Аналоги Эгилок ретард — отзывы, инструкция

Эгилок — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 25 мг, 50 мг и 100 мг, ретард) препарата для лечения ИБС и гипертензии у взрослых, детей и при беременности. Сочетание с алкоголем

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Эгилок. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Эгилока в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Эгилока при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения ИБС и артериальной гипертензии у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Сочетание препарата с алкоголем.

Эгилок — кардиоселективный блокатор бета-адренорецепторов, не обладающий внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).

ОПСС в начале применения препарата (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается, через 1-3 дня применения возвращается к исходному уровню, при дальнейшем применении — снижается.

Антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса и синтеза ренина, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе.

АД снижается через 15 мин, максимально — через 2 ч; действие сохраняется в течение 6 ч. Стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает частоту и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардия, повышенная активность симпатической нервной системы, повышение содержания цАМФ, артериальная гипертензия), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и гипертиреозе замедляет ЧСС и даже может привести к восстановлению синусового ритма.

Предупреждает развитие мигрени.

При многолетнем приеме снижает содержание холестерина в крови.

При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное воздействие на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов, матки) и на углеводный обмен.

При применении в высоких дозах (более 100 мг в сутки) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов.

Состав

Метопролола тартрат + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Быстро и полностью (95%) абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. В ходе лечения биодоступность возрастает до 70%. Прием пищи повышает биодоступность на 20-40%. Метопролол биотрансформируется в печени. Метаболиты не обладают фармакологической активностью. Метопролол почти полностью выводится с мочой за 72 ч. Около 5% дозы выводится в неизмененном виде.

Показания

  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами), в т.ч. гиперкинетический тип;
  • ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);
  • нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);
  • гипертиреоз (в составе комплексной терапии);
  • профилактика приступов мигрени.

Формы выпуска

Таблетки 25 мг, 50 мг и 100 мг.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 50 мг и 100 мг (Эгилок Ретард).

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 25 мг, 50 мг, 100 мг и 200 мг (Эгилок С).

Инструкция по применению и дозировка

При артериальной гипертензии назначают в суточной дозе 50-100 мг в сутки в 1 или в 2 приема (утром и вечером). При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.

При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг в сутки в 2 приема (утром и вечером).

Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).

При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией, назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).

У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.

Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.

Побочное действие

  • повышенная утомляемость;
  • слабость;
  • головная боль;
  • замедление скорости психических и двигательных реакций;
  • депрессия;
  • беспокойство;
  • снижение способности к концентрации внимания;
  • сонливость;
  • бессонница;
  • «кошмарные» сновидения;
  • спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти;
  • астенический синдром;
  • мышечная слабость;
  • снижение зрения;
  • снижение секреции слезной жидкости;
  • конъюнктивит;
  • шум в ушах;
  • синусовая брадикардия;
  • сердцебиение;
  • снижение АД;
  • ортостатическая гипотензия;
  • аритмии;
  • усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно);
  • нарушения проводимости миокарда;
  • тошнота, рвота;
  • боли в животе;
  • диарея;
  • запор;
  • сухость во рту;
  • изменение вкуса;
  • крапивница;
  • кожный зуд;
  • сыпь;
  • обострение псориаза;
  • гиперемия кожи;
  • усиление потоотделения;
  • обратимая алопеция;
  • заложенность носа;
  • затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов);
  • одышка;
  • гипогликемия (у больных, получающих инсулин);
  • тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения;
  • боль в спине или суставах;
  • незначительное увеличение массы тела;
  • снижение либидо и/или потенции.

Противопоказания

  • кардиогенный шок;
  • AV-блокада 2 и 3 степени;
  • синоатриальная блокада;
  • СССУ;
  • выраженная брадикардия (ЧСС

Эгилок Ретард

Формы выпуска

Инструкция эгилока ретард

Эгилок ретард — селективный бета-1-адреноблокатор, лишенный внутренней (собственной) симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности и обладающий антигипертензивным, антиангинальным (противоишемическим) и антиаритмическим действием.

Бета-адреноблокаторы — довольно внушительная по числу представителей группа лекарственных средств, которые широко применяются сегодня для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Впервые они были введены в клиническую практику в конце 60-ых годов прошлого века, когда их начали использовать для лечения стабильной стенокардии. Современную кардиологию невозможно представить сейчас без этого класса препаратов: бета-адреноблокаторы безо всяких допущений можно назвать основополагающим компонентом фармакотерапии тяжелых и социально значимых сердечно-сосудистых заболеваний, включая ишемическую болезнь сердца, артериальную гипертензию и хроническую сердечную недостаточность. Их эффективность подтверждена в целом ряде крупных международных клинических исследований, что выразилось в соответствующих рекомендациях по лечению кардиоваскулярной патологии. Ключевыми характеристиками бета-адреноблокаторов считаются селективность (избирательность) и продолжительность действия. В зависимости от способности «выключать» бета-адренорецепторы препараты данной группы подразделяются на селективные (избирательно блокирующие бета-1-адренорецепторы) и неселективные (блокирующие оба подтипа рецепторов). Избирательность действия бета-адреноблокаторов обеспечивает снижения риска проявления негативных побочных реакций и расширяет диапазон их использования при некоторых сопутствующих патологических состояниях (например, при бронхоспазме).

Эгилок ретард представляет собой кардиоселективный бета-адреноблокатор длительного действия (на это неискушенному посетителю аптеки указывает суффикс «ретард»).

Оригинальная основа таблеток эгилока ретард обеспечивает замедленное высвобождение действующего вещества и поддерживает устойчивую концентрацию препарата в крови на протяжении 24 часов, что позволяет принимать его всего 1 раз в день. Эгилок ретард уменьшает влияние гиперреактивной симпатической нервной системы на сердце, а также вызывает быстрое уменьшение частоты сердечных сокращений и минутный объем кровообращения. При артериальной гипертензии эгилок ретард снижает артериальное давление у пациентов при любом положении тела. Продолжительное антигипертензивное действие препарата обусловлено постепенным снижением общей периферической резистентности сосудов. Применение препарата в течение длительного времени способствует устранению одного из главных предикторов сердечно-сосудистой смертности — гипертрофии левого желудочка. Наряду с другими бета-адреноблокаторами, эгилок ретард уменьшает потребность сердца в кислороде за счет уменьшения артериального давления, частоты сердечных сокращений и сократимости сердца. Препарат улучшает кровоснабжение и насыщает кислородом участки сердца с нарушенным кровотоком, что снижает частоту стенокардических явлений и повышает переносимость физических нагрузок. Использование эгилока ретард у постинфарктных пациентов позволяет предупредить возникновение повторного инфаркта миокарда. В рекомендованных дозах периферические бронхо- и сосудосуживающие эффекты препарата выражены в меньшей степени, чем у неселективных бета-адреноблокаторов. В сравнении с последними, эгилок ретард меньше влияет на производство инсулина и метаболизм углеводов.

Эгилок ретард выпускается в таблетках. Принимать препарат следует один раз в день, не привязываясь к графику приема пищи. Во избежание брадикардии доза подбирается индивидуально в каждом конкретном случае.

Отзывы пациентов об эгилоке ретард

Я в 34 года не злостная гипертоник вовсе, но давление случается до 160/100. Иногда. А «Эгилок Ретард» выписали принимать навсегда. Это лекарство, конечно, очень неплохое. Положительную динамику заметно. Давление держит и частоту сердечных сокращений. Поначалу принимала одну таблетку утром, сейчас снизила дозу до половины таблетки.

Хорошее лекарство, моей маме оно очень помогает. От одной таблетки сразу же стабилизируется давление, и практически сразу проходит боль в сердце.

Да, раньше бабульке мы тоже постоянно давали «Эгилок», затем начали давать «Эгилок Ретард». Ретард значит, что можно продлить срок процесса лечения, возможна корректировка дозы. У нее было постоянное повышенное артериальное давление, а эти таблетки снижали его в любом положении. Принимала его раз в сутки с утра. Помогает.

Недавно попробовала Эгилок-Ретард, до этого долгое время принимала просто Эгилок (без «Ретард»). Могу сказать, что разницы я не почувствовала. Так зачем переплачивать! Права ли я? Если я ошибаюсь, то в чём?

ЭГИЛОК

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с крестообразной разделительной линией и двойным скосом (форма «двойной степ») на одной стороне и гравировкой «Е435» — на другой стороне, без запаха.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 41.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 7.5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 2 мг, повидон К90 — 2 мг, магния стеарат — 2 мг.

20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
60 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировкой «Е434» — на другой стороне, без запаха.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 83 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 15 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 4 мг, повидон К90 — 4 мг, магния стеарат — 8 мг.

15 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
60 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой «Е432» — на другой стороне, без запаха.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 166 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 8 мг, повидон К90 — 8 мг, магния стеарат — 8 мг.

30 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

Кардиоселективный блокатор β-адренорецепторов.

Метопролол подавляет влияние повышенной активности симпатической системы на сердце, а также вызывает быстрое снижение ЧСС, сократимости, сердечного выброса и АД.

При артериальной гипертензии метопролол снижает АД у пациентов в положении стоя и лежа. Длительный антигипертензивный эффект препарата связан с постепенным снижением ОПСС. При артериальной гипертензии длительное применение препарата приводит к статистически значимому снижению массы левого желудочка и улучшению его диастолической функции. У мужчин с мягкой или умеренной степенью артериальной гипертензии метопролол снижает смертность от сердечно-сосудистых причин (прежде всего, внезапную смерть, смертельный и несмертельный инфаркт и инсульт).

Как и другие бета-адреноблокаторы, метопролол снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения системного АД, ЧСС и сократимости миокарда. Снижение ЧСС и соответствующее удлинение диастолы при приеме метопролола обеспечивают улучшение кровоснабжения и усвоение кислорода миокардом с нарушенным кровотоком. Поэтому при стенокардии препарат снижает число, продолжительность и тяжесть приступов, а также бессимптомных проявлений ишемии, и улучшает физическую работоспособность пациента. При инфаркте миокарда метопролол снижает показатель смертности, уменьшая риск внезапной смерти. Этот эффект прежде всего связан с предупреждением эпизодов желудочковой фибрилляции. Снижение показателя смертности можно также наблюдать при применении метопролола как в ранней, так и в поздней фазе инфаркта миокарда, а также у пациентов группы высокого риска и больных сахарным диабетом. Применение препарата после инфаркта миокарда снижает вероятность несмертельного повторного инфаркта. При хронической сердечной недостаточности на фоне идиопатической гипертрофической обструктивной кардиомиопатии метопролола тартрат, принимаемый в низких дозах (2×5 мг/сут) с постепенным повышением дозы, значительно улучшает работу сердца, качество жизни и физическую выносливость пациента.

При суправентрикулярной тахикардии, фибрилляции предсердий и желудочковой экстрасистолии метопролол снижает частоту желудочковых сокращений и число желудочковых экстрасистол.

В терапевтических дозах периферические вазоконстрикторные и бронхоконстрикторные эффекты метопролола менее выражены, чем такие же эффекты неселективных бета-адреноблокаторов.

По сравнению с неселективными бета-адреноблокаторами метопролол меньше влияет на продукцию инсулина и углеводный обмен, не увеличивает продолжительность приступов гипогликемии.

Метопролол вызывает незначительное повышение концентрации триглицеридов и незначительное снижение концентрации свободных жирных кислот в сыворотке крови. Наблюдается значительное снижение общей концентрации холестерина сыворотки крови после применения метопролола в течение нескольких лет.

Метопролол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Для препарата характерна линейная фармакокинетика в терапевтическом диапазоне доз. Cmax в плазме крови достигается через 1.5-2 ч после приема внутрь. Биодоступность составляет примерно 50% при однократном приеме и примерно 70% при регулярном применении. Прием препарата одновременно с пищей может повысить биодоступность на 30-40%.

Метопролол незначительно (примерно 5-10%) связывается с белками плазмы крови. Vd составляет 5.6 л/кг.

После всасывания метопролол в значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Метаболизируется в печени изоферментами цитохрома Р450. Метаболиты не обладают фармакологической активностью.

T1/2 составляет в среднем 3.5 ч (от 1 до 9 ч). Общий клиренс составляет примерно 1 л/мин. Примерно 95% введенной дозы выделяется почками, 5% — в виде неизмененного метопролола. В некоторых случаях это значение может достигать 30%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Существенных изменений фармакокинетики метопролола у пациентов пожилого возраста не выявлено.

Нарушение функции почек не влияет на системную биодоступность или выведение метопролола. Однако в этих случаях наблюдается снижение экскреции метаболитов. При почечной недостаточности тяжелой степени (СКФ 240 мс, и систолическим АД 10%), часто (1-9.9%), нечасто (0.1-0.9%), редко (0.01-0.09%), очень редко, включая отдельные сообщения (

Источники:

http://instrukciya-otzyvy.ru/313-egilok-po-primeneniyu-analogi-tabletki-retard-ibs-gipertenziya-alkogol.html
http://protabletky.ru/egilok-retard/
http://health.mail.ru/drug/egilok/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector
×
×