазме крови. С учетом этого, концентрация несвязанного, биологически доступного андрогена в крови снижается.
На фоне приема препарата Эрика-35 уменьшается повышенная секреция сальных желез, способствующая возникновению угревой сыпи и себореи. Исчезновение угрей обычно происходит через 3–4 мес терапии. Выпадение волос, часто сопровождающее себорею, также уменьшается в эти же сроки лечения. Применение препарата Эрика-35 уменьшает легкие проявления гирсутизма (в частности избыточный рост волос на лице) у женщин репродуктивного возраста. Но данный эффект наступает после более длительного лечения.
Наряду с вышеописанным антиандрогенным действием, ципротерона ацетат обладает гестагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция. После перорального приема ципротерона ацетат быстро и полностью всасывается. Его Cmax в плазме крови составляет 15 нг/мл и достигается через 1,6 ч после однократного применения. Абсолютная биодоступность ципротерона ацетата составляет приблизительно 88%.
Распределение. Ципротерона ацетат практически полностью связывается с альбумином в плазме крови. Лишь 3,5–4% общей концентрации ципротерона ацетата остается в несвязанном состоянии. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение концентрации ГСПГ не оказывает влияние на связывание ципротерона ацетата с белками плазмы крови.
Метаболизм. Ципротерона ацетат практически полностью метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгирования. Основной метаболит в плазме крови — 15β-гидроксильное производное. Скорость клиренса из плазмы крови составляет приблизительно 3,6 мл/мин/кг.
Выведение. Концентрация ципротерона ацетата в сыворотке крови снижается двухфазно, с T1/2 0,8 ч и 2,3–3,3 дня. Некоторая часть дозы выводится в неизмененном виде. Метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении 1:2. T1/2 метаболитов составляет 1,8 сут . С учетом длинного T1/2 ципротерона ацетата из плазмы крови, его кумуляция в плазме крови может наблюдаться на протяжении одного цикла терапии с коэффициентом 2–2,5.
Css . Во время циклового применения максимальная Css ципротерона ацетата в плазме крови достигается во 2-й половине цикла.
Абсорбция. При пероральном приеме этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается. Cmax в плазме крови, составляющая приблизительно 71 пкг/мл, достигается через 1,6 ч. Во время всасывания и первого прохождения через печень происходит метаболизм этинилэстрадиола, в результате чего его биодоступность составляет около 45% при приеме внутрь.
Распределение. Этинилэстрадиол связывается с альбумином (приблизительно 98%) и индуцирует повышение концентрации ГСПГ в плазме крови.
Метаболизм. Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации, как в слизистой оболочке тонкой кишки, так и в печени. Метаболизируется главным образом путем ароматического гидроксилирования, при этом образуется большое количество гидроксилированных и метилированных метаболитов, как свободных, так и конъюгатов с глюкуронидами и сульфатами. Скорость клиренса из плазмы крови составляет 2,37 мл/мин/кг.
Выведение. Концентрация этинилэстрадиола в сыворотке крови снижается двухфазно, с T1/2 приблизительно 1 ч и 10–20 ч соответственно. Этинилэстрадиол не выводится из организма в неизмененном виде, его метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении 4:6. T1/2 метаболитов составляет приблизительно 24 ч.
Css . Достигается во 2-й половине цикла приема, когда концентрация активного вещества в сыворотке крови на 60% выше по сравнению с однократной дозой.
Показания препарата Эрика-35
контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации;
лечение андрогензависимых заболеваний у женщин — умеренная угревая сыпь (акне), особенно распространенные формы и формы, сопровождающиеся себореей, воспалением или образованием папулезно-пустулезных или узелково-кистозных угрей;
андрогенная алопеция и легкие формы гирсутизма.
Противопоказания
Препарат Эрика-35 противопоказан при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже.
Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен.
тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе ( в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения);
состояния, предшествующие тромбозу ( в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт);
мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе;
сахарный диабет с диабетической ангиопатией;
множественные или выраженные факторы риска венозного тромбоза или артериального тромбоза, в т.ч. заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия; осложненные поражения клапанного аппарата сердца, легочная гипертензия, фибрилляция предсердий, подострый бактериальный эндокардит, расширенное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией, обширная травма, ожирение (индекс массы тела >30 кг/м 2 );
панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функциональных проб печени и в течение 3 мес после возвращения этих показателей в норму);
опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;
выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания ( в т.ч. половых органов или молочных желез) или подозрение на них;
кровотечение из влагалища неясного генеза;
гиперчувствительность к компонентам препарата;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
курение в возрасте 35 лет и старше;
беременность или подозрение на нее;
период грудного вскармливания.
С осторожностью: если какие-либо из состояний/заболеваний, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения КОК в каждом индивидуальном случае:
– факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий — курение в любом возрасте; тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников; ожирение; дислипопротеинемия; артериальная гипертензия; мигрень (без очаговых неврологических симптомов); заболевания клапанов сердца; нарушения сердечного ритма; длительная иммобилизация; серьезные хирургические вмешательства; возраст старше 35 лет у некурящих женщин, варикозное расширение вен и поверхностный тромбофлебит, порфирия, послеродовый период у некормящих грудью женщин;
– другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения — сахарный диабет без поражения сосудов; системная красная волчанка ( СКВ ) ; гемолитико-уремический синдром; болезнь Крона и язвенный колит; серповидно-клеточная анемия; врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора);
– флебит поверхностных вен;
– заболевания печени при нормальных показателях функциональных проб печени;
– заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (например желтуха, холестаз, заболевания желчного пузыря, отосклероз с ухудшением слуха, герпес во время беременности в анамнезе, хорея Сиденгама).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Эрика-35 противопоказан во время беременности. Если беременность выявляется во время приема препарата Эрика-35, препарат следует сразу же отменить.
Ципротерона ацетат проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата Эрика-35 противопоказано в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Побочные эффекты, которые отмечались при приеме препарата Эрика-35, приведены в таблице.
Эрика-35
Таблетки, покрытые оболочкой, Famy Care Limited
Форма выпуска и состав
Действующее вещество
Описание лекарственной формы
Желто-оранжевые круглые двояковыпуклые таблетки.
Вид таблеток на поперечном разрезе: ядро белого или почти белого цвета.
Фармакинетика
Абсорбция. После перорального приема ципротерона ацетат быстро и полностью всасывается. Его Cmax в плазме крови составляет 15 нг/мл и достигается через 1,6 ч после однократного применения. Абсолютная биодоступность ципротерона ацетата составляет приблизительно 88%.
Распределение. Ципротерона ацетат практически полностью связывается с альбумином в плазме крови. Лишь 3,5–4% общей концентрации ципротерона ацетата остается в несвязанном состоянии. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение концентрации ГСПГ не оказывает влияние на связывание ципротерона ацетата с белками плазмы крови.
Метаболизм. Ципротерона ацетат практически полностью метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгирования. Основной метаболит в плазме крови — 15β-гидроксильное производное. Скорость клиренса из плазмы крови составляет приблизительно 3,6 мл/мин/кг.
Выведение. Концентрация ципротерона ацетата в сыворотке крови снижается двухфазно, с T1/2 0,8 ч и 2,3–3,3 дня. Некоторая часть дозы выводится в неизмененном виде. Метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении 1:2. T1/2 метаболитов составляет 1,8 сут. С учетом длинного T1/2 ципротерона ацетата из плазмы крови, его кумуляция в плазме крови может наблюдаться на протяжении одного цикла терапии с коэффициентом 2–2,5.
Css. Во время циклового применения максимальная Css ципротерона ацетата в плазме крови достигается во 2-й половине цикла.
Абсорбция. При пероральном приеме этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается. Cmax в плазме крови, составляющая приблизительно 71 пкг/мл, достигается через 1,6 ч. Во время всасывания и первого прохождения через печень происходит метаболизм этинилэстрадиола, в результате чего его биодоступность составляет около 45% при приеме внутрь.
Распределение. Этинилэстрадиол связывается с альбумином (приблизительно 98%) и индуцирует повышение концентрации ГСПГ в плазме крови.
Метаболизм. Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации, как в слизистой оболочке тонкой кишки, так и в печени. Метаболизируется главным образом путем ароматического гидроксилирования, при этом образуется большое количество гидроксилированных и метилированных метаболитов, как свободных, так и конъюгатов с глюкуронидами и сульфатами. Скорость клиренса из плазмы крови составляет 2,37 мл/мин/кг.
Выведение. Концентрация этинилэстрадиола в сыворотке крови снижается двухфазно, с T1/2 приблизительно 1 ч и 10–20 ч соответственно. Этинилэстрадиол не выводится из организма в неизмененном виде, его метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении 4:6. T1/2 метаболитов составляет приблизительно 24 ч.
Css. Достигается во 2-й половине цикла приема, когда концентрация активного вещества в сыворотке крови на 60% выше по сравнению с однократной дозой.
Фармадинамика
Эрика-35 — низкодозированный монофазный пероральный комбинированный гормональный контрацептивный препарат, механизм действия которого проявляется в угнетении гонадотропной функции гипофиза и подавлении овуляции, а также изменении свойств секрета шейки матки, в результате чего он становится непроницаемым для сперматозоидов.
У женщин, принимающих КОК, цикл становится более регулярным, уменьшаются болезненность и интенсивность менструальноподобных кровотечений, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о том, что снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников.
Ципротерона ацетат, являясь конкурентным антагонистом рецепторов андрогенов, ингибирует синтез андрогенов и снижает их концентрацию в крови вследствие антигонадотропного эффекта. Антигонадотропный эффект ципротерона ацетата усиливается этинилэстрадиолом, который также регулирует синтез ГСПГ в плазме крови. С учетом этого, концентрация несвязанного, биологически доступного андрогена в крови снижается.
На фоне приема препарата Эрика-35 уменьшается повышенная секреция сальных желез, способствующая возникновению угревой сыпи и себореи. Исчезновение угрей обычно происходит через 3–4 мес терапии. Выпадение волос, часто сопровождающее себорею, также уменьшается в эти же сроки лечения. Применение препарата Эрика-35 уменьшает легкие проявления гирсутизма (в частности избыточный рост волос на лице) у женщин репродуктивного возраста. Но данный эффект наступает после более длительного лечения.
Наряду с вышеописанным антиандрогенным действием, ципротерона ацетат обладает гестагенным действием.
Показания
контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации;
лечение андрогензависимых заболеваний у женщин — умеренная угревая сыпь (акне), особенно распространенные формы и формы, сопровождающиеся себореей, воспалением или образованием папулезно-пустулезных или узелково-кистозных угрей;
андрогенная алопеция и легкие формы гирсутизма.
Противопоказания
Препарат Эрика-35 противопоказан при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже.
Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен.
тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения);
состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт);
мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе;
сахарный диабет с диабетической ангиопатией;
множественные или выраженные факторы риска венозного тромбоза или артериального тромбоза, в т.ч. заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия; осложненные поражения клапанного аппарата сердца, легочная гипертензия, фибрилляция предсердий, подострый бактериальный эндокардит, расширенное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией, обширная травма, ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2);
панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функциональных проб печени и в течение 3 мес после возвращения этих показателей в норму);
опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;
выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в т.ч. половых органов или молочных желез) или подозрение на них;
кровотечение из влагалища неясного генеза;
гиперчувствительность к компонентам препарата;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
курение в возрасте 35 лет и старше;
беременность или подозрение на нее;
период грудного вскармливания.
С осторожностью: если какие-либо из состояний/заболеваний, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения КОК в каждом индивидуальном случае:
– факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий — курение в любом возрасте; тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников; ожирение; дислипопротеинемия; артериальная гипертензия; мигрень (без очаговых неврологических симптомов); заболевания клапанов сердца; нарушения сердечного ритма; длительная иммобилизация; серьезные хирургические вмешательства; возраст старше 35 лет у некурящих женщин, варикозное расширение вен и поверхностный тромбофлебит, порфирия, послеродовый период у некормящих грудью женщин;
– другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения — сахарный диабет без поражения сосудов; системная красная волчанка (СКВ); гемолитико-уремический синдром; болезнь Крона и язвенный колит; серповидно-клеточная анемия; врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора);
– флебит поверхностных вен;
– заболевания печени при нормальных показателях функциональных проб печени;
– заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (например желтуха, холестаз, заболевания желчного пузыря, отосклероз с ухудшением слуха, герпес во время беременности в анамнезе, хорея Сиденгама).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Эрика-35 противопоказан во время беременности. Если беременность выявляется во время приема препарата Эрика-35, препарат следует сразу же отменить.
Ципротерона ацетат проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата Эрика-35 противопоказано в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Побочные эффекты, которые отмечались при приеме препарата Эрика-35, приведены в таблице.
Системно-органный класс Степень частоты развития побочных явлений Часто (≥1/100) Нечасто (≥1/1000 и
Вы пьёте ОК для антиандрогенного эффекта?возможно это побочка,попробуйте перейти на другие ОК с антиандрогенным эффектом,тот же Джес,Димиа,Медиана,Ярина,кстати аналог Диане 35- это более дешевая Эрика 35,попробуйте её, иногда на аналоги не бывает побочки.
ПДР по М я ещё больше переходила. 🙂 Должна была 9 сентября, родила 2 октября, на 44-ой неделе получается. 🙂 Была беременна без одного дня 10 месяцев. Кстати, у меня различие первых и вторых родов по схваткам такое: в первый раз беспрепывно ныли низ живота и поясница; во вторые – резь на схватках, потом несколько минут вообще никаких ощущений (я с полным раскрытием ещё отписывалась на форуме). А потуги в этот раз точно легче мне дались, всё же научилась. Но у меня второй ребёнок меньше (3700.
“Современная литература” – слишком широкое понятие. Black Dog – 35 отзывов на amazon.com, Le Gentil Méchant Loup – 5 отзывов на amazon.fr. То есть это весьма малоизвестные книги, при таком подходе вы можете брать хоть все подряд. Разве что Library Lion – 188 отзывов на amazon.com, но тоже не предел. Попробуйте обратить внимание на самые популярные зарубежные детские книги. Почти все недавно перевели у нас, правда, половина уже распродана, а еще половина может вам показаться чересчур уж отличающе.
Валя NaturLife (шью для мам и малышей) 10 июня, 22:30 Россия, Москва ВАЛЯ ГНИДА такое ощущение что она у всех мужа богатенького увела) зарплаты и крова лишила) 3 Ответить! MGold 11 июня, 18:06 Суринам, Парамарибо С такими запросами и до этого один шаг. Только с нужными людьми встретиться и всё. Ответить! Валя NaturLife (шью для мам и малышей) 11 июня, 18:08 Россия, Москва ВАЛЯ ГНИДА а чего переживать-то? у Вас муж падкий на тортики?))))))))))))) Ответить! MGold 11 июня, 18:26 Суринам, Парамарибо.
Мне всегда нравилось имя Эдуард. Но Эдик – педик смущает. Сошлись на Эрике. Но когда родился, мне не показался похожим на Эрика =) Муж хотел Саню, но у меня папа в 35 умер, страшно, что его судьбу повторит, хотя мне очень нравится это имя! Артём? Муж против. Свекровь сказала, что лучше имени Сергей для неё нет, у неё муж и сын Сергеи. НУ я плюнула, т.к. больше мне ничего не нравится и назвали Сергеем. А вот недавно тут вычитала, что когда в семье три имени одинаковых, то с уходом старшего.
Эрик родился вес 1705 и рост 40см, потом сразу похудел до 1570, и до 2 кг он лежал в роддоме вес набирал и кушал с бутылки учился – очень плохо сосал. Но вот до 2 кг за 2 недели набрал, потом его выписали. И еще 2 недели дома приходилось давать бутылочку, т.к. надо было добавлять в молоко специальные порошочки (с витаминками и протеином – для роста). А вот после бутылки на грудь перешли без проблем – за один день. Правда я купила насадки на сосок – ему сначала так было удобнее грудь захватить, а.
Эрика-35
Показания к применению
– контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации;
– лечение андрогензависимых заболеваний у женщин: умеренная угревая сыпь (особенно распространенные формы и формы, сопровождающиеся себореей, воспалением или образованием папулезно-пустулезных или узелково-кистозных угрей), андрогенная алопеция и легкие формы гирсутизма.
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.
Противопоказания
– тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения);
– состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
– выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт);
– мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе;
– сахарный диабет с диабетической ангиопатией;
– множественные или выраженные факторы риска венозного тромбоза или артериального тромбоза, в т.ч. заболевания сосудов, головного мозга или коронарных артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, легочная гипертензия, фибрилляция предсердий, подострый бактериальный эндокардит, расширенное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией, обширная травма, ожирение (масса тела >30 кг/м2);
– панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
– тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функциональных проб печени и в течение трех месяцев после возвращения этих показателей к норме);
– опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;
– выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в т.ч. половых органов или молочных желез) или подозрение на них;
– кровотечение из влагалища неясного генеза;
– беременность или подозрение на нее;
– период лактации (грудного вскармливания);
– курение в возрасте 35 лет и старше;
– дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
– повышенная чувствительность к компонентам Эрики-35.
– факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболии: курение; тромбозы, инфаркт или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников; ожирение; дислипопротеинемия; артериальная гипертензия; мигрень (без очаговых неврологических симптомов); заболевания клапанов сердца; нарушения сердечного ритма; длительная иммобилизация; серьезные хирургические вмешательства; возраст старше 35 лет у некурящих женщин; курение в любом возрасте, варикозное расширение вен и поверхностный тромбофлебит, порфирия, послеродовый период у не кормящих грудью женщин;
Как применять: дозировка и курс лечения
Таблетки Эрики-35 следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке, ежедневно примерно в одно и то же время, с небольшим количеством воды.
Принимают по 1 таб. Эрики-35/сут непрерывно в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать после 7-дневного перерыва в приеме таблеток, во время которого обычно имеет место менструальноподобное кровотечение отмены, которое, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки.
Таблетки Эрики-35 следует принимать регулярно с целью обеспечения эффективной контрацепции и достижения терапевтического эффекта. Если до начала приема Эрики-35 применялся какой-либо другой гормональный контрацептив, его прием следует прекратить. Режим дозирования Эрики-35 совпадает с режимом дозирования большинства других пероральных гормональных контрацептивов.
Нерегулярный прием препарата может приводить к ациклическим кровотечениям, снижению контрацептивной эффективности и терапевтического эффекта.
Фармакологическое действие
Низкодозированный монофазный пероральный комбинированный гормональный контрацептивный препарат с антиандрогенными свойствами. Механизм действия Эрики-35 проявляется в угнетении гонадотропной функции гипофиза и подавлении овуляции, а также изменении свойств секрета шейки матки, в результате чего он становится непроницаемым для сперматозоидов.
У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы (КПК), такие как таблетки Эрики-35, цикл становится более регулярным, уменьшаются болезненность и интенсивность менструальноподобных кровотечений, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о том, что снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников.
Побочные действия
Со стороны органа зрения: редко – непереносимость контактных линз.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, боль в животе; нечасто – рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности на компоненты Эрики-35.
Со стороны обмена веществ: часто – увеличение массы тела; нечасто – задержка жидкости; редко – снижение массы тела.
Со стороны ЦНС: часто – головная боль; нечасто – мигрень.
Психические расстройства: часто – снижение/перепады настроения; нечасто – снижение либидо; редко – увеличение либидо.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто – боль/нагрубание в молочных железах, кровотечения/кровянистые выделения из влагалища (в первые три цикла приема таблеток); нечасто – увеличение молочных желез; редко – выделения из влагалища, выделения из сосков молочных желез.
Со стороны кожи и ее придатков: нечасто – сыпь, крапивница; редко – узловатая эритема, многоформная эритема.
Особые указания
Перед началом или возобновлением применения Эрики-35 необходимо ознакомиться с анамнезом жизни, семейным анамнезом женщины, провести тщательное общемедицинское (включая измерение АД, ЧСС, определение индекса массы тела) и гинекологическое обследование, включая обследование молочных желез и цитологическое исследование соскоба с шейки матки (тест по Папаниколау), исключить беременность. Кроме того, следует исключить нарушения системы свертывания крови. Объем дополнительных исследований и частота контрольных осмотров определяется индивидуально. Обычно контрольные обследования следует проводить не реже 1 раза в 6 месяцев. Женщина должна быть информирована, что Эрика-35 не предохраняет от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.
Следует учитывать повышенный риск развития тромбоэмболии в послеродовом периоде.
Артериальная тромбоэмболия может привести к летальному исходу.
Риск тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии повышается:
– у курящих (с увеличением количества сигарет или повышением возраста риск в дальнейшем повышается, особенно у женщин старше 35 лет).
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие компонентов Эрики-35 может привести к ациклическим кровотечениям и/или снижению эффективности контрацептивов.
Влияние на печеночный метаболизм: взаимодействие препарата может возникнуть с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени (гидантоины, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин; и возможно также окскарбазепин, топирамат, фелбамат, фенитоин, ритонавир, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный), что может привести к увеличению клиренса половых гормонов.
Влияние на печеночно-кишечную циркуляцию: по данным отдельных исследований, некоторые антибиотики (например, пенициллины и тетрациклин) могут снижать печеночно-кишечную циркуляцию эстрогенов, тем самым снижая концентрацию этинилэстрадиола (компонента Эрики -35).
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Эрика-35
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Источники:
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_63790.htm
http://www.babyblog.ru/drug/erika-35
http://www.webapteka.ru/drugbase/name52755.html
