Аналоги Энплейт – отзывы, инструкция
Аналоги Энплейт – отзывы, инструкция
Энплейт (Nplate)
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
во флаконах из стекла с эластомерной пробкой, алюминиевым колпачком и отламывающимся полипропиленовым колпачком; в контурной ячейковой упаковке 1 флакон; в пачке картонной 1 упаковка.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат белого цвета.
Восстановленный препарат: прозрачная, бесцветная жидкость, практически свободная от включений.
Характеристика
Ромиплостим производится путем рекомбинантной ДНК-технологии с использованием штамма Escherichia coli (Е. Coli).
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Ромиплостим представляет собой Fc-пептидилированный белок (пептидное антитело), участвующий в проведении сигнала и активации внутриклеточной транскрипции посредством связывания с рецепторами тромбопоэтина (ТПО) (также известный как cMpl) и индуцирующий увеличение образования тромбоцитов. Молекула пептидного антитела состоит из Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина IgGl, в которой каждая одноцепочечная субъединица соединена ковалентной связью в С-конце с пептидной цепью, содержащей 2 ТПО-рецептор-связывающих фрагмента.
Аминокислотная последовательность ромиплостима не гомологична аминокислотной последовательности эндогенного ТПО. В доклинических и клинических исследованиях не отмечалось перекрестной реакции антител к ромиплостиму с эндогенным ТПО.
Эффективность и безопасность ромиплостима оценивалась при продолжительности лечения до 3 лет. В клинических исследованиях лечение ромиплостимом приводило к дозозависимому повышению количества тромбоцитов. Время достижения максимального эффекта относительно количества тромбоцитов составляло около 10–14 дней и не зависело от дозы. После однократного п/к введения ромиплостима в дозе от 1 до 10 мкг/кг у пациентов с ИТП, пик количества тромбоцитов превышал в 1,3–14,9 раз исходное количество тромбоцитов в течение 2–3 нед . Ответ на лечение у всех пациентов был разным. У большинства пациентов с ИТП, получавших в течение 6 нед ромиплостим в диапазоне доз от 1 до 3 мкг/кг, количество тромбоцитов варьировало в пределах от 50 до 450·10 9 /л. Из 271 пациента с ИТП, получавшего ромиплостим в клинических исследованиях, 55 человек (20%) были в возрасте 65 лет и старше, и 27 человек (10%) — в возрасте 75 лет и старше. В плацебо-контролируемых исследованиях никаких различий в безопасности и эффективности между пожилыми и молодыми пациентами выявлено не было.
Результаты фундаментальных плацебо-контролируемых исследований
Безопасность и эффективность ромиплостима была оценена в двух плацебо- контролируемых двойных слепых исследованиях у взрослых пациентов с ИТП, получивших, по крайней мере, один курс лечения перед тем, как принять участие в исследовании, и представлявших полный спектр группы пациентов с ИТП. Оба исследования проводились по сходному дизайну. Пациенты (старше 18 лет) были рандомизированы в соотношении 2:1 и получали стартовую дозу ромиплостима 1 мкг/кг или плацебо соответственно. В течение 24 нед пациентам еженедельно проводилась однократная инъекция. Дозы корректировались с целью поддержания количества тромбоцитов (от 50 до 200·10 9 /л). В обоих исследованиях эффективность определялась по увеличению числа пациентов, у которых было достигнуто стойкое повышение количества тромбоцитов. Средняя еженедельная доза у пациентов со спленэктомией составила 3 мкг/кг, и 2 мкг/кг — у пациентов с сохраненной селезенкой. В обоих исследованиях значительно большая часть пациентов, получавших ромиплостим, продемонстрировала стойкий ответ в виде увеличения количества тромбоцитов по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В плацебо-контролируемых исследованиях после первых 4-х нед применения ромиплостима, количество тромбоцитов поддерживалось на уровне ≥50·10 9 /л у 50–70% пациентов в течение 6-месячного периода лечения. В группе плацебо в течение 6-месячного периода лечения только у 0–7% пациентов было отмечено увеличением количества тромбоцитов. В обоих исследованиях пациенты, уже получающие терапию по поводу ИТП по установленной схеме, продолжали применять данные препараты в течение всего периода исследования (кортикостероиды, даназол и/или азатиоприн). В начале исследования терапию препаратами для лечения ИТП (преимущественно кортикостероиды) получали 21 пациент с сохраненной селезенкой и 18 пациентов, перенесших спленэктомию. У всех пациентов (100%) после спленэктомии, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы кортикостероидов более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 17% пациентов, получавших плацебо. У 73% пациентов с сохраненной селезенкой, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 50% пациентов, получавших плацебо.
В течение всей клинической программы лечения ИТП наблюдалась обратная зависимость между случаями кровотечения и количеством тромбоцитов. Все клинически значимые случаи кровотечений (≥3 степени) происходили при уровне тромбоцитов 9 /л. Все случаи кровотечений ≥2 степени происходили при уровне тромбоцитов 9 /л. Не было выявлено статистически значимых различий между всеми наблюдавшимися случаями кровотечений среди пациентов, получавших Энплейт или плацебо.
В двух плацебо-контролируемых исследованиях у 9 пациентов отмечалось кровотечение, которое было расценено как серьезное (5 [6,0%] ромиплостим, 4 [9,8%] плацебо; относительный риск [ромиплостим/плацебо] = 0,59; 95% доверительный интервал = [0,15; 2,31]). Случаи кровотечений 2 степени или выше отмечались у 15% пациентов, получавших ромиплостим, и у 34% пациентов, получавших плацебо (относительный риск; [ромиплостим/плацебо]=0,35; 95% доверительный интервал =[0,14; 0,85]).
Фармакокинетика
Фармакокинетика ромиплостима основана на мишень-опосредованном распределении препарата, что, вероятно, обусловлено рецепторами к тромбопоэтину (ТПО), расположенными на поверхности тромбоцитов и других клеток тромбоцитарного ростка, таких как мегакариоциты.
После п/к введения от 3 до 15 мкг/кг ромиплостима Cmax в плазме крови у пациентов с идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) отмечалась через 7–50 ч (в среднем, через 14 ч). Концентрации препарата в плазме крови варьировали у разных пациентов и не коррелировали с назначенной дозой. Концентрации ромиплостима в плазме крови, вероятно, имеют обратную связь с количеством тромбоцитов.
Объем распределения ромиплостима у здоровых добровольцев после в/в введения нелинейно снижается от 122; 78,8 до 48,2 мл/кг для в/в доз 0,3; 1,0 и 10 мкг/кг соответственно. Такое нелинейное снижение объема распределения соответствует мишень-опосредованному связыванию ромиплостима (рецепторы мегакариоцитов и тромбоцитов), которое может быть насыщенным при более высоких дозах.
Т1/2 ромиплостима у пациентов с ИТП варьирует от 1 до 34 дней (в среднем, 3,5 дней). Выведение ромиплостима из плазмы крови частично зависит от экспрессии рецепторов ТПО на тромбоцитах. Как следствие полученной дозы, у пациентов с высоким количеством тромбоцитов обнаруживаются низкие концентрации в плазме и наоборот. В другом исследовании с участием пациентов с ИТП не наблюдалось кумуляции после 6 нед еженедельного применения ромиплостима (3 мкг/кг).
Особые группы пациентов
Не проводилось исследований фармакокинетики ромиплостима у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью. Предположительно, фармакокинетика ромиплостима не зависит от возраста, массы тела и пола в клинически значимой степени.
Показания препарата Энплейт
Хроническая идиопатическая (иммунная) тромбоцитопеническая пурпура у взрослых пациентов после спленэктомии, резистентных к другим видам лечения (например ГКС , иммуноглобулинам).
Энплейт может применяться в качестве терапии второй линии у пациентов с сохраненной селезенкой при противопоказаниях к спленэктомии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу, к любому из вспомогательных веществ или к белкам Е. Coli.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические данные о применении ромиплостима во время беременности отсутствуют. В экспериментах на животных отмечали, в частности, трансплацентарный пассаж и повышенное количество тромбоцитов у плода крысы. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Ромиплостим не следует применять во время беременности, за исключением абсолютной необходимости.
Нет данных о проникновении ромиплостима в грудное молоко. Тем не менее, это возможно, и нельзя исключить риск для грудного ребенка.
Принятие решения о продолжении/прекращении кормления грудью или продолжении/прекращении терапии ромиплостимом следует принимать, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения ромиплостимом для матери.
Побочные действия
На основании анализа данных по всем взрослым пациентам с ИТП, получавшим ромиплостим в 4 контролируемых и 5 неконтролируемых клинических исследованиях, общее число случаев возникновения нежелательных реакций у пациентов в группе ромиплостима, составило 91,5% (248/271). Средняя продолжительность экспозиции к ромиплостиму в данных исследованиях составила 50 нед . Нежелательные реакции, перечисленные в таблице, приведенной ниже, были связаны, по мнению исследователей, с проводимым лечением, и наблюдались с частотой >1% случаев (n = 271). Частота возникновения определена следующим образом: очень часто (≥1/10) и часто (≥1/100– 9 /л. Количество тромбоцитов следует оценивать еженедельно до тех пор, пока не будет достигнуто стабильное количество (≥50·10 9 /л по крайней мере, в течение 4 нед без коррекции дозы). В дальнейшем следует оценивать количество тромбоцитов ежемесячно. Не следует превышать максимальную еженедельную дозу 10 мкг/кг.
Дозу следует корректировать следующим образом:
При исчезновении ответа на лечение или невозможности поддержания стабильного количества тромбоцитов при лечении ромиплостимом в рекомендованных дозах, необходимо установить причину потери ответа.
Лечение ромиплостимом следует прекратить, если количество тромбоцитов не увеличивается до уровня, достаточного для предотвращения клинически значимого кровотечения после 4 нед терапии ромиплостимом в максимальной дозе 10 мкг/кг. Необходимо периодическое клиническое обследование пациента, и на индивидуальной основе врач должен принимать решение о продолжении лечения. После отмены лечения возможен рецидив тромбоцитопении.
После разведения порошка раствор для инъекций Энплейт следует вводить п/к . Объем инъекции может быть очень небольшим. Следует использовать шприц с делениями по 0,01 мл.
Пациенты пожилого возраста (≥65 лет)
В целом не было выявлено различий в эффективности и безопасности в группах пациентов младше 65 и старше 65 лет. Несмотря на то, что на основании этих данных не требуется коррекции дозы для пожилых пациентов, необходимо соблюдать осторожность при их лечении. Это связано с тем, что в настоящий момент времени небольшое количество пациентов пожилого возраста принимали участие в клинических исследованиях.
Энплейт аналоги
На данной странице представлен список всех аналогов Энплейт по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.
- Самый дешевый аналог Энплейт:Перца водяного экстракт
- Самый популярный аналог Энплейт:Револейд
- Классификация АТХ: Romiplostim
- Действующие вещества / состав: ромиплостим
Дешевые аналоги Энплейт
При расчетах стоимости дешевых аналогов Энплейт учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками
Популярные аналоги Энплейт
Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов
Все аналоги Энплейт
Аналоги по показанию и способу применения
Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения
Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?
Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.
Энплейт цена
На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Энплейт и узнать о наличии в аптеке поблизости
Энплейт инструкция
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Энплейт
АТХ
B02BX04 Ромиплостим
Фармакологическая группа
Антигеморрагическое средство [Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления инъекционного раствора для подкожного введения 1 фл.
ромиплостим 250 мкг, 500 мкг
вспомогательные вещества: маннитол (Е421); сахароза; L-гистидин; полисорбат 20; хлористоводородная кислота (для регулирования рН)
во флаконах из стекла с эластомерной пробкой, алюминиевым колпачком и отламывающимся полипропиленовым колпачком; в контурной ячейковой упаковке 1 флакон; в пачке картонной 1 упаковка.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат белого цвета.
Восстановленный препарат: прозрачная, бесцветная жидкость, практически свободная от включений.
Характеристика
Ромиплостим производится путем рекомбинантной ДНК-технологии с использованием штамма Escherichia coli (Е. Coli).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — стимулирующее тромбопоэз.
Фармакодинамика
Ромиплостим представляет собой Fc-пептидилированный белок (пептидное антитело), участвующий в проведении сигнала и активации внутриклеточной транскрипции посредством связывания с рецепторами тромбопоэтина (ТПО) (также известный как cMpl) и индуцирующий увеличение образования тромбоцитов. Молекула пептидного антитела состоит из Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина IgGl, в которой каждая одноцепочечная субъединица соединена ковалентной связью в С-конце с пептидной цепью, содержащей 2 ТПО-рецептор-связывающих фрагмента.
Аминокислотная последовательность ромиплостима не гомологична аминокислотной последовательности эндогенного ТПО. В доклинических и клинических исследованиях не отмечалось перекрестной реакции антител к ромиплостиму с эндогенным ТПО.
Клиническая эффективность
Эффективность и безопасность ромиплостима оценивалась при продолжительности лечения до 3 лет. В клинических исследованиях лечение ромиплостимом приводило к дозозависимому повышению количества тромбоцитов. Время достижения максимального эффекта относительно количества тромбоцитов составляло около 10–14 дней и не зависело от дозы. После однократного п/к введения ромиплостима в дозе от 1 до 10 мкг/кг у пациентов с ИТП, пик количества тромбоцитов превышал в 1,3–14,9 раз исходное количество тромбоцитов в течение 2–3 нед. Ответ на лечение у всех пациентов был разным. У большинства пациентов с ИТП, получавших в течение 6 нед ромиплостим в диапазоне доз от 1 до 3 мкг/кг, количество тромбоцитов варьировало в пределах от 50 до 450·109/л. Из 271 пациента с ИТП, получавшего ромиплостим в клинических исследованиях, 55 человек (20%) были в возрасте 65 лет и старше, и 27 человек (10%) — в возрасте 75 лет и старше. В плацебо-контролируемых исследованиях никаких различий в безопасности и эффективности между пожилыми и молодыми пациентами выявлено не было.
Результаты фундаментальных плацебо-контролируемых исследований
Безопасность и эффективность ромиплостима была оценена в двух плацебо- контролируемых двойных слепых исследованиях у взрослых пациентов с ИТП, получивших, по крайней мере, один курс лечения перед тем, как принять участие в исследовании, и представлявших полный спектр группы пациентов с ИТП. Оба исследования проводились по сходному дизайну. Пациенты (старше 18 лет) были рандомизированы в соотношении 2:1 и получали стартовую дозу ромиплостима 1 мкг/кг или плацебо соответственно. В течение 24 нед пациентам еженедельно проводилась однократная инъекция. Дозы корректировались с целью поддержания количества тромбоцитов (от 50 до 200·109/л). В обоих исследованиях эффективность определялась по увеличению числа пациентов, у которых было достигнуто стойкое повышение количества тромбоцитов. Средняя еженедельная доза у пациентов со спленэктомией составила 3 мкг/кг, и 2 мкг/кг — у пациентов с сохраненной селезенкой. В обоих исследованиях значительно большая часть пациентов, получавших ромиплостим, продемонстрировала стойкий ответ в виде увеличения количества тромбоцитов по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В плацебо-контролируемых исследованиях после первых 4-х нед применения ромиплостима, количество тромбоцитов поддерживалось на уровне ≥50·109/л у 50–70% пациентов в течение 6-месячного периода лечения. В группе плацебо в течение 6-месячного периода лечения только у 0–7% пациентов было отмечено увеличением количества тромбоцитов. В обоих исследованиях пациенты, уже получающие терапию по поводу ИТП по установленной схеме, продолжали применять данные препараты в течение всего периода исследования (кортикостероиды, даназол и/или азатиоприн). В начале исследования терапию препаратами для лечения ИТП (преимущественно кортикостероиды) получали 21 пациент с сохраненной селезенкой и 18 пациентов, перенесших спленэктомию. У всех пациентов (100%) после спленэктомии, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы кортикостероидов более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 17% пациентов, получавших плацебо. У 73% пациентов с сохраненной селезенкой, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 50% пациентов, получавших плацебо.
Случаи кровотечений
В течение всей клинической программы лечения ИТП наблюдалась обратная зависимость между случаями кровотечения и количеством тромбоцитов. Все клинически значимые случаи кровотечений (≥3 степени) происходили при уровне тромбоцитов 1% случаев (n = 271). Частота возникновения определена следующим образом: очень часто (≥1/10) и часто (≥1/100– 200
2 недели подряд Уменьшить еженедельную дозу на 1 мкг/кг
>400 Не назначать пациенту препарат, продолжать еженедельно оценивать количество тромбоцитов.
После того, как количество тромбоцитов снизится до
Энплейт
Инструкция по применению
Немного фактов
Препарат используется для лечения болезни Верльгофа, хронического заболевания, которое проявляет периодическую активность, значительно влияет на тромбоциты, их выработку и размер в крови. Средство, выпускаемое в виде порошка для раствора, которое способствует увеличению количества тромбоцитов. Практика лечебных курсов показывает, что принимать энплейт без опасения, можно до трех лет. Срок урегулирования нормального соотношения тромбоцитов, достигается через 10-14 дней после первой инъекции, и не зависит от разового количества лекарства. Проводились различные исследования, которые показывали сроки выведения вещества из организма, от одного дня до месяца. Этому способствует много факторов, но в среднем, организм полностью очищается от препарата через 3,5 суток.
Состав и форма выпуска
Активным веществом в препарате энплейт выступает ромиплостим, а сопутствующими, которые в полной мере раскрывают лечебные свойства, это L-гистидин, сахароза, магнитол, хлористоводородная кислота, полисорбат.
Этот препарат выпускается в виде порошка белого цвета, помещенный в стеклянный прозрачный флакон, зафиксированный пробкой с алюминиевым ободком, упакованный в картонную пачку.
Показания к применению
Лекарство используется для нормализации выработки тромбоцитов в крови при хронических нарушениях в системе гемостаза, спровоцированного болезнь Верльгофа и нарушениями в иммунной системе.
Побочные эффекты
Употребляя энплейт, можно получить нежелательную реакцию организма в целом и отдельных органов и систем, в частности.
Для системы кроветворения может усугубиться, и так нарушенная, выработка тромбоцитов. Это приводи к намного меньшей вязкости крови, понижению её свертываемости, а также к потенциальным кровотечениям, в том числе и внутренним. Также изменения происходят в реакциях костного мозга.
В центральной нервной системе часто возникают острые головные боли, нарушается режим сна, немеют конечности и некоторые участки тела, а также возникают головокружения, изредка перерастающие в потерю сознания.
В системе легких при принятии препарат есть значительная угроза образованию тромбов и дальнейшему закупориванию артерий в легких.
Для желудочно-кишечного тракта, энплейт может спровоцировать тошноту и обильную рвоту, расстройство кишечника, рези в желудке, затруднение пищеварительных процессов, а также закупоривание.
При применении данного средства, на кожных покровах часто проступает сыпь, которая провоцирует значительный зуд, под кожей и слизистой оболочкой начинает скапливаться кровь из-за кровотечений.
Для костно-мышечной структуры, симптомами могут оказаться боли в суставах летучего характера, мышечные отеки и рези, спазмы, резкую боль в конечностях, локальные неприятные ощущения в спине, а также ломоту костей.
Энплейт может негативно повлиять на кровообращение, вызвав скопление крови в органе или отдельных сосудах, спровоцировать общую утомляемость организма, нервозность, лихорадочное состояние, озноб.
При введении препарата, пациент может испытать значительную боль, отек в месте инъекции, покраснение, гематому, и даже уплотнение.
После прекращения курса лечения, у многих пациентов наблюдается понижение уровня создания тромбоцитов.
Противопоказания
Энплейт не рекомендуется к применению, если у пациента обнаружена непереносимость к любому компоненту препарата даже в малых количествах.
Полноценных и объективных исследований по влиянию препарата на беременных женщин и кормящих матерей не проводилось. Опыты с животными показали снижение количества тромбоцитов у плода, а также нарушение общего полноценного развития. Поэтому, следует ценить риски и приносимую пользу от данного терапевтического курса, и принять решение по поводу назначения средства.
При лечении энплейтом, не следует планировать беременность.
Объективной информации о влиянии препарата на людей пожилого возраста и детей, не обнаружено.
Для пациентов, страдающих сердечной и почечной недостаточностью, никакой информации в инструкции нет.
Покупка и хранение
Энплейт доступен к продаже в специализированных аптеках, если предоставить рецептный бланк вашего лечащего врача. Для сохранения полноценных лечебных свойств, следует поместить лекарство в темное место, с температурой воздуха от 2 до 8 градусов тепла, с уравновешенной влажностью. Такие условия обеспечат лекарственную действенность до пяти лет со дня изготовления. В открытом состоянии, препарат годен до десяти суток, при соблюдении тех же условий.
Способ и особенности применения
Лечебный курс должен проходить под наблюдением специалиста, у которого имеется опыт лечения гематологических заболеваний. Рекомендуемая частота инъекций — один раз в неделю. Дозу следует рассчитывать в такой пропорции: 1 мкг ромиплостима на 1 кг веса пациента. Коррекция дозы потребуется при достижении у пациента необходимого уровня тромбоцитов в крови. Еженедельное увеличение инъекционной дозы не должно превышать одного мкг. Максимальная доза может составить 10 мгк на 1 кг.
Энплейт можно оценить по уровню эффективности спустя 4 недели. Если лечение не приводит к прогрессирующему изменению количества тромбоцитов, то его следует прекратить.
После разведения порошка в специальном растворе, препарат можно использовать для инъекций, подкожным методом. Поскольку объем вводимого средства нередко бывает мал, то для него следует подобрать соответствующий шприц.
Энплент разводится специальной водой для инъекций непосредственно во флаконе. Для этого стерильный шприц необходимо ввести через пробку, и добавить требующее количество воды. После проделанного, проводить инъекцию следует другим шприцом.
Различий по уровню безопасности для людей пожилого возраста и прочих пациентов, нет, поэтому особой коррекции не требуется. Для детей нет отдельных данных по безопасности препарата и его эффективному воздействию на организм, поэтому использование его в терапии, не рекомендуется.
Передозировка
Если норма дозы средства энплейт превышена, вырабатывание тромбоцитов в кровь может резко повысится, что приведет к загустению крови и нежелательному воздействию на организм пациента. Следует прервать употребление препарат и отслеживать содержание ферментов и элементов в крови. При возникновении иных побочных эффектов, оказать терапию симптоматично.
Аналоги
Если энплейт не подходит пациенту, из-за непереносимости или по иным причинам, следует подыскать альтернативное средство:
МКБ-10
В международном классификаторе болезней, энплейтом лечится D69.3 — иммунная тромбоцитопеническая пурпура.
Взаимодействие с другими лекарствами
Объективных исследований по комплексной терапии энплейта с другими препаратами не проводилось. В этом случае следует следить за количеством используемых активных веществ и избегать их передозировки. Некоторые лекарства могут сбить прогресс восстановления уровня тромбоцитов, при выявлении такой тенденции, прервать терапевтический комплекс.
Совместимость с алкоголем
Инструкция по применению не содержит никакой информации, влияет ли на энплейт алкоголь. Но выпитый алкоголь быстро попадает в кровь, и косвенным образом может нарушить метаболические процессы и выработку тромбоцитов. Поэтому следует учесть результаты анализов и анамнез пациента, и определиться.
Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.
Источники:
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_43245.htm
http://analogi.info/enpleyt
http://wer.ru/opisanie/enpleyt/
